aac(6')-II和qacE△1-sull基因在非发酵革兰阴性杆菌烧伤分离株中流行

目的 研究非发酵革兰阴性杆菌烧伤分离株携带的氨基糖苷类耐药基因和整合子、转座子遗传标记.方法:测定分离自烧伤患者的铜绿假单胞菌(Pa)和鲍曼不动杆菌(Ab)各20株对20种抗菌药物的敏感性,PCR检M95种氨基糖苷类修饰酶基因(aac(3)-II,aac(6')-Ib,aac(6')-II,ant(3"),-I、ant(2")-I)、3种16S rRNA甲基化酶基因(rmtA、rmtB、rmtD),1种I类整合子遗传标记(gacEA l-sull)和1种转座子遗传标记(merA).结果 40株非发酵菌对阿米卡星、庆大霉素及妥布霉素等氨基糖苷类抗生素耐药率达到95%-100%,38株(95%)非发酵菌携带aac(6)-II基因,39株(97.5%)非发酵菌携带gacEA l-sull基因.20株铜绿假单胞菌检出rmtB基因.结论 本组非发酵菌烧伤分离株对氨基糖苷类抗生素耐药严重,aac(6')-II和qacEAI-sull基因在非发酵菌烧伤分离株中流行.     

MRSA菌20株耐药性及耐药基因研究

目的对MRSA菌耐药性及耐药基因进行研究。方法对20株MRSA菌的耐药性和β内酰胺类耐药相关基因(mecA、TEM)、氨基糖甙类耐药相关基因（aac(6’)／aph(2”)、aph(3’)-Ⅲ、ant(3”)-Ⅰ、ant(2”)-Ⅰ、ant(6)-Ⅰ）、四环素耐药相关基因(tetM)等主要耐药基因进行检测。结果20株MRSA药敏试验除万古霉素、替考拉宁敏感外，青霉素、苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛、亚胺培南、庆大霉素、四环素、红霉素、环丙沙星等均耐药。20株MRSA菌均检出mecA、TEM、aac(6’)／aph(2”)、tetM等β内酰胺类、氨基糖甙类、四环素类、红霉素类耐药相关基因，其中6株还同时检出aph(3’)-Ⅲ基因。结论全部菌株均已携带β内酰胺类、氨基糖甙类、四环素类耐药相关基因。     

金黄色葡萄球菌耐药性及耐药基因检测

目的 检测金黄色葡萄球菌对临床常用抗生素的耐药性和相关耐药基因.方法 收集2005年至2006年分离自河北医科大学第四医院临床患者的金黄色葡萄球菌74株,微量肉汤稀释法检测上述细菌抗生素的敏感性;硝噻吩(Nitrocefin)纸片法检测β-内酰胺酶产生情况;微量肉汤稀释法和头孢西丁纸片法检测甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA);聚合酶链式反应(PCR)对该74株受试菌β-内酰胺类抗生素的耐药基因TEM;甲氧西林耐药基因mecA;氨基糖苷类修饰酶aac(6’)/aph(2')、aph(3’)、ant(4’,4');四环素类耐药相关基因tetM.结果 74株金黄色葡萄球菌对青霉素、氨苄青霉素98.64％耐药;73株金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶阳性,产酶率为98.6％ (73/74),TEM基因检出率为98.6％ (73/74).对头孢唑啉、头孢噻吩、头孢噻肟耐药率高达70.27％;MRSA检出率为63.5％ (47/74),47株MRSA的mecA基因进行检测,检出率为87.2％ (41/47).对庆大霉素耐药率为74.32％;aac(6’)/aph(2')、aph (3’)、ant(4’,4')检出率分别为63.5％ (47/74)、18.92％ (14/74)、4.05％ (3/74);47株MRSA中检出率分别为83.0％ (39/47)、23.4％ (11/47)、4.26％( 2/47),MSSA中检出率为29.6％ (8/27)、11.1％ (3/11)、3.7％ (1/27).对四环素耐药率为74.32％;tetM基因检出率为73.0％( 54/74);MRSA株中检出率为97.9％ (46/47),MSSA株中检出率为29.6％ (8/27).结论 目前临床感染的金黄色葡萄球菌呈多重耐药菌,尤其是MRSA多重耐药严重,耐药基因检测与临床药敏实验结果相符.     

