更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

病毒性脑炎是小儿一种较为常见的神经系统感染性疾病 ,部分患儿可发生严重后遗症 ,甚至导致死亡。 2 0 0 2年～ 2 0 0 3年我科收治病毒性脑炎 71例 ,其中应用更昔洛韦 (商品名 :丽科伟湖北科益药业股份有限公司生产 )治疗 3 8例 ,取得满意的效果。报道如下。1　资料和方法1·1　一般资料　研究对象为 2 0 0 2年 5月年～ 2 0 0 3年 6月我科收治的病毒性脑炎 71例 ,根据临床表现和脑脊液检查符合病毒性脑炎的诊断 ,并排除其它神经系统感染性疾病。随机分成两组 :更昔洛韦治疗组 3 8例 ;男 2 4例 ,女 14例 ,年龄 6月～ 13岁 6月 ( 5 2 5± 2 …     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎35例疗效观察

病毒性脑炎 (Ｖｉｒａｌｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ)是由多种病毒感染引起的神经系统感染性疾病 ,近年发病有上升的趋势 ,并严重地影响小儿的身心发育。 1999～ 2 0 0 1年我科收治病毒性脑炎 6 4例 ,应用更昔洛韦治疗 35例 ,取得满意疗效。现报道如下。1　资料和方法1·1　一般资料　男 4 4例 ,女 2 0例 ,年龄 3月～ 13岁均符合病毒性脑炎的诊断标准 ,部分经头颅ＣＴ ,ＭＲＩ检查证实。随机分成治疗组 35例 :男 2 5例 ,女 10例 ,年龄 1岁～ 13岁 (6 16± 3 34)。对照组 2 9例 ,男 19例 ,女 10例 ,年龄 3月～ 12岁 (6 12± 3 92 )。1·2…     

更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床研究

目的比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的l临床疗效。方法66例患者随机分为两组,分别给予更昔洛韦和阿昔洛韦,比较其主要临床症状及体征恢复的时间。结果更昔洛韦组取得显著临床疗效的时间比阿昔洛韦组缩短（P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效优于阿昔洛韦。     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效.方法将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦.结果治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎38例疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将68例病毒性脑炎患儿随机分为2组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用病毒唑,7~10 d为一疗程。结果2组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92%和83%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍、等消失时间均较对照组明显缩短(P<001)。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的疗效观察

目的：观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法：将120例病毒性脑炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在降颅内压、降温、止痉、补液、补充电解质、保护胃黏膜及支持治疗基础上,应用更昔洛韦及大剂量静注丙种球蛋白治疗;对照组在降颅内压、降温、止痉、补液、补充电解质、保护胃黏膜及支持治疗基础上,应用更昔洛韦治疗。结果：治疗组发热、头痛、呕吐、精神行为异常等临床症状缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效优于单用更昔洛韦。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将64例病毒性脑炎患儿随机分为观察组32例和对照组32例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射.结果 观察组总有效率为90.63%,明显优于对照组的68.75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎40例临床疗效观察

目的 探讨更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床治疗效果.方法 选择笔者所在医院2008年2月～2010年2月病毒性脑炎患儿80例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.两组患者均给予常规综合治疗,主要包括控制痉挛、控制体温、降低颅内高压、给予改善脑代谢药物等.对照组患儿在综合治疗基础上给予病毒唑3～5 mg/kg,口服,3次/d;观察组患儿在综合治疗基础上给予更昔洛韦2～3 mg/kg静脉滴注,3次/d.14 d为一个疗程.两组患儿在治疗期间,严格观察病情发展情况,观察患者发热、惊厥、神志等改善情况,根据患者病情调整用药剂量.结果 观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 更昔洛韦能够显著改善病毒性脑炎患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,优于病毒唑,值得借鉴.     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的:探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法:将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦。结果:治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著。     

更昔洛韦联合免疫球蛋白治疗小儿急性病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合免疫球蛋白（IVIG）在治疗小儿急性病毒性脑炎（AVE）中的作用。方法：对82例小儿AVE患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予更昔洛韦治疗,而观察组给予更昔洛韦联合IVIG治疗,对两组的临床疗效指标进行观察。结果：观察组在疗效及病程方面明显优于对照组,未见明显不良反应,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合IVIG是治疗急性病毒性脑炎的一种安全有效的措施,优于单用更昔洛韦治疗,具有重要价值,值得临床推广。     

更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床研究

目的对更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的疗效进行评价。方法将60例确诊为IM的患儿随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组联合应用更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液治疗；对照组仅给予利巴韦林治疗。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为96．7％，对照组总有效率为56．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿IM可提高疗效、缩短疗程及促进免疫功能的恢复。     

