苦参素体内抗乙型肝炎病毒作用研究

目的观察苦参素对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果。方法采用一日龄麻鸭静脉注射鸭乙型肝炎病毒,7天后开始给鸭口服苦参素75、150和300mg/kg3个剂量,每天2次,给药lO天,观察药物对鸭的毒性和鸭血清乙肝病毒DNA(DHBV-DNA)的影响。结果苦参素在150mg/kg组对鸭乙型肝炎病毒感染有可重复的显著治疗效果。300mg/kg组有较好的效果,75mg/kg组无抑制作用。结论苦参素有良好的抗鸭乙肝病毒效果。     

土贝母皂甙体内抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的 观察土贝母皂甙对鸭乙型肝炎病毒的影响.方法 用DHBV-DNA阳性雏鸭做动物模型,土贝母皂甙体内用量为1mg·kg-1·d-1、0.1 mg·kg-1·d-1、0.01 mg·kg-1·d-1,口服给药,每天1次,连续给药10天.采用鸭肝组织HE染色法和用药前后血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)检测药物对肝脏的毒性作用,用斑点杂交试验检测药物对雏鸭血清中DHBV-DNA的影响.同时以拉米夫定(2mg·kg-1·d-1)及生理盐水为阳性和病毒对照组.结果 土贝母皂甙大剂量组(1mg·kg-1·d-1)ALT、AST在用药期间有所降低,说明土贝母皂甙在一定浓度下可能具有保肝作用.观察肝脏HE染色病理切片,各浓度组均未引起肝细胞明显的病理损害.斑点杂交试验发现土贝母皂甙大剂量组(1mg·kg-1·d-1)及拉米夫定组(2mg·kg-1·d-1)对血清中的DHBV-DNA都有明显的抑制作用,与本组用药前比较均有明显差异(P＜0.01),但停药3d后各组DHBV-DNA未见转阴者,病毒复制均有反弹现象,说明两种药物在实验给药时间内不能彻底清除病毒血症;而土贝母皂甙中、小剂量在实验给药时间内对DHBV-DNA无抑制作用.结论 土贝母皂甙可降低鸭血清中DHBV-DNA水平.     

阿的福韦在鸭乙型肝炎模型及2.2.15细胞中抗乙型肝炎病毒的药效研究

目的:观察阿的福韦体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用及体外抗乙型肝炎病毒(HBV)效果.方法:采用鸭乙型肝炎动物模型,用阿的福韦口服治疗10天,检测用药前后血清中的DHBV DNA、DHBsAg,并取肝脏样本提取总DNA,作Southern Blot分析.此外,以2.2.15细胞为靶细胞,给药后通过检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg和HBV DNA观察阿的福韦抗HBV效果.结果:阿的福韦各剂量组用药后均能使血清中的DHBVDNA显著降低或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),但停药后有DHBV DNA回升现象;用药前后DHBsAg无明显改变.肝组织Southern Blot分析亦显示用药后肝脏中DHBV DNA有明显降低,停药后DHBV DNA反跳明显.大剂量阿的福韦加入细胞培养12天,对HBsAg抑制率为17.01%,对HBeAg抑制率为26.80%,对HBV DNA抑制率为26.92%.结论:阿的福韦在鸭体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用,但停药后DHBVDNA有"反跳"现象;体外实验无明显抗HBV病毒作用.     

