5株与志贺菌诊断血清交叉凝集的其他肠杆菌的鉴定与分析

目的研究能与志贺菌诊断血清发生交叉凝集的细菌,为实验室细菌鉴定提供参考。方法对自从业人员健康体检中分离的与志贺菌血清交叉凝集的可疑菌落,依据WS 271-2007《感染性腹泻的诊断标准》进行生化试验和血清学试验,参考SN/T 1869-2007《食品中多种致病菌快速检测方法 PCR法》进行ipa H毒力基因检测。结果 5株与志贺菌诊断血清交叉凝集的肠杆菌,分别是蜂房哈夫尼亚菌、弗格森埃希菌、摩氏摩根菌和2株大肠埃希菌,除侵袭性大肠埃希菌(EIEC)外,其余4株均能通过PCR试验与志贺菌进行区别。结论志贺菌鉴定必须血清学结合生化试验结果进行判定,PCR方法可辅助进行鉴定。     

与志贺菌和大肠埃希菌O157诊断血清交叉凝集反应细菌的分离和鉴定

目的 了解食品中能与志贺菌、大肠埃希菌O157发生交叉凝集的细菌,为防止误诊提供参考.方法 采用染色形态鉴别、血清学及生化等方法进行检测.结果 对食品风险监测205件样品中检出2种(3株)肠道杆菌能与志贺菌、大肠埃希菌O157诊断血清交叉凝集.结论 肠杆菌科、弧菌科某些种属细菌可携带与志贺菌、大肠埃希菌O157相同或相关抗原,故在鉴定这些杆菌时除依血清学外,还应加用生化试验等检测作出最后判定.     

与诊断血清发生交叉凝集的5株肠杆菌的分离鉴定

目的了解能与主要肠道致病菌诊断血清发生交叉凝集的肠杆菌科常见细菌,提示交叉凝集是血清凝集试验中较常见的现象,避免由于交叉凝集而产生的错误判断,为今后的细菌鉴定工作提供参考。方法参照《食品卫生微生物学检验》GB/T4789-2008(2003)和GB 4789-2010检测2008～2010年海淀区各次食物中毒送检样品.对检出的交叉凝集菌进行血清学试验和生化试验。结果在肠道菌的检测中检出5株与诊断血清发生交叉凝集的细菌,分别是蜂房哈夫尼亚菌、阴沟肠杆菌、产H2S的大肠埃希氏菌和2株弗氏柠檬酸盐杆菌。结论某些属的肠道细菌因携带与一些主要肠道致病菌相同或相关的抗原,所以会发生交叉凝集现象。故在鉴定肠道致病菌时要用生化试验结合血清学试验来共同确认。     

能与沙门菌及O157诊断血清交叉凝集的细菌分离与鉴定

目的:研究能与沙门菌、大肠埃希菌O157发生交叉凝集的细菌,为防止误诊提供参考。方法:采用观察形态、血清学凝集、以及API20E生化鉴定试剂盒进行系统生化鉴定的方法。结果:生化鉴定符合变形杆菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌的18株肠杆菌,其中11株能与沙门菌多价血清发生交叉反应凝集,7株能与大肠埃希菌O157血清发生交叉凝集。结论:在肠杆菌科细菌的鉴定中,单凭血清学反应做出判定,容易产生错误的结论,为确保菌株鉴定的准确性,应当血清学反应和全面生化检验结合的方法。     

一株具有痢疾志贺菌抗原与基因相关性的侵袭性大肠埃希菌O29

目的对造成婴儿腹泻的粪便标本中所分离出的一株菌株进行鉴定。方法使用VITEK 2和志贺菌血清以及大肠埃希菌血清对此株菌进行生化和血清学鉴定。毒力基因和药敏试验以及对菌株进行多位点序列分析找出它与大肠杆菌和志贺菌之间的基因相关性。结果生化鉴定为大肠埃希菌,此菌对侵袭性大肠埃希菌O29以及痢疾志贺菌1型血清都凝集。检测出ipa H基因。多位点序列分析显示属于ST38这一簇。结论此菌株是侵袭性大肠埃希菌。     