多重耐药MRSA耐消毒剂基因及抗生素耐药相关基因检测

目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的多重耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin—resistant Staphylococcus aureus，MRSA)耐消毒剂基因及抗生素耐药相关基因存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术检测20株多重耐药MRSA中耐消毒剂基因(qacA)、β-内酰胺类耐药相关基因(mecA、blaTEM)、氨基糖苷类耐药相关基因(氨基糖苷类修饰酶基因)[aac(6’)／aph(2″)、aph(3’)-Ⅲ、ant(3″)-1、ant(4′，4″)、ant(6)-1]、四环素耐药相关基因(terM)、红霉素耐药相关基因(erm)和万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB)。结果20株MRSA中，qacA、mecA、blaTEM、aac(6’)／aph(2″)、aph(3’)-Ⅲ、tetM和eyYn基因PCR扩增均阳性，1株ant(4’，4″)基因阳性，而ant(3″)-1、ant(6)-1、vanA和vanB4种基因均阴性。结论临床分离的多重耐药MRSA中qacA、mecA、blaTEM、aac(6′)／aph(2″)、aph(3’)-Ⅲ、tetM和PM基因携带率均很高；在MRSA中发现qacA基因为我国首次报道，应引起医院感染监控部门高度重视。     

阴沟肠杆菌质粒介导氨基糖苷类耐药基因检测及同源性分析

目的 了解贵阳某三甲医院阴沟肠杆菌的氨基糖苷类耐药机制及其之间的同源性,指导本院阴沟肠杆菌感染的抗菌治疗。方法 采用PCR方法检测110株阴沟肠杆菌的7种氨基糖苷类修饰酶基因AMEs(aph(3')-VI、aac(3)-I、aac(3)-II、aac(3)-III、aac(6')-Ib、ant(2')-I和ant(3')-I),2种16SrRNA甲基化酶基因(armA、rmtB)和整合子基因intI,并分析其与耐药表型之间的相关性;用ERIC-PCR方法分析110株阴沟肠杆菌间的同源性。结果 110株阴沟肠杆菌共检出5种AMEs基因,aac(6')-Ib检出率最高,未检出aph(3')-VI和aac(3)-I,AMEs基因总阳性率为46.36%(51/110),16S rRNA甲基化酶基因总阳性率为8.18%(9/110),intI的阳性率为47.27%(52/110);10株阿米卡星耐药株中有9株检出aac(3)-III,庆大霉素耐药株和妥布霉素耐药株均以aac(6')-Ib检出率最高;82.73%的菌株基因型与耐药表型相符;110株阴沟肠杆菌被分为20个型别。结论 本院阴沟肠杆菌氨基糖苷类耐药基因与氨基糖苷类抗生素的耐药表型间符合率高,部分菌株间存在克隆播散现象。     

氨基糖苷类修饰酶基因aac(2 ')-Ⅰb型在耐药鲍曼不动杆菌中流行

目的 调查一组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类的耐药机制.方法 收集2013年1至3月江苏省淮安市第一人民医院住院患者标本中分离到的鲍曼不动杆菌共32株,用分子鉴定法确认为鲍曼不动杆菌,再用聚合酶链反应(PCR)方法分析9种氨基糖苷类修饰酶基因与7种16S rRNA甲基化酶基因.结果 本组32株耐药鲍曼不动杆菌共检出5种氨基糖苷类修饰酶基因:aac(2')-Ⅰb 32株(100.0％)、aac(3)-Ⅰ 15株(46.9％)、aac(6')-Ⅰb 19株(59.4％)、ant(3")-Ⅰ 20株(62.5％)、aph(3')-Ⅰ 19株(594％),与1种16S rRNA甲基化酶基因armA 25株(78.1％).阳性基因共分为7种检测模式,其中以aac(2')-Ⅰb+ aac(3)-Ⅰ+ aac(6')-Ⅰb+ ant(3")-Ⅰ+ aph(3')-l+armA等6种基因均阳性的模式最高,为12株(37.5％).结论 产5种氨基糖苷类修饰酶基因(aac(2')-Ⅰb、aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、ant(3")-Ⅰ、aph(3)-Ⅰ)与1种16S rRNA甲基化酶基因armA是本组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类耐药的重要原因.在鲍曼不动杆菌临床分离株检出aac(2')-Ⅰb型氨基糖苷类修饰酶基因为国内首次报道.     

