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树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras基因表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤组织N-ras基因表达的影响.方法:运用原位杂交法、SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细包中N-ras mRNA量及N-Ras蛋白的表达量.结果:树舌多糖组、猪苓多糖组中N-ras mRNA量及Ras蛋白的表达量均显著低于荷瘤组(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论:初步认为树舌多糖GF可通过降低N-rasmRNA量及Ras蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖. 相似文献
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应用免疫组化技术对HepA瘤细胞中MDM-2基因的表达量进行分析,以探讨树舌多糖抗肿瘤的分子机制.目的:研究树舌多糖GF对HepA瘤细胞MDM-2表达的影响.方法:应用SP免疫组化染色技术和多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中MDM-2的表达.结果:树舌多糖组中MDM-2的表达量均显著低于模型组(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论:初步认为树舌多糖GF可通过降低MDM-2的表达而抑制HepA瘤细胞的增殖. 相似文献
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树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞凋亡影响的初探 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞凋亡的影响 ,进一步研究树舌多糖GF抗肿瘤机制。方法 :将实体瘤常规制备成细胞悬液 ,用流式细胞仪进行分析。结果 :树舌多糖组与阴性对照组比较 ,Ap峰明显增高 ,细胞凋亡率、S期细胞数、G2 -M细胞数均有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :树舌多糖GF能够诱导细胞凋亡 ,并且能够使细胞阻滞于S期不进入M期。 相似文献
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研究应用免疫组化技术对HepA瘤细胞中Ras蛋白表达量进行分析 ,以进一步探讨树舌多糖抗肿瘤的机制。目的 :为探明树舌多糖GF对HepA瘤组织Ras蛋白表达的影响。方法 :用SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中Ras蛋白的表达。结果 :树舌多糖组、猪苓多糖组中Ras蛋白的表达量均显著低于模型组 (P <0 .0 1) ,树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论 :初步认为树舌多糖GF可通过降低Ras蛋白的表达 ,而抑制HepA瘤细胞的增殖。 相似文献
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树舌多糖GF对小鼠HepA瘤TNF—α含量的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤组织中TNF—α含量的影响,本实验用链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法来测定组织中TNF—α含量,通过多媒体图文分析系统分析实验结果。结果表明:树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较,均有显著差异(P<0.01),即树舌多糖GF、猪苓多糖能明显增加HepA瘤组织中TNF-α的含量;树舌多糖组与猪苓多糖组比较,无显著差异(P>0.05)。因此可初步认为作用于TNF—α并使之含量增加,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。. 相似文献
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树舌多糖GF注射液对小鼠HepA瘤细胞可溶性蛋白质组影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究树舌多糖GF注射液对小鼠HepA瘤细胞可溶性蛋白质组的影响。方法:应用SDS—PAGE分离瘤组织的可溶性蛋白,同时应用PDQest软件分析电泳结果。结果:在可溶性蛋白的SDS—PAGE中,与空白组相比,肿瘤组有3个蛋白质组分条带表达下调,11个蛋白质组分条带表达上调。树舌多糖GF注射液可以使肿瘤细胞3条表达下调的蛋白质组分条带和8条表达上调的蛋白质组分条带恢复至正常水平。结论:树舌多糖CF注射液对小鼠HepA瘤细胞可溶性蛋白质组有质和量的影响。 相似文献
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞p53基因表达的影响 总被引:21,自引:5,他引:21
目的 :为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤组织 p5 3基因表达水平的影响。方法 :用酶联免疫反应测定 p5 3多克隆抗体。结果 :荷瘤对照组 p5 3基因表达较空白对照组增加非常显著 (p <0 .0 1 ) ,而树舌多糖GF组较荷瘤对照组 p5 3基因表达减少非常显著 (p <0 .0 1 ) ,较正常组织有显著差异 (p <0 .0 5 ) ,其 p5 3平均表达量较空白对照组低 ;猪苓多糖对照组较荷瘤对照组 p5 3基因表达水平减少非常显著 (p <0 .0 1 ) ,接近空白对照组 (p >0 .0 5 )。结论 :初步认为树舌多糖GF可能直接作用 (或通过癌基因 )影响HepAcellsp5 3基因的表达频率。 相似文献
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞p16基因表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞p16基因表达的影响,本实验用链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法来测定细胞中p16蛋白含量,通过多媒体图像分析系统分析实验结果,结果表明,树舌多糖GF组,猪苓多糖组与荷瘤对照组比较,p16表达增加均非常显著(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组比较,差异非常显著(P<0.01),因此可初步认为使抑癌基因p16表达增强,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一,树舌多糖GF作用后小鼠HepA瘤细胞中p16,Rb基因表达增强,共同作用可启动细胞周期的负反馈调节,细胞周期的负调节增强,从而阻止无限制从G1期进入S期,抑制细胞增殖失控,起到抗肿瘤作用。 相似文献
