蛋白质负荷对肾血流量,肾小球滤过率,肾前列腺素和激肽的影响

蛋白质负荷对肾血流量、肾小球滤过率、肾前列腺素和激肽的影响蔡松敏，钱桐荪，徐君杰，蒋季杰ＩＮＦＬＵＥＮＣＥＯＦＰＲＯＴＥＩＮＬＯＡＤＩＮＧＯＮＲＥ－ＮＡＬＢＬＯＯＤＦＬＯＷ，ＧＬＯＭＥＲＵＬＡＲＦＩＬＴＲＡＴＩＯＮＲＡＴＥ，ＲＥＮＡＬＰＲＯＳＴＡＧＬ...     

糖尿病肾病患者血管紧张素系统和激肽－前列腺素系统的关系

糖尿病肾病患者血管紧张素系统和激肽－前列腺素系统的关系冯波，金之欣ＲＥＬＡＴＩＯＮＳＨＩＰＯＦＡＮＧＩＯＴＥＮＳＩＮＳＹＳＴＥＭＡＮＤＫＩＮＩＮＰＲＯＳＴＡＧＬＡＮＤＩＮＳＳＹＳＴＥＭＩＮＰＡ－ＴＩＥＮＴＳＷＩＴＨＤＩＡＢＥＴＩＣＮＥＰＨＲＯＰＡＴＨ...     

肾脏的激肽释放酶——激肽系统

虽然肾脏的主要功能是调节体液容量和离子成份,但也是一个调节血压起重要作用的内分泌器官。一些肾脏激素有血管收缩和抗利尿的作用(血管加压系统),而另一些有血管扩张和利尿作用(血管减压系统)。这些系统的特点是,他们不仅作用于远离的靶器官上,而且也作用于肾脏本身(局部激素或自体有效物质)。例如肾源性血管紧张素,前列腺素和激肽释放酶——激肽系统激潘和作用表现在其相互联系,能参与控制血压——不仅通过改变肾外血管的张力,而且也能直接调节肾内的盐和水的排出,或许通过调     

激肽释放酶—激肽系统与肾功能

肾脏是维持机体内环境稳定的重要器官,肾脏功能不仅受机体全身状态的影响,而且还受其本身内分泌系统的调节。与肾脏功能有关的肾内三个主要系统包括肾素—血管紧张素—醛固酮系统,前列腺素(PG)系统,激肽释放酶—激肽K—K)系统。本文拟对K—K系统与肾功能之间的关系以及与其它两系统之间的相互影响作一综述。     

激肽释放酶-激肽系统与高血压

激肽释放酶—激肽系统由激肽、前体激肽原及其前体等组成，依靠与其受体结合发挥生物学作用；激肽主要通过血管紧张素转化酶、中性内肽酶、氨基端多肽酶和梭基端多肽酶分解；缓激肽通过扩血管和调节水电解质排泄而起到稳定血压作用，血管舒缓素-激肽系统缺陷或功能减低是高血压的发病的重要因素；血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ1型受体阻滞剂、氮基端多肽酶P抑制剂、羧基端多肽酶抑制剂和中性内肽酶抑制剂的降压作用与增加缓激肽水平有关，血管紧张素转换酶和中性内肽酶双重抑制能起到更好的降压效果。     

激肽释放酶-激肽系统与高血压

激肽释放酶-激肽系统由激肽、前体激肽原及其前体等组成,依靠与其受体结合发挥生物学作用;激肽主要通过血管紧张素转化酶、中性内肽酶、氨基端多肽酶和梭基端多肽酶分解;缓激肽通过扩血管和调节水电解质排泄而起到稳定血压作用,血管舒缓素-激肽系统缺陷或功能减低是高血压的发病的重要因素;血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II1型受体阻滞剂、氨基端多肽酶P抑制剂、羧基端多肽酶抑制剂和中性内肽酶抑制剂的降压作用与增加缓激肽水平有关,血管紧张素转换酶和中性内肽酶双重抑制能起到更好的降压效果.     

大鼠原位性肾炎肾皮质内前列腺素含量变化

大鼠原位性肾炎肾皮质内前列腺素含量变化李成进，李士梅，何柏林，姜傥，董秀清ＴＨＥＣＨＡＮＧＥＳＯＦＥＩＣＯＳＡＮＯＩＤＰＲＯＤ－ＵＣＴＩＯＮＩＮＴＨＥＲＡＴＲＥＮＡＬＣＯＲＴＥＸＳＩＮＩＮ－ＳＩＴＵＧＬＯＭＥＲＵＬＯＮＥＰＨＲＩＴＩＳ￥ＬｉＣｈｅｎｇ...     

