黄芩汤中黄芩苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的:研究黄芩汤中黄芩苷在大鼠体内的药代动力学规律。方法:大鼠灌胃黄芩汤后,用HPLC方法分析血浆中黄芩苷浓度,测定黄芩苷浓度的经时变化。结果:大鼠灌服黄芩汤4.5g/kg后,黄芩苷主要药代学参数分别为:tmax1=(20±7.07)min,tmax2=(6.4±0.94)h,Cmax1=(0.88±0.15)μg/ml,Cmax2=(1.33±0.22)μg/ml,t1/2=(7.22±1.5)1h,Vd=(21.75±6.2)l/kg,Cl=(2.07±0.19)l/kg.h。结论:本方法简单、灵敏、准确,可用于黄芩苷血药浓度分析及其药代动力学研究。     

灯盏乙素及其苷元药代动力学特征的研究进展

灯盏乙素为灯盏花素主要有效成分,在治疗心脑血管疾病方面效果显著,临床应用非常广泛,近年来,有关灯盏乙素及其苷元的药代动力学研究已日趋活跃,作者总结分析了近年来有关灯盏乙素及其苷元药代动力学研究的文献.以期为灯盏乙素系列药物的开发利用打下坚实的理论基础.     

清开灵片中黄芩苷体内药代动力学研究

目的 建立测定人血浆中黄芩苷浓度的高效液相色谱法.方法 采用HPLC法测定血浆中黄芩苷浓度.色谱柱:Agilent HC-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长280 nm;汉黄芩素作为内标,用HPLC法测定人血浆中黄芩苷浓度.结果 黄芩苷线性范围为0....     

黄芩苷在家兔感染性脑水肿模型中的药代动力学研究

 目的：研究黄芩苷在家兔获得脑水肿前后,体内药代动力学参数的变化。方法：18只家兔随机分为两组,一组感染百日咳菌液获得脑水肿模型,另一组为正常对照组,静脉注射60mg/kg黄芩甙,于注射后不同时间内抽取血样,采用高效液相色谱法测定,黄芩甙血药浓度测定值用3P87程序包进行拟合。结果：静脉注射黄芩甙后,在家兔体内代谢符合二室开放模型。对照组与脑水肿模型组的主要药动力学参数：t_1/2α分别为0.1196h和0.2158h;t_1/2β分别为2.381h和2.562h;V_d分别为1.006L·kg^-1和1.414L·kg^-1;CL分别为1.843L·h^-1·kg^-1和1.877L·h^-1·kg^-1。结论：用黄芩苷治疗脑水肿时,要考虑其药代动力学参数的变化。     

黄芩苷透皮给药系统的体内药代动力学研究

目的 研究黄芩苷透皮给药系统的体内药代动力学.方法 采用高效液相色谱法测定家兔血清中的黄芩苷透皮给药系统中黄芩苷及在兔体内的药代动力学参数.结果 血清药物浓度在1.5～50 μg/ml范围内线性关系良好,体内药代动力学呈一级吸收的二室模型.结论 黄芩苷透皮给药系统在家兔体内的药代动力学参数的变化表明其药动学符合二室模型,该实验可为临床用药提供药动学参数.     

中药药代动力学研究进展

中药制剂组分较为复杂,作用靶点较多,其药代动力学研究与仅关注单一成分或生物效应的经典药代动力学研究具有较大的差异。近年来,为了全面阐述中药吸收、分布、代谢、排泄的体内过程,推动中药现代化,中药药代动力学成为近年来兴起的中药研究新领域,研究者们在血药浓度法、生物效应法和药动／药效学模型结合法等经典药代动力学研究方法的基础上提出了中药整合药代动力学、药代标志物、指征药代动力学和中药复方谱动学新研究方法等中药药代动力学研究新方法、新思路,大大推进了中药药代动力学研究的发展。查阅通过近年来中药药代动力学相关研究的文献,并对其中新方法新思路进行总结,综述了中药药代动力学近年来的研究现况和前沿进展。     