耐氨基糖苷类铜绿假单胞菌相关耐药基因的研究

目的了解广州地区耐氨基糖苷类抗生素铜绿假单胞菌的氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因和甲酰化酶基因的存在情况。方法用聚合酶链反应(PCR)测定临床分离的196株氨基糖苷类抗生素耐药的铜绿假单胞菌7种主要的AMEs基因和2种甲酰化酶基因。结果广州地区铜绿假单胞菌的AMEs基因携带率较高(93.37%),其修饰酶基因检出率分别为ant(3")-I(54.59%),aac(3)-II(44.89%),aac(6’)-II(43.37%),aac(6’)-I(36.73%),ant(2")-I(32.14%),aph(3’)-IV(19.90%),aac(3)-I(0);同时携带2种或2种以上AMEs基因的菌株占70.92%;未检测到甲酰化酶基因阳性的菌株。结论广州地区铜绿假单胞菌中AMEs基因携带率较高,已出现多型别流行趋势,同一菌株携带多个不同的AMEs基因现象较多;尚未发现有甲酰化酶的流行。     

耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药相关基因的研究

目的分析我院2005年1~12月临床分离34株耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗生素耐药相关基因存在状况,为临床抗感染治疗提供依据。方法应用PCR方法检测13种β-内酰胺类抗菌药物耐药相关基因,分别为blaTEM、blaSHV、blaCARB、blaOXA-10、blaPER、blaVEB、blaGES、blaDHA、blaIMP、blaVIM、blaGIM、blaSPM、oprD2;3种氨基糖苷类修饰酶基因,分别为:aac(6′)-I、aac(6′)-II和ant(2")-I;整合酶基因I(intI1)。结果耐药相关基因blaTEM、blaCARB、blaDHA、blaIMP、oprD2、aac(6′)-I、aac(6′)-II和ant(2")-I、intI1阳性率分别为:5.9%、32.4%、14.7%、17.6%、97.1%、21.2%、33.3%、48.5%、3.0%;其余耐药基因均未检测到。结论携带多种耐药相关基因是耐亚胺培南的铜绿假单胞菌对多种抗生素耐药的重要原因之一,膜孔蛋白基因oprD2缺失不是本组铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要原因。     

铜绿假单胞菌“泛耐株”耐药相关基因研究

目的 研究"泛耐"铜绿假单胞菌中多种耐药基因的存在情况及耐药机制.方法 采用聚合酶链反应(PCR)法检测22株"泛耐"铜绿假单胞菌的β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因、喹诺酮类耐药基因、耐消毒剂基因(qacE△l-sull)和整合酶基因.结果 PCR扩增结果显示22株菌中oprD2、blaCAEB、gyrA、aac(6')-Ⅰb、ant(2")-Ⅰ和qacE △ J-sull基因均阳性;blaSHV、blaSPM、blaGIM、blaDHA、blaOXA-10、blaGES、blaPER、aac(3')-Ⅰ和aac(6')-Ⅱ基因均阴性;blaIMP、blaTEM、blaVEB、aac(3')-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、int Ⅰ1和blaVIM阳性率分别为95.5%、77.3%、13.6%、4.5%、4.5%、4.5%和4.5%.结论 oprD2基因阳性说明这些泛耐菌株中外膜蛋白并未缺失,多种耐药基因同时存在是本研究中铜绿假单胞菌"泛耐"的根本原因.     

aac(6')-Ⅱ和qacE△1-sul1基因在非发酵革兰阴性杆菌烧伤分离株中流行

目的研究非发酵革兰阴性杆菌烧伤分离株携带的氨基糖苷类耐药基因和整合子、转座子遗传标记。方法测定分离自烧伤患者的铜绿假单胞菌(Pa)和鲍曼不动杆菌(Ab)各20株对20种抗菌药物的敏感性,PCR检测5种氨基糖苷类修饰酶基因(aac(3)--Ⅱ、aac(6')-Ⅰb、aac(6')-Ⅱ、ant(3')-Ⅰ、ant(2')-Ⅰ)、3种16S rRNA甲基化酶基因(rmtA、rmtB、rmtD)、1种Ⅰ类整合子遗传标记(qacE△1-sul1)和1种转座子遗传标记(merA)。结果 40株非发酵菌对阿米卡星、庆大霉素及妥布霉素等氨基糖苷类抗生素耐药率达到95%~100%,38株(95%)非发酵菌携带aac(6')-Ⅱ基因,39株(97.5%)非发酵菌携带qacE△1-sul1基因。20株铜绿假单胞菌检出rmtB基因。结论本组非发酵菌烧伤分离株对氨基糖苷类抗生素耐药严重,aac(6')-Ⅱ和qacE△1-sul1基因在非发酵菌烧伤分离株中流行。     

