WWOX基因与肿瘤的相关性研究进展

WWOX,即包含WW域的氧化还原酶基因,是近年来发现的新的抗肿瘤基因,目前,在清楚了解其基因序列和蛋白质结构的基础上,又发现其具有促进细胞凋亡、抑制肿瘤生长等生物学作用.但对其具体的抑癌机制仍不甚明确,而且对其是否可被认定为抑癌基因也存在争议.随着对WWOX基因功能研究的不断深入,WWOX与肿瘤的相关性会日渐明了,其在...     

WWOX基因与妇科肿瘤的研究进展

WWOX基因是一个跨越了常染色体脆性位点FRA16D的基因,近年来大量研究表明其参与信号转导、细胞周期和细胞凋亡等多个环节的调控,在乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤的发生、发展中发挥重要作用,被认为是一个新的抑癌基因.本文对WWOX基因与妇科肿瘤的研究进展作一综述,以期为妇科肿瘤的基因治疗提供一种新思路.     

WWOX抑癌基因与消化道肿瘤研究进展

WWOX基因定位于染色体16q23．3—24．1。位于染色体普通脆性位点FDR16D。其DNA序列、mRNA、蛋白结构已基本清楚,其具体作用机制虽存在争议,但作为抑癌基因的观点已确立。在多种消化道肿瘤中均发现WWOX基因杂合子缺失,WWOXmRNA表达低下或缺失,WWOX蛋白表达水平低。     

抑癌基因WWOX甲基化与肿瘤的研究进展

含WW域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidaseredurase,WWOX)是位于人类16号染色体q23.3-24.1脆性位点区域的抑癌基因,WWOX基因参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学行为.近年研究发现WWOX基因在乳腺癌、肝癌、胰腺癌、鼻咽癌、肺癌、胃癌、膀胱癌等多种肿瘤中低表达或不表达,可能与DNA甲基化共价修饰抑制其转录有关,DNA甲基转移酶抑制剂去甲基化治疗能内源性地恢复WWOX表达,抑制肿瘤的发生发展.肿瘤的发生由遗传学和表观遗传学共同调控,抑癌基因甲基化是肿瘤早期发生过程中的频发事件,有望成为肿瘤早期诊断、预后评估的潜在标志物和抗肿瘤治疗靶点.本文就WWOX作为抑癌基因,着重阐述其甲基化与肿瘤的研究进展.     

WWOX基因与肿瘤的研究

包含氧化还原酶的WW结构域（ww domain containing oxidoreductase，WWOX）基因是2000年由Bednarek和Ried等同时发现的一个新的候选抑癌基因，它位于染色体16q23．3—24．1区域，即普通型脆性位点FRA16D上。这个特殊位置使其近年来颇受重视，人们希望能通过研究它的表达与肿瘤发生的关系来找到早期诊治肿瘤的办法。大量实验已经证实，WWOX基因的表达异常在多种肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、多发骨髓瘤、前列腺癌及食管癌中频繁出现。但其作用机制尚不完全清楚，目前研究认为，主要机制与其产物调节细胞凋亡有关。     

WWOX和NDRG-1基因与大肠癌相关性的研究进展

<正>大肠癌是常见恶性肿瘤之一,我国大肠癌发病率呈递增趋势,而且约有1/4的患者首诊时已出现转移。大肠癌的确切病因尚没有定论。WWOX(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)是2000年由Bednarek等在染色体普通脆性位点(common frigal of sites,CFSs)FRA16D(16q23.3-24.1)区域克隆出的新基因。研究提示该基因可能为一个抑癌基因。NDRG-1     

WWOX基因与恶性肿瘤的研究进展

含有氧化还原酶的WW结构域(WW domain containing oxidoreductase,WWOX)基因是由Bednarek等[1]在染色体脆性位点FRA16D(16q23.3-24.1)区域克隆出的一个新的基因.近年研究发现WWOX基因与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关,被认为是一个新的候选抑癌基因.本文就WWOX基因与恶性肿瘤的研究进展作一综述.     

WWOX基因与乳腺癌的研究进展

乳腺癌是女性最常见的高转移性恶性肿瘤,据世界卫生组织统计,全球每年约有120万～140万妇女患乳腺癌,约有41万患者死于该病[1].随着我国生活水平的提高及家庭人口简单化,乳腺癌发生率呈持续上升趋势,且与西方发达国家相比,中位发病年龄提前10 ～15年,已经严重威胁妇女的身心健康.     

抑癌基因WWOX在口腔肿瘤的研究进展

WWOX(WW domain containing oxidoreductase)基因是近年来研究较多的抑癌基因,被认为与多种肿瘤相关,可通过多种途径诱导肿瘤细胞的凋亡而发挥抑制肿瘤的作用。目前该基因在口腔肿瘤中的功能机制仍未完全明了,有待于进一步研究,对WWOX基因的深入研究将会为口腔肿瘤的预防、诊断、治疗及预后等方面提供新的思路。     

抑癌基因WWOX在消化道肿瘤中的研究进展

WWOX基因定位于染色体16q23.3～24.1,位于染色体普通脆性位点FDR16D,包含9个外显子,编码414个氨基酸,WWOX可能与p53、Bmi1、survivin、p73、Ap2α/γ、c-Jun、ErbB4、Runx2等相互作用而发挥凋亡作用。在多种消化道肿瘤中均发现WWOX基因杂合子缺失,WWOX mRNA表达低下或缺失,WWOX蛋白表达水平低。     

