布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响

目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法选取我院2019年6月-2020年12月收治的小儿急性咽喉炎患者60例,随机数字表法分为两组。对照组常规治疗,实验组加用布地奈德混悬液雾化吸入。比较两组治疗效果及对炎性因子水平变化。结果实验组治疗总有效率高于对照组;两组患儿的血清CRP水平均降低,且实验组低于对照组(P<0.05),以上差异均具有统计学意义。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎患儿的效果显著,可有效缓解临床症状。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响分析

目的 分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法 比较对象：就诊于本院儿科的小儿急性咽喉炎,筛选时间段2021年03月-2022年04月,共计70例,遵照随机分配法则（综合平衡法）,对照组收纳35例患者资料,实施常规治疗,观察组收纳35例患者资料,实施布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两种疗法对患者临床疗效、炎性因子、症状缓解、药物不良反应的情况。结果 比较对照组,观察组患者的临床有效率更高,炎性因子水平明显改善,症状缓解时间短,药物不良反应发生率低,P<0.05。结论 对小儿急性咽喉炎者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,不仅改善了患者的炎性因子水平,还有效改善临床症状,减少了药物反应,提高了临床疗效,值得临床推荐。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床价值分析

目的 分析小儿急性喉炎患者雾化吸入布地奈德的效果并评价其临床价值。方法 对2021年9月～2022年9月期间因急性喉炎就诊的40例小儿患者进行研究,基于入院顺序先后将各20例患者分入对照组与研究组。全部采取雾化吸入治疗,其中对照组药物为地塞米松,研究组药物为布地奈德。比较两组的症状消失时间、不良反应发生率以及给药前后的炎性因子指标。结果 研究组症状消失时间均比对照组短（P<0.05）。研究组不良反应发生率与对照组相近（P>0.05）。未经干预时,两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白（CRP）水平相近（P>0.05）;经过干预后,研究组的TNF-α、IL-6、CRP水平均比对照组低（P<0.05）。结论 小儿急性喉炎患者雾化吸入布地奈德不仅可以更快地改善症状,减轻炎症反应,同时不良反应较少发生。     

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿急性喉炎的治疗效果分析

目的 分析小儿急性喉炎雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果和安全性。方法 选择2019年1月～2021年12月期间就诊于本院的100例小儿急性喉炎患者,给予回顾性研究,将采用地塞米松雾化吸入的50例患儿设为对照组,将采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的50例患儿设为研究组。组间对比治疗效果、症状消失时间、不良反应发生率以及治疗前后的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平。结果 研究组总有效率的(94%)高于对照组(74%),症状的消失时间均短于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(6%)低于对照组(10%)但不明显,统计学对比无差异(P>0.05)。治疗前两组的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平相近,统计学对比无差异(P>0.05);治疗后,研究组的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平均低于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。结论 小儿急性喉炎雾化吸入布地奈德混悬液不仅可以获得显著疗效,安全性也比较高,并且患儿症状可以更快得到改善,炎症反应将会明显减轻。     

探讨小儿急性感染性喉炎应用布地奈德吸入治疗的护理干预效果

目的 探析小儿急性感染性喉炎采取布地奈德吸入诊疗的临床护理效果。方法 选取区间2020年6月至2021年12月于我院儿科就诊的小儿急性感染性喉炎患儿研究,总病例数96例,按数字随机法分组,分为参照组(n=48)、实验组(n=48),两组均辅以布地奈德吸入,基于此基础,参照组采取基础护理,实验组采取综合护理,对两组有关指标展开对比。结果 (1)干预效果:实验组与之参照组比高(P<0.05);(2)症状消失用时:实验组声嘶、咳嗽与发热等症状消失用时较参照组低(P<0.05);(3)家属满意度:实验组家属满意度相较于参照组高(P<0.05);(4)不良反应:两组均未出现严重不良反应。结论 小儿急性感染性喉炎在布地奈德吸入诊疗中采取综合护理可进一步提高临床疗效及家属满意度,促进患儿恢复,值得借鉴。     

观察布地奈德联合地塞米松雾化吸入治疗急性感染性咽喉炎的疗效

目的 观察布地奈德联合地塞米松雾化吸入治疗急性感染性咽喉炎的疗效.方法 将2019年10月到2020年4月我院收治的86例急性感染性咽喉炎患儿随机分为两组每组43例,两组患儿入院后均进行常规综合治疗,同时观察组患儿应用布地奈德联合地塞米松雾化吸入治疗,对比两组临床症状消失时间、临床疗效.结果 观察组患儿临床症状消失时间...     

