沙格列汀对2型糖尿病伴缺血性脑卒中患者血糖水平及认知功能的影响

目的 探讨沙格列汀对2型糖尿病伴缺血性脑卒中患者血糖水平及认知功能的影响。方法 选择2018年11月至2020年11月焦作市人民医院收治的150例2型糖尿病伴缺血性脑卒中患者为研究对象。将患者随机分为观察组和对照组,每组75例。2组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予二甲双胍治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予沙格列汀治疗,均连续治疗3个月。比较2组患者治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血糖漂移幅度[日内平均血糖漂移幅度(MAGE)、日间血糖漂移幅度(MODD)、平均餐后血糖漂移幅度(MPPGE)、血糖水平标准差(SDBG)]、肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血清胱抑素C(Cys C)]、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分]及不良反应发生情况。结果 治疗前2组患者FBG、2 h PBG、HbA1c比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后FBG、2 h PBG、HbA1c水平均低于治疗前(P<0.05);治疗后,2组患者的FBG、2 h PBG、Hb...     

甘精胰岛素联合预混胰岛素30 R(50R)治疗空腹血糖控制不佳的2型糖尿病临床观察

目的 探讨甘精胰岛素联合预混胰岛素诺和灵30R(50R)治疗空腹血糖控制不佳的2型糖尿病的有效性及安全性.方法 选择30例使用预混胰岛素诺和灵30R(50R)且空腹血糖>8.0 mmol/L的2型糖尿病患者,联合晚睡前皮下注射甘精胰岛素治疗2周,观察2周后空腹血糖(FBG)、早餐后2 h血糖(2 h PBG)、低血糖发生率、糖化血清蛋白、C-肽的变化.结果 联合治疗2周后,FBG、2 h PBG、糖化血清蛋白较治疗前明显下降,P<0.01,差异具有统计学意义;血糖下降平稳,无低血糖发生;C-肤无明显变化.结论 甘精胰岛素联合预混胰岛素诺和灵30R(50R)治疗空腹血糖控制不佳的2型糖尿病,安全、有效,临床上具有可行性.     

胰岛素泵和常规胰岛素治疗初诊2型糖尿病对比研究

目的:观察胰岛素泵治疗与常规胰岛素治疗对初诊2型糖尿病患者的疗效.方法:80例初诊2型糖尿病患者随机分为2组,分别应用胰岛素泵治疗(CSⅡ组)和常规胰岛素治疗(MSⅡ组),分别检测两组患者治疗后的空腹血糖(FBG)、餐前血糖(PBG)、胰岛素、C肽水平和糖化血红蛋白(HbA1c).结果:CSⅡ组患者治疗后的FBG、PBG和HbA1c明显低于MSⅡ组(P＜0.05),CSⅡ患者治疗后的血胰岛素和C肽水平明显高于MSⅡ组(P＜0.01).结论:胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病效果较好.     

诺和龙治疗老年糖尿病的临床疗效观察

目的观察诺和龙对老年糖尿病的临床治疗效果。方法监测口服诺和龙治疗2型糖尿病患者FBG(空腹血糖)、P2hBG(餐后2小时血糖)、HbA1c(糖化血红蛋白)及TG(甘油三酯)10周的变化及药物不良反应。结果治疗后患者的FBG、P2hBG、HbA1c均有下降,且不良反应少。结论诺和龙是治疗老年2型糖尿病安全、有效、方便的药物。     

甘精胰岛素联合应用诺和龙治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察甘精胰岛素联合诺和龙（瑞格列奈）治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择72例符合WH0诊断标准的2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素与诺和龙联合治疗24周,观察空腹血糖、HbA1c、餐后2h血糖。结果甘精胰岛素与诺和龙合用治疗后FBG、PBG、HbA1c均明显下降（P〈0.05）,低血糖发生率低。结论甘精胰岛素与诺和龙合用,可更好地模拟生理性胰岛素早期分泌,有效降低血糖,临床应用安全有效。     

亚莫利与美吡哒治疗老年2型糖尿病患者的疗效观察

目的:观察比较亚莫利和美吡哒在老年2型糖尿病患者中的临床疗效及安全性.方法: 将60例2型糖尿病患者随机分成亚莫利治疗组和美吡哒治疗组,治疗12周后,观察两种不同治疗方案患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h 血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(GHbA1)及低血糖发生的情况.结果: (1) 2组治疗后FBG、2 hPBG、HbA1c 均明显下降(P<0.05),但亚莫利组FBG、GHbA1下降更明显(P<0.05);(2) 亚莫利组低血糖发生比例明显低于美吡哒组.结论: 亚莫利能更好地降低老年2型糖尿病的血糖水平,尤其是空腹血糖,且低血糖发生率低.     

