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王占胜 《齐齐哈尔医学院学报》2001,22(12):1460-1460
1 病例介绍例 1,女性 ,41岁。左侧面部萎缩 8年 ,头痛 2个月来诊。8年前左侧下唇开始萎缩 ,然后逐渐发展到面颊部、头顶皮肤。左侧下唇面颊部皮肤色深 ,头顶部呈沟状、簇状秃发 ,顶部有白斑 ,近两月出现左侧头面部疼痛 ,不剧烈。查体 :双眼球向两侧分离斜视 ,活动不受限。左侧瞳孔小于右侧瞳孔。头部CT正常 ,胸部、颅骨X片正常。例 2 ,男性 ,15岁。左侧面部萎缩 10年。该患者 5岁时出现下颌左侧皮肤萎缩 ,缓慢发展至整个左侧面部萎缩。查体 :发育正常 ,左侧额部、面部及下颌部的皮肤及皮下层变薄 ,骨骼无改变 ,咬肌无异常 ,头顶部正常。… 相似文献
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汤文蔚 《南京医科大学学报(自然科学版)》1991,(2)
患者女性,2岁,因左眼裂小伴左面部不出汗20个月于1990年4月28日门诊就诊。系第1胎足月胎吸产,出生时哭声响亮,生后2~3个月先后发作手足抽动,每次历时1~2分钟,生后4个月起发现左侧眼裂较小,左面部不出仟。体检神志清楚,呼吸平稳,左额较内陷,左侧面部较右侧小,左眼裂较小,左眼球轻度内陷,左瞳孔缩小,左侧面部无汗,胸部心肺无异常,腹软,肝在肋下触及1cm,质软,脾(-),神经系无 相似文献
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1 病例资料
患者,男性,67 岁,因"发作性右侧肢体麻木无力6 h"于2019年6月22日入院.患者于6 h前进餐时突然出现右侧肢体麻木无力,表现为右手持物不稳、走路拖曳,无头痛、呕吐,无意识丧失,无肢体抽搐,上述症状持续约5 min后完全缓解.约1 h后患者再次出现上述症状,持续约10 min后自行缓解.既往有高血压病史6年,间断口服硝苯地平片;脑梗死病史2年,未遗留后遗症.否认有糖尿病、冠心病病史.无头部外伤史. 相似文献
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患者,男性,5岁。左侧额、面部塌陷一年,于1989年10月就诊。患者起病前半年有因左眼眉外伤缝合4针的病史,伤愈半年后发现左眼眉毛脱落,并由此向上、下以中线为界,渐出现左侧额、面部的皮肤塌陷,并侵及左侧眼眉处,鼻翼、鼻梁、左前额区脱发。检查见前额部沿中线左侧有4cm×5cm的脱发区,局部皮肤和皮下萎缩,伴 相似文献
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<正> 胆脂瘤为颅内少见肿瘤,我院最近收治1例,现报道如下:病例摘要患者男,29岁。以发作性左侧肢体麻木、抽搐伴意识障碍28年入院。半岁时无原因出现左侧肢体抽搐伴意识丧失。每次发作约4~5分钟后清醒,间歇期不定。1984年再次出现左侧肢体麻木、抽搐伴意识丧失,约10分钟缓解。1987年8月9日至8月17日上述症状频繁发作,每次发作时先有左上肢麻木,继而左上肢远端抽搐,并很快出现左半身抽搐,意识丧失伴尿失禁,不扩展至对侧,约4~5分钟抽搐停止,意识恢复。多在夜间发作,每晚发作 相似文献
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侯印西 《中国罕少见病杂志》1995,2(1):50-50
患者男,20岁,农民,因左侧颅面部局限性凹陷伴局部眉毛,头发脱落,于1989年11月29日就诊。患者出生后无异常,小学时发现左侧额面部进行性凹陷,鼻向左偏斜,局部皮肤发紧,否认烧伤、外伤、感染等病史 相似文献