苦参素体内抗乙型肝炎病毒作用研究

目的观察苦参素对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果。方法采用一日龄麻鸭静脉注射鸭乙型肝炎病毒，7天后开始给鸭口服苦参素75、150和300mg／kg3个剂量，每天2次，给药10天，观察药物对鸭的毒性和鸭血清乙肝病毒DNA（DHBV—DNA）的影响。结果苦参素在150mg／kg组对鸭乙型肝炎病毒感染有可重复的显著治疗效果。300mg／kg组有较好的效果，75mg／kg组无抑制作用。结论苦参素有良好的抗鸭乙肝病毒效果。     

乙肝转阴散对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用

目的 观察乙肝转阴散(YGZYS)对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的抑制作用。方法 采用1 d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒(DHBV)强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应(PCR)法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组：模型组、阳性对照组和YGZYS高、中、低剂量组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14 d。于用药前(T0)、用药7 d (T7)和14 d (T14)及停药后3 d (P3)分别采血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果 与模型组比较,YGZYS高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低(P<0.01或P<0.05);停药3 d后,YGZYS高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。YGZYS抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论 YGZYS可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

知母宁抗乙肝病毒作用的实验研究

目的 观察知母宁抗乙肝病毒的作用.方法 观察不同浓度知母宁对体外培养的2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用及对乙肝模型鸭DHBV-DNA的影响.结果 知母宁浓度为4mg/ml时对2.2.15细胞分泌HBeAg有明显的抑制作用;以200mg/kg治疗乙肝模型鸭10d后DHBV-DNA水平明显降低.结论 知母宁有抗乙肝病毒的作用,其机制可能与抑制HBV-DNA的复制有关.     

乳糖化多聚赖氨酸拉米呋啶的抗HBV作用研究

目的 探讨核素唧99mTc标记的乳糖化多聚赖氨酸拉米呋啶(简称Lac-PLL-LA)的抗乙型肝炎病毒作用.方法 分别通过体外和体内水平观察Lac-PLL-LA的抗乙肝病毒作用.①体外水平:比较观察Lac-PLL-LA和LA对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg及HBV DNA的抑制率.②体内水平:将成功建立的慢性乙型肝炎病毒模型小鼠随机分为四组,分别为生理盐水对照组、LA阳性对照组、Lac-PLL-LA 50 mg/kg和100 mg/kg,各组均连续给药10 d,每日2次,于给药前和给药后第5、10天以及停药后第3天采血,分离血清,采用斑点杂交方法及放射自显影方法,观察小鼠血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)的动态变化.结果 体外水平:作用5 d时,Lac-PLL-IA血清组抗HBV作用优于LA组(HBsAg:53.09±1.09和40.02±0.79,P<0.05;HBeAg:54.65±2.14和35.13±0.94,P<0.01);药物作用10 d时,含Lac-PLL-LA血清组抗HBV作用均优于LA组(HBsAg:54.97±2.01和58.17±1.28,P<0.05;HBeAg:55.09±1.32和35.78±0.99,P<0.05).体内水平上Lac-PLL-LA的抗乙肝病毒作用:Lac-PLL-LA 50 mg/kg、100 mg/kg在给药后不同时间小鼠血清HBV DNA的OD值均低于模型对照组和LA组,且在停药后未见明显反跳现象.结论 Lac-PLL-LA在体内、外均有良好的抑制HBV感染作用,且停药后不易出现反跳现象,有望成为一种新的抗-HBV作用的药物.     

知母宁抗乙肝病毒作用的体内外实验研究

目的:观察知母宁的抗乙肝病毒作用。方法:观察不同浓度知母宁对体外培养的2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用及对乙肝模型鸭DHBV-DNA的影响。结果:知母宁浓度为4mg/mL时对2.2.15细胞分泌HBeAg有明显的抑制作用;以200mg/kg治疗乙肝模型鸭10d后DHBV-DNA水平明显降低。结论:知母宁有抗乙肝病毒的作用,其机制可能与抑制HBV-DNA的复制有关。     