三味龙胆花片联合雾化吸入治疗急性咽炎94例临床观察

目的评价三味龙胆花片治疗急性咽炎的临床疗效与安全性。方法 94例急性咽炎患者随机分为治疗组(47例)和对照组(47例)。治疗组口服三味龙胆花片联合雾化吸入布地奈德混悬液,对照组仅予以雾化吸入布地奈德混悬液,疗程5天。观察比较两组患者的症状及体征评分,分析疗效差异。结果治疗组总有效率89.36%,对照组为76.59%(P0.05)。比较两组的症状及体征评分,组间差异具有显著性统计学意义(P0.05)。结论三味龙胆花片联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽炎临床疗效确切而且安全。     

探讨全方位护理干预在小儿急性喉炎中的应用效果

目的 观察全方位护理干预在小儿急性喉炎中的运用效果。方法 筛选本院诊治的60例小儿急性喉炎患儿为探究对象,研究时间段为2019年12月-2020年12月,全部患儿诊疗资料均完整保存且应用数字双盲法分组,组名称为实验组(30例)、参照组(30例)。参照组护理过程中实施常规护理,实验组实施全方位护理干预,比较各组护理情况、家长护理满意度、并发症情况。结果 实验组症状缓解时间明显较参照组早,住院时间明显较参照组短,雾化治疗次数明显较参照组少,P<0.05;实验组护理总有效率为96.67%,明显高于参照组的80.00%,P<0.05实验组各项家长护理满意度评分显著较参照组高,P<0.05。结论 在小儿急性喉炎患儿护理中实施全方位护理干预具有显著效果,可有效促进症状缓解,减少雾化治疗次数,同时还可缩短住院时间,降低并发症风险,提高家长护理满意度,应用价值理想。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童咽喉炎的临床疗效观察分析

目的 研究儿童咽喉炎采取布地奈地雾化吸入诊疗的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月在我院就诊的咽喉炎患儿研究,总病例数62例,运用随机数字表法分组,均分为2组,一组为对照组,一组为实验组,对照组辅以常规药物诊疗(如地塞米松),实验组辅以布地奈德混悬液雾化吸入诊疗,对比两组疗效,包括有效率、炎性因子水平及症状消失时间。结果 (1)临床疗效:实验组有效率与之对照组比高(P<0.05);(2)炎性因子水平:诊疗前,两组CRP(C反应蛋白)比较(P>0.05),诊疗后,相较于对照组,实验组CRP更低(P<0.05);(3)症状消失时间:实验组各症状消失时间(呼吸困难、咳嗽等)较对照组低(P<0.05);(4)不良反应:两组咽喉感染、皮肤瘙痒等不良反应率比较(P>0.05)。结论 儿童咽喉炎采取布地奈地雾化吸入诊疗效果确切,可加速患儿症状改善,降低炎性效应,且安全性较高,值得借鉴。     

蒲地蓝联合布地奈德治疗小儿急性咽喉炎的疗效评价

目的评价蒲地蓝联合布地奈德治疗小儿急性咽喉炎的疗效。方法选取2018年1月-2019年12月间曾于我院就诊的102例小儿急性咽喉炎患者并根据其用药,将其分为对照组55例与观察组47例,除常规治疗外,对照组予布地奈德治疗,观察组予地蓝联合布地奈德治疗,观察对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为97.87%(46/47),显著高于对照组的83.63%(46/55),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗中均无严重不良反应发生。结论蒲地蓝联合布地奈德治疗小儿急性咽喉炎的疗效显著,安全可靠,具有推广应用价值。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入对肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响