脓毒症时肾内血流变化——一种前列腺素的作用

脓毒症可产生一种“高动力学状态”,其在肾脏的表现为肾血流增加和肾血管阻力减低。Cronenwett等和本文作者都证明菌血症后肾皮质内血流分布改变,并假定这种改变可能由循环中的前列腺素引起。为阐明这一关系,作者给狗造成大肠杆菌菌血症后,估价前列腺素合成抑制剂消炎痛对肾皮质内肾血流分布和血清前列腺素水平的作用。     

激肽释放酶-激肽系统与肾脏疾病研究进展

激肽释放酶-激肽系统是人体多酶系统的一个重要组成部分，越来越受到生物学界的广泛关注，在诸多领域都获得了很大程度的研究进展。研究发现，该系统不仅参与了生理、生化的反应，对人体多个系统的疾病都呈现高度相关性。本文拟就激肽释放酶-激肽系统在肾脏领域内的疾病相关性的研究现状和进展作一综述。     

激肽释放酶-激肽系统与肾脏疾病研究进展

激肽释放酶-激肽系统是人体多酶系统的一个重要组成部分,越来越受到生物学界的广泛关注,在诸多领域都获得了很大程度的研究进展。研究发现,该系统不仅参与了生理、生化的反应,对人体多个系统的疾病都呈现高度相关性。本文拟就激肽释放酶-激肽系统在肾脏领域内的疾病相关性的研究现状和进展作一综述。     

激肽原-激肽释放酶-激肽系统对哺乳动物生殖系统的调节

激肽原 -激肽释放酶 -激肽 ( kininogen-kallikrein-kinin,K-K-K)系统广泛存在于生殖系统各种组织和体液中 ,在生殖功能调控方面起着重要的作用 ,而引起了人们广泛关注。该系统由激肽原、激肽释放酶、激肽、激肽酶等成分组成。激肽原分为高分子量 ( HMW)、低分子量( L MW)和 T-激肽原 [1] 。激肽有缓激肽 ( BK)和T-激肽两种 [2 ] ,前者由激肽释放酶将 L MW-激肽原或 HMW-激肽原分解而成 ,后者则由 T-激肽原酶或组织蛋白酶 D将 T-激肽原分解而成 [1]。激肽释放酶是丝氨酸蛋白酶家族成员 ,分为血清激肽释放酶和组织激肽释放酶两种。…     

激肽释放酶激肽系统在大鼠阴茎海绵体表达的研究

目的:研究激肽释放酶激肽系统在成年大鼠阴茎海绵体的表达。方法:利用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术分别检测SD大鼠阴茎和心脏组织中组织型激肽释放酶Ⅰ和激肽B2型受体mRNA的表达情况。结果:大鼠心脏与阴茎海绵体组织中均表达组织型激肽释放酶Ⅰ和激肽B2型受体mRNA,两者有几乎相同的表达水平,差异无显著性(P>0.05)。结论:在生理状态下,激肽释放酶激肽系统存在于阴茎海绵体组织中,而且与心血管系统的表达水平相当。     

肾性前列腺素与婴幼儿肾功能

近十年多来有关前列腺素的性质、生理功能及与临床医学关系的研究取得了可喜的进展,并且发现机体内许多组织细胞均可产生前列腺素。1976年Moncada等在血小板和血管内皮细胞中发现了血栓索A_2(ThromboxaneA_2,TXA_2)和前列环素(Prostacyclin,PGI_2),这两种物质在体内具有重要的生物学活性。目前有关肾性前列腺素与婴幼儿肾功能关系的报道日趋增多,而儿科使用环化加氧酶抑制剂又较为广泛,本文仅就此问题简述如下。     

