疣状增生性汗孔角化症1例

报告1例具有显著家族史的疣状增生性汗孔角化症患者，多年来皮损表现为播散性浅表性汗孔角化症的典型皮疹，但近两年来腹股沟处出现罕见的疣状损害。结合该病例复习文献进行了讨论。     

Q开关532nm激光治疗浅表播散性汗孔角化症一例

报告Q开关532 nm激光成功治疗1例浅表播散性汗孔角化症。患者,女,49岁。颜面部弥漫分布大小不等浅褐色斑疹,中心色淡略凹陷,边缘隆起,似黑圈状损害。皮损组织病理检查诊断为汗孔角化症。经Q开关532 nm激光治疗2次,皮损大部分消退,取得较好效果。     

角化性皮肤病

20060848播散性表浅性光化性汗孔角化症1例/张大维(四川大学华西医院皮肤科),黄俊,王琳…∥临床皮肤科杂志.-2005,34(10).-691女,38岁。颜面部、四肢多数角化性环形浅褐色皮损20年。检查:双面颊可见米粒至扁豆大灰褐色或棕褐色角化性斑疹,呈环形或不规则环形,中央略萎缩凹陷,周围呈角化性锯齿状堤状隆起,质硬,表面粗糙。鼻梁部数个皮损融合呈地图状。四肢运端散在数个类似皮损。组织病理检查:汗孔周边堤状隆起处组织病理改变为角化过度和棘细胞肥大,堤顶有裂沟,沟内有大的角质栓,其下颗粒层消失。图1(刘艳)20060849播散性浅表性光化性汗孔角…     

汗孔角化症的研究新进展

汗孔角化症是一种少见的慢性皮肤病 ,以中央轻度萎缩边缘堤状角质嵴围绕的皮损为特征 ,最近我们首次定位了弥漫性浅表性光化性汗孔角化症基因。本文就汗孔角化症的分型、临床表现、组织病理学、病因和治疗等作简要综述     

疣状斑块型汗孔角化症16例临床病理分析

汗孔角化症是一种较少见的角化性皮肤病 ,可有多种不同的临床类型 ,典型皮损临床易诊断 ,但某些不典型皮损常易误诊。主要发生于臀部的疣状斑块型汗孔角化症临床较少见 ,也易误诊。近年国内陆续有作者报告疣状斑块型汗孔角化症 ［１～３］。我科从１９９０年～１９９８年经组织病理学检查共诊断汗孔角化症６８例 ,其中结合临床诊断疣状斑块型汗孔角化症１６例。本文主要对这型汗孔角化症进行临床病理分析。１临床资料１６例患者中男１４例 ,女２例 ,男女之比为７∶１ ;发病年龄９岁～７５岁 ,平均为３９岁 ;病程２年～１５年 ,平均７年 ;１…     

汗孔角化症的研究新进展

汗孔角化症是一种少见的慢性皮肤病，以中央轻度萎缩边缘堤状角质嵴围绕的皮损为特征，最近我们首次定位了弥漫性浅表性光化性汗孔角化症基因。本文就汗孔角化症的分型、临床表现、组织病理学、病因和治疗等作简要综述。     

巨大型疣状增生性汗孔角化症2例

报告2例巨大型疣状增生性汗孔角化症。患者均为臀部出现巨大疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。     

汗孔角化症1例

汗孔角化疵是一种少见的遗传角化性皮肤病，临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征，组织病理表现打特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者.     

偏侧性汗孔角化症1例

报告1例偏侧性汗孔角化症。患者男，49岁，自出生后于左膝关节伸侧出现多个环状褐色斑，逐渐扩大，渐波及左侧躯体，部分皮损为线条状角化性斑块，伴瘙痒。无家族史。皮肤组织病理检查结果符合汗孔角化症。     

巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症1例

报告1例巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症。患者女,48岁,臀部、双下肢丘疹、斑块伴剧痒5年余。体检：腰臀部见密集多发绿豆至蚕豆大小红色丘疹、斑块,双臀部皮疹融合成巨大型疣状增生;双大腿内、屈侧密集孤立粟米至黄豆大褐色角化性丘疹。皮损组织病理检查：表皮角化过度,可见角化不全的圆锥状板形成,棘层增厚。根据临床症状及皮肤组织病理学改变,诊断为汗孔角化症。     

臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

<正>汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名~([1])。以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点。本病除了Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli)之外,还存在一些异型,如浅表播散型、单侧线状型、播散性浅表性汗孔角化症、显著角化过度型、炎症角化型、掌跖泛发性型、点状型、丘疹型、丘疹型、疣状斑块型等     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检：面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查：表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

表现为发疹性瘙痒性丘疹的汗孔角化病

报告1例表现为发疹性瘙痒性丘疹的汗孔角化病.患者男,50岁.臀部丘疹伴剧烈瘙痒7年,逐渐融合成斑块,丘疹突然增多并累及双下肢1年.皮损组织病理检查符合汗孔角化病.给予角质剥脱剂外用及阿维A口服治疗4周,皮损暂无明显改善.     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

炎症性浅表播散性汗孔角化症一例

患者,男,64岁。全身褐色环形斑块2年,伴瘙痒2个月。组织病理示：表皮角化不全,角化过度,可见角化不全柱,其下方棘层散在角化不良细胞,基底层灶状液化变性,真皮见团块状淋巴细胞为主的炎细胞浸润。诊断：炎症性浅表播散性汗孔角化症。给予阿维A 30 mg/d口服治疗,皮损部分消退,目前随访中。     

角化性皮肤病

疣状斑块型汗孔角化症1例,家族性脂溢性角化病1例,进行性对称性红斑角化症并发急性肾炎1例,毛囊角化病1例,     

显著角化过度型汗孔角化症1例

患者男，67岁。周身起丘疹、斑块28年。家族中其父亲及次子有同样皮损。皮疹呈环形或不规则形隆起的褐色角化斑，中央平坦，边缘呈堤状，部分皮损中央见角化性疣状增生及血痂。组织病理学符合汗孔诊断角化症。     

阴囊汗孔角化症误诊1例

汗孔角化症是一种少见的、遗传性、慢性进行性角化不全性皮肤病,主要好发于面、颈、四肢等外露部位,临床表现以边缘角化过度、中央稍萎缩的环形斑块多见。但发生于阴囊的汗孔角化症少见报道,本文报告1例发生于阴囊、并误诊5年的汗孔角化症。     

播散性浅表光线性汗孔角化症一例及其家系报告

汗孔角化症（PK）属常染色体显性遗传，是一组少见的慢性进行性角化性皮肤病，病理上以表皮角化不全柱为特征；临床上以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特征。现报告1例播散性浅表光线型汗孔角化症患者及其家系调查。     

疣状汗孔角化症1例

报告1例疣状汗孔角化症。患者男，53岁。25岁始双下肢出现黄豆大丘疹并逐渐增多、增大、波及全身。臀部和双下肢皮损呈高度疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。给予角质剥脱剂外用及阿维A口服治疗2周后，疣状皮损全部消退。