冠心康片总黄酮含量的测定

目的采用分光光度法测定冠心康片中总黄酮的含量。方法以芦丁为标准品建立标准曲线,检测波长为510 nm。结果回归方程为C=-0.001 42 + 0.855 8A,在0.075 1～0.600 4 mg内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.42%,RSD为1.64%（n=5）。不同批号冠心康片每片总黄酮平均含量为0.363 1 mg。结论该方法简便、准确,适用于冠心康片的质量分析检验。     

山楂西洋参疏肝口崩片中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山楂西洋参疏肝口崩片中山楂总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,以亚硝酸钠、硝酸铝及氢氧化钠为显色剂,测定波长为500nm。结果在0.01406～0.0703mg/ml范围内芦丁的吸收度和浓度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.43%,（RSD〈3%,n=9）。结论本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定山楂西洋参疏肝口崩片中山楂总黄酮的含量。     

冠心康颗粒质量标准研究

目的制定冠心康颗粒质量标准。方法用TLC法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定丹酚酸B的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶1∶59）,检测波长为286nm。结果TLC可以鉴别赤芍、川芎、红花,丹酚酸B的线性范围为0.146-1.75mg,平均回收率为98.0%。结论定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于冠心康颗粒的质量标准。     

新疆昆仑雪菊水溶性总黄酮的含量测定

目的建立检测新疆昆仑雪菊中水溶性总黄酮含量的方法。方法以芦丁为对照品,用分光光度计进行全波长扫描并在510nm波长处测定吸光度,计算总黄酮含量。结果昆仑雪菊总黄酮在0.008-0.080mg.mL^-1浓度范围内具有良好的线性关系,方法操作简便,重现性好,r=0.9999,平均加样回收率92.80%,RSD为1.91%（n=9）,总黄酮平均含量为18.62%。结论昆仑雪菊总黄酮含量较高;该实验方法可适用于昆仑雪菊及其制剂的质量控制。     

杭白菊提取物中活性成分及总黄酮的含量测定

目的建立杭白菊提取物活性成分及总黄酮含量测定的方法。方法分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定杭白菊提取物中活性成分及总黄酮含量。结果杭白菊提取物中总黄酮含量78.46%,总黄酮浓度在0.021 2-0.074 2 mg.mL-1内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 2）;平均回收率为101.8%（RSD=2.1%,n=6）。杭白菊提取物中绿原酸、芦丁、木犀草苷含量分别为0.46%,1.45%,4.54%。结论杭白菊提取物高效液相含量测定及总黄酮含量测定方法准确可靠、简便可行,能有效控制杭白菊提取物的质量。     

红旱莲总黄酮的含量分析

目的测定红旱莲中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,用分光光度法于410 m处测定红旱莲中总黄酮的含量。结果红旱莲总黄酮含量为2.75%,芦丁在12.688-76.128 mg·L^-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为97.38%。结论该测定方法简便易行,准确可靠,可作为红旱莲总黄酮质量控制的方法。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法。方法：用依利特Hypersil ODS2（4.6mm×250mm,5µm）色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸（5:95:1）为流动相;流量1.0mL?min-1;检测波长258nm;柱温30℃;进样量20µL。结果：原儿茶酸进样量在0.026~0.39µg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99998）,平均回收率为92.08%,其RSD为3.66%（n=6）。用本方法和现行标准方法测定3批样品,原儿茶酸含量分别为0.078mg?片-1（RSD=1.2%）、0.070mg?片-1（RSD=1.1%）、0.066mg?片-1（RSD=0.9%和0.071mg?片-1（RSD=1.9%）、0.063mg?片-1（RSD=2.3%）、0.053mg?片-1（RSD=2.1%）。结论：本方法能更准确的测定炎立消片中原儿茶酸含量、大大提高色谱柱使用寿命。     

蔓茎堇菜总黄酮和总三萜的含量测定

目的建立蔓茎堇菜中总黄酮、总三萜含量的测定方法。方法分别以芦丁、齐墩果酸为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-4%氢氧化钠、5%香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,检测波长分别为408,555 nm,采用紫外分光光度法测定蔓茎堇菜中的总黄酮和总三萜含量。结果总黄酮在0.010 03~0.060 18 mg.mL 1内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为108.0%,RSD为4.92%(n=9);总三萜在0.004~0.036 mg.mL 1内与吸光度线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为101.3%,RSD为4.42%(n=9)。蔓茎堇菜中总黄酮的平均含量为55.25 mg.g 1,总三萜的平均含量为1.14 mg.g 1。结论本方法准确、可靠、稳定,可用于蔓茎堇菜中总黄酮和总三萜的含量测定。     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