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树舌多糖GF对HepA癌细胞c-Myc mRNA丰度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探明树舌多糖(GAPS)GF对HepA瘤细胞c-Myc mRNA丰度的影响.方法:接种HepA瘤后的小鼠随机分为3组:模型组、树舌多糖组和猪苓多糖组,树舌多糖组和猪苓多糖组小鼠分别注射树舌多糖GF和猪苓多糖.应用原位杂交技术检测各组小鼠HepA癌细胞中c-Myc mRNA的丰度.结果:树舌多糖组、猪苓多糖组中c-Myc表达量均显著低于模型组(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组间无显著性差异.结论:树舌多糖GF抑制c-Myc基因的转录可能是其抗肿瘤的作用机制之一. 相似文献
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为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤组织中TNF -α含量的影响 ,本实验用链霉菌抗生素蛋白—过氧化酶免疫组化法来测定组织中TNF -α含量 ,通过多媒体图文分析系统分析实验结果。结果表明 :树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,均有显著差异 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF、猪苓多糖能明显增加HepA瘤组织中TNF -α的含量 ;树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。因此可初步认为作用于TNF -α并使之含量增加 ,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。 相似文献
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞Rb基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达的影响。方法 本实验用链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法来测定细胞中Rb蛋白含量,通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果 树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较,差异均非常显著(P<0.01),即树舌多糖GF、猪苓多糖能促使HepA瘤细胞中Rb基因表达明显增强;树舌多糖组与猪苓多糖组比较,差异非常显著(P<0.01),即树舌多糖GF更能明显增强Rb基因表达,优于猪苓多糖。结论 树舌多糖GF抗瘤作用机理之一是作用于抑癌基因Rb并使之表达增强。 相似文献
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞p16基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞 p16基因表达的影响。本实验用链霉菌抗生素蛋白 -过氧化酶免疫组化法来测定细胞中p16蛋白含量 ,通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果表明 :树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,p16表达增加均非常显著 (P <0 .0 1) ,树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1)。因此可初步认为使抑癌基因p16表达增强 ,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。树舌多糖GF作用后小鼠HepA瘤细胞中 p16、Rb基因表达增强 ,共同作用可启动细胞周期的负反馈调节 ,细胞周期的负调节增强 ,从而阻止无限制从G1期进入S期 ,抑制细胞增殖失控 ,起到抗肿瘤作用。 相似文献
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SDS-PAGE法分析树舌多糖GF对小鼠HepA癌细胞可溶性蛋白质组表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探明树舌多糖(GAPS)GF对小鼠HepA癌细胞可溶性蛋白质组表达的影响。方法:昆明种小鼠随机分为三组:正常组、肿瘤组和树舌多糖组。肿瘤组和树舌多糖组接种后,各组肌肉注射给药,正常组和肿瘤组给予生理盐水,树舌多糖组给予树舌多糖GF。应用SDS-PAGE技术检测各组小鼠HepA癌细胞可溶性蛋白的表达。结果:正常组共获得清晰可辨的蛋白带16条,肿瘤组24条条带,树舌多糖组18条。与正常组相比,肿瘤组三条蛋白带表达下调,11条蛋白带表达上调;树舌多糖GF可以使肿瘤细胞三条表达下调的蛋白带和8条表达上调的蛋白带恢复正常;并使在正常组和肿瘤组都存在的15号蛋白带缺失。结论:树舌多糖GF可以影响小鼠HepA瘤细胞多种可溶性蛋白的表达,这种影响很可能与树舌多糖GF的抗肿瘤机制有关。 相似文献
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目的:研究桦菌芝多糖G-F组对移植型腹水型肝癌(HepA)小鼠抑瘤率、HepA瘤细胞N-ras蛋白表达的影响,为桦菌芝多糖抑瘤作用机制的揭示及临床应用提供实验依据。方法:采用移植型腹水型肝癌(HepA)小鼠,随机分为荷瘤对照组、桦菌芝多糖G-F低剂量组、桦菌芝多糖G-F中剂量组、桦菌芝多糖G-F高剂量组、猪苓多糖组。连续给药12d后,利用颈部脱臼方法处死小鼠,将剥离的各组肿瘤组织分别称重,计算其抑瘤率;用SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中Ras蛋白的表达。结果:桦菌芝多糖可明显抑制小鼠HepA瘤,抑瘤率可达40.60%;桦菌芝多糖G-F组、猪苓多糖组Ras蛋白的表达量均明显低于阴性对照组(P〈0.05)。结论:桦菌芝多糖有明显抗肿瘤作用,其机制是降低Ras蛋白的表达,抑制HepA瘤细胞的增殖。 相似文献
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树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响。本实验用链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法来测定瘤组织中Rb蛋白含量,通过多 体图像分析系统分析实验结果。结果表明:树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较,差异非常显著(P<0.01),即树舌多糖GF更能显著增强Rb基因表达,优于猪苓多糖。因此可初步认为,作为于抑癌基因Rb并使之表达增强,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。 相似文献