黄萱益肝散抗肝损伤及肝细胞凋亡的实验研究

目的:研究黄萱益肝散抗肝损伤及肝细胞凋亡的作用。方法:以武汉麻鸭(感染鸭乙型肝炎病毒)为鸭乙型肝炎动物模型,30只感染鸭乙型肝炎病毒的武汉麻鸭随机分为模型组、拉米夫定组和黄萱益肝散组(又分大、中、小剂量组);分别在给药第14 d及停药后第3 d采血,检测谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST);在停药后第3 d处死各组麻鸭后,取小块肝脏组织,光镜观察肝脏病理情况;TUNEL法检测肝细胞凋亡情况。结果:黄萱益肝散组在给药第14 d、停药后第3 d的ALT/AST较模型组有所下降(P<0.05,P<0.01),其肝细胞变性、坏死以及炎症等病理变化较模型组有好转,肝细胞凋亡指数较模型组也有所下降(P<0.05,P<0.01)。结论:黄萱益肝散有保护肝细胞和抑制肝细胞凋亡的作用。     

草仙乙肝胶囊对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗作用

［ 目的］ 观察草仙乙肝胶囊（ 主要成份为虎杖、猪苓、川栋子、当归、淫阳藿等） 对鸭血清鸭乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸水平的影响．［ 方法］ 口服给予草仙乙肝胶囊治疗感染鸭乙型肝炎病毒的雏鸭．［ 结果］ 高剂量给草仙乙肝胶囊组鸭乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸给药前后自身比较,给药后５ｄ 和１０ｄ ＯＤ 值均下降,抑制率为５２－４４ ％ ;中剂量给药后５ｄ 抑制率与给药前比有明显差异;低剂量有一定抑制作用,但无统计学差异．［ 结论］ 草仙乙肝胶囊对感染鸭乙肝病毒的雏鸭具有明显的治疗作用,可显著抑制鸭血清鸭乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸水平,具有一定的量效关系     

万乃洛韦抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的 观察万乃洛韦在体内抗鸭乙型肝为病毒（DHBV）的作用,为临床治疗乙型肝炎病人提供实验依据。方法 采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,用万乃洛韦治疗1个月,检测用药前后血清中的DHBV DNA及转氨酶、肝转氨酶、肝细胞病理、肝细胞中的DHBV DNA等。结果 万乃洛韦用药1月能使血清DHBV DNA总体水平显著降低（P＜0．05或P＜0．01）,各剂量组血清DHBV DNA有阴转现象。肝脏病理检查及血清转氨酶 检查发现,万乃洛韦对肝组织无明显影响,大剂量用药组ALT虽有轻度升高,但停药后即恢复正常。Southem Blot检测肝组织内DHBV DNA,提示该药能抑制病毒在肝内的复制,但不能彻底清除超螺旋DNA。结论 万乃洛韦在体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用。     

"911"抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的：评价药物“911”在鸭实验动物模型中抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的效果。方法：北京鸭足静脉注射DHBV，第1次试验随机分为空白，Ara-AMP对照和20，40，80mg/kg3个治疗组，于感染后第7d,给药后第5，10d和停药后第5d采血，第2次试验设空白对照和40．80mg/kg2个治疗组，用药后第5，10d及停药后第5d各组分别处死3只鸭取肝脏检测肝HDBV DNA，采用DOT EIA法检测血清DHBsAg，斑点分子杂交法检测DHBV DNA，Southern转膜杂交检测鸭肝DHBV DNA。结果：第1次试验结果表明，血清DHBsAg及DHBV DNA在20mg/kg组基本无变化，在40mg/kg组治疗后明显下降，但效果无80mg/kg组明显；80mg/kg组DHBsAg 及DHBV DNA水平治疗效果最明显，与用药前及空白对照比较均有统计学意义。第2次试验与第1次试验的结果基本吻合，鸭肝脏DHBV DNA检测表明，80mg/kg治疗组对鸭肝DHBV DNA复制有明显抑制作用。可减少鸭肝DHBV DNA含量。结论：“911”有较好的抗DHBV感染效果，具有明显的剂量反应关系和可重复性。     

