上皮性卵巢肿瘤中p53、nm23和增殖细胞核抗原的免疫组化检测及意义

采用免疫组化ＬＳＡＢ法检测３５例卵巢上皮性肿瘤组织中ｐ５３、ｎｍ２３和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达。结果显示：ｐ５３、ｎｍ２３和ＰＣＮＡ表达的阳性率均以卵巢囊腺癌为最高，交界性次之，良性囊腺瘤最低。各项检测结果与细胞增殖状态有关。ｐ５３和ＰＣＮＡ过量表达与肿瘤恶性程度、临床分期和生存期无关，但与肿瘤分化有关。ｎｍ２３不能单独作为判断卵巢肿瘤预后的因素。     

nm23、p53及C-erbB-2癌基因产物在前列腺癌中的表达

用ＬＳＡＢ（Ｌａｂｅｌｅｄｓｔｒｅｐｔａｒｉｄｉｎｂｉｏｔｉｎ）免疫组化方法,对前列腺癌和前列腺增生症进行了肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３和癌基因蛋白产物ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达检测,探讨它们的表达特征与前列腺癌的临床和预后的关系。１材料与方法病理诊...     

骨关节病滑膜细胞凋亡和癌基因表达

为了探索骨关节病在细胞和分子水平上的发病机理，观察了骨关节病的关节滑膜细胞的凋亡和癌基因表达。采用ＤＮＡ末端转移酶介导的凋亡细胞原位检测技术，检测正常滑膜和病理滑膜细胞程序化死亡，同时，采用免疫组化法观察ｐ５３，ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ在滑膜细胞中的表达。结果发现骨关节病中有，７７．８％出现滑膜细胞凋亡，与正常对照有明显差别。病理组中癌基因表达昨３阳性占７１．４％，ｅｒｂＢ－２阳性占７１．４％，ＰＣＮＡ在正常和病理滑膜细胞中均呈阴性表达。说明细胞凋亡和多种癌基因的产物有关，ｐ５３和ｅｒｂＢ－２对细胞凋亡有调节作用。     

银染PCR—SSCP法检测横纹肌肉瘤p53基因点突变

应用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法和免疫组织化学ＡＢＣ法，检测３０例横纹肌肉瘤（ＲＭＳ）中ｐ５３基因突变及其蛋白表达。结果显示：３０例ＲＭＳ中，７例ＳＳＣＰ阳性（２３．３％）。表明这些病例相应ＤＮＡ片段中发生了点突变，其中第５、６、７、８外显子ＳＳＣＰ阳性出现的例次分别为０、０、５、４次。ｐ５３蛋白表达率６６．７％（二者符合率５６．７％）。ｐ５３基因突变及蛋白表达与年龄、性别、肿瘤组织类型无关。而与肿瘤     

受电离辐射的细胞中p53介导增殖细胞核抗原表达的调控

增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）是一种高度保守的细胞蛋白,在ＤＮＡ复制和修复中起作用。本实验用γ射线照射大鼠胚胎成纤维细胞（ＣＲＥＦ）诱导ｐ５３,研究照射后ＰＣＮＡ表达的机制。方法：实验用ｐＢＡＣＡＴ（其ＰＣＮＡ－氯霉素转移酶报告基因区域内含有人ＰＣＮＡ启动子序列）和ｐＣＭＶ－ＤＭｐ５３（表达突变型ｐ５３蛋白）两种质粒,照前２４小时用磷酸钙介导法将报告质粒转染细胞,６小时后实行甘油休克;转染２４小时后用１３７　Ｃｓγ射线照射ＣＲＥＦ１２Ｇｙ,剂量率为１．２５Ｇｙ·ｍｉｎ－１。照后在４８小时内进行细胞瞬…     

宫颈癌P~(53)基因蛋白表达和细胞增殖活性的研究

目的：研究宫颈癌患者的Ｐ５３基因蛋白表达和细胞增殖活性。方法：对５６例正常宫颈粘膜、宫颈上皮内瘤变、宫颈浸润性鳞癌用免疫组化ＡＢＣ法和图像分析法检测Ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ和ＤＮＡ含量。结果：Ｐ５３表达阳性率、ＰＣＮＡ细胞增殖指数和ＤＮＡ含量随癌组织分级依次增高。结论：Ｐ５３含量和细胞活性增高与宫颈粘膜癌变发生及恶性程度有关；ＰＣＮＡ增殖指数、ＤＮＡ含量和多倍体细胞的出现，对早期宫颈癌的诊断有一定意义；Ｐ５３蛋白在宫颈癌发生中不是一个早期事件。     

卵巢粘液性肿瘤中CEA及P53蛋白的表达

目的：观察 Ｃ Ｅ Ａ 及 Ｐ５３ 蛋白在１６２ 例卵巢粘液性肿瘤中表达状况。方法：应用免疫组化方法检测６２ 例良性肿瘤，５８ 例临界性腺瘤，４２ 例恶性肿瘤中 Ｃ Ｅ Ａ 及 Ｐ５３ 蛋白的表达。结果：６２ 例良性肿瘤中， Ｃ Ｅ Ａ 阳性者６ 例（９ ．６８ ％ ） ， Ｐ５３ 全部阴性；５８ 例临界性腺瘤中， Ｃ Ｅ Ａ 阳性者５４ 例（９３ ．１ ％ ） ， Ｐ５３ 阳性者１０ 例（１７ ．２４ ％ ） ；４２ 例恶性肿瘤中， Ｃ Ｅ Ａ 阳性者４０ 例（９５ ．２３ ％ ） ， Ｐ５３ 阳性者２３例（５４ ．７６ ％ ） 。分别与良性肿瘤间经χ２ 检验，除临界性肿瘤 Ｐ５３ 阳性标记 Ｐ＜ ０ ．０２５ 外，余均 Ｐ＜ ０ ．０１ ，差异非常显著。结论：部分临界性肿瘤应属恶性，且 Ｃ Ｅ Ａ 阳性标记者易发生种植及转移。在卵巢粘液性肿瘤由良性向恶性转化过程中， Ｐ５３ 蛋白的表达，提示了 Ｐ５３ 基因突变参与了这一转化过程。     