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1临床资料 例1患者男性,14岁,于2003年3月19日入院.患者于入院前10天无明显诱因出现发作性反应迟钝,右手活动不灵,每次发作持续约10分钟,缓解后一切如常,每日发作1~2次,无头痛、呕吐,无抽搐及意识丧失,无发热.既往否认吃"米猪肉"史.神经系统查体未见明显异常. 相似文献
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患儿,男,9岁,因间断性抽搐3年就诊。患儿于3年前无明显诱因出现抽搐,意识突然丧失,双眼上翻,口吐白沫,四肢伸直并伴节律性抽动,历时1分钟缓解;间隔(1~2)个月发作1次。2个月后患儿面部出现针尖大小的皮疹,无痛痒感,并逐渐增大增多。近1年抽搐发作频繁,约(1~2)次/月,反应变迟钝,学习成绩明显下降,遂来我院就诊。家族史:父母及一姐一弟身体健康,无类似疾病和遗传病史。 相似文献
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<正> 病例摘要患者男,15岁,安徽当涂人,于1983年4月22日入院。主诉:四肢抽搐频繁发作2个半小时,伴意识障碍及尿失禁。患者于1983年3月中旬起诉前额部胀痛,时轻时重,入院当日下午6时突然昏倒,四肢抽搐,尿失禁,约3分钟抽搐停止,数分钟后又出现抽搐,发作间歇期患者意识不清,躁动不安。患者4岁时曾有发热,抽搐,经对症治疗而愈。否认有癫痫史。个人史及家族史无特殊。 相似文献
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赵凤临 《北京大学学报(医学版)》1989,(4)
Kojewnikow综合征(简称K.S)又称持续性部分性癫痫。是由Kojewnikow于1895年首先描述。此综合征比较少见,国内尚未见报道,现将所见一例报告如下: 病历摘要 男孩,7岁5个月,因部分性癫痫发作曾7次住院治疗。患儿于5岁4个月时开始出现左侧眼睑抽搐,3个月后出现左侧面部抽搐,每天4~5次,每次持续 相似文献
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Sturge-Weber综合征,又称为脑颜面血管瘤病或软脑膜血管瘤病,是一种先天性神经皮肤的发育异常,在临床上少见报道[1].我科于2011年8月20日收治1例患儿,伴有脑皮质发育不良,分析其临床表现及MRI、脑电图表现,现报告如下.1临床资料 患儿,男性,2岁,因"阵发性抽搐1年余"来我科就诊.患儿无明显诱因出现发作性抽搐,伴有双眼凝视,牙关紧闭,肢体抽搐,持续数分钟,反复发作,间隔时间不等.患儿足月顺产,系第1胎第1产,母亲孕期体健无病毒感染史,非近亲婚育.否认出生时宫内窒息史,否认家族中有遗传病、传染病及类似疾病史.出生后发现额、面、颈部皮肤散在火焰状鲜红斑痣,以左侧为主,我院皮肤科诊断为"面部鲜红斑痣".1年前患儿家长发现患儿左眼角膜较右眼大,不伴畏光、流泪、哭闹等,偶尔左眼红,后发现双眼角膜逐渐透明、增大.我院眼科A超示双眼眼压增高,诊断为"青光眼". 相似文献
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1 临床资料
患者,女,8岁.因“反复头痛、左侧肢体抽搐3年余”入院.患儿于2010年1月首次无明显诱因出现头痛不适,随后出现左侧肢体抽搐,伴左侧肢体乏力,当时神志清醒,无发热,无恶心、呕吐.以上症状反复发作,3~5次/月,每次持续5~10 min,能自行缓解.于2013年2月9日再次出现抽搐频繁发作,不能自行缓解,家属视病情危重遂送我院住院诊疗.患儿为足月顺产,无产后缺氧病史,身体、智力发育正常.入院查体:生命征正常,心肺腹未见异常,嗜睡状态,唤醒能对答,智力正常,右侧眉弓处见大小约4 cm×4 cm,大片红葡萄酒色扁平血管痣样病变,压之不褪色,检查颅神经未见明显异常,肢体肌力Ⅴ级,病理征(-),脑膜刺激征(-). 相似文献