对目前我国在有机锗科研、宣传中的一些看法

 当前，我国在有机锗、羧乙基锗倍半氧化物（简称Ge－132，下同）研究、宣传、报道等方面存在一些明显的错误及不正确认识，干扰了锗研究和应用的正常发展，急待纠正和澄清，以免影响亿万人民的健康。锗不是必需微量元素，不可称其有生理功能及营养作用，只宜称有生物学活性、药理作用、医疗和保健效用。国内外人群不存在缺锗的问题；人参、灵芝、枸杞、薏仁等并不含Ge－132，Ge－132，更非很多中草药的共同有效成分，Ge－132纯系人工合成品；人参、灵芝等很多中草药内的含锗总量很低。有机锗（包括Ge－132）也有毒副作用；浅井不是最早合成Ge－132者，他测定人参、灵芝等中草药内含锗量很高的数据不太可靠，更不是测的有机锗Ge－132。     

黄芪对大剂量顺铂所致肾毒性防护的实验研究

 目的:通过动物实验证实中药黄芪对顺铂所致肾毒性有防护作用,指导临床替代或部分替代水化,达到扩大大剂量顺铂适用范围的目的?方法:以7mg·kg^-1顺铂单次ip建立小鼠的肾脏损伤模型,于实验的第1～7天分别给以不同剂量的黄芪ip?评估小鼠平均体重、平均尿量、血尿素氮、血肌酐、血NAG酶及其肾脏病理学改变?同样的方法实验S180荷瘤小鼠,评估瘤重?结果:不同剂量的黄芪均能明显改善顺铂所致小鼠体重、尿量的减少及血尿素氮、血肌酐、血NAG酶的增高,并获病理学支持能明显减轻顺铂所致肾损害,且对顺铂的抗瘤活性无影响?结论:黄芪能防护顺铂所致的肾毒性且不影响其抗瘤活性,值得临床进一步研究?     

芪贞固本方对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及免疫器官的影响

目的:研究芪贞固本方对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用及对胸腺指数和脾指数的影响。方法:建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为对照组、芪贞固本方组、芪贞固本方+顺铂组、顺铂组4组,按实验分组干预,末次灌胃后1 h处死小鼠,剥离瘤组织、胸腺及脾脏,计算比较各组抑瘤率、胸腺指数及脾指数。结果:芪贞固本方有一定的抑瘤作用,抑瘤率为13.97%,与顺铂合用时抑瘤作用明显增强,显著高于单用顺铂组(P0.05);芪贞固本方能明显提高胸腺指数、脾指数,与顺铂合用较单用顺铂组胸腺指数、脾指数明显增高(P0.05)。结论:芪贞固本方具有一定的抑瘤作用,且能提高脾(胸腺)指数,与化疗合用时可以提高化疗药物的抑瘤率,减轻免疫器官(脾脏、胸腺)的损害。     

葶苈子对昆明种小鼠移植H22肝癌移植瘤抑瘤作用的研究

目的：探讨不同品种葶苈子对H22荷瘤小鼠动物模型的影响。方法：观察不同品种葶苈子对H22荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率、生命延长率、肝体比、肺体比、胸腺指数、脾指数以及用药前后的体重变化等指标的影响。结果：南北葶苈子的抑瘤作用与荷瘤对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;南北葶苈子与顺铂合用组与单用顺铂组比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论：葶苈子具有一定的抑瘤作用;与顺铂合用,可以明显对抗顺铂对肺的损伤和对机体的免疫抑制作用,具有显著的减毒增效作用。     

固本抑瘤Ⅱ号及其拆方对A549抑瘤及与化疗联合用药的实验研究

目的：探讨益气活血中药固本抑瘤Ⅱ号（全方）和各拆方组药物对A549肺癌细胞生长的影响及与化疗药物顺铂（DDP）联合应用的效果。方法：固本抑瘤Ⅱ号全方和根据功效拆分的益气组、行气活血组、培补肝肾组、散结消瘢组药物，分别制备水提物。采用MTT法检测各组药物对A549细胞生长的影响及与DDP联合作用的效果。结果：单独应用全方和行气活血组水提物对A549细胞生长表现为抑制作用，IC50分别为33．21mg生药／mL和9．55mg生药／mL；与DDP合用表现为增效作用，增效倍数分别为1．23和1．77，合并指数为1．05和0．83，表现出协同和相加作用。结论：固本抑瘤Ⅱ号在体外实验中能够抑制A549细胞生长，与DDP合用有一定的化疗增效作用；行气活血组药物也具有抑瘤和增效作用，且作用与全方接近。提示行气活血组中药为体外实验中全方抗肿瘤作用及化疗增效作用的有效组分。     