Relationship between arbekacin-susceptibility and aminoglycoside-resistant gene of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)

The susceptibility to arbekacin (ABK) of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) was investigated to find out how it related to aac(6')/aph(2") gene. In 49 isolates of MRSA for which MIC of ABK ranged from 0.125 to 64 micrograms/ml, the MICs of ABK for 38 strains carrying aac(6')/aph(2") gene were widely distributed from 0.25 to 64, whereas those for 11 strains without that gene were all < or = 0.5 microgram/ml. Residual rate of ABK activity was higher than that of gentamicin after the reaction with each crude enzyme preparation extracted from 3 isolates of MRSA, carrying aac(6')/aph(2") and aad(4',4") genes. Furthermore, 97 strains of MRSA isolated at Kanagawa prefecture in Japan in 1999 were all sensitive to ABK, although 28 strains of them carried aac(6')/aph(2") gene. These results showed that ABK resistance was not necessarily related to carrying aac(6')/aph(2") gene in clinical isolates of MRSA.     

酒泉市细菌耐药性监测

目的了解2017—2018年酒泉市临床分离细菌对常用抗菌药物的敏感性和耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法收集酒泉市四家全国细菌耐药监测网成员单位2017—2018年的临床分离菌株,采用自动化仪器法或纸片扩散法(K-B法)进行细菌药物敏感性试验,按照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)2017年版标准判断结果,使用WHONET 5.6软件统计分析。结果共分离细菌4146株,其中革兰阳性菌698株,占16.8%,革兰阴性菌3448株,占83.2%。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林耐药株的(MRSA和MRCNS)检出率分别为23.6%和57.1%,未发现万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药菌株。未发现万古霉素和替考拉宁耐药的肠球菌。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素敏感性高,对阿米卡星的耐药率低,大肠埃希菌对头孢噻肟的耐药率达45.1%,对头孢他啶的耐药率为18.0%。铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为12.1%和12.6%。鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为31.9%和27.6%。结论酒泉市细菌耐药性较全国偏低,但临床分离细菌已对多种药物产生了不同程度的耐药性,耐药趋势不容忽视,医院应加强抗菌药物合理应用及院内感染防控措施,同时微生物实验室应加强细菌耐药监测工作,及时向临床通报监测数据,全面有效遏制耐药菌流行。     

Necessity and usefulness of detection by PCR of mecA and aac(6')/aph(2") genes for identification of arbekacin-resistant MRSA

Arbekacin (ABK)-resistant bacteria (43 strains) isolated as MRSA by regular clinical procedures in Japanese clinics in 1998 were characterized in terms of taxonomic properties, aminoglycoside resistance, and mecA and aac(6')/aph(2") genes linking with ABK-resistant MRSA. Taxonomically the 43 strains fell into Staphylococcus aureus (33 strains) and Enterococcus (10 strains). As to ABK resistance, the 13 strains of MRSA clinically reported as high ABK resistance (128 micrograms/ml or higher) did not show clear high ABK resistance except for 2 strains when their ABK resistance was tested using 0.5% NaCl containing nutrient agar. We designed and established the primers and conditions for PCR to detect the above two resistance genes. PCR analysis of DNAs from the 43 strains clearly indicated that only 33 strains identified taxonomically as S. aureus possessed mecA indicating MRSA and 23 out of them possessed aac(6')/aph(2"). The other 10 strains of MRSA lacking aac(6')/aph(2") were ABK-sensitive. Thus, there were a good correlation between ABK resistance and aac(6')/aph(2") existence. Based on these, it was conclusive that the appropriate ABK resistance test as well as the detection of mecA and aac(6')/aph(2") genes by PCR are necessary and useful to avoid false ABK-resistant MRSA strains.     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药表型分型与耐药基因检测分析研究

目的分析研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)的耐药表型及耐药基因,探索治疗MRSA感染的有效手段。方法对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株,依据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)标准操作规程进行万古霉素、利奈唑胺和苯唑西林等药物的药物敏感性试验和耐药基因检测,分别采用微量肉汤稀释法和多重聚合酶链反应(PCR)扩增法。结果 MRSA耐药表型分为Ⅰ~Ⅶ型,MRSA对抗生素产生多重耐药,万古霉素、利奈唑胺、氯霉素、复方新诺明、利福平耐药率分别为0、7.0%、40.8%、47.9%、60.6%,β-内酰胺类药物耐药率高达100%;实验菌株mecA、ermA、ermC、tetK、tetM、ratA基因检出率分别为98.6%、60.6%、18.3%、100%、7.0%和0。结论 MRSA对万古霉素、利奈唑胺敏感,其他药物呈多重耐药,需加强MRSA对万古霉素、利奈唑胺、氯霉素、复方磺胺、利福平等常用药物最小抑菌浓度(MIC)监测和临床报告,关注万古霉素对MRSA治疗不佳患者。     