中药药代动力学研究进展

中药制剂组分较为复杂,作用靶点较多,其药代动力学研究与仅关注单一成分或生物效应的经典药代动力学研究具有较大的差异。近年来,为了全面阐述中药吸收、分布、代谢、排泄的体内过程,推动中药现代化,中药药代动力学成为近年来兴起的中药研究新领域,研究者们在血药浓度法、生物效应法和药动/药效学模型结合法等经典药代动力学研究方法的基础上提出了中药整合药代动力学、药代标志物、指征药代动力学和中药复方谱动学新研究方法等中药药代动力学研究新方法、新思路,大大推进了中药药代动力学研究的发展。查阅通过近年来中药药代动力学相关研究的文献,并对其中新方法新思路进行总结,综述了中药药代动力学近年来的研究现况和前沿进展。     

黄芩甙及其在清开灵注射液中的药代动力学研究

采用ＨＰＬＣ方法测定了家兔血浆中黄芩甙的浓度。结果表明黄芩甙４０ｍｇ／ｋｇ静脉给药后在兔体内符合三室开放模型。给与清开灵注射液后，黄芩甙的血药浓度经计算机自动拟合符合二室模型，黄芩甙单用和在复方中使用所发生的房室模型的转变认为是由于清开灵注射液中栀子、胆酸影响了黄芩甙的体内过程，但在两种条件下的统计矩参数无明显变化。     

葛根素药代动力学研究进展

中药的作用特点是多成分、多途径、多靶点,中药药代动力学的研究是中药研究的关键技术之一。本文从生物样品预处理、样品测定、葛根素在体内的吸收、分布、代谢排泄和药动学参数等方面,较为系统地综述了近10年来葛根素药动学研究概况。     

Pharmacokinetic Study of Baicalein and Its Major Metabolites after iv Administration in Dogs

Objective To develop and validate a simple,rapid,sensitive,and reproducible HPLC method for simultaneous determination of baicalein and its metabolite baicalin in dog plasma and for the subsequent pharmacokinetic study after iv administration to dogs.Methods An accurate and reproducible HPLC-UV method was developed and validated for simultaneous determination of baicalein and baicalin in dog plasma,using luteolin as internal standard.The analytes were separated by an Agilent Zorbax SB-C18 column(250 mm × 4.6 mm,5 μm) and the column temperature was maintained at 40 ℃.The mobile phase was a binary mixture of acetonitrile and water(27:73) ,containing 0.05% phosphoric acid in water,with a flow rate of 1.0 mL/min.The UV detector was set at 276 nm.Results Linear relationships were validated over the range of 0.05-25 μg/mL for baicalein and 0.05-20 μg/mL for baicalin.The intra-and inter-day precision values for all samples were within 8.0%,using relative standard deviation.This method was successfully applied to the pharmacokinetic studies in dogs after iv administration of baicalein.Baicalein was converted to baicalin quickly.Cmax values were 21.13 μg/mL at 0.05 h for baicalein and 1.57 μg/mL at 0.5 h for baicalin,areas under the plasma concentration-time curve were 4.97 h·μg/mL for baicalein and 0.63 h·μg/mL for baicalin,and the elimination half-life is 0.50 h for baicalein and 0.75 h for baicalin,respectively.Conclusion The method is able and sufficient to be used in drug metabolism and pharmacokinetic studies of baicalein.     

