三种黔产淫羊藿不同部位总黄酮的含量测定及资源利用

本文用紫外分光光度法测定了三种黔产淫羊藿不同部位的总黄酮含量,并作比较,实验表明：各种黔产淫羊藿的根部均含有丰富的总黄酮;作为广布种,黔岭淫羊藿的药用价值似应肯定,这两项结果,对黔产淫羊藿的资源利用来说,都具有一定价值。     

甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度（UV）法测定总黄酮含量,高效液相色谱（HPLC）法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高（8．07％）,徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高（1．11％）,建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

箭叶淫羊藿生品及其不同温度炮制品中总黄酮含量的测定与比较

目的 :测定箭叶淫羊藿生品质不同温度条件下加工的三种炮制品中总黄酮的含量 ,并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量的高低表现为 :生品 >炮制品 ;6 0℃温度条件下加工的炮制品 >按药典法在炒黄火力 (掌握在 14 0℃ )温度条件下加工的炮制品。结论 :加热等因素能使炮制品中总黄酮的含量降低 ;但加工温度若保持 6 0℃恒温 ,则既可获得炮制品不同于生品的特殊功效 ,又能保留较高的总黄酮含量。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用的研究

目的：了解箭叶淫羊藿叶（Epimedium Breuicornum Maxin EBM)水提取液的抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常的方法。结果：箭叶淫羊藿叶水提取液对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。但不能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常。箭叶淫羊藿叶水提取液可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位。结论：提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ,Ca^2 内流有关。进一步提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ，内流有关。而与阻断β－肾上腺素受体无关。     

干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响

目的：研究干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响及其抗旱性，方法：采用分光光度法测定干旱胁迫中植物叶内过氧化物酶（POD），超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量，结果：随干旱胁迫的增强，叶内POD活性和MDA含量上升，而SOD活性在12d内上升，12d后活性下降，结论：箭叶淫羊藿具有一定的抗旱性，栽培一年以上的植株较当年栽培植株抗旱性强。     

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP—HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。     

淫羊藿叶总黄酮提取工艺研究

淫羊藿又名别名仙灵脾,为小檗科(Berberiidaceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物.为中国传统的补益中药,<本草纲目>记载:茎叶入药,辛温无毒,有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用[1].现代研究表明其有效成分主要为淫羊藿苷、总黄酮及多糖,具有多方面的药理作用[2].本文以淫羊藿中总黄酮为考察指标,采甩正交试验提取淫羊藿,以优化提取工艺.     

箭叶淫羊藿的黄酮类成分分析和质量评价

用RP－HPLC方法，选择测定了存在于箭叶建羊蓄的5种主要黄酮类成分，探讨了地理因素和形态变异因素对箭叶淫羊蓄有效成ⅡⅣⅦⅩⅨ→分的影响，并对箭叶淫羊霞的药材质量进行综合评价。     

温度对油炙巫山淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响

目的考察温度对油炙淫羊藿主要成分的影响.方法采用高效液相法、紫外分光光度法对淫羊藿生品及不同温度炮制品中总黄酮和淫羊藿苷进行定量分析.结果与生品比较,120 ℃炮制品淫羊藿苷和总黄酮的含量均最高;其他温度下总黄酮含量略有降低,淫羊藿苷含量均明显增加.结论温度对总黄酮和淫羊藿苷含量有很大影响,120 ℃可能是巫山淫羊藿油炙的最佳温度.     

甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化活性研究

[目的]对比研究甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化性。[方法]以甘草地上部分总黄酮提取率为评价指标,对比不同提取方法及不同提取溶剂对甘草地上部分总黄酮提取率的影响;并通过体外抗氧化活性评价了甘草地上部分总黄酮的1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)清除能力及还原力。[结果]通过对比筛选出提取效果较好的提取方法为实验室超声或回流提取,提取溶剂为乙醇,且总黄酮提取物具有良好的DPPH清除能力及还原力,且存在剂量依赖关系。[结论]研究表明可以进一步研究甘草地上部分总黄酮提取物的抗氧化价值,为药食两用甘草植物资源的全面开发利用奠定理论基础,可逐渐将甘草的抗氧化性能广泛应用于其他相关领域。     

肾叶打碗花总黄酮含量的分析

目的：分析肾叶打碗花中的黄酮含量。方法以芦丁作为对照品,利用紫外-可见分光光度法对其进行黄酮含量测定。结果肾叶打碗花黄酮含量为5.73%。结论肾叶打碗花黄酮含量较高。     

水母雪莲中总黄酮及多糖的提取

目的从水母雪莲花中提取总黄酮及多糖。方法选取水母雪莲花1.2kg,用80%乙醇回流后得到的混合液,用石油醚去除脂溶性色素后得到乙酸乙酯萃取部分,经聚酰胺色谱柱分离富集得到总黄酮。药渣继用蒸馏水提取,醇沉后得到粗多糖,采用Sevag法除蛋白后得到灰白色的多糖。结果从水母雪莲花中得到总黄酮5.0g,多糖80.0g。结论本研究的水母雪莲花中总黄酮及多糖提取方法简便实用、可操作性强,适用于实验室大量制备。     

