首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
苯那普利治疗原发性高血压疗效观察刘运兰侍作胜(徐州市民政局医院内科221005)(徐州市第四人民医院)关键词原发性高血压盐酸苯那普利治疗应用中图法分类号R544.1R969.4苯那普利(benazeprie)商品名洛丁新,是一种新型血管紧张素转换酶抑...  相似文献   

3.
苯那普利治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
70例轻,中度原发性高压患者随机分成两组,治疗组35例予本那普利,对照组35例予尼群地平,疗程为4周。结果显示:苯那普利治疗组的降压总有效率为91.2%,与尼群地平对照组相似,组间比较P〉0.05,两药均具良好耐受性,认为苯那普利是一种疗效确切,安全性好的降压药。  相似文献   

4.
苯那普利治疗原发性高血压28例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 苯那普利(Bena Eepril商品名洛汀新)是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),1995~1996年我们使用苯那普利治疗28例高血压病患者临床观察结果,报告如下。 1.对象与方法 一般资料:28例均为住院高血压病患者,男20例,女8例。年龄36~74岁,平均56.24岁。病程1~15年,平均7.8年。其中Ⅰ期高血压8例,Ⅱ期12例,Ⅲ期8例。按程度分为:轻度高血压14例,中度8例,重度6例。合并糖尿病4例。  相似文献   

5.
用自身对照开放性试验方法,应用苯那普利治疗48例轻中度原发性高血压患者,有效率为93.4%,心率无明显变化,不良反应轻,治疗原发性高血压有其独到优势,有着良好的应用前景。  相似文献   

6.
车贤达  叶平 《浙江医学》1999,21(12):755-756
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(开搏通)已广泛应用于高血压病的治疗,且疗效肯定。苯那普利(洛汀新)是一新型的长效ACEI,为了解其临床应用价值,笔者比较了洛汀新和开搏通的疗效、作用持续时间、耐受性及不良反应,现报道如下。  相似文献   

7.
<正> 苯那普利(洛汀新)是新一代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),我们对42例原发性高血压患者应用此药进行治疗,疗效满意,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 病例选择:门诊高血压病人42例,其中男30例,女12例。年龄最小26岁,最大64岁,平均年龄50岁。病程最短1年,最长36年,平均12年。病情按WHO分期,Ⅰ期10例,Ⅱ期24例,Ⅲ期8例。依  相似文献   

8.
苯那普利治疗原发性高血压30例疗效观察田建会张莉蔡志荣徐庆科苯那普利(洛丁新)是一种前体药物,它在体内转化成有活性的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)而发挥作用〔1,2〕,因其有长效、高效、不引起心动过速、改善糖耐量等优点而作为抗高血压治疗的一线药物...  相似文献   

9.
施源 《苏州医学院学报》2001,21(6):697-697,699
应用苯那普利治疗原发性高血压病患者54例。盐酸苯那普利剂量为10-20mg/d,治疗4周。治疗前、后均作24h动态血压监测和胆固醇、甘油三脂、血糖、尿素氮、肌酐测定。结果显示苯那普利有良好的降压效果,对胆固醇、甘油三酯、血糖等无明显影响。说明苯那普利治疗原发性高血压病是安全、有效的,尤其适用于高血压病合并糖尿病、肾功能轻度受损的患者。  相似文献   

10.
应用苯那普利治疗原发性高血压病患者54例.盐酸苯那普利剂量为10~20mg/d,治疗4周.治疗前、后均作24h动态血压监测和胆固醇、甘油三脂、血糖、尿素氮、肌酐测定.结果显示苯那普利有良好的降压效果,对胆固醇、甘油三酯、血糖等无明显影响.说明苯那普利治疗原发性高血压病是安全、有效的,尤其适用于高血压病合并糖尿病、肾功能轻度受损的患者.  相似文献   

11.
盐酸苯那普利是第三代长效含羟基血管紧张素转化酶抑制剂,降低血浆和组织血管紧张素Ⅱ,抑制缓激肽酶而升高血浆和组织缓激肽及前列素E含量,舒张外周动、静脉血管,降低醛固酮而保钾排钠利尿,降低血容量.  相似文献   