食道癌患者顺铂化疗中应用耳聋胶囊作为神经保护剂的临床研究

目的：确定服用耳聋胶囊是否对食道癌患者使用顺铂化疗引起的神经毒性具有保护作用。方法：将随机取样试验的60例患者分为顺铂加耳聋胶囊试验组和顺铂对照组。在试验性研究中，试验组采用耳聋胶囊，于第一次脉冲化疗前24h开始，连用13天，在以后每次顺铂化疗后再用2周。剂量为1．5g，2次／d。结果：顺铂加耳聋胶囊试验组神经毒性评分（参照WHO平分标准）较对照组下降，两组间具有统计学意义（P〈0．05）；顺铂加耳聋胶囊试验组纯音听阈测定数值有所下降，但两组间无统计学意义（P〉0．05）。结论：耳聋胶囊对顺铂化疗引起的神经毒性具有保护作用。     

参芪抑瘤方联合顺铂对MFC荷瘤小鼠瘤组织XIAP、PTEN表达的影响

目的:研究参芪抑瘤方联合顺铂对MFC荷瘤小鼠瘤组织连锁凋亡抑制蛋(XIAP)及磷酸酶和张力蛋白同源缺失性基因(PTEN)表达的影响。方法:建立MFC荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验,将50只荷瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、参芪抑瘤方低剂量组(中药低组)、参芪抑瘤方高剂量组(中药高组)、参芪抑瘤方低剂量联合顺铂组(联合低组)、参芪抑瘤方高剂量联合顺铂组(联合高组),连续灌胃给药15 d,观察肿瘤生长情况以及小鼠一般情况,15 d后处死小鼠,剥取瘤组织称重,计算抑瘤率;实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)和免疫组织化学技术(IHC)分别检测肿瘤组织中XIAP、PTEN mRNA和蛋白的表达情况。结果:不同剂量组抑瘤率依次为顺铂组55.25%,参芪抑瘤方低、高剂量组分别为27.7%和30.58%,芪抑瘤方低、高剂参量联合顺铂组分别为66.3%和67.78%。联合用药组优于单纯用药组,差异具有统计学意义(P0.01)。与模型组相比,顺铂组、中药组、联合组中XIAP mRNA及蛋白的表达均降低,PTEN mRNA及蛋白的表达升高,差异有统计学意义(P0.01)。与顺铂组、中药低组和中药高组相比,联合低组和联合高组中XIAP mRNA及蛋白的表达均降低,PTEN mRNA及蛋白的表达升高,差异有统计学意义(P0.01)。结论:参芪抑瘤方具有一定的抗MFC胃癌移植瘤作用,并与顺铂联用具有减毒增效作用。其作用可能是通过下调瘤组织中XIAP的表达,上调PTEN的表达有关。     

中药抑肺饮对Lewis肺癌移植瘤生长及细胞EMT的影响

目的:观察中药抑肺饮对C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用,研究其对细胞EMT的影响。方法:70只雄性SPF级C57BL/6小鼠随机分组为空白对照组、模型组、顺铂组、抑肺饮联合顺铂组、抑肺饮高剂量组、抑肺饮中剂量组和抑肺饮低剂量组,建立Lewis肺癌移植瘤模型,给药15 d后脱颈处死小鼠,取肿瘤组织并称重,计算各组抑瘤率。对肺组织进行HE染色观察各组小鼠肺组织病理变化情况,同时检测肿瘤组织中E-cadherin和Vimentin的表达情况。结果:抑肺饮具有抗肿瘤作用,其中抑肺饮联合顺铂组的抑瘤率最高,为72.39%。与模型组相比较,抑肺饮作用组瘤组织中的E-cadherin表达量呈上调趋势,Vimentin的表达量呈下调趋势,其中抑肺饮联合顺铂组的差异最为明显。结论:抑肺饮联合顺铂组显著抑制了C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤的生长及Vimentin的表达,同时,上调E-cadherin的表达,说明抑肺饮的作用机制可能和调节肿瘤细胞EMT相关。     

