保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的 探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法 方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果 治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ²=3.909、4.468,P<0.05)。结论 慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床...     

重组人干扰素α-2b对慢性宫颈炎合并HPV感染患者炎症因子水平及免疫功能的影响

目的:观察重组人干扰素α-2b对慢性宫颈炎合并HPV感染患者对炎症因子水平及免疫功能的影响。方法:选取120例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。对照组给予微波治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α-2b治疗。比较两组治疗总有效率、炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α)水平及免疫功能(Ig A、Ig G、Ig M)。结果:观察组治疗总有效率为86.7%(52/60),明显高于对照组的70.0%(42/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平均明显低于对照组,Ig A、Ig G、Ig M水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对照组基础上,重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者时可有效抑制患者的炎症因子水平,并提高免疫球蛋白水平。     

清热化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的 观察清热化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床效果.方法 选取2017年6月至2020年6月西安市中医医院妇科收治的92例宫颈炎合并HPV感染患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组各46例,对照组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组患者在对照组治疗的...     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果。方法:选取2019年7月至2021年10月该院妇科门诊收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组HPV转阴率、阴道排液消失时间,治疗前后HPV病毒载量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组HPV转阴率为72.09%(31/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV病毒载量低于对照组,阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量和炎性因子水平,缩短阴道排液消失时间,其效果优于单纯人干扰素α-2b治疗。     

微波联合干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的观察微波联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2013年12月~2015年6月某院收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者均在月经干净后3~5 d行微波治疗,观察组在微波治疗2 d后隔天每晚睡前阴道后穹隆纳入重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊1枚,连用10 d为一个疗程(月经期间停药),连续用药3个疗程。比较两组患者治疗6个月后子宫颈糜烂样改变的有效率及HPV阴转率。结果治疗3个疗程后,观察组总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异均有统计学意义(χ2=3.55,P0.05)。观察组高危型HPV感染转阴率为55.0%(33/60),明显高于对照组的35.0%(21/60),差异有统计学意义(χ2=5.67,P20.05)。结论微波联合干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染疗效好,且高危型HPV感染的阴转率高,值得临床推广应用。     

止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。 方法 以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象，使用随机数字表将全部研究对象分为对照组(169例)和研究组(169例)，对照组患者给予重组人干扰素α2b栓治疗，研究组患者给予止带方联合重组人干扰素α2b栓治疗，观察治疗期间药物不良反应，记录症状改善及高危型HPV转阴情况，评价疗效水平，统计宫颈炎症复发情况。 结果 研究组药物不良反应发生率(5.32%)与对照组(3.55%)差异无统计学意义(P>0.05)；研究组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均显著低于对照组(P<0.05)；研究组患者治疗后白带量改善率、白带脓性改善率和高危型HPV转阴率(96.45%、97.04%和92.90%)均显著高于对照组(85.21%、86.39%和80.47%)，P<0.05；研究组患者宫颈炎总体治疗有效率(95.27%)显著高于对照组(82.25%)，P<0.05；研究组患者治疗后6个月和12个月宫颈炎症复发率(3.55%和8.88%)均显著低于对照组(10.06%和19.53%)，P<0.05。 结论 相较重组人干扰素单纯治疗，止带方联合重组人干扰素可显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者相关临床症状，提高疗效水平和高危型HPV转阴率，有效预防宫颈炎症复发，且安全性较高。      

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的:对重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效进行探讨.方法:选择该院收治的慢性宫颈炎患者135例,随机分为对照组(n=65)和观察组(n=70),对照组采用微波治疗方法,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗.结果:经过3个疗程的治疗后,在治疗总有效率方面,观察组97.14％显著高于对照组86.15％,经x2检验(P＜0.05).患者术后阴道流血和持续排液时间相比,观察组明显短于对照组(P＜0.05).两组患者IgA、IgM、IgG免疫球蛋白数量均有所增加,但观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论:重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎临床效果显著,能够有效改善机体免疫能力,抵抗HPV病毒,值得临床推广.     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗慢性宫颈炎合并阴道高危型HPV感染的疗效.方法 将临床40例慢性宫颈炎合并高危型HPV-DNA阳性的患者随机分为两组进行治疗,治疗组20例,采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;对照组20例,采用复方沙棘籽油栓治疗.观察两组治疗前后宫颈糜烂面、白带性状及量的变化,检测HPV-DNA情况.结果 两组治疗前后白带性状及白带量改善明显,差异无统计学意义(P＞0.05).两组宫颈糜烂治疗前后相比疗效相近,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后3个月两组高危型HPV-DNA的转阴率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后6个月、12个月重组人干扰素α-2b凝胶治疗组转阴率优于复方沙棘籽油栓治疗,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的转阴率疗效较好,无明显副作用,值得推广及应用.     

宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒患者行重组人干扰素α2b栓微波联合治疗对血清炎性因子的改善作用研究

目的 探究重组人干扰素α2b栓、微波联合治疗对宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒（HPV）患者血清炎性因子的改善作用。方法 选取京山市妇幼保健院2020年4月—2021年4月间收治的98例宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组各49例。对照组接受重组人干扰素α2b栓治疗,观察组接受重组人干扰素α2b栓、微波联合治疗,均连续治疗3个月,对比2组血清炎性因子水平、生活质量、睡眠质量和应对适应能力。结果 经治疗,2组IL-17、TNF-β、IL-23因子水平均明显下降,且观察组下降幅度较对照组更为明显（P<0.05）;经治疗,2组生活质量均有改善,且观察患者生活质量改善情况优于对照组（P<0.05）;治疗后观察组PSQI评分低于对照组,CAPS-15评分高于对照组（P<0.05）。结论 宫颈炎合并高危型HPV感染患者应用重组人干扰素α2b栓联合微波治疗更能显著改善机体血清炎性因子水平,提高生活质量,改善睡眠及应对能力,值得推广。     

重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的效果

目的观察重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床效果。方法选取2017年1月至2018年10月永城市中医院收治的126例慢性宫颈炎合并hr-HPV感染患者,按治疗方案分为联合组(63例)和对照组(63例)。对照组接受宫颈聚焦超声治疗,联合组在对照组基础上接受重组人干扰素α-2b治疗。比较两组超声治疗后相关指标水平(阴道出血时间、阴道出血量、阴道排液时间、阴道排液量、宫颈创面愈合时间)、超声治疗后6个月HPV转阴率和并发症发生率。结果联合组阴道出血时间、阴道排液时间、宫颈创面愈合时间均短于对照组,阴道出血量、阴道排液量均少于对照组(P<0.05);超声治疗后6个月,联合组HPV转阴率为85.71%(54/63),高于对照组的58.73%(37/63),差异有统计学意义(P<0.05);联合组并发症发生率为4.76%(3/63),低于对照组的20.63%(13/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的临床效果显著,可降低超声治疗后不良情况严重程度,提高HPV转阴率,降低并发症发生率。     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取49例慢性宫颈炎伴HPV感染患者为观察对象,按照随机数字表法分为研究组25例和对照组24例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗安全性及复发率。结果:研究组痊愈率为84.00%(21/25),明显高于对照组的58.33%(14/24);研究组半年内复发率为4.8%(1/21),明显低于对照组的35.71%(5/14),差异均有统计学意义(P<0.05);研究组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组的37.50%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果优于单纯重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。     

干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗高危型HPV感染的临床疗效

目的探讨干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选择宫颈炎合并高危型HPV感染患者164例,均行阴道镜下宫颈活检和液基薄层细胞学检查,随机均分为对照组82例,联合治疗组82例。对照组接受宫颈环形电切术治疗,联合治疗组接受干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗。术后6月,比较两组患者的整体疗效、HPV病毒载量、HPV转阴率和宫颈炎症指标,比较两组宫颈愈合时间、药物相关不良反应的发生情况。结果术后6月,联合治疗组疗效分级、总有效率均优于对照组(P＜0.05);联合治疗组HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率均高于对照组(P＜0.05)。联合治疗组阴道灌洗液中白细胞介素-2、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P＜0.05)。联合治疗组创面愈合时间、阴道流血时间、排液时间均短于对照组(P＜0.05)。两组间阴道局部红肿、干涩、瘙痒等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论干扰素α-2b栓治疗能够促进宫颈炎合并高危型HPV感染的术后恢复,提升疗效,且在治疗安全性方面较为可靠。     

