TSG101在胃癌中的表达及意义

目的：探讨TSG101在胃癌中的表达及意义。方法：采用免疫组化sP法检测TSG101在胃癌中的表达及与分化程度的关系。结果：TSG101在胃癌的表达率为77／179（43％），其中在高、中、低度分化胃癌的表达率依次为14／62（23％）、20／59（34％）、43／58（74％）；在低分化胃癌组织中的表达明显高于高分化和中分化胃癌组织（P〈0．05）。结论：TSG101在胃癌中的表达和肿瘤分化程度密切相关，可能在胃癌的发生发展中扮演重要角色。     

TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌中的表达

目的探讨TSG101在人消化道恶性上皮性肿瘤中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学方法检测TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌石蜡包埋组织中的表达。结果TSG101蛋白在25例食管癌、32例胃癌及40例结直肠癌中表达阳性率分别为52.0%(13/25),28.1%(9/32),62.5%(25/40),三组之间差异无显著性;各组TSG101蛋白表达率随着肿瘤级别的增高而降低。结论TSG101的表达与人消化道恶性上皮性肿瘤的分化程度有关,其表达率与肿瘤级别呈负相关。     

TSG101在肺癌组织和细胞系中的表达及意义

背景和目的在小鼠NIH3T3成纤维细胞中通过随机纯合子敲除法证实,破坏肿瘤易感基因TSG101(Tumor Susceptibility Gene101)导致裸鼠的自发性肺转移性肿瘤,从而TSG101作为侯选的肿瘤抑制基因被认识。随后,越来越多的研究证实TSG101并非是严格意义上的肿瘤抑制基因,在原发乳腺癌并没有检测到基因内部的序列的丢失或异常,相反发现存在异常的TSG101选择性剪接体。本研究目的旨在研究肺癌细胞系和组织中TSG101的表达情况,分析TSG101及异常的TSG101选择性剪接体在肺癌的发生发展过程中可能所起的作用。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测79例肺鳞癌和肺腺癌组织及相应癌旁正常肺组织中TSG101的表达情况。采用RT-PCR实验分析,检测出在7种肺癌细胞系中野生型和异常剪接转录产物表达情况。采用WesternBlot方法检测肺癌细胞系中蛋白质表达情况。结果TSG101在肺鳞癌和肺腺癌中的蛋白水平显著低于其在相应正常肺组织中的表达。七种细胞系中普遍存在由于异常的选择性剪接而缩短的TSG101转录产物,和野生性转录产物同时表达。通过统计学分析发现在小细胞肺癌细胞系中存在更多的异常的转录产物。通过WesternBlot分析同样发现小细胞肺癌细胞系同样与其他非小细胞肺癌细胞系在蛋白水平上存在差异。结论尽管在非小细胞肺癌中作为侯选的肿瘤抑制因子,但是普遍存在的TSG101异常转录产物也许和肺癌的类型相关,可作为肺癌恶性进展的生物学标志。     

TSG101蛋白表达与胃癌转移关系研究

目的:研究肿瘤易感基因101(tumor susceptibility gene 101,TSG101)在原发性胃癌、癌旁及其对应转移灶中表达情况,及与胃癌临床参数特别是转移的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测TSG101蛋白在67例原发性胃癌组织、癌旁及其中28例转移灶中表达情况,分析其在转移及非转移性胃癌原发灶中表达水平的差异与患者临床病理资料的相关性,并分析其在所有67例原发灶与28例转移灶表达水平的差异。结果:TSG101在胃癌组织阳性表达率高于其对应癌旁组织(P<0.05);在原发灶中阳性表达率与其分化及转移呈正相关(P<0.05),而与性别及分期间差异无统计学意义(P>0.05);在转移灶中阳性表达率高于原发灶(P<0.05)。结论:TSG101在胃癌组织中表达水平与胃癌分化及转移呈正相关,提示可能在胃癌转移过程中起着重要的作用。     

TSG101蛋白表达与胃癌转移关系研究

目的：研究肿瘤易感基因101（tumor susceptibility gene 101,TSG101）在原发性胃癌、癌旁及其对应转移灶中表达情况,及与胃癌临床参数特别是转移的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测TSG101蛋白在67例原发性胃癌组织、癌旁及其中28例转移灶中表达情况,分析其在转移及非转移性胃癌原发灶中表达水平的差异与患者临床病理资料的相关性,并分析其在所有67例原发灶与28例转移灶表达水平的差异。结果：TSG101在胃癌组织阳性表达率高于其对应癌旁组织（P〈0.05）;在原发灶中阳性表达率与其分化及转移呈正相关（P〈0.05）,而与性别及分期间差异无统计学意义（P〉0.05）;在转移灶中阳性表达率高于原发灶（P〈0.05）。结论：TSG101在胃癌组织中表达水平与胃癌分化及转移呈正相关,提示可能在胃癌转移过程中起着重要的作用。     