进食对健康受试者口服百可利咀嚼片药动学的影响

 目的 研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服百可利咀嚼片400 mg药动学的差异。方法 采用随机、双周期、自身交叉、安慰剂对照设计,12例健康受试者空腹或餐后口服百可利咀嚼片400 mg或安慰剂,HPLC-MS/MS测定血浆中百可利及其主要代谢物黄芩苷的浓度,计算其主要药动学参数并进行安全性评价。结果 受试者空腹和餐后口服单剂量百可利后,血浆中百可利的ρ_max分别为(15.752±9.328),(19.572±9.439) ng·mL^-1;AUC_0-t分别为(89.468±48.631),(122.073±28.285) ng·h·mL^-1;AUC_0-∞分别为(93.356±50.110),(126.212±28.270) ng·h·mL^-1。黄芩苷的ρ_max分别为(182.472±99.555),(154.782±100.834) ng·mL^-1;AUC_0-t分别为(1 193.230±693.408),(933.921±282.318) ng·h·mL^-1;AUC_(0-∞)分别为(1 266.425±866.664),(940.882±286.192) ng·h·mL^-1。空腹与餐后各发生4起不良事件,程度均为轻度。结论 与空腹服用400 mg百可利咀嚼片相比,进食后百可利的吸收程度增加,而黄芩苷的吸收降低。400 mg耐受性良好,空腹或进食下发生的不良事件相当。吸收程度的改变未影响药物的耐受性。     

百可利原料药中的主要有关物质成分分析

目的：对百可利原料药中主要有关未知物质成分进行研究,为药品安全、有效及质量控制提供基础研究数据。方法：采用活性炭吸附富集、硅胶柱层析色谱分离有关物质成分,并运用UV、IR、NMR、MS 光谱法解析结构。结果：确认有关物质成分为千层纸素A。结论：对于百可利药品主要有关物质有效控制具有重要的科学意义,对药品制备工艺的优化和改进具有重要指导意义。     

黄芩素对肿瘤细胞MKN45凋亡与增值的影响

目的探讨黄芩素诱导胃癌细胞株MKN45凋亡的作用机制,为黄芩素在抗肿瘤方面的应用提供理论依据。方法采用MTT法检测黄芩素抑制细胞增殖的半数抑制浓度(IC50);采用不同浓度的黄芩素处理细胞,用流式细胞仪检测胃癌细胞株MKN45的凋亡情况;采用免疫组化方法检测半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)的表达情况。结果黄芩素对细胞生长的IC50为126.39umol/L。50、100、200μmol/L黄芩素能够诱导胃癌细胞MKN45凋亡,凋亡率与剂量呈正相关。50、100、200μmol/L黄芩素诱导caspase-3的表达。结论黄芩素能诱导胃癌细胞凋亡,可能与其诱导caspase-3的表达有关;并明显抑制癌细胞增殖,具有抗MKN45细胞作用。     

正交实验优选黄芩中黄芩素提取工艺

目的优选黄芩中黄芩素的提取工艺。方法通过正交实验以黄芩素作为指标考察4个因素(溶剂类型,提取时间,提取方法,提取次数)、3个水平对提取效果的影响,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定黄芩素的含量。结果黄芩素的最佳提取工艺为A2B1C2D3,即采用冷浸法,用水作为提取溶剂,提取90 min,共提取4次。结论溶剂的类型对黄芩素的提取影响最大,该研究确定的黄芩素的提取工艺合理、可行。     

HPLC法测定二酮前列软胶囊中黄芩素与汉黄芩素的含量

目的建立二酮前列软胶囊中黄芩素与汉黄芩素的高效液相含量测定方法。方法取出二酮前列软胶囊的内容物,用甲醇超声提取后,滤过,取滤液定容,以水-乙腈-甲醇(53:27:20)为流动相,柱温23℃,以HPLC法测定其中黄芩素与汉黄芩素的含量。结果黄芩素在6.32～31.6μg·mL~(-1)的浓度范围内,浓度对峰面积具有良好的线性关系,汉黄芩素在1.68～8.4μg·mL~(-1)的浓度范围内,浓度对峰面积具有艮好的线性关系;黄芩素平均回收率为99.58%,RSD为1.55%;汉黄芩素平均回收率为99.89%,RSD为1.61%。结论该方法简单、快捷、重复性良好,可用于二酮前列软胶囊的质量控制。     

