布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻临床效果分析

目的 探究和分析布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻临床效果.方法 本次研究以我院2019年1月至2019年12月收治的84例急性腹泻患儿作为主体,患儿分组采用双色球法进行,研究组为分到白球者(42例),对照组为分到黑球者(42例),对照组采用常规方案治疗,研究组采用常规方案联合布拉氏酵母菌散剂治疗,对比两组患儿治疗前后的...     

布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效观察

目的分析采用布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻患儿的效果。方法选取我院收治的200例患小儿急性腹泻病的患儿,随机分为治疗组和对照组各100例。对照组给予常规临床治疗,治疗组在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散剂进行治疗。评估两组患儿的疗效。结果与对照组比较,治疗组治疗后的总有效率显著提高,腹泻持续时间显著较短,治疗4 d与治疗7 d后的大便次数显著减少(P均<0.05)。结论采用布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻患儿的疗效显著,安全性较高,值得推广。     

磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果

目的探讨磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法 100例腹泻患儿被随机分为实验组(n=50)和对照组(n=50)。两组均给予基础治疗,对照组加用布拉氏酵母菌治疗,实验组加用磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗。结果两组总有效率、显效率和症状改善时间等方面均有显著性差异。实验组临床效果显著优于对照组(p<0.05)。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用磷酸铝凝胶和布拉氏酵母菌联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

布拉酵母菌散剂联合蒙脱石散应用于儿童消化不良性腹泻的临床疗效及对细胞免疫功能的影响

目的探讨布拉酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗消化不良性腹泻的临床疗效以及对细胞免疫功能的影响。方法选取我院收治的消化不良性腹泻患儿154例,根据用药方法分为对照组(75例)和治疗组(79例),均予以抗生素、饮食调整等常规治疗。对照组在常规治疗基础上加用蒙脱石散剂,治疗组加用布拉酵母菌散剂联合蒙脱石散剂治疗。比较与分析两组的临床疗效、药物起效时间和细胞免疫学指标。结果治疗组的总有效率为97.47%,显著高于对照组的84.00%(P<0.05);治疗组有70.89%(56例)的药物起效时间≤2天,显著高于对照组的30.67%(23例),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的CD3、CD4、CD4/CD8均升高,CD8降低,均显著优于对照组(P<0.05)。结论布拉酵母菌散剂是一种生物制剂,可中和部分代谢产物和细菌毒素,促进肠道菌群的恢复,联合蒙脱石散治疗可显著提高疗效,减少腹泻持续时间,同时增强细胞免疫功能。     

布拉酵母菌治疗小儿消化不良性腹泻的临床分析

目的:分析布拉酵母菌治疗小儿消化不良性腹泻的临床价值.方法:选择2019年1月-2020年1月我院小儿消化不良性腹泻患儿100例作为研究对象,随机分为2组,对照组予常规治疗,观察组加用布拉酵母菌治疗,比较两组临床治疗效果.结果:观察组腹痛缓解时间(1.1±0.2)d、排便恢复时间(3.0±0.1)d以及住院时间(5.0...     

布拉氏酵母菌对婴幼儿抗生素相关性腹泻的防治作用

目的 探讨布拉氏酵母菌对婴幼儿抗生素相关性腹泻的防治作用.方法 300例应用抗生素治疗的下呼吸道感染患儿随机分成三组,每组100例,预防组同时服用布拉氏酵母菌,治疗组在出现腹泻后加用布拉氏酵母菌,对照组不用任何微生态制剂,出现腹泻后仅予对症处理,蒙脱石散口服,比较预防组与对照组腹泻的发生率,治疗组与对照组的疗效对比进行统计分析.结果 预防组继发腹泻21例,对照组腹泻42例;治疗组患儿加用布拉氏酵母菌后腹泻缓解情况远优于对照组,其差异有统计学意义(P均<0.01).结论 布拉氏酵母菌能有效降低婴幼儿抗生素应用中腹泻的发病率,并可用于抗生素相关性腹泻.     

葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌应用于小儿腹泻患儿的效果评价

目的:评价分析葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌应用于小儿腹泻患儿的临床效果。方法:纳入我院2018年5月~2019年6月期间门诊及住院收治的小儿腹泻患儿318例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组(159例)及对照组(159例),对照组患儿开展小儿腹泻的常规对症治疗,同时给予布拉氏酵母菌给药,研究组患儿联合给予葡萄糖酸锌治疗,对两组患儿临床治疗效果与临床症状恢复情况进行比较分析。结果:研究组患儿治疗后的总有效率显著优于对照组(P<0.05),研究组患儿发热、呕吐、脱水、腹泻等症状恢复的时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:对小儿腹泻患儿开展葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗,能够有效提升临床疗效,同时促进患儿各临床症状的恢复。     

布拉酵母菌预防抗生素相关性腹泻的疗效观察

目的分析布拉氏酵母菌对小儿抗生素相关性腹泻的预防作用。方法将2010年9月-2011年9月在笔者所在医院住院治疗的100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,4.5×1010CFU/d;对照组仅使用抗生素,出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散及补液治疗。比较两组抗生素相关性腹泻（antibiotic-associated diarrhea,AAD）患儿的发生率、大便次数及腹泻持续时间。结果治疗照组7例（14%）,对照组18例（36%）发生AAD,两组AAD发生率比较差异有统计学意义（字2=6.4533,P〈0.05）。服药第5天治疗组日平均大便次数（3.12±0.71）次,对照组（3.82±1.12）次,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组AAD腹泻持续时间（2.8±1.2）d,对照组腹泻持续时间（4.0±2.1）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布拉氏酵母菌能有效预防AAD,但主要依靠临床严格遵守抗生素使用指征,避免滥用抗生素,临床上对使用抗生素的患儿应注意补充益生菌,是预防和控制AAD的关键措施。     

布拉氏酵母菌治疗新生儿感染性肺炎继发腹泻效果评价

目的 探讨布拉氏酵母菌对新生儿感染性肺炎继发腹泻免疫功能的影响及不良反应。方法 选择2017年1月—2018年9月某医院收治的感染性肺炎继发腹泻新生儿100例,采用随机数字表法分为两组,各50例。两组均实施常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用合阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上采用布拉氏酵母菌治疗,比较两组患儿止泻时间、住院时间、免疫功能及不良反应发生情况。结果 观察组止泻时间为(5.53±0.64)d,住院时间为(8.43±1.75)d,均短于对照组的(6.78±0.71)d,(10.35±1.67)d,(P均<0.01);治疗后,观察组CD4+比率,CD4+/CD8+、免疫球蛋白G(Immune globulin G,IgG)水平均高于对照组,CD8+比率、免疫球蛋白A(Immune globulin A,IgA)低于对照组,(P均<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布拉氏酵母菌治疗新生儿感染性肺炎继发腹泻安全性高,可有效改善患儿免疫功能,缩短其康复时间。     

布拉酵母菌治疗小儿消化不良性腹泻对止泻时间及效果的影响

目的:探讨布拉酵母菌治疗小儿消化不良性腹泻对止泻时间及效果的影响.方法:选取110例小儿消化不良性腹泻患儿,随机分组,常规组(常规治疗)与观察组(常规治疗+布拉酵母菌)各55例.组间展开对比.结果:两组患儿各项症状恢复时间对比,观察组更短(P<0.05);两组治疗有效率对比,观察组更高(P<0.05).结论:小儿消化不...     