ICU病房29株铜绿假单胞菌的耐药表型及基因型分析

目的探讨ICU铜绿假单胞菌(PA)耐药表型及基因型特征。方法采用K-B法测定29株PA对15种抗生素的药敏结果。用PCR检测21种耐药基因,分析从ICU分离的29株PA的耐药表型及其基因型。结果 29株PA对15种抗生素的耐药率都较高。其中,对比阿培南、左氧氟沙星、环丙沙星的耐药率分别为27.59%、51.72%、55.17%,对其他常用抗生素的耐药率均在60.00%以上。29株PA耐药基因阳性率较高的有aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、qacE△1-sul1及intⅠ1,阳性率分别为79.31%、72.41%、75.86%及51.72%。结论该组PA携带多种耐药基因;其耐药主要与Ⅰ类整合子、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ有关。     

Epidemiology of multiresistant Enterococcus avium isolates in a Greek tertiary care hospital

A retrospective survey of the isolation rate of Enterococcus avium during the period March 1994-February 2000 conducted in Laikon General Hospital using the WHONET software, revealed a peak in the isolation rates of this species during March 1995-February 1996. The ten strains isolated during this time were studied further. No glycopeptide resistance was detected but resistance to ampicillin, ciprofloxacin, erythromycin, gentamicin (high-level) and streptomycin (high-level) was present in nine, ten, nine, three and seven of the isolates, respectively. The genes aac(6')-Ie+aph(2")-Ia and ant(6)-I, encoding for high-level gentamicin and streptomycin resistance, respectively, were detected only in the isolates with the corresponding phenotypes. Beta-lactamase production and haemolysis were not detected. There was evidence of ward-, floor- and building-specific distribution among the different aminoglycoside resistance phenotypes. DNA fingerprinting by PFGE grouped six of the ten isolates in a single cluster with 83% similarity, even though they expressed various resistance phenotypes. These results suggest dissemination of resistance genes among both genetically related and unrelated strains.     

纹带棒状杆菌临床分离株分子分型和耐药性分析

目的 揭示我国临床分离的纹带棒状杆菌分子分型及耐药性，为制定纹带棒状杆菌感染防治措施提供依据。方法 采用多中心横断面研究方法，收集广东、唐山、北京地区各一家三级甲等医院在2017年10月-2018年1月间从临床标本中分离的197株纹带棒状杆菌。用微量肉汤法检测最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC)；聚合酶链式反应检测菌株的氨基糖苷修饰酶基因[aph(3')-Ib、aph(6)-Id、aac(6')-Ib、aadA、aph(3')-IIIa以及AAC(6')-Ie-APH(2')-Ia]、核糖体甲基化酶基因(ermX)、核糖体保护蛋白基因(tetW)、外输泵蛋白基因(tetL)以及碳青霉烯酶基因(blaIMP、blaVIM、blaOXA-48、blaNDM和blaKPC)，目的产物经测序和BLAST比对并确定其基因型；采用脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis, PFGE)对菌株进行分子分型，用Bio Numerics软件对所有实验菌株的PFGE图谱进行聚类分析。结果 99.5%的被测菌株至少对一种抗生素表现耐药；庆大霉素耐药菌株中耐药基因aph(3')-Ib、aph(6)-Id、aac(6')-Ib和aadA检出率分别为89.3%(67/75)、84%(63/75)、57.3%(43/75)和4%(3/75)；红霉素以及克林霉素耐药菌株中耐药基因ermX的检出率均为88.3%(153/173)；四环素和多西环素耐药菌株中耐药基因tetW和tetL的检出率分别95.5%(105/110)、97.2%(70/72)和100%(110/110)、100%(72/72)。(英文摘要也要改)197株临床分离纹带棒状杆菌共分为82个型别，每个型别分别包含1~27株菌，其中11个型别包含的菌株数大于5株，广东的菌株优势型别为CSS01.CN0058；唐山的菌株优势型别为CSS01.CN0035、CSS01.CN0051、CSS01.CN0052和CSS01.CN0048；北京的菌株优势型别为CSS01.CN0058、CSS01.CN0070、CSS01.CN0108和CSS01.CN0015。结论 我国纹带棒状杆菌临床分离株耐药情况严峻，而且存在多重耐药菌株的院内传播，需要开展更大范围的系统监测为制定控制措施提供实验依据。     