斑蝥素衍生物与铂络合物抗癌活性的实验研究

目的：研究４种斑蝥素衍生物与铂铬合物（斑铂，Ｄｐｔ）对实验动物的抗癌作用，力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法：以Ｓ１８０肉瘤、Ｈ２２肝癌料体瘤及其腹水瘤小鼠为实验动物，通过腹腔或静脉给予不同剂量的４种化合物Ｄｐｔｌ－１５、Ｄｐｔ５－１０、Ｄｐｔ１２－３、Ｄｐｔ６－２，分别观察药物对小鼠瘤重及存活天数的影响，以顺后为阳性对照，生理盐水为阴性对照。所有数据进行ｔ检验。结果：４种斑铂（Ｄｐｔ１－１５     

黄芪注射液对预防顺铂致早期肾损害的临床观察

目的：通过临床观察黄芪注射液防护顺铂致早期肾损害的疗效及其对顺铂抗肿瘤作用的影响。方法：将试验组随机双盲分为3组：A组（对照组）单用顺铂联合化疗;B组（研究组）顺铂加黄芪注射液1g/kg。日;C组（研究组）顺铂加黄芪注射液２g/kg。日。试验期为４个周期,每周期４周。结果：黄芪注射液２个剂量组的尿微量白蛋白（UAE）、血和尿β2－微球蛋白（β2－MG）、肌酐清除率（Ccr)、血尿酸（UA）等各项生化指标,无显著性差异（P＞0．05）。以上2组的检测值明显低于单用顺铂联合化疗组,差异显著（P＜0．05）。结论：不同剂量的黄芪注射液均能预防顺铂所引起的肾损害且对顺铂的抗肿瘤活性无影响。     

Ge-132对烈酒精之氧化损伤的保护作用

 目的：探讨β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)在体内清除自由基、抗氧化作用。方法：下列药物作用于烈酒造成氧应激态的大鼠，观察其肝线粒体超氧化物歧化酶活性和肝脏的病理变化，并与维生素C进行了比较。Wistar大鼠随机分为4组。正常对照(A)，烈酒(B)，烈酒+维生素C(C)，烈酒+Ge-132(D)。各组大鼠常规饲喂。每种药的给药方法如下：烈酒(含体积分数为55%乙醇),5 g/(kg·d),从第8天开始ig共2周；维生素C 200 mg/(kg·d),从第1天开始sc共3周；Ge-132 200 mg/(kg·d),从第1天开始ig共3周。结果：肝线粒体铜锌超氧化物歧化酶活性，烈酒组与对照组比较，其活性下降(P＜0.05)，烈酒+Ge-132和烈酒+维生素C组均与烈酒组比较，其活性有上升趋势。肝脂肪变性在烈酒+Ge-132组较烈酒组为轻，烈酒+维生素C组病变不明显。结论：Ge-132在一定程度上保护肝线粒体铜锌超氧化物歧化酶活性，改善肝脂肪变性，但对肝脏病变的保护作用不如高浓度维生素C。     

β-羧乙基锗倍半氧化物和还原型谷胱甘肽及维生素B1配伍抗氧化作用

 目的：探讨β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)与还原型谷胱甘肽(GSH)和维生素B₁(VB₁)联合应用在体内抗氧化的作用。方法：观察这些药物对乙醇诱发大鼠氧应激态作用下的抗氧化酶活性变化。结果：肝线粒体总超氧化物歧化酶和铜锌超氧化物歧化酶活性，乙醇组与正常对照组比较，其活性显著下降(P<0.05)；乙醇+GE-132+VB₁+GSH组与乙醇组比较，肝线粒体酮锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)活性上升(P<0.05)。结论：GE-132与GSH和VB₁联合应用对乙醇导致的自由基损伤有协同保护作用。     

有机锗Ge-132对氧自由基和由羟自由基诱导的脂质过氧化的影响

 有机锗Ge-132对邻苯二酚自氧化过程中产生的超氧阴离子自由基具有清除作用,但比抗坏血酸弱;Ge-132对由Fenton反应产生的羟自由基具有清除作用,对羟自由基诱导的大鼠肝匀浆脂质过氧化具有抑制作用?在清除羟自由基抗脂质过氧化方面,Ge-132的作用强于甘露醇?     