葡萄糖酸钙锌口服液联合布拉酵母菌散剂治疗轮状病毒性腹泻的效果

目的　观察葡萄糖酸钙锌口服液联合布拉酵母菌散剂对轮状病毒感染患儿症状控制及胃肠功能的影响,为临床治疗提供参考。方法　选取2017年8月—2019年10月三亚市人民医院收治的120例轮状病毒感染患儿作为研究对象,根据治疗方法分为常规组与联合组,各60例,其中常规组给予饮食指导、合理补液、抗病毒、预防或纠正电解质紊乱等常规治疗,联合组在常规组治疗基础上给予葡萄糖酸钙锌口服液联合布拉酵母菌散剂治疗。记录2组患儿治疗前后粪便标本中肠道菌群含量、血清中胃肠激素水平变化,并统计分析2组患儿临床治疗总有效率、症状改善时间（退热、止泻、止吐、大便性状正常）及住院时间。结果　治疗后,联合组总有效率为93.33%,高于常规组的80.00%（P＜0.05）,退热时间[（1.69±0.42）d]、止泻时间[（2.28±0.45）d]、止吐时间[（1.92±0.44）d]、大便性状正常时间[（2.30±0.45）d]、住院时间[（4.82±1.37）d均短于常规组,差异均有统计学意义（P均＜0.05）。治疗前,2组粪便标本中肠道菌群含量、血清中胃肠激素水平比较,差异均无统计学意义（P均＞0.05）。治疗后,2组粪便标本中双歧杆菌、乳酸杆菌含量较治疗前上升,肠杆菌含量及血清中胃泌素、胃动素、血管活性肠肽水平较治疗前下降,且联合组粪便标本中肠道菌群含量改善程度及胃肠激素水平下降幅度均高于常规组（P均＜0.05）。结论　葡萄糖酸钙锌口服液联合布拉酵母菌散剂可促进轮状病毒感染患儿临床症状的消失,改善胃肠激素水平,平衡肠道菌群,提高疗效。     

营养干预对消化不良性腹泻患儿肠道菌群平衡和免疫功能的影响分析

目的分析营养干预对消化不良性腹泻患儿肠道菌群平衡和免疫功能的影响。方法选取该院2016年1月-2017年1月收治的280例消化不良患儿的临床资料进行分析,分为观察组和对照组,各140例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予营养干预,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果观察组患者总有效率(97. 86%)高于对照组的84. 29%(P0. 05)。两组患儿治疗前血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、血浆肥胖抑制素、胃促生长素、免疫功能水平组间比较,差异无统计学意义(P0. 05)。观察组患儿治疗后血浆肥胖抑制素、胃促生长素水平高于对照组,血清GAS、MTL水平低于对照组,免疫功能优于对照组(均P0. 05)。两组患儿治疗前肠道菌群情况组间比较,差异无统计学意义(P0. 05)。观察组患儿治疗后乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌高于对照组,肠杆菌低于对照组(P0. 05)。结论对消化不良患儿采用营养干预可改善患儿失调的肠道菌群状况,调节胃肠激素水平,增强患儿免疫功能。     

沙棘干乳剂联合布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒性肠炎的效果及对免疫功能的影响

目的 探讨沙棘干乳剂联合布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 以随机数字表法,将2019年10月—2021年2月收治的106例轮状病毒性肠炎患儿予以分组,对照组53例,给予布拉氏酵母菌治疗,观察组53例,在对照组基础上,加用沙棘干乳剂治疗,对2组临床疗效,症状消失时间,治疗前、后免疫功能变化及用药安全性予以观察。结果 治疗总有效率观察组为96.23%,与照组治疗总有效率84.91%比较,明显较高,差异有统计学意义(χ²=3.975,P<0.05);观察组患儿发热、腹泻、呕吐消失时间为(2.14±0.36)d、(2.75±0.48)d、(1.86±0.31)d,与对照组(2.59±0.42)d、(3.19±0.51)d、(2.24±0.39)d比较,明显较短,差异有统计学意义(t =5.922、4.574、5.553,P 均<0.05);治疗 3 d 后,观察组血清免疫球蛋白 A(IgA)、免疫球蛋白 M(IgM)、免疫球蛋白 G(IgG)水平为(1.58±0.39)g/L、(1.45±0.33)g/L、(9.82±1.06)g/L,与同期...     