新诊断2型糖尿病患者日内平均血糖波动幅度影响因素分析

目的:探讨新诊断2型糖尿病患者日内平均血糖波动幅度(24 h mean amplitude of glycemic excursions,MAGE)影响因素?方法:110例未经治疗的新诊断2型糖尿病患者行连续3 d动态血糖监测(continuous glucose monitoring system,CGMS),计算 MAGE;收集患者基线资料,并检测糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)?空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)及口服糖耐量试验(OGTT)餐后2 h血糖(postprandial 2 h blood glucose,PBG)?胰岛素?C肽?血脂?肾功能?肝功能?结果:HbA1c是新诊断2型糖尿病MAGE的独立影响因素(P < 0.05),HbA1c<9.9%患者的MAGE显著低于HbA1c≥9.9%患者(5.97 mmol/L vs. 7.43 mmol/L,P < 0.05)?其中当HbA1c<8.5%时,HbA1c主要受PBG影响,但当HbA1c≥9.2%时,则FBG是新诊断2型糖尿病患者HbA1c的独立影响因素(P < 0.001)?FBG<10.84 mmol/L患者的HbA1c显著低于FBG≥10.84 mmol/L患者(9.10% vs. 10.87%,P < 0.001)?结论:HbA1c 是新诊断2型糖尿病患者MAGE的独立影响因素,其中FBG与HbA1c密切相关?     

益津降糖胶囊治疗2型糖尿病42例

目的　观察益津降糖胶囊治疗糖尿病的临床疗效。方法　选择新确诊的 2型糖尿病 42例 ,服用益津降糖胶囊 12周 ,自身对照治疗前后空腹血糖 (FBG)、餐后 2h血糖 (PBG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、总胆固醇 (TG)、甘油三酯(TC)、高密度脂蛋白 (HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)等变化。结果　与基础值比较 ,治疗 12周FBG、PBG、HbA1c水平均有下降 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;益津降糖胶囊降低FBG、PBG、HbA1c的有效率分别为 78.6%、83 .3 %、45 .2 % ;TG和TC与治疗前比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　益津降糖胶囊能有效地降低血糖 ,改善血脂。     

沙格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察口服降糖药沙格列汀对2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法将160例2型糖尿病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例,治疗组接受沙格列汀5mg/d,对照组治疗方案不变,对其进行为期12周的治疗观察,分别于治疗前、治疗0.5、1、2、3个月后测定患者的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、胰高血糖素、血常规、收缩压、肝肾功能、腰围,治疗3个月后测糖化血红蛋白（HbA1C）。结果两组患者治疗3个月后FBG、PBG、HbA1C、胰高血糖素比较差异均有统计学意义。治疗组FBG、HbA1C、PBG、胰高血糖素治疗0.5、1、2、3个月后明显下降（P＜0.05）;血压、腰围、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酐、WBC组差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论沙格列汀有明显降低2型糖尿病患者空腹血糖、餐后血糖、HbA1C及抑制α细胞活性的作用,同时无明显不良反应,是治疗2型糖尿病有效且安全的口服降糖药。     

盐酸二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨盐酸二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:本组60例2型糖尿病患者均为2011年1月～2012年1月在我院治疗的患者,将其随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组(男性14例,女性16例)患者服用盐酸二甲双胍联合吡格列酮进行治疗;对照组(男性17例,女性1 3例)患者服用盐酸二甲双胍治疗.比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况.结果:两组患者在治疗结束后,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)分别较治疗前均有显著下降,且治疗组上进指标较对照组降低更显著,差异有显著性(P＜0.05).结论:盐酸二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效确切,能明显控制血糖且安全性高,值得推广和应用.     