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??OBJECTIVE To synthesize a prodrug of paclitaxel which is modified by palmitic acid at the 2??-hydroxyl position and prepare paclitaxel palmitate liposomes(PTX-PA-L), and then compare the pharmacodynamics and safety of PTX-PA-L in S180 tumor-bearing rats with paclitaxel injection. METHODS The derivative of paclitaxel was synthesized using 4-dimethylaminopyridine(DMAP) as acid binding agent and 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylenediamine(EDC) as dehydrating agent. PTX-PA was characterized by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy(600 MHz ¹H-NMR). PTX-PA-L were prepared using film dispersion-ultrasonic method. The particlesize and Zeta potential were measured using Malvern Zeta-sizer Nano S and the morphologywas characterized by TEM. The S180 sarcoma model in ICR mice was established to study the antitumor efficiency of PTX-PA-L in vivo. The hematological toxicity and body weight change of the mice were evaluated to study the safety of PTX-PA-L. RESULTS The prodrug PTX-PA was synthesized successfully. The liposomes had good morphological characteristics and light blue opalescence and the particle size was(104.82??1.23) nm. The pharmacodynamic study showed that compared with paclitaxel injection, PTX-PA-L had better antitumor efficacy on S180 tumor-bearing mice and the blood index indicated less decrease of white blood cells and neutrophils. CONCLUSION PTX-PA-L can improve the antitumor efficacy significantly and reduce the toxicity of paclitaxel injection.     

鬼臼类中药及其木脂素类成分的药效学研究

目的：研究小叶莲、桃儿七、秕鳞八角莲提取物及鬼臼类中药主要成分鬼臼毒素、去氧鬼臼毒素的抗肿瘤作用。方法：以移植性肝癌及艾氏腹水癌小鼠为实验动物,ig给予上述样品,分别观察各样品的抗肿瘤作用。结果桃儿七、秕鳞八角莲提取物具有较强的抗肿瘤活性。结论：5种样品均有抗肿瘤活性。     

Therapeutic effects of moxibustion on experimental tumor.

This work investigated the therapeutic effects of the improved form of moxibustion (MT) on experimental tumor. Sarcoma 180 cells (1 x 10(7)) were transplanted into the subcutaneous tissue in the breast area of female ICR mice. Mice bearing a tumor were divided into one control and four experimental groups. The experimental groups were treated with MT for 1, 2, 3 and 4 times (abbreviated as MT1, MT2, MT3, MT4, respectively). This study showed that the experimental group treated with MT3 displayed the optimal therapeutic response. The longest mean survival time (87.8 days) within 120 days after treatment of MT3 significantly differed from the control group (60.2 days). In addition, uptake of 86Rb-radioactive tracer significantly decreased in tumors treated with MT3. The improved form of moxibustion used in this study is a reliable model of localized hyperthermia in tumor therapy.     

参虫颗粒体内抗肿瘤实验研究

目的了解参虫颗粒的体内抑瘤作用和对比化疗药物的影响。方法体内抑瘤率和生命延长率观察分别用S180、人肝癌H22荷瘤小鼠进行;增效减毒实验采用S180小鼠,环磷酰胺作为化疗药物毒性模型。结果2,4,8 g/kg的参虫颗粒对小鼠S180实体瘤的平均抑瘤率为18.05%,21.24%和27.28%;对H22实体瘤的平均抑瘤率分别为17.35%,20.34%和27.26%;S180和H22具有一定的抗肿瘤作用,对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。结论参虫颗粒对移植性小鼠S180和H22具有一定的抗肿瘤作用,对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。     