布拉酵母菌散联合蒙脱石散对轮状病毒性肠炎患儿的疗效、免疫功能及肠道微生态影响

目的探讨布拉酵母菌散联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎(RVE)患儿的临床疗效,以及对患儿免疫功能与肠道微生态影响。 方法选择2018年5月至2020年5月,于海南省妇女儿童医学中心就诊的126例RVE患儿为研究对象。采用随机数字表法,将其随机分为研究组(n＝63,采取布拉酵母菌散+蒙脱石散治疗)与对照组(n＝63,采取双歧杆菌+蒙脱石散治疗)。采用χ²检验,进行2组患儿临床疗效及不良反应率比较。采用成组t检验与配对t检验,对2组患儿临床症状持续时间、住院时间,治疗前、后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8,免疫功能指标CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平,以及肠道菌群数量等进行比较。2组患儿性别构成比、年龄、体重、轻与中度脱水发生率等临床资料,治疗前2组患儿血清TNF-α、IL-8及CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平,以及拟杆菌、大肠埃希菌、肠球菌、乳酸杆菌与双歧杆菌数量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。本研究经过海南省妇女儿童医学中心伦理委员会批准(审批文号：Z20180111),与患儿监护人均签署临床研究知情同意书。 结果①研究组患儿的治疗总有效率为96.8%(61/63),显著高于对照组的87.3%(55/63),并且差异有统计学意义(χ²＝3.910、P＝0.048)。②研究组患儿腹泻、呕吐、腹痛持续时间及住院时间分别为(32.4±5.5) h、(23.4±4.4) h、(25.6±3.9) h、(46.3±6.7) h,均显著短于对照组的(54.4±7.3) h、(46.8±6.6) h、(49.9±5.9) h、(66.3±7.5) h,并且差异均有统计学意义(t＝7.498、16.427、11.944、8.420, P<0.001)。③治疗后,2组患儿血清TNF-α、IL-8水平组内比较,均较治疗前显著降低;研究组亦均较对照组显著降低,并且差异均有统计学意义(P<0.001)。④治疗后,2组患儿CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平组内比较均显著增高,而CD8⁺水平组内比较,则显著降低;治疗后,研究组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平,亦较对照组显著增高,而CD8⁺水平则较对照组显著降低,并且差异均有统计学意义(P<0.05)。⑤治疗后,2组患儿拟杆菌、乳酸杆菌及双歧杆菌数量组内比较,均较治疗前显著增高;研究组亦均较对照组显著增高;2组患儿肠球菌、大肠埃希菌数量,均较治疗前显著下降,研究组亦均较对照组显著下降,并且上述差异均有统计学意义(P<0.05)。⑥治疗中,2组患儿治疗相关不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论布拉酵母菌散联合蒙脱石散治疗RVE患儿的临床疗效良好,可降低患儿炎症反应、改善机体免疫功能、调节肠道菌群,并且安全性较高。     

低剂量甲泼尼龙对急性化脓性骨髓炎伴脓毒血症患儿免疫功能及预后的影响

目的探究低剂量甲泼尼龙对急性化脓性骨髓炎伴脓毒血症患儿免疫功能及预后的影响,为临床治疗提供参考依据。方法将医院在2015年6月-2016年11月收治的79例急性化脓性骨髓炎伴脓毒血症的患儿,根据治疗方式的不同,分为激素组39例和常规组40例;观察两组患儿免疫功能改善及预后情况。结果 79例患儿中血培养出86株病原菌,以革兰阳性菌为主,共80株占93.02%;治疗前,两组患儿的CD_4~+与CD_8~+水平差异无统计学意义,但治疗后,激素组的CD_4~+与CD_8~+显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,激素组患儿向慢性骨髓炎发展的共占5.13%,死亡可完全避免,显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量甲泼尼龙辅助治疗急性化脓性骨髓炎伴脓毒血症的患儿,可明显调节免疫功能,显著改善预后,且常规行细菌培养及药敏分析,利于对接下来的诊治。     

煤烟型大气污染对儿童免疫功能的影响

为了研究煤烟型大气污染对儿童免疫功能的影响 ,在煤烟型大气污染城市太原市的三个污染水平不同的研究区选取居住 3年以上 4 - 5年级的小学生测试T淋巴细胞亚群分类 (CD3+、CD4+、CD8+)、唾液溶菌酶含量和免疫球蛋白含量。结果发现小学生的唾液溶菌酶含量和免疫球蛋白 (IgG、IgA、IgM)均低于对照区 ,且有显著性差异 (P <0 .0 5) ;T淋巴细胞亚群分类 (CD3+、CD4+、CD8+百分含量 )有同样的趋势 ,但差异不显著 (P >0 0 5)。结果表明太原市煤烟型大气污染对小学生的非特异性免疫、体液免疫产生一定的影响 ,对细胞免疫影响不显著     

