HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因,盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那 …

目的：建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸订横 碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：以ＯＤＳ为固定相,０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾（含１％三乙胺,用磷酸调ｐＨ＝３）－０．００５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＩＰＲ－Ｂ６甲醇溶液（１．２：１）为流动相,ＵＶ检测波长为２５４ｎｍ。结果：磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏３种成分的回收率分别为１０１．６％,９９．６％,１０１．７％     

不同剂量奥亭止咳露镇咳祛痰疗效比较

目的比较不同剂量奥亭止咳露（复方磷酸可待因溶液）的镇咳、祛痰疗效。方法选择不同原因引起的咳嗽、咳痰患者108例，随机分为两组，均口服奥亭止咳露，甲组（58例）10mL／次，乙组（50例）15mL／次，每日3次，疗程7d。结果两组镇咳祛痰疗效均好，组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用奥亭止咳露镇咳祛痰，10mL／次，每日3次即可，疗效可靠且副反应少。     

澳特斯小儿止咳露镇咳作用临床观察

目的:评价澳特斯小儿止咳露用于镇咳的临床效果及不良反应。方法:采用随机对照开放的方法,以小儿止咳糖浆为对照药,对有中度以上咳嗽的患儿分为两组。治疗组30例应用澳特斯小儿止咳露;对照组30例应用小儿止咳糖浆,按年龄给予不同的口服剂量,连用7日观察受试者咳嗽,痰量等变化。结果:两组治疗前后比较疗效显著,但治疗组咳嗽、咳痰等症状改善率均优于对照组,治疗组对药物接受程度更好(P<0.05);两组不良反应轻微。结论:澳特斯小儿止咳露适用于各年龄段小儿的安全有效的镇咳祛痰药,对小儿急性上呼吸道感染、急性支气管炎、肺炎引起的咳嗽具有良好的治疗效果。     

蛇胆川贝软胶囊镇咳化痰药效研究

目的 探讨蛇胆川贝软胶囊镇咳、化痰功效。方法 应用氨水刺激法和酚红排泄法，并与蛇胆川贝散对比，观察蛇胆川贝软胶囊的镇咳、化痰作用。结果 蛇胆川贝软胶囊可减少氨水致小鼠的咳嗽次数，提高小鼠气管酚红排泄量。结论 蛇胆川贝软胶囊具有一定的镇咳、化痰功效。     

养阴清肺糖浆镇咳、化痰试验研究

养阴清肺糖浆系1998年版《部颁标准》上所载的成方制剂,其处方源于清·郑板涧《重楼玉钥》中专治白喉的养阴清肺汤。现临床上对其衍化发展,以其养阴润燥、清肺利咽之功,主治阴虚肺燥、咽喉干痛、鼻干唇燥口渴、干咳少痰或痰中带血,适用于慢性咽喉炎、慢性支气管炎见上述症候者。为了进一步给临床应用本品提供药理实验依据,我们对其镇咳、化痰等药效学作用进行了试验研究,现将有关试验情况报告如下。     

蛇胆川贝软胶囊镇咳化痰药效研究

目的探讨蛇胆川贝软胶囊镇咳、化痰功效.方法应用氨水刺激法和酚红排泄法,并与蛇胆川贝散对比,观察蛇胆川贝软胶囊的镇咳、化痰作用.结果蛇胆川贝软胶囊可减少氨水致小鼠的咳嗽次数,提高小鼠气管酚红排泄量.结论蛇胆川贝软胶囊具有一定的镇咳、化痰功效.     

蛇胆川贝软胶囊镇咳化痰药效研究

目的 探讨蛇胆川贝软胶囊镇咳、化痰功效。方法 应用氨水刺激法和酚红排泄法,并与蛇胆川贝散对比,观察蛇胆川贝软胶囊的镇咳、化痰作用。结果 蛇胆川贝软胶囊可减少氨水致小鼠的咳嗽次数,提高小鼠气管酚红排泄量。结论 蛇胆川贝软胶囊具有一定的镇咳、化痰功效。     

澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效与安全性

目的:评价澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,对62例有中度以上咳嗽的2～14岁患儿进行治疗,以博士小儿止咳露为对照药.试验组31例,对照组31例,按年龄给予不同的口服剂量,连用3～7d.观察受试者咳嗽、痰量等变化.结果:试验组临床有效率为80.6%,对照组为77.4%,差异无显著性.2组患儿均未发生不良反应.结论:澳特斯小儿止咳露与博士小儿止咳露的临床效果相似.     