基于“天人相应”的褪黑素时间序列节律变化研究

目的分析光照和中医补肾方药对小鼠血褪黑素（melatonin,MT）浓度时间序列数据的影响。方法昆明种小鼠384只,雌雄各半。雌、雄各按体重随机分为4组,48只,分别在正常明暗周期、正常明暗周期＋药物、异常明暗周期、异常明暗周期＋药物4种条件下喂养,绘制时间序列图,对各时间点进行双因素析因设计资料方差分析,制成各组数据拟合时间序列模型。结果对于雌鼠,异常明暗周期条件下的MT峰移动约6 h,额外光照干扰了MT分泌节律;药物提高MT峰分泌量;光照和药物交互作用部分调节MT分泌量,但对分泌节律无影响。对于雄鼠,额外光照未干扰MT分泌节律;药物提高MT峰分泌量;光照和药物交互作用未调节MT分泌量和分泌节律。结论方药对不同性别小鼠作用不同,均有增加MT分泌量的作用,但调节分泌节律作用不明显。额外光照对雌鼠MT分泌节律干扰大;光照和药物交互作用更适合于雌鼠。     

紫杉醇棕榈酸酯白蛋白纳米粒的制备及药效和骨髓抑制毒性评价

目的 制备紫杉醇棕榈酸酯白蛋白纳米粒(Nab-PTX-PA)冻干粉,对其抑瘤效果和骨髓抑制毒性进行评价。方法 采用纳米颗粒白蛋白结合技术(Nab^TM技术)制备Nab-PTX-PA冻干粉,对Nab-PTX-PA处方的形态、粒径和电位进行表征并比较Nab-PTX-PA冻干前和冻干复溶后粒径、电位的变化。通过构建4T1荷瘤小鼠模型,考察Nab-PTX-PA的抗肿瘤活性。荷瘤小鼠药效给药结束后取血进行血常规检测,考察该制剂的骨髓抑制毒性。结果 本研究成功制备了外观平整饱满、生理盐水复溶后再分散性良好的Nab-PTX-PA冻干粉,且制备Nab-PTX-PA冻干粉粒径为(87.63±1.15)nm(n=3),Zeta电位为(-11.7±0.61) mV(n=3),冻干前和复溶后Nab-PTX-PA的粒径、电位均无明显变化。药效学研究结果表明,Nab-PTX-PA(51.16 mg·kg^-1)的抗肿瘤作用高于Abraxane^® (20 mg·kg^-1),且具有统计学意义。骨髓抑制毒性结果表明,Nab-PTX-PA(25.58 mg·kg^-1)对小鼠的骨髓抑制毒性低于等剂量市售药物Abraxane^® ,Nab-PTX-PA(51.16 mg·kg^-1)对小鼠的骨髓抑制毒性与市售药物Abraxane^® (20 mg·kg^-1)相当。结论 采用Nab^TM技术制备的Nab-PTX-PA冻干粉性质稳定,Nab-PTX-PA(25.58 mg·kg^-1)与等剂量的Abraxane^® (20 mg·kg^-1)相比,降低了骨髓抑制毒性,Nab-PTX-PA(51.16 mg·kg^-1)和Abraxane^® (20 mg·kg^-1)毒性相同时,抗肿瘤效果较为明显。     

桦褐孔菌石油醚提取物的抗肿瘤作用研究

目的探讨桦褐孔菌石油醚提取物(Inonotus Obliquus Petroleum ether Extracts,IOPE)抗肿瘤作用。方法体外实验采用MTT法测定了IOPE对Hela肿瘤细胞的抑制率。体内实验,将接种S180肿瘤细胞后的小鼠随机分为5组,每组10只,给予IOPE 10d,停药后24 h处死动物,称体重,摘出肿瘤,测定肿瘤抑制率、脾指数、胸腺指数、淋巴细胞转化率、NK细胞活性。结果在体外,IOPE对Hela肿瘤细胞具有毒性作用;体内实验表明中大剂量IOPE对荷瘤小鼠肿瘤生长具有抑制作用,可增加脾指数及胸腺指数,对体外淋巴细胞转化功能和NK细胞活性亦有增强作用。结论桦褐孔菌石油醚提取物具有明显的抗肿瘤活性。