目的探讨阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入对小儿肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响。方法选取2018年1月至2019年6月期间门诊接收的肺炎支原体肺炎患儿71例作为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组34例和观察组37例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组基础上加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组疗效、炎症反应改善情况进行分析。结果观察组治疗总有效率为97.30%,与对照组91.18%相比无明显差异(P>0.05);治疗前两组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组各指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论临床治疗肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入效果确切,可促进患儿炎症反应进一步减轻,值得推广。     

舒适化护理用于小儿急性喉炎超强氧化疗吸入治疗中的效果

目的 观察舒适化护理用于小儿急性喉炎超强氧化疗吸入治疗中的效果。方法 选取70例于2019年1月-2021年1月在本院治疗的急性喉炎患儿为研究对象,通过随机数字表法分成对照组(n=35)和观察组(n=35),在超强氧化疗吸入治疗的基础上,分别予以常规护理与舒适化护理,比较两组症状消失时间与住院时间、治疗30min后血氧饱和度(SpO₂)、患儿护理依从率及家属护理满意度。结果 观察组声音嘶哑、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣、呼吸困难等症状消失时间与住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗30min后SpO₂高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿护理依从率与家属护理满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 舒适化护理用于小儿急性喉炎超强氧化疗吸入治疗中,可明显缩短患儿症状消退与住院时间,提高患儿的护理依从性与家属护理满意度。     

欧龙马滴剂联合羟甲唑啉治疗儿童急性鼻窦炎的疗效及对炎性因子的影响

目的 探讨欧龙马滴剂联合羟甲唑啉治疗儿童急性鼻窦炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法 根据不同的用药方式将我院2019年4月至2021年7月期间收治的87例急性鼻窦炎患儿分成2组,使用羟甲唑啉治疗的42例患儿为对照组,使用欧龙马滴剂联合羟甲唑啉治疗的45例患儿为观察组,比较两组治疗效果。结果 观察组临床疗效明显好于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后流涕、头痛、鼻黏膜充血水肿、嗅觉减退、鼻塞等症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)结论 欧龙马滴剂联合羟甲唑啉治疗儿童急性鼻窦炎的疗效显著,可缓解患儿临床症状,减轻炎性反应。     

超声雾化吸入治疗慢性喉炎实施优质护理服务的效果

目的 研究分析慢性喉炎患者采取超声雾化吸入治疗期间采用优质护理服务方式对其进行干预的临床效果。方法 2020年6月30日至2021年6月1日,慢性喉炎采取超声雾化吸入治疗者124例,组别划分使用抽签方式,对照组应用常规护理,观察组应用优质护理服务,分析效果。结果 经数据汇总比较,观察组做护理干预后,患者疾病症状反应缓解时间、护理满意度等均较对照组良好（P<0.05）,诊疗依从性,观察组采取舒适护理方式为患者提供临床服务后,指标项均较对照组良好（P<0.05）。结论 慢性喉炎采取超声雾化吸入治疗患者临床护理,以优质护理服务干预效果更为理想,有助于患者康复,护理作用显著。     

小儿急性喉气管炎雾化吸入治疗中综合护理干预的实施效果

目的 研究分析综合护理对实施雾化吸入治疗小儿急性喉气管炎患儿的干预作用。方法 84例在2020年12月1日至2021年12月20日本院就诊急性喉气管炎采取雾化吸入治疗患儿纳入研究,抽签方式划分组别,参比组给予常规护理,研究组采取综合护理,比较效果。结果 研究组症状缓解时间、住院时间,在护理后均短于参比组（P<0.05）,不良反应发生率,研究组略低（P<0.05）,护理满意度,对照组略低（P<0.05）。结论综合护理方式干预小儿急性喉气管炎采取雾化吸入治疗患儿,对其疾病症状缓解、治疗安全性等方面均能够产生促进作用,护理效果良好。     