12.
目的:观察苯那普利治疗高血压的疗效。方法:原发性高血压病人26例(男16例、女10例,年龄34~66岁,采用苯那普利10mg,po,qd,观察4周。结果:收缩压下降14.3%,舒张压下降22.2%,24h平均降压幅度14.0%,总有效率92.3%。未见明显血糖、血脂、肾功、血白细胞变化及副作用。结论:苯那普利治疗原发性高血压,降压效果平稳,能保持正常的血压昼夜节律,服用方便,副作用少,可提倡应用  相似文献   

13.
采用药后自身对照的方法,观察苯那普利对原发性高血压的降压作用及副反应,结果显示,36例患者治疗4周后收缩压,舒张压明显降低,降压显效率达80.6%,总有效率为91.7%,并可降低高血压引起的蛋白尿,未发现严重的不良反应。  相似文献   

14.
15.
苯那普利治疗原发性高血压左室重构的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着原发性高血压(EH)流行病学和发病机制研究的深入,越来越多的证据表明,心肌肥厚与重构是独立于血压之外的一种危险因素。本文将彩色多普勒超声心动图(UCG)观察苯那普利对66例向心性肥厚型EH患者左室重构的影响作以下报道。  相似文献   

16.
厄贝沙坦与苯那普利治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
梁桂 《重庆医学》2008,37(12):1358-1360
目的回顾性对比观察厄贝沙坦(angiotensin receptor blockers,ARB)与苯那普利(angiotensin convertion enzyme in-hibitors,ACEI)对轻、中度原发性高血压的疗效、不良反应。方法对比研究厄贝沙坦与苯那普利对128例轻、中度原发性高血压患者的降压疗效及药物不良反应。将研究对象随机分为两组,试验组和对照组分别口服厄贝沙坦每次150mg,1次/天,苯那普利10mg,1次/天。观察两组服药8周前后血压的改变,并于服药8周后行动态血压监测(ambulatory blood presure monitoring,AB-PM)。结果治疗8周后,两组患者血压均有下降,各项血压指标的比较值差异有统计学意义(P<0.01)。两组间ABPM结果显示,厄贝沙坦组血压负荷日间和晚间较苯那普利组差异有统计学意义(P<0.01)。两组降压的谷/峰(T/P)比值比较,厄贝沙坦组优于苯那普利组(P<0.05)。两药对心率均无明显影响。结论厄贝沙坦和苯那普利均能有效降低血压,ARB(厄贝沙坦)对DBP降幅高于ACEI(苯那普利)。  相似文献   

17.
18.
本文应用新型口服血管紧张素转换酶抑制剂盐酸苯那普利治疗轻、中度原发性高血压病患者 5 4例。结果 服药 1周末时 ,有效率为 83 33% ;服药 2周末 ,总有效率达 92 5 9% ;服药 4周后 ,患者收缩压和舒张压均明显下降 ,治疗前后有显著性差异 (P <0 0 1) ,肝、肾功能、血脂、血糖及电解质均无明显变化 ,说明盐酸苯那普利降压效果确切、持久稳定、服用方便 ,副作用较少 ,是一种理想的抗高血压临床用药  相似文献   

19.
原发性高血压(又称高血压病)是人群中常见疾病之一,其发病率在世界各国都很高.欧美国家成人高血压发病率达10%~20%.我国稍低,据1992年全国高血压普查结果,我国目前高血压发病率约为12%[1].我院应用盐酸苯那普利片(商品名洛汀新,LOTENSIN,瑞士诺华制药有限公司生产,北京诺华制药有限公司分装)治疗原性高血压80例,现将临床结果报告如下:……  相似文献   

20.
用自身对照开放性试验方法,应用苯那普利治疗48例轻中度原发性高血压患者,有效率为93.4%,心率无明显变化,不良反应轻。治疗原发性高血压有其独到优势,有着良好的应用前景。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号