基于多指标优化巴西人参复方提取工艺及其抗疲劳研究

目的：优化巴西人参复方提取工艺并考察其抗疲劳作用。方法：以巴西人参复方浸膏冻干粉量、总多糖及总皂苷含量的综合加权分为考察指标,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法优化巴西人参复方的提取工艺,对巴西人参复方提取液进行抗疲劳作用研究。结果：巴西人参复方的最佳提取工艺条件为：水煎煮2 h,液药比为12∶1(mL/g),提取2次。抗疲劳实验表明巴西人参复方提取液能延长小鼠的负重游泳时间、增高其肝/肌糖原的含量及降低其血清尿氮素/乳酸含量。结论：基于多指标综合优化巴西人参复方的提取工艺稳定可行,且其提取液有抗疲劳作用。     

中药颗粒剂制备工艺现状与展望

中药颗粒剂(冲剂)是近20年在汤剂和散剂基础上发展起来的剂型,由于保持了汤剂作用迅速的特点,且体积小、服用、存贮及运输均较方便,其品种增加较快。为了使中药汤剂的特色得以宏扬,确保临床用药安全有效,应不断改进制剂工艺,提高生产技术水平,积极研究和开拓中药冲剂生产的新路。 1 中药颗粒剂制备工艺现状 中药颗粒剂的制备过程一般分为提取、浓缩、制粒、干燥、包装等工序。根据中药含有效成分的不同,其处理方法各有所异。但在大量生产中其过程一般为采用煎煮法或水煎醇沉法提取,对提取液常采用常压蒸发或减压蒸发,获得清膏,将适量的…     

中药复方羔羊育肥颗粒剂制备工艺的研究

目的以“促生长散”的提取物为主要原料,添加适当的辅料,采用湿法造粒,研究并确定优化工艺条件。方法根据颗粒剂的特性,采用湿法造粒,以颗粒剂的溶化性、粒度为考察指标,实验优选颗粒剂的辅料及用量。结果优选辅料为糖粉和糊精。颗粒剂成型制备工艺采用18目筛,湿法造粒,80℃真空干燥的制备工艺。结论所选辅料比例为干膏粉∶糖粉∶糊精=3∶2∶1,以70%乙醇为润湿剂,颗粒剂所选辅料合理,制备工艺简便可行。     

复方五花颗粒制备工艺的优化

目的优化复方五花颗粒制备工艺。方法在单因素试验基础上,以混合稀释剂(乳糖-甘露醇)与稠浸膏比例、乳糖与甘露醇比例、矫味剂(阿司帕坦)用量为影响因素,成型率、吸湿率、休止角、口感分值为评价指标,响应面法优化处方和制备工艺。结果最佳条件为混合稀释剂与稠浸膏比例4∶1,乳糖与甘露醇比例1.5∶2,矫味剂用量0.25%,成型率、吸湿率、休止角分别为96.63%、4.11%、23.20°。所得颗粒口感微甜,乐于接受。结论该方法合理可行,可用于制备复方五花颗粒。     

中药复方制剂制备工艺研究进展

对中药复方制剂制备思路和方法进行探索，提倡复方制剂制备工艺研究须在中医药理论指导下对组方进行分析，选择适宜的剂型，优选合理的制备工艺流程。     

瓜拉纳⁃巴西人参复合饮料处方优化

目的优化瓜拉纳?巴西人参复合饮料处方。方法以瓜拉纳与巴西人参比例、白砂糖用量、柠檬酸用量为影响因素,再通过模糊数学感官评价建立色泽、气味、口感、组织形态感官评分,作为评价指标。在单因素试验基础上,采用Box?Behnken响应面法优化处方。结果最优处方为瓜拉纳与巴西人参比例1.3∶1,主药用量40.0%,白砂糖用量13.0%,柠檬酸用量0.02%,感官评分2.603分。结论该方法稳定可靠,可用于评价瓜拉纳?巴西人参复合饮料的品质。     

中药颗粒剂的工艺进展

对中药颗粒剂各阶段的工艺选择及进展进行比较分析，对满足各工艺要求的相关设备作了介绍，对辅料及矫味剂的合理选用提供参考依据。     

开发中药复方饮片颗粒剂之构想

中药汤制,以其吸收和显效迅速、可灵活随证加减等特点,目前仍为临床沿袭应用(约占中药销量50％以上)。围绕汤剂的煎煮原理方法、质量控制的研究也有较为广泛的探讨。但作为一种古老的剂型,在中医临床治疗中,特别是随着近代人们用药需求的提高,日益显示出中药汤制应用的诸多不足:它不仅调配费力、煎煮耗时、贮存服用不便,而且复方煎煮时有效成分不易完全煎出或挥发性成     

响应面法优化复方中药发酵工艺

目的考察复方中药制剂发酵过程中的影响因素,通过单因素试验及响应面法,确定其最佳发酵工艺。方法通过控制复方中药发酵过程中的因素(如发酵菌种、发酵时间、发酵温度、接种量等),采用高效液相色谱法(HPLC),以其总峰面积提高率为指标,对发酵前后醇提液进行监控和对比评价,并采用响应面法确定其最佳发酵工艺。结果经单因素试验及响应面法确定的最佳发酵工艺为:以SZ-2为发酵菌种,温度33℃,接种量4%,发酵3.5 d,其总峰面积提高率平均可达31.24%。结论可以用HPLC指纹图谱对不同影响因素下的复方中药制剂发酵进行对比及评价,并通过响应面法明确其最佳发酵工艺,为其发酵工艺开发提供了参考。     