小儿咽喉炎使用复方芩兰口服液的治疗效果研究

目的探讨小儿咽喉炎采用复方芩兰口服液治疗的临床疗效。方法选取2019年10月至2020年12月在我院治疗的小儿咽喉炎68例作为研究对象,按照治疗方法的不同分成观察组和对照组各34例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用复方芩兰口服液,比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能指标、炎性因子水平的影响情况。结果在临床疗效上,观察组明显高于对照组(P<0.05);在临床症状消失时间上,观察组明显短于对照组(P<0.05);在免疫功能指标方面,两组治疗后CD3⁺、CD4⁺较治疗前均有明显上升(P<0.05),治疗后CD8+均明显下降(P<0.05),观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺明显高于对照组(P<0.05),CD8+明显低于对照组(P<0.05);在炎性因子水平上,两组治疗后较治疗前均有明显下降(P<0.05),观察组治疗后明显低于对照组(P<0.05)结论小儿咽喉炎采用复方芩兰口服液治方式有明显效果,能够改善患儿的临床症状,提高免疫功能,减少炎症反应,值得临床推广。     

鼻腔雾化吸入糖皮质激素用于慢性鼻窦炎手术前后配合的效果分析

目的 探讨鼻腔雾化吸入糖皮质激素用于慢性鼻窦炎手术前后配合的效果。方法 选取2017年4月-2019年4月慢性鼻窦炎患者64例,按照随机数字表法分两组,32例,对照组予以内窥镜微创手术及常规术前准备,观察在对照组基础上配合糖皮质激素鼻腔雾化吸入治疗。治疗2周后进行疗效评估,并进行Lund-Kennedy内镜评分,测定EOS计数及血清皮质醇水平。结果 治疗后,观察组临床总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05),且观察组Lund-Kennedy内镜评分较对照组低,EOS计数较对照组低,差异显著(P<0.05);而组间血清皮质醇水平无显著性差异(P>0.05)。结论 糖皮质激素鼻腔雾化吸入用于慢性鼻窦炎手术前后配合中可有效提高临床疗效,改善鼻腔症状,同时还能降低EOS计数,并且对血清皮质醇水平影响较小。     

布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果观察

目的 探究布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法 回顾性分析,遴选本院进行治疗的76例急性咽喉炎患者作为研究对象,具体选取时间为2020年09月～2022年09月,借助双色球法将所有患者平均划分为对照组（38例）与试验组（38例）,对照组予以患者行常规对症支持治疗,试验组予以布地萘德混悬液雾化吸入治疗,系统分析两组的临床效果、临床症状消失时间、炎症指标。结果 两组患者在治疗前炎症指标指标无明显差异,提示P>0.05;治疗后相较于对照组,试验组患者炎症指标TNF-α、IL-6以及hs-CRP水平较低,P<0.05;试验组患者的咳嗽、咽喉肿痛、声音嘶哑、全身发热时间较短,P<0.05;试验组患者的临床效果较高,P<0.05;结论 急性咽喉炎患者在常规对症支持治疗的基础上予以布地萘德混悬液雾化吸入治疗可显著提升其临床效果,减少临床症状,改善炎症指标,值得临床不断深入探究。     

痰热清注射液超声雾化吸入辅助治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的观察痰热清注射液超声雾化吸入对急性扁桃体炎的临床疗效。方法选择急性扁桃体炎患者53例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组28例,对照组25例,均予以青霉素静脉滴注和对症治疗,治疗组加用痰热清注射液超声雾化吸入。结果治疗组和对照组在治愈率、有效率和症状、体征消除方面差异有统计学意义。结论常规抗炎治疗联合痰热清注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎可提高疗效、缩短疗程。     

针刺开音1号穴为主治疗急性运动创伤性喉炎风热证的疗效分析

目的　探讨应用针刺开音1号穴治疗急性运动创伤性喉炎风热证的疗效。方法　6 0例风热证急性运动创伤性喉炎患者随机分为2组,每组30例,分别采用针刺开音1号穴和雾化吸入治疗,比较两组的疗效。结果针刺治疗组与雾化吸入组疗效无显著性差异( χ2 =2 .2 7,P >0 .0 5 )。结论　以针刺开音1号为主治疗急性创伤性喉炎风热证能迅速清热解毒,消肿开音,安全、简便,和西药雾化吸入治疗有相同疗效