Becker痣综合征一例

患者女,14岁？因存侧胸部下方褐色斑块伴右侧乳房发育不全2年,于2013年2月就诊于本院皮肤科。患者2年前右侧胸部下方出现一色素斑片,缓慢扩大并发现色素斑上毛发增粗增多,于外院多次诊断为硬皮病,予以活血药物及外用多种药物（具体不详）,未见明显好转。患者既往体健,无药物及食物过敏史。家族中无类似疾病。体检：双侧乳房不对称,可见右侧乳房明显偏小,     

Becker痣一例报告

Becker痣又称色素性多毛性表皮痣(Pigmented hairy epidermal nevus),兹将我所所遇一例报道如下.     

无毛发增生的Becker痣上晕痣和白癜风一例

患者男,18岁。因右面部褐色斑18年,白癜风3个月,于2006年10月21日来我院就诊。患者出生时面部中线右侧即有大片褐色斑片,无自觉症状,术予治疗。随着年龄增长,皮损颜色逐渐减淡,9岁时,右面部褐色斑上出现数个散在米粒大小的深渴色斑点,稍稍隆起皮面。3个月前,右眉小片变白,右面部褐色斑上出现数片边缘清晰的乳白色斑片,白斑面积逐渐扩大．家人恐其扩展来诊。家族中无类似疾病患者。     

无毛发增生的Becker痣1例

1 临床资料患者女,56岁.因右腰背部褐色斑片10余年就诊.10余年前无明显诱因右腰背部出现褐色斑丘疹,无明显自觉症状.后皮损渐增多,面积增大,部分皮损相互融合大致呈环状.曾在多家医院就诊,一直未明确诊断,亦未曾治疗.否认家族中有类似症状患者.体检:一般情况好,系统检查无见异常.     

Becker痣伴发皮脂腺痣1例

临床资料 患者男，21岁，因左肩部褐色斑5年，丘疹2年就诊。5年前患者左肩部无明显诱因出现浅褐色斑，无自觉症状。皮损逐渐扩大，颜色加深，曾到本院就诊，诊断为Becker痣，因不影响正常工作，生活，未予治疗。     

Becker痣24例分析

目的 探讨Becker痣的临床特点、合并症和组织病理表现。方法 回顾性分析24例Becker痣临床和病理资料。结果 24例均为散发病例,发病年龄主要集中在10～20岁(83.33%),发病部位以躯干前部和肩胛部居多(45.83%),典型皮损为较大的单侧分布的多毛的色素沉着斑,组织病理主要表现是表皮不同程度角化过度和棘层肥厚,表皮突较规则地向下延伸,基底层黑素颗粒增多,真皮网状层常见较大的形态不规则的平滑肌纤维束,伴有并发症共5例(20.83%)。结论 根据Becker痣典型皮损特点结合组织病理表现临床可以确诊,但是做为一种遗传相关的错构瘤可伴发其他皮肤肌肉骨骼异常,需仔细探明。     

Becker痣综合征1例

患者,女,22岁。右肩胛及胸部淡褐色不规则色素沉着斑伴右侧乳房发育不全10余年。胸部X线结果示:脊柱下胸段稍侧弯。诊断:Becker痣综合征。     

面部及躯干同发Becker痣一例

<正>患者男,39岁。左面部及右胸部色素斑30余年。患者7岁起左面部及右胸部同时出现不规则色素沉着斑,无明显自觉症状,此后皮损面积逐渐增大,皮损上毛发增多、增粗,未诊治。系统检查未见异常。皮肤科检查:左面部可见不规则棕色色素沉着斑,边界清,色素斑上毛发增多、增粗,有散在的毛囊性丘疹;右上胸部可见一10cm×     

Becker痣综合征1例

正1病历摘要患者女,21岁。因左胸部皮肤萎缩、变硬伴左侧乳房发育不全11年,于2015年8月24日至我院皮肤科就诊。患者11年前左侧胸部出现大片皮肤萎缩、变厚,质地稍硬,并伴有色素沉着,皮损处皮肤可提起。随着年龄增长皮损范围缓慢扩大,自觉无不适症状。左侧乳房不发育,右侧乳房发育正常。患者既往体健,无药物及食物过敏史。否认遗传病及传染病,家族成员中无类     

单纯性淋巴管瘤并发Becker痣一例

患者,男,23岁。主因左肩皮损20余年,于2010年4月来我科就诊。患者述出生时左肩即育小水疱,初为指甲盖大小,后不断扩大。2009年5月,在肩出现核桃大小黑色肿块,在外院诊为“血．管瘤”,予手术切除。2009年9月,左肩尢叫显诱因出现火片红肿,伴高热,体温39～40℃,     

Plaque-type blue nevus combined with nevus spilus and smooth muscle hyperplasia

A 31-year-old man presented with a large pigmented lesion, present since birth on his right upper aspect of his back. On examination, a speckled pigmented plaque measuring 9 × 5 cm was found on the right interscapular area. The plaque was composed of multiple dark-blue macules and papules with intervening areas of faint blue discoloration and brown patches overlapping the blue lesions ( Fig. 1 ). The lesion was slightly elevated, showing a gradual increase in height from its periphery toward its center. The lesion had enlarged as the patient grew, but there had been no change in color, size, or texture over the past few years. No other pigmentary changes were noted, and there was no family history of pigmentary disorders.