维生素AD胶囊对反复呼吸道感染儿童血清25-羟基维生素D水平、机体免疫功能及疗效的影响

目的　探讨维生素AD胶囊对反复呼吸道感染儿童血清25-羟基维生素D水平、机体免疫功能及疗效的影响。方法　反复呼吸道感染患儿116例,随机数字表法分为观察组干预组和对照组,每组58例。对照组常规治疗呼吸道感染,观察组干预组在对照组治疗基础上,加用维生素AD胶囊。比较两组患儿血清25-羟基维生素D水平、免疫功能变化及临床疗效。结果　随访期间,干预组患儿呼吸道感染的发作次数为（2.35±0.59）次,少于对照组患儿的（4.21±0.73）次;治疗前后,干预组外周血CD4+T与CD8+T细胞变化水平高于治疗组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前后,干预组血清25-羟基维生素D以及免疫球蛋白变化水平高于治疗组,差异有统计学意义（P＜0.05）。干预组患儿治疗前后的血清25-羟基维生素D变化值为（25.22±7.65）nmol/L,IgA变化值为（0.91±0.21）g/L,IgM变化值为（0.72±0.13）g/L,IgG变化值为（6.03±0.95）g/L。血清25-羟基维生素D与IgA、IgM、IgG均呈正相关。观察组干预组总有效率为93.10％,高于对照组的74.14％,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　维生素AD胶囊治疗儿童反复呼吸道感染能够有效促进患儿免疫功能的提高,减少呼吸道感染的发生次数,疗效显著。     

推拿对小儿咳嗽变异性哮喘气道功能及免疫功能的影响

目的探讨推拿对小儿咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)气道功能及免疫功能的影响。方法选取2012年3月—2017年3月收治的CVA患者160例,依据随机数字表法分为观察组和对照组各80例。对照组给予特殊护理,观察组在对照组的基础上给予中医推拿治疗,4周为一疗程,对比两组气道功能、生活质量和免疫功能。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果干预3个月后,观察组气道功能指标呼气流速(PEF)、第1秒用力肺活量(FEV_1)、第1秒率(FEV_1/FVC);小气道功能:最大呼气中段流量(MMEF)、用力呼气流速(FEF)中的排出25%肺活量后用力呼气量(FEF_(25))、排出75%肺活量后用力呼气量(FEF_(75))均高于对照组(均P0.05);观察组生活质量高于对照组(P0.05);观察组IgA、IgG水平高于对照组,IgE水平低于对照组(均P0.05)。结论推拿有助于提高小儿咳嗽变异性哮喘患者气道功能及免疫功能。     

过敏性腹泻患儿免疫功能与其血清25-羟维生素D水平的关系研究

目的探讨过敏性腹泻患儿血清25-羟维生素D [25-(OH) D]水平与免疫水平的相关性研究。方法选取2016年12月-2017年12月该院儿科收治的61例过敏性腹泻患儿作为研究组,另选取同期在该院健康体检儿童61例作为对照组,观察两组血清25-(OH) D水平、外周血T细胞及免疫球蛋白变化情况,并分析其相关性。结果研究组血清25-(OH) D、CD3、CD4、IgA、IgG、IgM水平显著低于对照组(均P0. 05),研究组CD8、IgE水平明显高于对照组(P0. 05);研究组血清25-(OH) D水平异常比例为93. 44%,显著高于对照组的31. 15%(P0. 05),CD3、CD4在血清25-(OH) D不足与正常组水平显著高于严重缺乏组(P0. 05),而CD8明显低于严重缺乏组(P0. 05); IgA、IgG、IgM在血清25-(OH) D不足与正常组水平明显高于严重缺乏组(P0. 05),IgE显著低于严重缺乏组(P0. 05); Logistic回归分析显示,CD4、IgA、IgG、IgM降低及CD8、IgE升高是25-(OH) D水平异常的危险因素; 25-(OH) D与CD3、CD4/CD8有显著正相关性(r=0. 329,P=0. 041; r=0. 386,P=0. 024),与IgA、IgG、IgM呈明显正相关(r=0. 615,P=0. 000; r=0. 551,P=0. 000; r=0. 536,P=0. 000),与IgE呈显著负相关(r=-0. 676,P=0. 000),与CD4、CD8无明显相关性(r=0. 118,P=0. 137; r=-0. 153,P=0. 075)。结论过敏性腹泻患儿血清25-(OH) D有明显降低现象,25-(OH) D水平降低与患者免疫水平具有密切相关性。