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目的探讨克林霉素磷酸酯阴道凝胶治疗细菌性阴道炎的疗效。方法对56例细菌性阴道炎患者采用克林霉素磷酸酯阴道凝胶治疗,观察其临床疗效。结果疗程结束后,治愈率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克林霉素磷酸酯阴道凝胶治疗细菌性阴道炎疗效确切,值得临床参考应用。 相似文献
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克癣灵凝胶剂的研制与质量评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研制联苯苄唑和新霉素等复方药物凝胶的制备工艺与质量评价。方法 用卡波—940作基质,三乙醇胺为中和剂,加入联苯苄唑、新霉素等,制成凝胶剂;采用紫外双波长法测定联苯苄唑、新霉素的含量。结果 制备的凝胶剂,细腻、光洁、透明,稳定性好,释放药物快,含量测定简单易行。结论 该凝胶剂配方合理,符合中国药典2000版的规定。 相似文献
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目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长:230 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1(r=0.9997)、1.30~13.00μg·ml-1(r=0.9998)和16.00~160.00μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%(n=9)。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。 相似文献
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目的探讨建立动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素的方法。方法参照中国药典2005年版附录中细菌内毒素检查法及细菌内毒素检查法应用指导原则的规定,对克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素定量测定进行可行性研究。结果克林霉素磷酸酯氯化钠注射液经8倍稀释后可完全消除其对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰。结论应用动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素含量,结果准确,在实际应用中完全可行。 相似文献
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克林霉素国内外制剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
1克林霉素研究历史概况1963年Mason等首先提出用林可霉素母核合成克林霉素的设想,直到1966年由Magerlein等才合成克林霉素。克林霉素最早由美国普强公司首先开发成功,并于1969年取得美国专利权。1968年率先在瑞士上市,商品名:Dalacin。我国于1975年开发研制成功,此后国内很多厂都投入生产。目前克林霉素常与庆大霉素、氨曲南或其它抗菌药品联用治疗需氧-厌氧菌感染。近年来有报道用克林霉素治疗寻常座疮(外用)、艾滋病患者的肺囊虫和弓形虫感染以及消化道、皮肤、软组织、骨髓炎、妇产科的感染控制,并取得了良好疗效。克林霉素(clindamyci… 相似文献
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复方左氧氟沙星凝胶剂的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研制复方左氧氟沙星凝胶剂 ,制定质量控制标准。方法 以卡波姆 94 0为主要凝胶基质 ,左氧氟沙星、替硝唑为主药制备凝胶剂。采用紫外分光光度法同时测定左氧氟沙星和替硝唑的含量。结果 制备的凝胶剂均匀细腻 ,粘附性好 ,质量稳定 ,左氧氟沙星在 3.0~ 8.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,替硝唑在 12 .0~ 32 .0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,左氧氟沙星和替硝唑平均回收率分别为 10 0 .15 %、10 0 .14 % ,RSD分别为 0 .84 %、1.31%。结论 制剂制备工艺简单 ,含量测定操作简便 ,结果准确。 相似文献
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克林霉素磷酸酯分散片人体生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价克林霉素磷酸酯分散片在健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂300 mg,采用液相色谱串联质谱法测定血浆中药物浓度,药动学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂Cmax分别为(2.896±1.007)、(3.009±0.755)μg/ml,Tmax分别为(2.11±0.96)、(1.89±0.92)h,t1/2分别为(1.94±0.39)、(1.86±0.30)h,AUC0-tn分别为(12.625±4.956)、(11.658±3.829)μg.h/ml,AUC0-∞分别为(13.027±5.323)、(11.948±4.057)μg.h/ml;相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度F0-tn为(107.8±17.4)%。受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-tn和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异。结论重庆巨琪诺美制药有限公司研制的克林霉素磷酸酯分散片与大同云华药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯片具有生物等效性。 相似文献