麻竹颗粒的制备工艺优化

目的:对影响麻竹颗粒制备的关键因素进行优化,确保该制剂药效和质量的稳定。方法:根据麻竹颗粒的组方、理化性质,结合文献报道,选择提取溶剂(乙醇%)、提取时间、提取次数三个参数,以君药升麻的指标性成分升麻素苷为考察指标,使用Box-Behnken响应面法给出各实验组工艺参数,实际制成颗粒剂样品采用高效液相色谱法(HPLC)分析测定升麻素苷含量,并根据结果绘制响应面(RS),进而分析、预测最优工艺参数。结果:根据CCD生成的参数组,共制备20批样品,上述样品中升麻素苷的含量为0.0785-0.4678 mg.g^-1,Design Expert预测当提取溶剂为55%乙醇,提取时间52.5min,提取循环2次时,所制备的麻竹颗粒中升麻素苷含量最高,为0.4639 mg.g^-1,结合实际情况,最终选择上述参数分别为提取溶剂55%乙醇,提取时间50min,提取循环2次。结论:本研究全面、准确考察了麻竹颗粒制备的各关键参数,该制剂的试生产产品的质量和疗效。     

干式造粒工艺用于中药颗粒剂的制备

采用干式造粒工艺制备两种中药颗粒剂(小柴胡冲剂和小青龙冲剂),用正交试验分别优选各自的最佳工艺条件。干式造粒工艺可大幅度减少冲剂含糖量。     

浅谈制备中药颗粒剂对原辅料的要求

制备有效、均一、安全的中药颗粒剂，对每一项工艺规程都有严格的要求。首先应注重原辅料的选择，具体要在接收、贮存、产前加工等环节上把好关。才能防止不同批次的同种产品不因原辅料选择不慎而影响临床疗产和用药的安全性。     

中药乙醇提取物制备颗粒剂的探讨

为筛选中药乙醇提取物制备颗粒剂的最佳崩解剂和制备工艺,采用均匀设计方法,以粒度,外观,粒度分布,崩解度平分,其分值数据经处理得回归方程,根据方程并结合实践经验确定崩解剂加入量和优化工艺。     

参苏复方颗粒剂与参苏丸的临床对比观察和实验研究

本文对参苏复方颗粒剂与参苏丸治疗气虚型感冒患者１７２例进行了临床对比观察，并进行了解热、镇痛、止咳、祛痰等药效学实验研究，临床观察结果表明：参苏复方颗粒剂与参苏丸对治疗气虚型感冒均有明显疗效，１７２例中，痊愈２４例，显效４４例，有效６２例，无效４２例，其总有效率分别为７４％、７７％。实验研究证实：二者均有解热镇痛、止咳祛痰、增加网状内皮系统吞噬功能的作用，且二者作用强度相当。     

响应面法优化乌梅透骨口服液制备工艺的研究

目的:用响应面法优化乌梅透骨口服液(WTOL)的最佳制备工艺。方法:在单因素试验的基础上,选取WTOL提取次数、醇沉浓度、pH值3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,利用响应面分析法对制备工艺参数进行优化。结果:提取时间为1.5 h,提取次数为2.772次,相对密度为1.12,醇沉浓度为68.704%,pH值为5.0时,川续断皂苷VI理论含量最高,可达549.908 mg/L。根据实际试验情况,将其修正为提取次数为3次、醇沉浓度为69%、pH值为5.0,经验证此条件下川续断皂苷VI含量为548.63 mg/L,与理论值较为接近。结论:用响应面法优选出的制备工艺合理可行。     

香菊片制备工艺的优化

目的 优化香菊片制备工艺.方法 基于质量源于设计(QbD)理念,以成型率、崩解时限、脆碎度、硬度、没食子酸含量为评价指标,单因素试验确定稀释剂、黏合剂种类、用量、性质以筛选处方组成,鱼骨图、失效模式及效应分析(FMEA)确定关键质量属性、关键工艺参数,Box-Behnken响应面法优化制备工艺,Design Exper...     

碧雪散制备工艺优化

目的 优化碧雪散制备工艺。方法 在单因素试验基础上,以混合时间、混合转速、填充率为影响因素,色度值RSD及靛蓝+靛玉红、龙脑含量RSD的综合评分为评价指标,响应面法优化制备工艺。结果 最佳条件为混合时间20 min,混合转速35 r/min,填充率10%,综合评分为3.97。等量递增法所得散剂物性参数稳定,粉末大小分散均匀、表面光滑规整。结论 该方法具有可行性和可靠性,可保证碧雪散在制备工艺中的混合均一性。     

复方参葛颗粒制备工艺研究

目的:筛选复方参葛颗粒的的最优成型工艺处方.方法:以成型率、溶化性为复方参葛颗粒制作成形工艺的参考指标,对其工艺进行考察.以正交实验法优选复方参葛颗粒的最佳提取工艺条件并进行制剂工艺研究.结果:筛选出最佳制备颗粒剂的最佳工艺参数是干浸膏粉:辅料=1:1.5,辅料配比为糊精:乳糖=4:1,乙醇浓度是85％.结论:该工艺简...