叶下珠复方体内抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究

分别给鸭乙型肝炎病毒实验感染的广州麻鸭和樱桃谷鸭灌服叶下珠复方，前者两个剂量组分别为１０ｇ／ｋｇ和５ｇ／ｋｇ，后者为１０ｇ／ｋｇ，１天次，连续给药１４ｄ，并设病毒模型组和无环岛甙治疗组作为对照。     

清肝排毒饮抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的观察清肝排毒饮抗鸭乙型肝炎（DHBV）作用。方法用Dot—BLOT法筛选出DHBsAg强阳性1d龄华南麻鸭。随机分为5组，分别为模型组、拉米夫定（ACV）组和清肝排毒饮大、中、小剂量组。除模型组外，其他各组均灌胃口服治疗10d，于用药前（T0）、用药第5d（T5）、第10d（T10）厦停药后第3d（P3）分别采血，采用斑点杂交方法检测用药前后鸭血清乙肝病毒脱氧核糖核酸（DHBV DNA）的动态变化。结果清肝排毒饮中剂量治疗组第5、10d鸭血清DHBV DNA OD值明显低于培药前，差异有显著性（P〈0．05），但与拉米夫定组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。停药3d后无反跳。结论清肝排毒饮有一定的抑制DHBV DNA复制作用。     

FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌37例疗效分析

[目的]评价FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。[方法]草酸铂（L-OHP）85mg／m。静脉滴入,第1天;甲酰四氢叶酸（CF）200mg／m^2,静滴2h,第1、2天;CF后5-氟尿嘧啶（5-FU）400mg／m^2快速静脉滴入,继以5-FU600mg／m^2持续静脉滴入22h,第1、2天,2周重复,4周为1个周期。[结果]全组CR1例,PR10例,SD17例,PD9例,总有效率29．7％,初治有效率38．1％,复治有效率18．8％。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。[结论]FOLFOX4是安全、有效,毒性可耐受的治疗晚期大肠癌的化疗方案,对初治患者效果优于复治患者。     

The Effect of Gankang Suppository on Duck Hepatitis B Virus, Serum Biochemistry and Liver Histology in Ducklings

To examine the effect of Gankang Suppository on duck hepatitis B virus （DHBV）, the serum biochemistry and hepatic histology in an animal model of DHBV infection, a model of DHBV infection was established by infecting 1-day-old Yingtaogu ducklings with DHBV-positive serum. The successful model was confirmed by PCR assay and 48 ducklings infected with DHBV were randomly divided into 3 groups： a Gankang Suppository treatment group, an acyclovir （ACV） group and a DHBV model group （control）, with each group having 16 animals. All the animals were given the medicines for 4 weeks in a row. The serum of the animals was taken 14 and 28 days after the medica- tion and 7 days after drug discontinuation. Real-time PCR was performed to detect the copy numbers of DHBV DNA in the serum. ALT and AST were dynamically monitored. The ducklings were sacrificed on the 7th day after the discontinuation of the treatment and livers were harvested and examined for inflammation and degeneration of liver cells by using HE staining. The results showed that on day 14, 28 after the treatment and day 7 after the withdrawal, the logarithmic values （log） of DHBV DNA copy numbers in ducklings of Gankang Suppository treatment group were significantly lower than that before the treatment （P=0.0092, P=0.0070, P=0.0080, respectively）. Compared with DHBV model control group, the ALT level was significantly decreased （P=0.0020, P=0.0019, respectively） on day 28 after the treatment and on day 7 after the withdrawal. The AST level was also reduced on day 14 after the treatment （P=0.0298）. Compared with the ACV control group, the level of ALT was lower on day 7 after the withdrawal （P=0.0016）. Histologically, the hepatocyte swelling, vacuolous degeneration and acidophilic degeneration in Gankang Suppository treatment group were alleviated 7 days after the withdrawal as compared with model control group （P=0.0282, P=0.0084, P=0.0195, respectively）. It is concluded that Gankang Suppository can effectively suppress DHBV     