老年糖尿病患者个体化健康教育与护理干预效果观察

目的 观察个体化健康教育及有效的护理干预对老年糖尿病患者血糖控制效果的影响.方法 将120例65岁以上老年糖尿病住院患者随机分为对照组和观察组,住院期间进行常规的糖尿病教育,出院时2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平无统计学差异.对观察组患者每月1次电话随访,每3个月1次强化个体指导;对照组不予出院后干预.结果 1年后观察组患者对糖尿病知识掌握情况评分明显高于对照组(P＜0.01),FBG、2h PBG、HbA1c水平均显著低于对照组(P均＜0.05).结论 个体化的健康教育及有效的护理干预对于老年糖尿病患者取得良好的治疗效果至关重要.     

双相门冬胰岛素治疗初发2型糖尿病的效果观察

目的:观察双相门冬胰岛素治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法:将109例初发2型糖尿病患者随机分为双相门冬胰岛素治疗组和口服降糖药治疗组,治疗12周后,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(F-CP)、餐后2 h C肽(2 h C-P)的差异.结果:两组治疗12周后 FBG、2 h FBG及HbA1c均明显下降(P＜0.01),双相门冬胰岛素治疗组下降更明显(P＜0.05),两组治疗后F-CP、2 h C-P均明显升高(P＜0.01),双相门冬胰岛素治疗组升高更明显(P＜0.05).结论:对初发2型糖尿病患者选用双相门冬胰岛素治疗在控制血糖以及改善胰岛B细胞功能方面优于口服降糖药.     

规律性饮食及行为习惯干预对2型糖尿病伴肥胖症患者的影响

目的 观察规律性饮食及行为习惯干预对2型糖尿病伴肥胖症患者的影响.方法 选取2013年8月—2015年5月我院内分泌科收治的84例2型糖尿病伴肥胖症患者为研究对象,按随机原则分为观察组(n=42例)和对照组(n=42例),2组患者均接受糖尿病药物常规治疗,对照组患者采取常规医院宣教,观察组患者进行饮食及行为方面的干预.干预半年后,观察比较2组患者空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c),体质量指数(BMI)、血脂含量总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标.结果 干预前2组患者BMI、FBG、PBG、HbA1c、TC、TG、HDL-C及LDL-C无明显差异(P>0.05);干预后2组患者BMI、FBG、PBG、HbA1c、TC、TG及LDL-C较干预前明显降低,HDL-C较干预前明显升高;且观察组患者BMI、FBG、PBG、HbA1C、TC、TG及LDL-C明显低于对照组,而干预组HDL-C指标较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 规律性饮食及行为习惯干预2型糖尿病伴肥胖症患者疗效显著,能够显著改善患者血糖及血脂水平,有效控制体重,缓解糖尿病并发症的发生,有利于患者健康生活方式的形成,值得临床推广使用.     

格列美脲治疗Ⅱ型糖尿病的临床观察

目的　对新型口服降糖药格列美脲的疗效及安全性进行评价。方法　对 6 4例Ⅱ型糖尿病患者进行为期 12周的格列美脲治疗观察。结果　与基础值比较 ,格列美脲治疗 12周后患者空腹血糖 (FBG )、餐后两小时血糖 (PBG)及糖化血红蛋白(HbA1 C)水平均有显著下降 ,分别下降 3.0 3mmol/L、6 .57mmol/L、2 .99%。格列美脲降低FBG、PBG、HbA1 C的有效率分别为89.1%、87.8%、84 .4 %。结论　格列美脲对肝肾功能无不良影响 ,是一种安全有效的新型磺酰类降糖药物     

津力达颗粒联合诺和龙治疗2型糖尿病

目的 观察津力达颗粒联合诺和龙治疗2型糖尿病的疗效.方法 选择2型糖尿病患者280例,观察津力达颗粒联合诺合龙为治疗组,诺合龙为对照组,治疗6个月评定疗效.结果 两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(p＜0.05);治疗组治疗后空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h(PINS1h、2h)血浆胰岛素水平均升高,但FINS1h、空腹C肽升高显著,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论 津力达颗粒辅助降血糖效果明显,且能延缓胰岛β细胞功能衰退.     