检出一株双糖铁反应似志贺菌属血清学交叉的产毒性大肠埃希菌

[目的]介绍1株来自腹泻病人的与志贺菌属多价或单价血清交叉凝集的优势菌,经全面生化反应,微生物鉴定仪及血清学鉴定结果为产毒性大肠埃希菌。[方法]参照GB 4789.5-94和GB 4789.6-94检验。[结果]2份标本分离到的优势菌,先疑似志贺菌,经全面生化反应、微生物鉴定系统及血清学证实为1株产毒性大肠埃希菌O25K19(L)。[结论]在肠道致病菌的鉴定中,即使是血清学反应符合的菌株也应结合生化检验结果做出判断。     

四株与0139群霍乱弧菌血清交叉凝集的维罗纳气单胞菌温和生物变种分离鉴定

目的:2005年至2008年对4株疑似O139群霍乱弧菌进行系统的分离鉴定。方法:依据检验标准,对样本进行分离培养、血清学试验、系统生化鉴定(VITEK32)、PCR检测其分型及毒素基因等鉴定。结果:该4株菌为维罗纳气单胞菌温和生物变种,与O139群霍乱弧菌诊断血清有交叉凝集;且其中一株还与大肠埃希菌O157诊断血清有交叉凝集。结论:该4株菌是与O139群霍乱弧菌血清发生交叉凝集的维罗纳气单胞菌温和生物变种(Aeromonas veronii biovar sobria);为避免实验结果出现假阳性,必须进行系统化鉴定,以确保菌株鉴定的准确性。特别是在处理霍乱疫情时病原菌的正确鉴定可为控制疫情提供科学依据。     

一株与福氏志贺菌1 a交叉凝集的低活性大肠埃希菌

志贺菌属是细菌性痢疾的病原菌,利用糖类的能力较不活泼[1],在SS琼脂上的形态和在TSI上的生化特性与临床标本中常见的低活性大肠埃希菌相同,且与大肠埃希菌的O抗原关系非常密切[2],在血清学上常存在交叉凝集,易造成错误鉴定。现将一株与福氏志贺菌Ⅰa交叉凝集的低活性大肠埃希菌的鉴定及体会报告如下:1材料与方法1·1菌株来源临床医院上送的福氏志贺菌,从腹泻病人大便中分离所得。1·2检测用仪器、培养基及试剂1·2·1仪器ATB生化鉴定仪。1·2·2 SS、TSI培养基由杭州天和微生物试剂公司生产;ATB生化鉴定试剂条ID 32 E肠杆菌和其它…     

1株与肠致病性大肠埃希菌O114:K90(B)交叉凝集的阴沟肠杆菌调查

[目的]介绍1株来自食物中毒标本与肠致病性大肠埃希菌多价或单价血清交叉凝集的优势菌,以便供同仁参考.[方法]参照GB/T 4789.4.5.6-2003<食品卫生微生物学检验>检测食物中毒病人的剩余食物、粪便标本.[结果]从1份剩余食物和2份粪便标本中分离出3株优势菌,初步血清学凝集结果均疑为肠致病性大肠埃希菌()114:K90(B),经全面生化反应、微生物鉴定系统分析鉴定为阴沟肠杆菌.[结论]在肠道致病菌的鉴定中,即使是血清学反应符合的菌株也应结合全面生化反应结果分析做出判断.     

2例腹泻病人粪便中类志贺邻单胞菌的分离与鉴定

目的作为食源性疾病监测对哨点医院腹泻病人粪便中病原菌进行分离与鉴定。方法粪便直接划线接种平板并进行系统生化及血清学凝集。结果分离到一株与宋内志贺氏Ⅰ相诊断血清发生交叉凝集的类志贺邻单胞菌。结论血清存在交叉凝集现象,细菌鉴定应以系统生化的结果报告。     

1株与肠致病性大肠埃希菌O114∶K90(B)交叉凝集的阴沟肠杆菌调查

[目的]介绍1株来自食物中毒标本与肠致病性大肠埃希菌多价或单价血清交叉凝集的优势菌,以便供同仁参考。[方法]参照GB/T4789.4.5.6-2003《食品卫生微生物学检验》检测食物中毒病人的剩余食物、粪便标本。[结果]从1份剩余食物和2份粪便标本中分离出3株优势菌,初步血清学凝集结果均疑为肠致病性大肠埃希菌O114∶K90(B),经全面生化反应、微生物鉴定系统分析鉴定为阴沟肠杆菌。[结论]在肠道致病菌的鉴定中,即使是血清学反应符合的菌株也应结合全面生化反应结果分析做出判断。     