维生素E对苯并[a]芘诱导雄性大鼠的生殖毒性的保护作用

目的：探讨维生素E(vitamin E,VE)对苯并[a]芘(Benzo(a)pryene,B[a]P)诱导的雄性大鼠的生殖毒性的保护作用及其机制。方法：将60只28 d龄70~90 g Sprague Dawley (SD)大鼠随机分为空白、溶剂对照组、B[a]P组(5 mg/kg)及低(10 mg/kg)、中(50 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量VE联合B[a]P处理组共6组,每组各10只;连续灌胃30 d并检测各组精子质量、睾丸组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性、8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2-deoxyguanosine,8-OHdG)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;HE染色观察睾丸形态,采用彗星实验测定细胞DNA损伤程度。结果：与对照组相比,B[a]P组精子计数明显降低、精子畸形率、8-OHdG及MDA含量明显升高,SOD和GSH-Px活性显著下降(P<0.05);VE联合组SD大鼠的睾丸组织损伤程度明显减轻;上述各项氧化应激和DNA损伤指标也均明显改善;且随着VE剂量的增加,保护效应呈现明显的剂量-反应关系,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论：VE对B[a]P诱导的SD雄性大鼠生殖损害具有保护作用。     

连续多次应用丙泊酚复合维生素C对小鼠麻醉效应的影响

目的探讨连续6 d给予丙泊酚或丙泊酚配伍维生素C对小鼠的麻醉效果。方法取40只昆明鼠随机分为丙泊酚80 mg/kg
组（P80组）、丙泊酚70 mg/kg+维生素C50 mg/kg组（P70+Vc50组）、丙泊酚55 mg/kg+维生素C100 mg/kg组（P55+Vc100组）、丙
泊酚50 mg/kg+维生素C200 mg/kg组（P50+Vc200组）,共4组,各组小鼠10只,以腹腔注射给药的方式,在同一时间点连续6 d
给药,观察并记录小鼠麻醉诱导时间以及维持时间,并进行比较。结果与同天的丙泊酚组（P80）相比,给药的第1、2、3 天的
P55+Vc100组、P50+Vc200组麻醉维持时间缩短（P<0.05）。与同一组第1天麻醉维持时间相比,各组小鼠其余5 d麻醉维持时
间均缩短（P<0.01）;与同一组第2天麻醉维持时间相比,第3天P50+Vc200组麻醉维持时间缩短（P<0.01）,各组小鼠第4、5、6天
麻醉维持时间均缩短（P<0.01）。各组小鼠翻正反射消失的发生率由第1~6天逐渐下降,且各组趋势接近一致。结论维生素C
与丙泊酚配伍,可在保证麻醉效果的前提下一定程度减少丙泊酚使用剂量,同时可减少丙泊酚耐受的发生,对于减少丙泊酚麻
醉剂量相关的副作用或不良反应。
     

依达拉奉治疗急性外伤性脑梗死的临床疗效分析

目的探讨依达拉奉治疗急性外伤性脑梗死的临床疗效。方法选择76例外伤性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各38例,两组常规基础治疗相同,治疗组同时静脉滴注依达拉奉注射液30mg及生理盐水100mL,每日2次。治疗前和治疗14、28天分别进行格拉斯哥昏迷量表(GCS)评定脑损伤严重程度、神经功能缺损评分及临床疗效评定。结果治疗14d和28天时GCS评分,治疗组明显高于对照组(11.2±1.4、12.8±1.5与9.7±1.2、10.9±1.4,P0.05);神经功能缺损评分,治疗组较对照组显著降低,差异有统计学意义;疗效评定,总有效率及显效率治疗组明显高于对照组(81.6%、52.6%与50%、23.7%,P0.05);两组的不良反应比较差异无统计学意义。结论依达拉奉治疗急性外伤性脑梗死可显著提高临床疗效,促进神经功能恢复,且具有良好的安全性。