高效液相色谱法测定固肠胶囊中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定固肠胶囊中没食子酸的含量。方法采用AgilentZORBAXTC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(8:92);检测波长:271nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;进样量:10μl。结果没食子酸在0.007944～1.986μg范围内线性良好平均回收率为99.51%,RSD为0.43%。结论本法快速、准确、重现性好,可用于测定固肠胶囊中没食子酸的含量。     

高效液相色谱法测定消炎抗菌片中没食子酸的含量

目的建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.025 mol.L-1磷酸水溶液(10∶90);流速:0.6 mL.min-1;柱温:室温;检测波长:215 nm。结果没食子酸在1.168~23.36μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.44%,RSD为1.10%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的。     

HPLC测定国产云实属植物中没食子酸的含量

目的建立云实属植物中没食子酸的含量测定方法 ,以寻找该属植物中没食子酸含量较高的资源储备。方法采用高效液相色谱法;Agilent SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0mL·min-1;检测波长:273nm;柱温:25℃。结果没食子酸在0.00041～0.041μg范围内线性关系良好,r为0.9999,没食子酸的平均回收率为96.93%,RSD为0.99%。结果表明肉荚云实含量最高,扭果苏木含量次之,其它种均不等量的含有没食子酸。结论该方法测定操作简便、结果准确,为确定该属植物中没食子酸含量高的资源提供了理论依据。     

HPLC法同时测定没食子提取物中没食子酸、没食子酸甲酯和没食子酸乙酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75)(冰乙酸调p H至4.5);流速为1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:273 nm。结果没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯的回收率分别为99.79%、99.60%、99.45%;线性范围分别为0.2³.2μg、0.0023.2μg、0.002⁰.16μg、0.010 80.16μg、0.010 8⁰.54μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中没食子酸的含量

目的建立大黄炮制品中没食子酸含量测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:273nm。结果没食子酸在0.021 3~0.426μg内线性关系良好,平均回收率为99.90%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。     

HPLC法测定黎药山苦茶中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定黎药山苦茶中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为272nm,柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1;以外标法计算样品含量。结果:没食子酸检测浓度在5～60μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.07%,RSD=2.80%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,可用于山苦茶中没食子酸的含量测定。     

HPLC法同时测定速效止泻胶囊中没食子酸和绿原酸含量

目的建立速效止泻胶囊(盐酸小檗碱、拳参)中没食子酸和绿原酸的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentHC-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90);流速为1.0mL·min-1;柱温为室温;检测波长为290nm。结果没食子酸和绿原酸质量浓度分别在在9.4～56.4μg·mL-1(r=0.9999)及10.19～61.14μg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=5)分别为103.62%(RSD为0.86%)和103.51%(RSD为0.95%)。结论方法简便可行、灵敏度高,可用于速效止泻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量。方法色谱柱:Ultimate C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5mL.L-1磷酸溶液(10∶90);检测波长:270nm;流速:1.0mL.min-1。结果没食子酸进样量在0.183～3.656μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为97.3%,RSD为2.5%(n=5)。结论该法准确、简便、重复性好,能有效控制质量,可用于对复方烧伤膏的质量控制。     

RP-HPLC法测定辣蓼中没食子酸的含量

目的建立辣蓼中没食子酸的含量测定方法。方法采用A g ilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸为流动相;检测波长:274nm。结果没食子酸的平均回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,可用于辣蓼的质量控制。     

HPLC法同时测定宫炎平胶囊中没食子酸、槲皮素、山柰素的含量

目的:建立宫炎平胶囊中没食子酸、槲皮素和山奈素的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃。结果:没食子酸、槲皮素和山奈素的线性范围分别为98.200~491.000μg·ml-1(r=0.999 9)、7.520~37.600μg·ml-1(r=0.999 9)、4.940~24.700μg·ml-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为96.74%(RSD=1.33%)、98.18%(RSD=1.70%)、97.04%(RSD=1.28%)结论:该方法简便易行、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定复方黄参软膏中没食子酸的含量

目的建立测定复方黄参软膏中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil KR100-5 C1(8250mm×4.6mm;5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长:273nm;流速:1.0mL/min。结果没食子酸的加样回收率平均为97.49%,RSD为1.37%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸的含量