Figure 1 Open in figure viewer PowerPoint A large speckled plaque composed of an aggregation of many deep blue macules, papules and small brown patches with intervening areas of faint blue discoloration     

Hair follicle nevus with hyperplasia of smooth and striated muscle

We report a peculiar nevus which occurred on the left side of the chin of an 18-year-old male. It had been present for four years and had grown rapidly during the last year. Histologically, many hair follicles, smooth muscles, and striated muscles were found within the reticular dermis. The hair follicles were accompanied by mature sebaceous glands; numerous eccrine glands were seen in the middle and deep dermis. Immunohistochemical stain and phosphotungstic acid hematoxylin stain supported the fact that the muscles seen between the follicles were both smooth and striated. This nevus was considered to be a hair follicle nevus accompanied by hyperplasia of smooth muscles and striated muscles.     

双侧太田痣并发白癜风一例

患者女,16岁.因右上眼睑、左下眼睑皮肤青褐色斑15年,左眼内眦、左鼻翼皮肤白斑2年就诊.患者出生后1岁时右上眼睑、左下眼睑皮肤出现青褐色斑,随着年龄的增长皮损面积缓慢增大.颜色逐渐加深.2年前,左眼内眦皮肤、左鼻翼出现色素面积大小不一的色素减退斑,以后逐渐增大,1年后皮损稳定.     

先天性Becker痣并发皮肤淀粉样变性一例

患者男,53岁.出生时即发现左侧背部片状色素斑,随年龄增长而逐渐缓慢增大,上有毛发生长,无不适症状.10余年前,患者自觉皮损处瘙痒明显,且逐渐加重,患者搔抓剧烈.     

神经纤维瘤病合并色素性毛表皮痣一例

患者男,19岁.因有颈、肩部肿块18年,右肩胛褐色斑、多毛9年至我科就诊.患者出生时即发现右颈、肩部褐色斑,1年后该处出现鸡卵大小肿块,质软,无触痛,并进行性增大,占据右颈、肩及右胸上部,局部皮肤松弛;同时全身分布多个大小不等咖啡斑,随年龄增长数目增多,面积扩大.10岁时右侧肩胛区出现褐色斑,此后该处体毛逐渐变粗、增长并有日晒后加重表现.患者既往体健,其母、兄全身亦多发咖啡色斑(10处以上),出生即有,未见肿物.体检:发育、智力正常,各系统检查无异常.     

Congenital pilar and smooth muscle nevus

A case of congenital pilar and smooth muscle nevus (CPSMN) is reported. CPSMN is a distinct clinical and histologic entity characterized by prominent vellus hairs accompanying a proliferation of smooth muscle within the reticular dermis. Plaquelike elevation and mild hyperpigmentation are variable features of this unusual organoid nevus.     

Ascher综合征伴睑黄瘤一例

患者男,29岁,主诉双上睑下垂、黄斑伴口唇肿胀10年,于2010年5月13日至我科就诊.患者出生后双眼睑及口唇正常.10年前无明显诱因出现双上睑反复水肿,开始时每次发作约2～3d后消退,曾多次就诊于当地医院,考虑为过敏,给予抗组胺药口服治疗,眼睑水肿仍反复发作.约半年后水肿不能自行消退,双上睑皮肤逐渐变薄,上睑下垂,睑内侧出现界限清楚的黄色斑块,同时口唇轻度肿胀,无明显自觉症状,视力无异常变化,不伴有其他全身症状.随年龄增长,双上睑皮肤明显变薄,可见皮下毛细血管,其上黄色斑块逐渐增大且高出皮面;口唇明显肿胀,以上唇明显,微笑时口唇明显外翻.患者系足月顺产,一般情况良好,智力正常,近年在外地打工,无特殊不良嗜好.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者,无特殊遗传疾病病史.     

带状疱疹并发Ogilvie综合征一例

患者男,63岁,退休工人。因左腰腹部成簇水疱伴疼痛5 d,全身散在水疱2 d收住入院。患者5 d前无明显诱因左腰部出现水疱伴疼痛,未予注意,皮疹逐渐发展至左腹部。2 d前全身出现多个孤立性红斑、水疱,且左腰部疼痛剧烈,为间歇性针扎样疼痛。在当地医院诊断为带状疱疹,给予阿昔洛韦500 mg静脉滴注每日1次,治疗1 d,疗效不佳遂转来我院。患者自发病以来乏力、食欲差,无发热、关节疼痛、恶心及呕吐等,小便正常,无大便。既往体健,无结核、乙肝等传染病史,无手术及外伤史……     

皮脂腺痣并发生乳头汗管囊腺瘤1例

报告1例皮脂腺痣并发生乳头汗管囊腺瘤、患者男，16岁。生下即发现左侧头部斑块并左侧颞部肿物，随年龄增长而增大。斑块约4cm×20cm，表面粗糙呈疣状、结节状。颞部肿物呈菜花状，约1.5cm×1.5cm，质软，见脓性、血性分泌物肿物组织病理由囊壁及绒毛状突起构成，衬有两层上皮细胞，可见顶浆分泌。手术切除肿瘤治愈。     

膝关节浅表脂肪瘤样痣合并纤维毛囊瘤一例

患者女,50 岁,因左膝关节丘疹、结节并斑块35年于2018年6月20日就诊。患者35年前发现左膝关节一蚕豆大小肤色结节,质软,无自觉症状,之后类似皮损逐渐增多、增大,部分融合成脑回样斑块,未予诊治。既往史：高血压史,目前口服降压药物血压控制在130/90 mmHg（1 mmHg = 0.133 kPa）;5年前于外院行甲状腺腺瘤手术切除……