更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床研究

目的对更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的疗效进行评价。方法将60例确诊为IM的患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组联合应用更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液治疗;对照组仅给予利巴韦林治疗。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为56.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿IM可提高疗效、缩短疗程及促进免疫功能的恢复。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗重症传染性单核细胞增多症疗效分析

目的:评价更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗重症传染性单核细胞增多症的疗效。方法:治疗组25例用更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗,对照组25例单纯以更昔洛韦治疗,比较两组有效率。结果:治疗组有效率为88.0%,对照组为60.0%,两组有效率有显著性差异(P<0 05)。结论:应用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症传染性单核细胞增多症是一种安全、疗效明显的治疗方案。     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床研究

目的　评价更昔洛韦对新生儿先天性巨细胞病毒 (cytomegalovirus ,CMV)感染的治疗效果。方法　选 40例新生儿先天性CMV感染患儿 ,分为更昔洛韦治疗实验组 (n =18)与一般治疗对照组 (n =2 2 ) ,实验组采用更昔洛韦高剂量 (诱导治疗 7 5mg/kg ,每隔 12h静脉滴注 ,连用 14d ;维持治疗 10mg/kg ,1次 /d静脉滴注 ,每周 3d ,维持 2～ 3个月 ) ;对照组使用一般支持对症处理。比较两组治疗前后的临床表现、实验室检查及病毒学结果转归。结果　实验组治疗前后其临床表现、实验室检查及病毒学结果转归均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;实验组治疗后与对照组治疗后各项观察指标亦有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;对照组治疗前后各项观察指标无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　早期、高剂量、足疗程更昔洛韦治疗对新生儿先天性CMV感染具有显著的近期临床疗效 ,且副作用少 ,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的疗效评价

目的探讨更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的治疗效果。方法在本院患有手足口病合并病毒性脑炎的患儿一共有106例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿采取常规治疗,研究组在此基础之上加入更昔洛韦进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果研究组患儿的治疗总体有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、意识恢复时间、惊厥控制时间以及恶心呕吐消失时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿手足口病合并病毒性脑炎采取更昔洛韦进行治疗,可以使退热时间明显缩短,进而使治疗效果明显提高。     

更昔洛韦加思美泰治疗巨细胞病毒感染引起的婴儿淤胆型肝炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦加思美泰治疗巨细胞病毒(CMV)感染引起的婴儿淤胆型肝炎临床疗效及其副作用。方法:将2001年2月~2004年8月期间通过检测血清CMV-IgM抗体、CMV-DNA及肝功能确诊的60例CMV感染引起的淤胆型肝炎活患儿,随机分为更昔洛韦加思美泰治疗组、更昔洛韦治疗组和综合治疗组,均常规给予保肝、退黄和维生素K1治疗。结果:更昔洛韦加思美泰治疗组在降低血清丙氨酸转氨酶(sALT)、血清谷氨酰转肽酶(γ-GT)、血清总胆红素(TB)、直接胆红素及肝脏回缩方面与更昔洛韦治疗组比较有显著性差异(P<0.05),两组与综合治疗组比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:更昔洛韦加思美泰是目前治疗CMV感染引起的婴儿淤胆型肝炎较理想的药物,且未发现有明显的副作用。     

静脉注射更昔洛韦联合局部液氮冷冻治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的：观察静脉注射更昔洛韦联合液氮冷冻术对尖锐湿疣的疗效。方法：把62例尖锐湿疣患者随机分为观察组和对照组,观察组采用静脉注射更昔洛韦联合冷冻术,对照组采取单一的冷冻术,随访3个月。结果：观察组痊愈率及总有效率分别为59.38%和87.5%,与对照组比较均有显著性差异（P〈0.01及P〈0.05）。结论：静脉注射更昔洛韦联合液氮冷冻术比单一的液氮冷冻术对尖锐湿疣具有更好的疗效。     

艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎的临床研究

目的探讨艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎的病变特点、诊断方法及治疗原则。方法对38例（60眼）AIDS合并CMVR患者的临床资料进行回顾性分析,包括诊断标准、临床表现、治疗方法及疗效。结果发病1周内、1～2周、2～4周、〉4周患者的治疗有效率分别为100％、94．4％、76．9％、64．o％,不同发病时间的治疗有效率相比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期诊断并采取有效抗病毒治疗措施,有助于防止AIDS合并CMVR导致的不可逆性视力障碍及其他眼部并发症。