目的建立血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Aglient zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-5g·L-1磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL·min-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果没食子酸在2.90～29.00μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD=0.29%。结论该法操作简单,灵敏,准确,可以用于血宁安吉杷尔糖浆的质量控制。     

RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为275 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯线性范围分别为0.235～1.176μg、0.185～0.924μg、0.418～2.09μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%,99.20%,101.5%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量测定。     

寒水石不同炮制方法对藏药洁白丸中没食子酸含量的影响

目的探讨寒水石不同炮制方法对藏药洁白丸中没食子酸含量的影响。方法采用热制、精制和猛制等方法对藏药洁白丸处方中的寒水石进行炮制,并采用HPLC法测定没食子酸的含量。色谱柱为WondaCract ODS-2C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱;流速:1.0mL·min~(-1);柱温:40℃;检测波长:270nm;进样量:10μL;以流动相甲醇(A)~(-1)mL·L~(-1)磷酸溶液(B)(7∶93)洗脱15min。结果寒水石不同炮制方法中洁白丸的没食子酸含量为热制6.582mg·g~(-1),RSD值为1.53%;精制6.603mg·g~(-1),RSD值为0.12%;猛制未检出。结论不同炮制方法影响没食子酸含量,其中猛制的寒水石对没食子酸影响显著,不宜与诃子同方使用,为洁白丸合理配方提供理论依据。     

高效液相色谱法检测减肥通便茶类保健品中没食子酸的含量

目的建立HPLC法检测减肥通便类保健食品中没食子酸的含量。方法采用Agilent SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸(5∶95);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为273 nm;以外标法计算含量。结果没食子酸浓度在2.589¹03.6μg·mL-1内呈良好线性关系,Y=35.03X-1.308,r=1.000,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论本方法可用于测定减肥通便类保健食品中没食子酸的含量,灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

RP-HPLC法测定六味地黄丸中没食子酸的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定六味地黄丸中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱:日本岛津 GL Sciences Inc.C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(30∶70),流速:1mL·min~(-1),检测波长为273nm。结果:没食子酸在4-40μg·mL~(-1)范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.5%,RSD 为2.1%。结论:该法准确、快速、灵敏,重复性好。     

HPLC测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(8∶92∶0.01),流速:1mL/min;进样量:20μL;检测波长为273nm,AUFS:0.01;柱温:30℃。结果:没食子酸的线性范围为0.48~2.4μg,加样回收率为99.8%,RSD为2.57%。结论:该方法简便、快捷、准确,适合于测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量。     

地稔药材的质量标准研究

目的:为建立地稔药材的质量标准提供依据。方法:对地稔药材的性状、显微特征进行鉴别,采用薄层色谱(TLC)法对地稔药材中的没食子酸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定药材中没食子酸的含量。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(2∶98,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:没食子酸的TLC图斑点清晰,分离度好。没食子酸的进样量在5.596~139.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为97.33%,RSD为1.55%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于地稔药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的含量

目的建立测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的高效液相色谱方法。方法栀子苷的测定条件为:Hypersil C18 ODS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为13.5∶86.5),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为238 nm。槲皮素的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为60.00∶40.00∶0.02),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为360 nm;没食子酸的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(体积比为5.00∶95.00∶0.02),流速为0.80 mL.min-1,检测波长为272 nm。结果在各自的色谱条件下,栀子苷、槲皮素和没食子酸质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。平均回收质量分数分别为:栀子苷96.9%(RSD=1.9%,n=6);槲皮素97.1%(RSD=2.3%,n=6);没食子酸98.7%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC同时测定地榆升白片中没食子酸和(+)-儿茶素的含量

目的:建立HPLC同时测定地榆升白片制剂中没食子酸和(+)-儿茶素的含量方法。方法:采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,GL Sciences lnc.),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长280 nm;体积流量1m L.min~(-1);柱温30℃。结果:没食子酸和(+)-儿茶素的线性范围分别为20.82~187.38μg.m L~(-1)(r=0.9996)、20.90~188.10μg.m L~(-1)(r=0.9998),平均加样回收率分别为98.99%(RSD=1.88%)和101.09%(RSD=0.58%)。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,可作为地榆升白片的质量控制方法。