Trends of arbekacin-resistant MRSA strains in Japanese hospitals (1979 to 2000)

A total of 472 clinical strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolated in Japan between 1979 and 2000 were investigated for resistance to 8 aminoglycosides, 4 aminoglycoside-modifying enzyme gene profiles, and AluI-restriction fragment length polymorphism of the coagulase gene determined by polymerase chain reaction assay. The majority of MRSA strains tested belonged to 4 groups based on coa-RFLP: L21, L22, L31, and M22. About 90% of recent isolates belonged to type L21, indicating the spread of a specific type of MRSA in Japan. Of the type L21 strains, 41.9% included the aac(6')/aph(2") gene, which was one of the risk factors of arbekacin (ABK) resistance, but only 5.5% were resistant to ABK. In contrast, all of the type M22 strains carried aac(6')/aph(2") and 70.1% showed ABK resistance. Among the other types, less than 20% of strains showed ABK resistance. These results suggested that ABK has maintained potent activity. If the predominance of type L21 continues, there will be no progression to ABK resistance in MRSA. However, it may be necessary to monitor the trends in type M22 continuously.     

糖尿病足分离的铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制探讨

【摘要】 目的 通过对天津地区糖尿病足感染主要革兰氏阴性致病菌,铜绿假单胞菌（PA）对氨基糖苷类抗生素耐药的表型和基因型分析,旨在指导临床抗生素用药的选择,减少耐药菌株的增加。方法 采集本院209例糖尿病足溃疡患者的细菌学报告以及药敏结果,筛选出41株PA菌株,萃取菌株DNA后,以聚合酶链反应（PCR）检测氨基糖苷类修饰酶aac (3’)-Ⅱ、aac (6’) -Ⅰb、aac (6’) -Ⅱ、ant (2″) -Ⅰ、ant (3″) -Ⅰ及aac (3’) -Ⅰ,结合所选患者的临床资料和对耐药报告,对耐药基因型及耐药表型的进行相关分析。结果 结果显示,糖尿病足溃疡创面分离出的致病菌以革兰氏阳性（G+）菌为主,为51.67%;PA的总检出率为19.62%,是革兰氏阴性菌（G-）的首位致病菌;在感染较深、较重创面中PA的检出率明显增高;感染PA患者的溃疡面积明显高于感染其他G-菌和G+菌患者。PA菌株对所检测的氨基糖苷类抗菌素的耐药率高达73.17,检出氨基糖苷类修饰酶基因最多的为ant (3″) -Ⅰ（65.85%）,aac (3’) -Ⅱ,aac(6’) -Ⅱ,aac (6’)-Ⅰb及ant (2″) -Ⅰ分别为63.41%,48.78%,12.2%及7.32%,aac(3’)-Ⅰ未检出。结论 研究提示在创面较深较大、感染较重的创面PA感染几率大;氨基糖苷类抗菌素的耐药现象非常严重; ant(3″)-Ⅰ是最为常见的氨基糖苷类抗菌素耐药基因。     

山西临汾地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分布及耐药性分析

目的了解山西临汾地区临床标本分离出的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分布及对常用抗菌药物的耐药性,为临床合理应用抗生素提供参考依据。方法 API系统鉴定细菌,用MIC法ATBSTAPH5板条进行药物敏感分析,MRSA用头孢西丁纸片扩散法(K-B法)筛选,用WHONET 5.4软件进行统计学分析。结果共检出金黄色葡萄球菌137株,其中MRSA 59株,MRSA的平均检出率为30.1%。MRSA主要分布在重症监护病房(35.6%)和神经外科(18.6%)。感染标本以痰(59.3%)、伤口分泌物(32.2%)为主。MRSA对β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类、氨基糖苷类、林可霉素、四环素的耐药率均>80%,但对复方磺胺甲(口恶)唑敏感率高(84.8%)。未发现对万古霉素、替考拉宁、达福普汀和呋喃妥因耐药的菌株。结论临汾地区金黄色葡萄球菌中MRSA分离率低,MRSA耐药严重且呈多重耐药。