不同产地蒙药材多叶棘豆总黄酮的含量测定

目的:测定产自内蒙古地区的16批多叶棘豆蒙药材中总黄酮的含量.方法:建立了以芦丁为对照品,三氯化铝显色后测定吸光度,计算总黄酮含量的方法.采用单因素实验优选提取条件.结果:取药材粉末0.5 g,以25 mL 50％甲醇溶液作为提取溶剂,超声提取30 min为多叶棘豆最佳提取条件.在此条件下,测得16批多叶棘豆总黄酮的含量为8.60～36.01 mg/g.结论:本实验所建立的方法稳定可靠,可为多叶棘豆的后续研究奠定良好的基础.     

新疆不同产地骆驼刺中总黄酮的含量比较

目的比较新疆不同产地骆驼刺中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510nm处,采用紫外分光光度法测定新疆8个不同产地骆驼刺中总黄酮的含量。结果新疆地区鄯善县、莎车县、乌鲁木齐县3个产地骆驼刺总黄酮的含量较高,含量分别为18．2、16．8、16．6mg／g,奇台县骆驼刺中总黄酮的含量最低,为7．3mg／g。结论该测定方法准确、可靠、重复性好,可以用作骆驼刺总黄酮含量的测定,同时也为骆驼刺药材的优选及推广提供技术支撑。     

紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量

目的建立毛茛中总黄酮的含量测定方法并分别测定其正丁醇、乙酸乙酯萃取部位中总黄酮的质量分数。方法以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法于360.5 nm处测定毛茛中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.008 1～0.028 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 6。平均回收率均在95%～105%范围内。结论该方法简便、准确、可靠,适用于毛茛中总黄酮的含量测定。     

不同提取法对广金钱草总黄酮抗氧化活性的影响研究

目的研究不同提取法对广金钱草总黄酮提取物体外抗氧化活性的影响。方法以乙醇为溶剂采用回流法和超声法提取广金钱草总黄酮,并对两种提取法所得提取物进行一系列体外抗氧化活性的测定。结果回流法提取物清除DPPH自由基、超氧自由基和羟基自由基的IC50值分别为0.037mg/ml、0.034mg/ml和0.034mg/ml。超声法提取物清除DPPH自由基、超氧自由基和羟基自由基的IC50值分别为0.041mg/ml、0.050mg/ml和0.036mg/ml。结论用回流法和超声法提取广金钱草总黄酮具有良好的抗氧化性和清除自由基的作用,但回流提取法提取物的抗氧化性和清除自由基的作用较超声法强。     

绵马贯众不同萃取部位总间苯三酚含量的测定

目的:测定绵马贯众不同萃取部位总间苯三酚的含量。方法:以0.5%坚牢蓝BB盐溶液为显色剂,室温放置10min显色,采用可见分光光度法,在476 nm波长下测定绵马贯众不同萃取部位总间苯三酚的含量。结果:对照品间苯三酚在2~12μg范围内线性关系良好,回归方程为y=0.049 2x+0.018 3(r=0.999 6),平均加样回收率为99.76%,RSD=2.17%(n=6)。结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,适用于绵马贯众不同萃取部位总间苯三酚含量的测定。     

HPLC法测定密蒙花中3种黄酮类成分的含量

目的 建立HPLC法测定密蒙花中蒙花苷、木犀草素、芹菜素含量的方法.方法 色谱柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(57:43);流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30℃.结果 蒙花苷、未犀革素、芹菜素分别在0.098～1.23μg(r=O.999 8),0.014 8～0.185μg(r-0.999 7)和0.012 6～0.158μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系.所测8个不同产地密蒙花药材中.蒙花苷、未犀草素和芹菜素的含量范围分别为O.68%～1.41%,0.018%～0.078%和0.049%～0.107%.结论 本法简便可行,可用于密蒙花中3种黄酮的含量测定.结果表明8个产地中密蒙花以四川简阳的药材总黄酮含量最高.     

一点红不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定

目的：建立一点红不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定方法。方法：以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH比色法测定了总黄酮含量;以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定了总酚含量。结果：芦丁浓度在0.01～0.08mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.72%,一点红叶、茎、根中总黄酮含量分别为2.54%、1.78%、1.27%;没食子酸浓度在0.002～0.010mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.86%,RSD=1.92%,一点红叶、茎、根中总酚含量分别为21.28%、12.77%、8.51%。结论：这2种方法灵敏,准确性强,精密度高,重复性好,可以用作一点红中总黄酮和总酚含量的测定。