功效成分控制理气舒心片质量

目的总黄酮为理气舒心片的功效成分,建立总黄酮的测定方法,控制理气舒心片质量。方法采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,通过回流法提取,NaNO_3-Al(NO_3)_3法显色测定样品吸光度,以芦丁为标准溶液计算求得总黄酮含量。结果芦丁在8.3014~33.5092mg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为96.14%,RSD为0.7%。结论三批理气舒心片样品总黄酮含量在5.20~5.87mg/片之间,该方法简便快捷,结果准确,重现性好,适用于理气舒心片中总黄酮的测定。     

HPLC测定注射用盐酸头孢替安含量

目的建立测定注射用盐酸头孢替安含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilTM C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（1.5%乙酸）（5∶95）,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温40 ℃。结果盐酸头孢替安浓度在12~2 000 mg·L-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),加样回收率为98.8%, RSD为1.35%(n=5)。结论该方法简便可靠,能够满足注射用盐酸头孢替安的含量测定要求。     

沈阳北陵地区葎草不同部位总黄酮含量考察

目的考察沈阳北陵地区葎草不同部位总黄酮含量。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定总黄酮含量。结果芦丁含量在9.776～68.432μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.34%,RSD为1.41%,葎草中根、茎、叶柄、叶中总黄酮的含量分别为9.32、1.82、3.15、2.89 mg/g。结论葎草不同部位中总黄酮的含量不同。     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量测定

目的建立绞股蓝醇提取物中总黄酮的含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法采用紫外分光光度法测定6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果芦丁检测浓度在0.0092~0.0553mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.8%(RSD=2.25%,n=6)。结论本方法简便、准确,所测样品中以广西绞股蓝中总黄酮含量最高。     

参茶软胶囊中丹参酮ⅡA和总黄酮的含量测定

目的：研究并建立参茶软胶囊中丹参酮ⅡA和总黄酮的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为Optimusil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为270 nm;采用紫外可见分光光度法测定总黄酮含量,以芦丁为对照品,于360 nm波长处测定。结果：丹参酮ⅡA在0.23.6μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,芦丁在0.002 90.029 5 mg·ml-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 9）;丹参酮ⅡA和芦丁的加样回收率分别为98.77%、99.21%,RSD分别为0.337%、0.353%。三个批号的参茶软胶囊中丹参酮ⅡA和总黄酮的平均含量分别为141.92μg·g-1,25.22 mg·g-1。结论：本方法简便易行,准确可靠,重复性好,可以用于参茶软胶囊及其类似产品中丹参酮ⅡA和总黄酮的质量控制。     

鹅不食草总黄酮的含量测定方法研究

目的测定鹅不食草的总黄酮含量。方法采用石油醚脱脂，用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定鹅不食草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果芦丁对照品质量浓度在0．0184～0．0644mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为C=0．0955A-0．0105，r=0．9994（n=6），平均加样回收率为99．92％，RSD=1．02％（n=6）。样品中总黄酮含量为36．35～43．11mg／g。结论紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠，可作为鹅不食草的总黄酮含量测定方法。     

紫外分光光度法测定蒙古黄芪中总黄酮的含量

目的建立黄芪中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为参照品,利用紫外分光光度法在265nm波长测定总黄酮含量。结果芦丁在8～48μg/ml具有良好的线性关系,回归方程为A=0.03923C-0.01290(r=0.99966),平均回收率为98.14%,RSD=1.21%(n=9)。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于黄芪药材质量控制。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总黄酮含量

目的：建立醉鱼草果实中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,通过亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠系统显色法测定醉鱼草果实中总黄酮的含量。结果芦丁在8．56～51．36 mg· L－1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（A＝0．0120 C－0．0071,r＝0．9998）,平均加样回收率为98．76％,相对标准偏差为1．74％（n＝6）,所测得醉鱼草果实中总黄酮含量为5．29％。结论该方法操作快速、简便,结果准确可靠,可用于醉鱼草果实中总黄酮成分的含量测定。