人激肽释放酶基因对5/6肾切除大鼠肾间质纤维化的干预效应

目的 探讨人组织型激肽释放酶（HK）基因对5/6肾切除大鼠肾间质纤维化的干预效应及有关机制。 方法 将HK基因克隆入重组腺相关病毒载体(rAAV)中,经三质粒共转染方法在293细胞（HEK293）中包装成rAAV-HK病毒。雄性Wistar大鼠（n＝24）按随机数字表法分为假手术组和5/6肾切除组,1个月后5/6肾切除组再按随机数字表法分为单纯手术组（n＝6,不给予病毒注射)、实验组[n＝6,单次尾静脉注射1×1011 蚀斑形成单位(pfu)的rAAV-HK病毒]和对照组（n＝6,单次尾静脉注射1×1011 pfu的rAAV-GFP病毒）。于术前、术后1个月（基因转染前）及转染后1~3个月测大鼠尾动脉血压。转染3个月后处死动物,取其心、肾等脏器,提取总RNA及蛋白质,经RT-PCR、Western印迹及ELISA方法检测HK基因在大鼠体内表达。肾组织切片行Masson染色观察大鼠肾间质病理变化,并行免疫组化染色检测缓激肽B2受体（BKB2R）和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)在肾脏的分布。Western印迹检测肾组织BKB2R、AT1R及磷酸化丝裂原活化蛋白激酶（p-MAPK）蛋白的表达水平。 结果 HK基因转染3个月后,与对照组相比,实验组大鼠血压显著下降[（163±13） mm Hg比（217±16） mm Hg,P < 0.01）]（1 mm Hg＝0.133 kPa）。与假手术组相比,单纯手术组和对照组肾间质有较多胶原沉积,呈现明显纤维化,而实验组胶原沉积较少,纤维化程度较轻,肾小管间质损伤指数显著小于对照组（1.33±0.73比3.01±0.62,P < 0.01）。免疫组化检测发现,BKB2R 和AT1R主要分布于肾小管上皮细胞。基因转染后,肾组织BKB2R蛋白表达水平显著上调（P < 0.05）,而 AT1R蛋白表达水平显著下调（P < 0.05）;信号传导分子p-MAPK蛋白表达水平显著下调（P < 0.05）。 结论 HK基因导入明显减轻5/6肾切除大鼠肾间质纤维化程度, 其机制可能与其调节BKB2R和AT1R蛋白在肾组织中的表达水平有关。上述作用可能与MAPK信号传导途径有关。     

阻塞性黄疸时的内毒素,前列腺素和肾纤维蛋白沉积

几乎有20%的阻塞性黄疸病人在胆道手术或放射检查后,特别合并有胆管炎者,可出现肾损害,有些甚至发生急性肾衰。肾损害的确切机制不清。据实验,黄疸肾对缺氧极敏感,甘露醇能保护肾功,且在肾总血量减少和     

前列腺素E1对慢性肾功能衰竭患者肾血流和血浆内皮素及降钙素基因相关肽的影响

内皮素（ＥＴ）刺激儿茶酚胺释放,并增强血管平滑肌对儿茶酚胺的反应性,可引起肾脏血管强烈收缩,减少肾血流量。机体微循环障碍及血栓素、转化生长因子β等损伤性物质增加均可刺激血管内皮细胞产生和释放ＥＴ。降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）的作用与之正相反。我们通过观察慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）患者血浆ＥＴ和ＣＧＲＰ水平及肾血流量的变化并分析其间的相互关系,初步探讨前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）治疗慢性肾功能衰竭的临床意义。 一、研究对象与方法 １ 对象：ＣＲＦ患者９０例,均为住院患者,其中男性４６例,女性４４例,平均年…     

前列腺素E1治疗肾性高血压和蛋白尿的临床观察

前列腺素E1(PGE1)是花生四烯酸代谢产物,对机体各系统生理功能及物质代谢有明显调节作用,能直接扩张血管平滑肌、降低血压、改善肾脏血流量,并能抑制血小板聚集和血栓素A2的合成。近年来动物实验证实,PGE,能抑制白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)的活性水平,显     

前列腺素E1对慢性肾衰竭患者肾血流和肾脏内前列环素/血栓素A2的影响

目的 :探讨前列腺素E1对慢性肾衰竭患者肾血流和肾脏内前列环素 /血栓素A2 的影响。方法 :对我院 3年来采用前列腺素E1(PGE1)治疗的 78例慢性肾衰竭患者用彩色多普勒监测肾血流 ,用放免法检测尿 6 -酮 -前列腺素F1α/血栓素B2 以评价肾脏内前列环素 /血栓素A2 水平。结果 :78例经PGE1治疗后肾血流明显改善 ,肾脏内前列环素 /血栓素A2 不平衡得到纠正 ,肾功能好转 ,尿蛋白减少。结论 :PGE1具有改善肾血流、纠正肾脏内前列环素 /血栓素A2 不平衡 ,副作用小的优点 ,是治疗慢性肾衰竭的理想药物。