Ⅱ型糖尿病患者肺功能改变及相关因素分析

目的:本研究通过测定Ⅱ型糖尿病患者肺损害的有关指标,以进一步了解糖尿病患者肺损害的情况,并对相关因素进行分析,以加深对糖尿病的进一步认识。方法:病例组为20例Ⅱ型糖尿病,另选择20例无糖尿病、呼吸道疾病史及不吸烟的健康人作为对照组。两组间年龄、性别、体重均较匹配。并同时测定动脉血血气分析,PH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血CO2分压(PaCO2)。测定血压、空腹血糖(FBG)、早餐后2h血糖(PBG)、HbA1C、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、尿微量白蛋白(UAER)等,并对其作相关分析。结果:糖尿病组PaO2显著低于对照组(P<0.05)、PaCO2显著高于对照组(P<0.05)。多因素线形回归分析表明,糖尿病肺损害与糖尿病的血压、空腹血糖(FBG)、早餐后2h血糖(PBG)、HbA1C、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、尿微量白蛋白(UAER)等明显相关。结论:Ⅱ型糖尿病患者既存在限制性、阻塞性和混合性通气功能障碍,又存在着弥散性功能障碍,其发生与糖尿病患者的血压、空腹血糖(FBG)、早餐后2h血糖(PBG)、HbA1C、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、尿微量白蛋白(UAER)等明显相关。可能与糖尿病患者的肺间质纤维化和微血管病变有关。     

葛根素注射液联合西格列汀对初诊2型糖尿病患者的疗效

目的探讨葛根素注射液联合西格列汀对初诊2型糖尿病患者的疗效。方法选取2017年10月至2018年7月清丰县人民医院收治的94例初诊2型糖尿病患者,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者接受西格列汀治疗,观察组患者接受葛根素注射液联合西格列汀治疗,治疗3个月。比较治疗前后血糖控制情况[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)]、简明健康状况调查量表(SF-36),以及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均低于治疗前,观察组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分高于治疗前,观察组患者SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组患者不良反应发生率分别为21.28%(10/47)、6.38%(3/47)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素注射液联合西格列汀可有效控制初诊2型糖尿病患者的血糖,提高生活质量,且不良反应少。     

诺和龙联合中效胰岛素睡前注射治疗2型糖尿病48例

目的 比较诺和龙联合生物合成中效人胰岛素(NPH)睡前注射治疗和诺和龙 二甲双胍治疗对磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 观察组24例用诺和龙联合NPH睡前注射治疗,对照组24例用诺和龙联合二甲双胍治疗,疗程均为12周,观察治疗前、后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c).结果 治疗后两组患者FBG、P2BG、HbA1c明显下降(P＜0.01),两种联合治疗方案可控制达标差,异无统计学意义(P＞0.05).结论 诺和龙联合NPH治疗方案适合于2型糖尿病对磺脲类药物疗效不佳者,而且安全性、耐受性及病人依从性良好.     

诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 比较诺和锐30与诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效.方法 将50例2型糖尿病患者随机分成诺和锐30治疗组与诺和灵30R治疗组,每组各25例,治疗12周,观察患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、餐后2 h血糖、低血糖发生率、胰岛素用量的差异.结果 诺和锐30治疗组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖控制优于诺和灵30R组(P＜0.01,P＜0.05),空腹血糖、胰岛素用量HbA1c两组差异无显著性(P＞0.05);低血糖发生率诺和锐30组小于诺和灵30R组.结论 诺和锐30治疗2型糖尿病在控制餐后血糖、HbA1c及低血糖发生率均优于诺和灵30R组.     

甘精胰岛素联合口服药治疗2型糖尿病疗效观察

目的:探讨每天注射1次甘精胰岛素联合口服药与每天注射2次诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效及低血糖情况的比较。方法:选择我院2007年1月~2008年1月34例采用饮食控制及联合口服降糖药治疗血糖控制不满意的2型糖尿病患者按1∶1随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵30R对照组。观察血糖控制和低血糖事件发生率,以及空腹血糖(FBG)达标时所用甘精胰岛素和诺和灵30R的剂量。结果:治疗后两组空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(PBG)均较基线水平明显下降,两组下降幅度及糖化血红蛋白(HbA1C)达标率比较差异无显著性,但甘精胰岛素组夜间低血糖发生率明显低于诺和灵30R组(P<0.01),血糖达标时所用甘精胰岛素用量也明显少于诺和灵30R用量。结论:使用甘精胰岛素加口服药治疗可使2型糖尿病患者获得良好的血糖控制,且夜间低血糖的发生显著减少。