CBP基因与肿瘤相关性研究进展

Src羧基末端激酶结合蛋白(CBP)是一种一次性跨膜蛋白,具有乙酰转移酶的活性。它能通过乙酰化组蛋白和非组蛋白的方式参与基因的转录调控和介导多种转录因子的生成,从而与细胞周期调控、细胞凋亡以及肿瘤的发生和发展等病理生理变化间存在一定的联系。该文通过概述CBP与非小细胞肺癌、食管癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌及淋巴瘤间的相关性研究进展,为肿瘤的早期诊断和基因治疗提供新思路。     

ASC基因与肿瘤相关性的研究进展

凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD, ASC)是一种含有N端热蛋白样结构域和C 端胱天氨酸募集结构域的接头分子.ASC是一新发现的抑癌基因,在肿瘤发生、细胞凋亡和NF-κB 信号通路的调节方面发挥重要的生物学作用.本文就其与肿瘤相关性做一简单综述.     

Nm23基因与肿瘤相关性研究进展

随着经济发展、生活水平的提高和生活方式的改变,以及环境的污染,肿瘤发病率逐年上升,已成为人类第二大死亡原因。目前已知的nm23基因家族成员有9个,其结构、功能及作用机制尚不完全明了,nm23-H1～H9基因其结构有一定同源性,功能及作用机制上各有不同,nm23-H1～H3基因主要与肿瘤转移抑制相关,nm23-H4～H9主要与线粒体间能量传递、生殖功能及细胞的分化与运动等相关。本文就NM23基因家族成员结构、功能及可能的作用机制作如下综述。     

FOXJ1基因与肿瘤相关性研究进展

FOXJ1是叉头框蛋白家族中的一员,其与乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胃癌以及室管膜和脉络丛肿瘤的恶性程度及预后均有密切关系。本文对FOXJ1的结构与功能及其与疾病的相关性进行系统阐述,为肿瘤的早期诊断、预测和治疗提供新的思路。     

CIAPIN1基因与肿瘤的相关性研究进展

CIAPIN1是新近被证实与凋亡相关的分子,在胚胎及成人组织内有广泛的分布,但在不同组织来源的恶性肿瘤,CIAPIN1的阳性表达水平存在明显差异。通过基因转染技术,CIAPIN1能使自身呈低表达的肿瘤细胞发生凋亡;通过siRNA技术,CIAPIN1可使自身呈高表达的肿瘤细胞增殖受抑制。体外实验研究发现,CIAPIN1通过上调多药耐药基因1和多药耐药相关蛋白1参与胃癌细胞多药耐药的发生。     

TSC基因与肿瘤转移相关性的研究进展

结节性硬化症基因已经被证明是一种常染色体显性遗传综合征,该基因包含TSC1和TSC2,分别编码hamartin和tuberin.然而,这些基因的失活也证实与膀胱癌、卵巢癌和胆囊癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌、星形细胞瘤、口腔鳞状细胞癌和子宫内膜癌有关.Hamartin/tuberin蛋白质复合体在调节哺乳动物的mTOR信号通路中起核心作用.这个信号通路上的多种组件被证明与人类的多种癌症有关.在mTOR信号通路上的组件基因的突变已知会引起特定的单基因遗传性疾病并且和人类的阿尔茨海默氏症、2型糖尿病、肥胖症有关.随着对这两种基因的深入研究,认为TSC基因与肿瘤的发生、发展、治疗及转归有非常重要的关系.     

宫颈癌基因相关性肿瘤标志物的研究进展

随着肿瘤发生机制研究的不断深入,发现基因的异常表达在肿瘤形成过程中扮演了重要角色,并且这种异常在肿瘤发生的早期阶段即有显现,故检测这些基因的异常表达有助于肿瘤的早期诊断和预后评估。近年来,在宫颈癌基因相关性肿瘤标志物的研究方面已经取得了一些进展,不少标志物已被用于临床诊断和检测。总结和分析宫颈癌基因相关性肿瘤标志物的研究进展,能为今后的研究理清思路。     

MTA1基因与肿瘤转移相关性的研究进展

肿瘤从原发灶向周围邻近组织转移扩散是肿瘤致死的重要原因之一。研究胃癌、肝癌、膀胱癌、食管癌、乳腺癌等肿瘤的转移与MTA1基因的关系时发现,所有研究标本中,发生转移的肿瘤组织中MTA1基因的表达率明显高于无转移肿瘤组织。说明MTA1基因和肿瘤的侵袭与转移密切相关,且它的过表达水平与肿瘤侵袭深度与转移程度呈正相关。对肿瘤转移相关性的研究是当今医疗卫生领域的重大课题,该文对近年来发现的相关基因MTA1的研究进展进行综述。     

抑癌基因RUNX3与肿瘤相关性的研究进展

RUNX3基因是一种肿瘤抑制基因,是RUNX转录因子的家族成员,可能以调节因子的身份参与转化生长因子β介导的信号转导通路。其表达下调在多种恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用,失活的主要机制是启动子的高甲基化和杂合性缺失,尤其启动子区CpG岛的甲基化在肿瘤中的作用,更是学者们关注的焦点。     

基因Wnt-5a与消化系统肿瘤相关性的研究进展

Wnt途径的组成框架和活化机制已有相对完整的解释，人们认识到Wnt途径并不是以前设想的线性通路，而是一条多环节、多作用位点的开放式途径，在此途径中尚有其它参与蛋白和仍末明确的作用机制，比如Wnt-5a，目前对其研究尚处于起步阶段。本文仅对该基因与消化系统肿瘤的相关性研究进行综述。