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目的了解关节感染患者细菌分布及耐药情况。方法收集2010—2012年本院I临床分离的关节感染病原菌208株,药敏试验采用K—B法和E—TEST法。结果占关节感染比例最高病原菌为凝固酶阴性葡萄球菌(42.3%),所占比例呈逐年升高趋势;凝固酶阴性葡萄球菌对氨苄西林一舒巴坦、头孢呋辛、青霉素、头孢唑啉和红霉素有较高耐药率;而对复方磺胺甲恶唑、左旋氧氟沙星、磷霉素、庆大霉素、克林霉素和利福平耐药率,3年间有不同程度的增加;对力奈唑烷和万古霉素敏感率为100%。结论关节感染主要病原菌为凝固酶阴性葡萄球菌,耐药率有逐年增多趋势。 相似文献
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术后椎间盘炎的影像学表现及其介入治疗 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:提高对术后椎间盘炎临床与影像学表现的认识,探讨其预防及介入治疗方案。材料与方法:对32 例患者椎间盘炎的病理、临床、影像学表现、预防及介入治疗方案进行分析。结果:病理学检查示间盘组织中有中性粒细胞和淋巴细胞浸润;影像学表现主要有椎间隙变窄,椎体局限性骨质破坏及终板增生与硬化;腰背部剧烈疼痛伴血沉加快是主要临床表现;主要病原菌为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌等。氯林可霉素、妥布霉素、先锋霉素V 静脉给药可渗入人体椎间盘内,手术前后用此类抗生素能阻止椎间盘炎的发生;PLD 技术可缓解症状,缩短病程。结论:手术前后应用可进入椎间盘内的抗生素是预防该病的有效方法;充分认识该病的临床与影像学表现,有助于该病的早期诊断;PLD 技术治疗该病效果好。 相似文献
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目的提高对术后椎间盘炎临床与影像学表现的认识,探讨其预防及介入治疗方案。材料与方法对35例椎间盘炎的病理、临床、影像学表现及介入治疗方案进行分析。460例实施经皮椎间盘切除术(PLD)技术或外科手术治疗腰椎间盘突出症的患者进行抗生素预防性用药。结果病理学检查示椎间盘组织中有中性粒细胞和淋巴细胞浸润;影像学表现主要有椎间隙变窄、椎体局限性骨质破坏及终板增生与硬化;腰背部剧烈疼痛伴血沉增快是主要临床表现;主要病原菌为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌等。克林霉素的静脉给药可渗人人体椎间盘内,手术前后用此类抗生素能阻止椎间盘炎的发生;PLD技术可缓解症状,缩短病程。结论手术前后应用可进入椎间盘内的抗生素是预防该病的有效方法;充分认识该病的临床与影像学表现,有助于该病的早期诊断;PLD技术治疗该病效果好。 相似文献
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克林霉素对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨克林霉素对黏液型铜绿假单胞菌(PA)体外生物被膜的影响。方法 实验分为生理盐水对照组,单独用克林霉素(CM)组、单独用左氧氟沙星(LFX)组和CM LFX组。用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);用平板法建立生物被膜体外模型;用甲基四氮唑蓝(MTT)活菌计数法测定存活细菌数;扫描电镜(SEM)观察克林霉素或左氧氟沙星单独作用及两种药物合用时对生物被膜的破坏及清除作用。结果 PA培养7天后可形成稳定的生物被膜。克林霉素或左氧氟沙星单独作用时,生物被膜形态及存活细菌数无改变。二者联合应用后,生物被膜结构被破坏,存活细菌数量显著减少。结论 CM与LFX对黏液型PA生物被膜具有协同抑制作用。 相似文献
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交替应用阿齐霉素与克林霉素治疗儿童支原体肺炎 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨阿齐霉素与克林霉素交替应用治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性。方法:回顾分析明确诊断为支原体肺炎患儿76例。阿齐霉素、克林霉素交替治疗组30例,第1-3天给予阿齐霉素针剂,1/d,10mg/(kg·d),第4-7天给予盐酸克林霉素40mg/(kg·d),分2次静脉滴注,第8-10天给予阿齐霉素针剂,1/d,10mg/(kg·d)。单用阿齐霉素组46例,分别在第1-3天和第8-10天静滴阿齐霉素针剂,1/d,10mg/(kg·d)。结果:阿齐霉素、克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎疗效优于单用阿齐霉素组,副反应发生概率统计学差异无显著性。结论:阿齐霉素、克林霉素交替治疗支原体肺炎疗效好。 相似文献