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目的:建立测定女金片中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC法.方法:色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:橙皮苷进样量在0.022~0.220μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.63%,RSD为0.69%(n=6);黄芩苷进样量在0.046~0.460μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.90%,RSD为0.49%(n=6).结论:该方法快速简便,专属性强,结果准确,适用于女金片中的橙皮苷和黄芩苷的含量测定. 相似文献
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HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Sino Chrom ODS-BPC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2),流速:1.0mL·min-1,检测波长:275nm。结果黄芩苷的平均回收率为97.73%,RSD为0.89%。结论该方法简便、准确,可作为清热解毒片的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法:采用Shim—pack VP-ODS柱,乙腈-0.5%磷酸(25:75)为流动相,检测波长为283nm,流速1.0ml·min^-1。结果:橙皮苷在0.13~0.38μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000,平均加样回收率为99.53%,RSD为1.1%(n=6);黄芩苷在0.59—1.76μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000,平均加样回收率为99.55%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。 相似文献
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用高效液相色谱法对小柴胡片中的黄芩苷进行含量测定,采用Shimpack-C18柱,以磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相,检测波长为278nm,对照品在1.608~8.040μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.2%,平均RSD=0.9%。 相似文献
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目的 采用HPLC法测定小儿消食咀嚼片中橙皮苷的含量.方法 HPLC法,VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(22∶78),检测波长:283 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果 橙皮苷含量测定线性范围1.31~13.11 μg,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.26%,RSD=1.53%(n=5).结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿消食咀嚼片的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立HPLC法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸水溶液(32∶68,v/v)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为283nm。结果柚皮苷与橙皮苷线性范围分别为14.0-126.0μg.mL^-1(r=0.9997)、2.88-25.92μg.mL^-1(r=0.9997),平均回收率分别为96.4%、97.8%。结论该方法简便准确、重现性好、可为胃力片质量控制提供依据。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量。方法采用高效液相方法。色谱柱为AgilentzoxbaxC18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为284nm。结果橙皮苷在0.35~7.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),回收率为99.21%(RSD=1.12%,n=6)。结论本方法简单,快速,准确,可用于金果饮的质量控制。 相似文献
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HPLC法同时测定消炎片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立反相高效液相色谱法同时测定消炎片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-体积分数0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为277 nm;流速为1.0 mL·min-1;进样量为5μL;柱温为30℃。结果黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为8.01~128.2 mg·L-1(r=1.000 0,n=5)、5.36~85.76 mg·L-1(r=0.999 9,n=5)、5.34~85.44 mg·L-1(r=0.999 9,n=5);提取回收率分别为98.69%(RSD=0.6%,n=9)、98.29%(RSD=0.8%,n=9)、97.83%(RSD=1.0%,n=9)。结论该方法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定咳喘平中橙皮苷的含量。方法:高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈-水-磷酸(21:79:0.01)为硫动相;检测波长284nm。结果:平均回收率为96.6%,n=5,RSD为2.8%,线性范围为0.15872-0.7936ug,相关系数为0.9999。结论:该方法简便、准确、可靠。 相似文献
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HPLC法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim—packVP—ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(21:79:0.1);流速1.0mE/min;检测波长:283nm。结果:橙皮苷在0.260~0.520μg范嗣内、黄芩苷在0.270—0.720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(橙皮苷r=0.99997、黄芩苷r=0.99996),平均回收率分别为99.37%和101.8%;RSD分别为1.52%和0.63%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定四制香附丸中橙皮苷的含量 总被引:9,自引:4,他引:5
目的建立高效液相色谱测定四制香附丸中橙皮苷含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为284 nm.结果线性关系为Y=1.9848 X 2.1951,相关系数r=0.9995,线性范围在70.24~561.92 ng,平均回收率101.34%(n=6),RSD=1.08%.结论本法操作简便准确,可作为四制香附丸中橙皮苷含量的质量控制方法. 相似文献
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目的 建立康得灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法 色谱柱为Agilent Tc-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30 ℃;流动相为乙腈-0.5‰磷酸溶液(26:74),流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果 黄芩苷保留时间约为16 min。以峰面积(Y)对进样浓度(X, μg/ml)线性回归,得回归方程:Y=22 114.67 X-112 836.7,r=0.998 8,线性范围5.410~108.2 μg/ml。平均加样回收率为98.78%,RSD为0.74%。结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于康得灵胶囊中黄芩苷的含量测定。 相似文献