1株沙门样大肠埃希菌的分离与鉴定

目的对1株与沙门菌抗血清发生交叉凝集的肠道菌分离株进行鉴定。方法分别通过生化培养、抗血清凝集试验与16S rRNA序列比对分析,对该菌株进行鉴定。结果该菌株的分离培养、生化代谢特征均与大肠埃希菌一致,但能与沙门菌属多型、群特异性抗血清发生凝集,与大肠埃希菌抗血清无凝集反应。序列分析结果表明,该菌株16S rRNA与大肠埃希菌一致,与沙门菌属存在明显差异。结论本实验分离获得1株具有沙门菌血清凝集特征的大肠埃希菌。     

一株与志贺氏菌血清发生交叉凝集的阪崎肠杆菌

目的研究阪崎肠杆菌与志贺氏菌的抗原关系。方法采用生化试验、血清凝集及肠杆菌科E75/15细菌编码鉴定系统。结果检出一株与志贺氏菌多价,福氏多价,福氏Ⅰ型,福氏Ⅱ型发生交叉凝集,生化反应符合阪崎肠杆菌的阪崎肠杆菌。结论在肠道致病菌的鉴定中,即便是血清学符合的菌株也要结合全面生化反应结果分析才能做出正确的判断。     

腹泻症候群致泻性大肠埃希氏菌血清型及毒力基因检测

目的：通过对腹泻症候群中致泻大肠埃希菌的血清型和多重PCR检测,了解本地区致泻大肠埃希菌的血清群、型分布规律,所携带毒力基因及相互之间的相关性,为腹泻症候群中致泻大肠埃希菌的检测、鉴定提供科学依据,以提高阳性株的检出率。方法：对本地区2012-2013年腹泻症候群监测医院门诊未使用过抗生素腹泻患者的稀便、水样便、黏脓便或脓血便标本通过増菌、各种选择性培养基筛选出病原菌,后经生化试验、多重PCR试验和血清型分型试验进行鉴定。结果：本次检测共检出65株血清凝集致泻大肠埃希菌,分属EPEC、EIEC、ETEC,以EPEC为主,占83.08%,共8个血清型,其中血清型O55：H59、O128：H67占58.47%;共检出4种相关毒力基因,其中escV 49株（75.38%）。未分血清型菌株27株,检出相关毒力基因共5种,分属EPEC、EIEC、ETEC、EAEC,其中escV 15株（55.56%）。结论：本地区腹泻症候群中血清学阳性致泻大肠埃希菌以EPEC为主,常见血清型为O55：H59、O128：H67,毒力基因为escV、escV＋bfpB、invE、elt。未分血清型致泻大肠埃希菌毒力基因为escV、escV＋bfpB、invE、elt、astA,与已分型菌株携带基因基本一致。腹泻患者的大肠埃希菌检测中,在传统的细菌分离培养、生化试验、血清学鉴定的基础上,有必要进行大肠埃希菌的毒力基因检测,以提高阳性检出率,避免漏检,提高致泻性大肠埃希菌的诊断。     

生化反应属于大肠埃希菌而血清学符合鲍氏Ⅱ型志贺菌株的初探

对从健康人群身上分离到的一株生化反应属于大肠埃希菌而血清学符合鲍氏Ⅱ型志贺菌的菌株的生物学性状进行初步研究。健康人群粪便样本经增菌、分离培养后挑取可疑菌株作培养、生化反应、血清学鉴定。“K-B”法检测细菌对抗生素敏感性。该菌为G-杆菌、生化性状符合大肠埃希菌,药敏试验对多种抗生素耐药,同时,对氯霉素、丁胺卡那敏感。血清学鉴定符合鲍氏Ⅱ型志贺菌。该菌株从生化反应,血清学两方面来看,需进一步研究。     