黄芩素对皮肤过敏治疗作用的实验研究

[目的]验证黄芩对皮肤过敏的治疗作用。[方法]通过灌胃给予中药黄芩有效成分黄芩素,进行了2,4-二硝基氯苯致小鼠迟发型变态反应、豚鼠Forssman皮肤血管炎症反应及小鼠同种被动皮肤过敏反应实验;低分子右旋糖酐致小鼠瘙痒、组织胺致豚鼠足痒实验,豚鼠离体回肠收缩实验和二甲苯致小鼠耳肿实验。[结果]黄芩素对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应性耳肿、对豚鼠Forssman皮肤血管炎症反应以及小鼠同种被动皮肤过敏反应均有明显抑制作用。同时对低分子右旋糖酐所致小鼠搔痒反应、组胺所致豚鼠足痒反应亦有明显抑制作用,并可抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩,还可抑制二甲苯所致小鼠耳肿反应。[结论]实验结果表明黄芩具有明显的抗过敏作用,并可明显拮抗组胺,同时具有一定的抗炎作用。     

不同炮制方法对黄芩水煎液总黄酮成分的影响

目的 :探讨不同炮制方法对黄芩水煎液总黄酮成分的影响。方法 :对采用不同方法炮制的黄芩 ,用分光光度法在(4 2 5± 1) nm波长处测定其水煎液中总黄酮成分的含量。结果 :黄芩蒸 1h软化切片 ,色黄鲜艳 ,黄芩素含量较高 ,质量较好 ,与冷浸 2 4h切片比较 ,黄芩素含量平均高 2 2 .9%。经统计学处理 t>0 .0 1,即 P<0 .0 1;与水煎煮 10 min切片比较 ,黄芩素平均高于 9.2 % ,P<0 .0 5 ;酒炒后黄芩素含量平均下降 10 .1% ,P<0 .0 1。结论 :不同炮制方法黄芩中黄芩素含量均有显著性差异     

黄芩素对大鼠心肌缺血和乳鼠心肌细胞损伤的影响(英文)

目的:研究黄芩素对冠脉结扎引起的大鼠心肌缺血损伤及H2O2诱导的乳鼠心肌细胞氧化损伤或Na2S2O4诱导的缺氧/复氧损伤的影响和相关机制。方法:连续灌胃给予大鼠黄芩素7d,最后一次给药后进行冠脉结扎手术,记录结扎前后的心电图,6h后处死大鼠,TTC染色法评估心肌梗死比重,并测定血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量。体外实验中乳鼠心肌细胞与黄芩素共培养3d后用H2O2诱导氧化损伤或用Na2S2O4诱导的缺氧/复氧损伤,MTT法测定细胞活力并测定培养液上清LDH活性。结果:与假手术组相比,冠脉结扎后大鼠心肌梗死率、血清CK、LDH活性和MDA含量明显增加,SOD活性则显著下降;H2O2及缺氧/复氧可造成心肌细胞活力的下降和LDH的释放。与模型组相比,黄芩素的预治疗能有效地抑制缺血引起的大鼠J点抬高,显著降低心肌梗死率,减少血清中CK、LDH活性及MDA含量,但剂量依赖性地降低血清SOD活性。黄芩素的预适应亦可明显地抑制H2O2诱导的心肌细胞活力下降和LDH释放;而对于缺氧/复氧损伤,缺氧时黄芩素的存在与否可影响其心肌保护作用。结论:黄芩素对体内缺血或...     

黄芩甙元和黄芩甙对皮肤真菌与细菌抑制作用的研究

本文研究了黄芩甙和黄芩甙元对十七种皮肤致病真菌与十六种皮肤细菌的抑制活性。在琼脂药物培养基上,黄芩甙元表现出了对酵母型真菌高度的选择抑制作用,其最低抑制浓度ＭＩＣ在７０～１００μｇ／ｍｌ之间,而对皮肤癣菌和丝状霉菌没有活性;黄芩甙则对所有的供试真菌几乎没有作用。另外,与脚气和腋臭有关的负责菌如何固着微球菌、表皮葡萄球菌和干燥棒杆菌等。在黄芩甙元浓度为２５０μｇ／ｍｌ的条件下,其生长繁殖也能完全抑制