TSG101 基因在肉瘤中表达的初步研究

  目的 检测肿瘤易感基因TSG101在肉瘤的表达情况，探讨其表达在肉瘤发生中的可能作用。方法 福尔马林固定、石蜡包埋40例肉瘤标本进行HE和TSG101免疫组织化学染色，观察TSG101的表达情况。结果 肿瘤易感基因TSG101在肉瘤中的表达率较低，仅为17．5％。结论 TSG101基因的缺陷可能是间叶组织来源恶性肿瘤的常发事件，其表达情况与恶性上皮组织肿瘤中的显著差异对两者的鉴别诊断可能有帮助。     

TSG101与MDM2在肺鳞癌、腺癌组织中的表达及意义

TSG101基因是新近发现的一个候选肿瘤抑制基因,定位于11p15.1-15.2。近年来的研究表明,在人体的多种肿瘤组织中发现该基因发生了异常的剪接而产生了多种变异体。MDM2(murine double minute-2,MDM2)基因是一种癌基因,在人类多种肿瘤组织中都有过表达。本研究采用免疫组化和Western blot方法检测了TSG101与MDM2在肺鳞癌、腺癌中的表达及其相关性,为研究肺癌发生提供新的依据。1材料与方法1.1临床及病理材料收集79例肺癌组织,其中53例肺癌标本取自辽宁省肿瘤医院1980~2001年手术切除存档蜡块,另外26例新鲜肺癌组织及26例新鲜癌旁组织取…     

肺癌中TSG101蛋白与Notch3受体表达的相关性

背景与目的 TSG101蛋白是内吞分选通路的重要因子,该通路的异常会减少果蝇中Notch受体的降解,导致此受体信号对细胞分化、发育调节的紊乱.在哺乳动物中,Notch受体家族中的3亚型与肺组织发育及肺癌发生密切相关.本实验的目的是初步探讨在人类肺癌中,TSG101蛋白与Notch3受体之间的表达是否也存在关联.方法 分别采用Western blot和免疫组化sP法检测TSC101蛋白与Nowh3受体在肺癌组织、细胞系中的表达.并应用抗体封闭TSG101蛋白功能后观察Notch3受体的表达变化.结果 TSG101蛋白在肺癌中比正常肺组织表达减少,而Notch3受体在肺癌中比正常肺组织表达则增多,此变化均与肺癌的分化及淋巴结转移相关.当用抗体封闭肺癌细胞系中TSG101蛋白功能时,Notch3受体检测水平呈上升变化.结论 肺癌中TSG101蛋白表达下调,与Notch3受体检测水平七升有相关性.     

E-cadherin在胃癌中表达的免疫组化研究

目的 研究上皮钙粘附蛋白(E-cadherin,E-cad)基因表达与胃癌发生发展及预后的关系。方法 应用免疫组织化学方法检测E-cad在65例胃癌、25例胃癌前病变及20例正常胃粘膜中的表达。结果 胃癌E-cad异常表达率(53.85％)显著高于胃癌前病变(24.0％),E-cad表达异常与胃癌的临床分期、分化程度、浸润深度及淋巴结转移率密切相关,E-cad表达正常的胃癌病人3、5年生存率显著高于表达异常者(P<0.05)。结论 E-cad基因表达与胃癌发生发展密切相关,检测E-cad表达有助于胃癌的早期诊断和转移潜能及预后的判断。     

E-cadherin和COX-2蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

  目的   研究胃癌及癌旁组织中E-钙粘附素(E-cadherin)和环氧合酶(cyclooxygenase: COX)-2的表达, 探讨蛋白表达与临床病理指标及与癌旁黏膜表达的关系。  方法   采用组织芯片及免疫组织化学技术, 对胃癌组织121例及118例和癌旁组织113例及111例。分别检测E-cadherin及COX-2, 并分析二者蛋白表达情况与临床病理指标相关性。  结果   胃癌E-cadherin阳性率为76.9%(93/121), 其表达降低与肿瘤大体分型(P=0.014)、Lauren分型(P < 0.001)、肿瘤分化(P=0.004)及pTNM分期(P=0.024)等显著相关, 分化差分期晚的肿瘤E-cadherin表达要显著低于分化好分期早的肿瘤。癌旁黏膜组织E-cadherin均呈阳性表达, 与肿瘤无显著相关。COX-2蛋白阳性率为38.1%(45/118), 其过表达与淋巴结转移相关(P=0.048), 有淋巴结转移的表达率高, 与其它病理指标无明显相关性。  结论   E-cadherin及COX-2分别从肿瘤分化、分期及淋巴结转移等方面预测胃癌患者预后, 二者互补, 联合应用可做为临床预后判断的参考指标。      

TSG101在胃癌中的表达及意义

目的:探讨TSG101在胃癌中的表达及意义.方法:采用免疫组化SP法检测TSG101在胃癌中的表达及与分化程度的关系.结果:TSG101在胃癌的表达率为77/179 (43%),其中在高、中、低度分化胃癌的表达率依次为14/62 (23%)、20/59 (34%)、43/58 (74%);在低分化胃癌组织中的表达明显高于高分化和中分化胃癌组织 (P＜ 0.05).结论:TSG101在胃癌中的表达和肿瘤分化程度密切相关,可能在胃癌的发生发展中扮演重要角色.     