三七粉联合康妇凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV持续阳性患者的临床分析

目的 研究三七粉与康妇凝胶组合治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(human papilloma virus, HPV)持续阳性患者的临床效果。方法 方便选取2020年6月—2022年6月福建中医药大学附属康复医院接收的慢性宫颈炎伴HPV持续阳性患者110例,依据入院时间将患者分为两组,对照组(n=50)治疗药物选择重组人干扰素α2b栓,观察组(n=60)以康妇凝胶与三七粉双药联合治疗。比较两组治疗有效率、HPV最终转阴率以及炎症指标。结果 治疗后,观察组有效率为93.33%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ²=4.365,P<0.05);治疗后,观察组HPV转阴率达到86.67%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ²=4.581,P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6及IL-1β水平较对照组均更低,差异有统计学意义(t=13.741、6.699、4.307,P<0.05)。结论 三七粉联合康妇凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV持续阳性患者的临床效果显著,有效提高患者的HPV转阴率与临床疗效,降低炎性因子...     

康妇凝胶联合重组人干扰素α2b栓在宫颈HPV感染患者中的应用效果分析

目的 分析重组人干扰素α2b栓和康妇凝胶在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的治疗效果.方法 选取2018年1月至2020年12月本院收治的120例宫颈HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组60例.对照组予以重组人干扰素α2b栓治疗,观察组予以康妇凝胶治疗,比较两组转阴率,临床疗效,CD...     

易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染患者病毒载量疗效观察

目的 观察易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒（HHPV）感染患者病毒载量的效果。方法 将我院200例慢性宫颈炎联合HHPV感染患者随机分为观察组与对照组各100例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组治疗基础上联合易黄汤加味治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后宫颈HPV病毒载量、HPV转阴率、中医症候积分、液基细胞学检测结果。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组HPV病毒载量、各项中医症候积分低于对照组,HPV转阴率高于对照组（P<0.05）;观察组液基细胞学检测结果改善程度优于对照组（P<0.05）。结论易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓显著抑制慢性宫颈炎伴HHPV感染患者病毒复制,促进HPV转阴,改善中医症状,效果好。     

分析重组人干扰素α2a栓辅助治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的可行性

目的分析重组人干扰素α2a栓辅助治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的可行性。方法选取我院于2017年9月至2018年9月收治的慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者80例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用复方沙棘籽油栓治疗,实验组采用重组人干扰素α2a栓辅助治疗;分析两组患者的治疗总有效率、HPV转阴情况及两组治疗3个月后状况改善对比。结果两组患者接受治疗后,实验组的治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗后的HPV转阴率为57.5%,显著低于实验组的87.5%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,实验组的白带量改善率、脓性白带改善率及下阴刺激感改善率显著好于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者时,应首先考虑重组人干扰素α2a栓辅助治疗,能够提高治疗总有效率,有效提高HPV转阴率,具有重要意义,值得临床推广应用。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的疗效探讨

目的：探讨微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选取慢性宫颈炎患者120例,随机均分为2组（n=60）。观察组采用微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗,对照组采用双唑泰栓治疗,比较2组疗效。结果观察组白带量、白带脓性状、宫颈糜烂面改善、HPV-DNA转阴情况有效率分别为95.00%、93.33%、91.67%和91.67%,对照组有效率分别为75.00%、73.33%、70.00%和60.00%,观察组有效率明显比对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎治疗患者病症改善明显,效果较好,无不良反应发生,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、B组和C组,每组各50例。A组患者给予重组人干扰素α-2b栓治疗,B组给予保妇康栓治疗,C组同时应用两种药物进行治疗。检测HPV病毒载量,评估每组HPV转阴率、临床疗效,观察患者临床症状或体征好转及局部不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者HPV转阴率与临床疗效分别为94.00%和90.00%,均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组HPV病毒载量和宫颈炎评分分别为(5.21±2.64)×10~3copies/mL和(3.16±0.48)分,低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独应用重组人干扰素α-2b栓或保妇康栓,两种药物联合应用治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,效果更佳,能够显著降低患者HPV病毒载量,提高HPV转阴率和临床疗效,安全性较高。     

干扰素治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的探究应用干扰素治疗宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果。方法将我院2010-2013年宫颈炎合并HPV感染患者50例随机两组各25例,对照组接受常规治疗,观察组使用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,对比两组患者临床疗效。结果两组患者白带性状、白带量及宫颈糜烂在接受治疗后均有明显改善,组间差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗3个月后对照组转阴率相对观察组要低很多,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用干扰素治疗宫颈炎合并HPV感染临床疗效突出,无严重不良反应,值得临床推广。