误诊为志贺氏菌的16株低活性大肠埃希氏菌的细菌学分析

本文对误诊为志贺氏菌血清型的16株低活性的大肠埃希氏菌进行了全而生化、噬菌体试验分忻,提示仅以三糖铁琼脂上培养物做血清凝集,作出判断是欠妥的。本文报告的低活性大肠埃希氏菌不仅可从生化试验得到鉴别,而且可以用噬菌体方法鉴别。噬菌体方法操作简单,判断结果快速准确,是值得推荐的新方法。     

64株与沙门菌、志贺菌血清凝集的肠杆菌鉴定

<正>我县每年一次的从业人员健康体检粪便检测标本中,经常发现有符合沙门菌、志贺菌三糖铁反应的可疑菌落与沙门、志贺菌诊断血清发生凝集,而系统生化鉴定又不符合的交叉凝集现象。因为工作量大,血清凝集很费时间,我们采用可疑菌落-三糖铁-多价血清凝集-系统生化-血清分型的操作流程。一经多价血清凝集先做系统生化,生化确证后再血清分型。在检测中我们发现有64株与沙门菌、志贺菌多价血清凝集的菌株,经系统生化鉴定,血清学分型,与     

一株具有志贺菌属相关抗原的大肠埃希菌

20 0 1年从 1名食品从业人员大便中检出了 1株与痢疾志贺Ｉ型和福氏志贺ＩＶ型及大肠埃希菌Ｏ2 5:Ｋ1 9诊断血清均产生凝集的革蓝氏阴性杆菌。经进一步鉴定确认为大肠埃希菌Ｏ2 5:Ｋ1 9。Ｏ2 5:Ｋ1 9为产毒性大肠埃希菌的血清型之一。1　材料与方法1 1　材料　ＳＦ增菌液、ＳＳ琼脂、双糖铁琼脂、微量生化反应管、革蓝氏染色液等成品购自江苏省卫生防疫站。侵袭性、产毒性大肠埃希菌诊断血清 (16种 )、志贺菌诊断血清 (2 0种 )均为卫生部成都生物制品研究所产品 ,有效期内使用。1 2　方法　按常规和说明书方法进行。2　生化试验结果ＳＳ平板…     

1株与致病性大肠埃希氏菌O114∶K90(B)交叉凝集的阪崎肠杆菌

目的对从奶粉中食源性致病菌考核样中检出的与致病性大肠埃希氏菌O114∶K90(B)发生交叉凝集的阪崎肠杆菌进行鉴定和分析。方法依据食品安全(或食品卫生)国家标准食品微生物学检验部分相关章节,对考核样分离到的菌株采用血清学和生化反应进行检验。结果从考核样中初步检出的血清学凝集结果疑似为致病性大肠埃希氏菌O114∶K90(B),经全面的细菌生长特性实验、全自动细菌鉴定系统,最终鉴定为阪崎肠杆菌。结论在肠道致病菌的鉴定中,即便血清学反应符合的菌株也要结合全面的生化反应结果和生长特性再做出最终的判断。     

与沙门氏菌A-F多价凝集的非沙门氏菌检测结果分析

目的:了解肠杆菌科其他非沙门氏菌与沙门菌菌体抗原发生交叉凝集的情况。方法:取XLD或SS平板分离的疑似沙门氏菌菌落,用三糖铁、血清学预试验、革兰氏染色镜检、氧化酶试验、API生化反应、血清学凝集分型,综合各种特征作出菌种鉴定结论。结果:12678份肛拭标本中检出与沙门氏菌A-F多价血清发生交叉凝集的非沙门氏菌58株,检出率0.457%(58/12678),分布为枸橼酸杆菌属、大肠埃希菌属、变形杆菌属、哈夫尼亚菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、哈夫尼亚菌属。不同季节AF多价交叉凝集的非沙门氏菌检出率差异有显著性(P0.01)。男性与女性检测结果 AF多价交叉凝集的非沙门氏菌检出率差异无显著性(P 0.05)。结论:肠杆菌科中有的细菌O抗原与某些沙门氏菌完全一样,对于菌属间的抗原交叉问题目前的沙门氏因子血清暂无法克服,多种菌株与沙门氏菌A-F多价及菌体O1-60血清发生交叉凝集,应以菌株生化反应结合血清学凝集作为定菌型依据。