Reversal of multidrug resistance of gastric cancer cells by downregulation of TSG101 with TSG101siRNA

We have previously identified tumor susceptibility gene101 (TSG101), overexpressed in vincristine-resistant human gastric adenocarcinoma cell line SGC7901/VCR using a modified subtractive hybridization method and Western blot. In the present study, we constructed two siRNA eukaryotic expression vectors of TSG101 and transfected them into SGC7901/VCR cells to examine whether the down-regulation of TSG101 increased cell sensitivity towards chemotherapeutic drugs. After transfection, the expression of TSG101 was dramatically decreased in TSG101 siRNA transfectants compared with that in parental cells and empty vector control cells. The down-regulation of TSG101 could significantly enhance the sensitivity of SGC7901/VCR cells to vincristine and adriamycin. The capacity of cells to efflux adriamycin markedly decreased in TSG101 siRNA transfectants. These observations suggested that the siRNA constructs of TSG101 we made could effectively down-regulate the expression of TSG101 and reverse the resistant phenotype of gastric cancer cells. The preliminary study suggested that TSG101 might play an important role in multidrug resistance of gastric carcinoma.     

肿瘤易感基因101在胃癌细胞中的表达及意义

目的　探讨肿瘤易感基因 10 1(TSG10 1)在不同胃癌细胞系中的表达及其意义。方法　采用巢式RT PCR、DNA重组技术和Westernblot等方法从mRNA和蛋白水平检测TSG10 1的表达。结果　在 7株胃癌细胞系中均有野生型TSG10 1表达 ,经测序分析无基因突变 ;此外 ,尚存在 1个 2 88bp的剪接变异体 ;在胃癌细胞系MKN4 5、SGC790 1及其耐药亚系SGC790 1/VCR和SGC790 1/ADR中 ,还发现 1个 874bp的剪接变异体 ;并发现野生型TSG10 1在SGC790 1/VCR和SGC790 1/ADR中的表达较亲本细胞SGC790 1增高。结论　TSG10 1及其剪接变异体的表达在胃癌细胞系中常见 ,野生型TSG10 1可能参与了胃癌多药耐药的发生。     

E-钙粘附素在胃癌表达的临床意义

目的：探讨Ｅ－钙粘附素（Ｅ－ＣＤ）表达与胃癌发生发展及预后的关系。方法：采用ＳＰ免疫组化染色技术,检测２０例正常胃粘膜上皮,４３例异型增生和１０１例胃癌组织Ｅ－ＣＤ的表达情况。结果：正常胃粘膜和异型增生组织Ｅ－ＣＤ呈强阳性表达,８８．１％（８９／１０１）胃癌Ｅ－ＣＤ表达减弱,Ｅ－ＣＤ表达与胃癌分化差、浸润型生长显著相关（Ｐ〈０．０５）,Ｅ－ＣＤ表达正常的胃肿病人术后３、５年自下而上率显著高于减弱者     

E-cadherin在结肠癌组织中的表达及与结肠癌患者预后的相关性

目的:探讨结肠癌组织中E-cadherin的表达情况及其与结肠癌患者预后的相关性。方法:收集 2008年3月至2014年10月期间,我院普通外科接受手术治疗的大肠癌患者307例,采用免疫组织化学的方法检测肿瘤组织中E-cadherin的表达情况,统计学分析E-cadherin的表达情况与患者生存的关系。结果:E-cadherin主要表达于细胞膜上,在结肠癌组织中阳性表达率为36.8%,在正常组织中阳性表达率为100.0%,E-cadherin在癌组织中的阳性表达率明显低于正常组织。在高分化大肠癌组织中的阳性表达率为59.5%,在中分化组织中的阳性表达率为39.9%,在低分化组织中的阳性表达率为20.7%。有淋巴结转移的结肠癌组织中E-cadherin阳性表达率为23.3%,未发生淋巴结转移的组织中E-cadherin阳性表达率为45.5%。在Ⅲ期和Ⅳ期结肠癌患者中,E-cadherin阳性结肠癌患者生存时间明显比阴性患者长。多因素Cox回归分析提示,Ⅲ期和Ⅳ期结肠癌患者中E-cadherin表达情况、临床分期是结直肠癌患者OS独立的预后影响因素。结论:结肠癌组织中E-cadherin的表达情况是Ⅲ期和Ⅳ期结肠癌患者重要预后因素。