比较奥亭止咳露与复方可待因治疗镇咳的疗效及安全性

目的评价奥亭止咳露（镇咳药）治疗呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验，可评价病例63例，试验组32例，对照组31例；试验组口服奥亭止咳露15mL，对照组口服复方磷酸可待因口服液15mL，均3次／日，疗程均为3～7d。用药过程中观察患者咳嗽、咳痰变化情况和不良反应及血、尿常规肝肾功能。结果镇咳总有效率，试验组为62．5％，对照组为60．0％；祛痰总有效率，试验组为44．4％，对照组为53．3％，组间差异无显著性（P〉0．05）。试验组与对照组不良反应发生率分别为12．5％和16．1％，主要表现为头晕、嗜睡、口干、便秘、乏力、恶心等，2组相似。结论奥亭止咳露对呼吸道感染的镇咳疗效肯定、安全性好。     

可待因桔梗片用于镇咳的临床再评价

目的 :对可待因桔梗片用于镇咳的临床效果及安全性作进一步评价。方法 :采用多中心开放试验设计 ,对95 0例患急性支气管炎或慢性支气管炎、肺部感染、肺癌等并伴有中度以上咳嗽症状的患者进行治疗 ,每次口服 1-2片 ,每日 3次 ,用药期一般为 7d左右 ,最长不超过 14d。结果 :可待因桔梗片临床控制率为 2 8 6 %、显效率为5 1 6 % ,总有效率为 80 2 %。不良反应主要有胃不适、嗜睡、便秘和头晕 ,发生率为 5 % - 10 %左右。未出现药物依赖的情况。结论 :可待因桔梗片有确切的镇咳和祛痰作用。不良反应轻微 ,只要掌握好用药的剂量和时间 ,则有良好的安全性     

奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例.试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3～7d.结果:试验组镇咳临床总有效率为90%,对照组为74%,组间差异无显著性(P＞0.05).主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等.结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效.     

镇咳药左羟丙哌嗪的合成研究

以天然的Ｄ－甘露醇为原料，经５步反应合成左羟丙哌嗪，总收率为２８．４％。     

青环海蛇胆与三蛇胆镇咳祛痰平喘作用的实验研究

青环海蛇胆与三蛇胆均有明显咳作用；能促进小鼠呼吸道分泌，明显增加家颌气管纤毛运动；对磷酸胺喷雾引起的豚鼠哮喘有明显的抑制作用。     

丙戊酸钠治疗癫痫剂量、血浓与疗效的关系

41例癫痫患者应用丙戊酸钠糖浆治疗,单药治疗29例,控制与显效25例(86.2％),合并药12例,控制与显效9例(75％),全组控制与显效34例,总有效率87.8％。32例患者作了血药浓度测定,大部分都在50～100μg/m1之间,多数达到控制或显效。有的病例在血药浓度监测下逐步增加剂量,提高了血药浓度,从而达到控制或显效,提高了疗效。     

镇咳药咳安片临床疗效评价

目的··:考察咳安片的临床止咳、祛痰效果及不良反应。方法··:采用咳安片与可桔片进行对照试验 ,治疗急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作伴有中度以上咳嗽患者各30例。结果·· :咳安片镇咳临床控制率为30.0% ,显效率为63.3 %。不良反应主要有头晕、胃不适等 ,发生率很低 ,表现轻微。结论··:咳安片具有确切的镇咳祛痰效果及良好的安全性。     

牛磺酸糖浆的比色测定

采用比色法测定糖浆中牛磺酸的含量，平均回收率为９９．８３±１．０４％，线性范围为１．２５～１０μｇ／ｍｌ。     

筛选镇咳药致咳装置的改进

研究镇咳药物的实验方法很多,但适用于筛选镇咳药物的方法不多。我国医药科学工作者在研究防治慢性气管炎药物工作中,采用一些简便方,筛选镇咳中草药。在这些方法中,以氢氧化铵气雾法应用较为普遍。此法具有简便易行、效率高、容易掌握等优点。我们用此法进行实验时,发现氢氧化铵气雾对实验者呼吸道亦有刺激作用。为解决这一问题,我们改进了实验装置,将氢氧化铵喷雾装置改为氨气吸入装置。