用竞争性RT—PCR方法定量检测p53基因的表达

目的：建立定量检测ｐ５３基因表达的方法。方法：采用竞争性逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法定量检测了组织和细胞内抑癌基因ｐ５３ ｍＲＮＡ含量的变化，同时用狭线杂交的方法进行了对照。结果：竞争性ＲＴ－ＰＣＲ和狭线杂交均反映了ｐ５３基因表达变化的趋势，两者的结果相吻合。与狭线杂交相比，竞争性ＲＴ－ＰＣＲ具有灵敏度高、专一性好、简便、快速等特点，尤适合于定量检测微量样品和表达水平较低的基因。结论：竞     

垂体腺瘤nm23基因表达研究

采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分子杂交技术，检测３５例垂体腺瘤和１例正常垂体组织ｎｍ２３基因ｍＲＮＡ表达。所有垂体腺瘤和正常垂体组织均表达０．８ｋｂ的ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ和０．４５ｋｂ的ｎｍ２３Ｈ２ｍＲＮＡ片段。侵袭型垂体腺瘤ｎｍ２３Ｈ１和Ｈ２ｍＲＮＡ表达水平（２５．７５±１７．４０，４１．５８±１９．２６）分别较非侵袭型垂体腺瘤（４６．８７±２３．５１，５９．８３±２５．６９）下降，其差别有显著性意义。（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３基因ｍＲＮＡ表达水平下降与患者的性别、年龄以及Ｈａｒｄｙ和Ｗｉｌｓｏｎ分级、分期无显著相关性。结果提示ｎｍ２３基因表达与垂体腺瘤的临床行为有关，可作为垂体腺瘤侵袭性敏感度的分子标记     

胰腺癌nm23—H1 mRNA表达及其临床意义

应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法对２７例胰腺癌及７例正常胰腺组织标本中ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达进行了研究，结果表明，７例正常胰腺组织仅１例表达ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ，占１４．２８％，２７例胰腺癌标标有１９例表达ｎｍ２３－Ｈ１占７０．２５％，经Ｘ＾２检验，ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达与胰腺病理分级，临床分期及伴随局部淋巴结转移呈显著相关（Ｐ〈０．０５），ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达可作为胰腺癌     

文摘

０９４人淋巴母细胞系增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）对电离辐射的反应依赖于ｐ５３状态［英］／ＷｅｎｚＦ…∥Ｒａ－ｄｉａｔＲｅｓ．－１９９８，１４９．－３２～４０ＰＣＮＡ是ＤＮＡ多聚酶δ和ε的辅助蛋白，在ＤＮＡ复制和核苷酸切除修复过程中发挥重要作用。ＰＣＮＡ...     

p53和bcl-2表达与BT325细胞辐射性凋亡的关系

目的探讨癌基因表达的变化与辐射诱导肿瘤细胞凋亡的关系。方法采用免疫组化技术检测人多形性胶质母细胞瘤细胞系，经Ｘ射线处理前后ｐ５３、ｂｃｌ－２基因表达的变化；原位杂交方法检测ｐ５３基因在ｍＲＮＡ水平表达的变化。结果①凋亡组内ｐ５３蛋白表达率明显高于对照组，ｂｃｌ－２表达显著减弱，ｐ５３与ｂｃｌ－２蛋白表达呈显著性负相关。②凋亡组内ｐ５３在ｍＲＮＡ水平表达量明显高于对照组，ｐ５３基因在蛋白水平与ｍＲＮＡ水平表达呈显著性正相关。结论ｐ５３和ｂｃｌ－２基因在Ｘ射线诱导的细胞凋亡过程中具有重要作用     

PCNA及p53、C－myc癌基因蛋白在横纹肌肉瘤的表达及其与分级和预后的关系

ＰＣＮＡ及ｐ５３、Ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白在横纹肌肉瘤的表达及其与分级和预后的关系周民伟，赖日权，安建成５１００１０广州广州军区广州总医院罗祝泉，邹国明，谢宇晖关键词横纹肌肉瘤，基因，致癌，免疫组织化学，预后中国图书资料分类号Ｒ７３０．２利用癌基因蛋白产...     

反流性食管炎和食管腺癌组织中P16、P53、PCNA表达及其临床意义

为了探讨Ｐ１６、Ｐ５３、ＰＣＮＡ基因表达在反流性食管炎、Ｂａｒｒｅｔｔ食管和食管腺癌中的临床生物学行为之间的关系。采用免疫组织化学法,检测了３０例食管腺癌、２０例反流性食管炎和１０例Ｂａｒｒｅｔｔ食管组织中Ｐ１６、Ｐ５３、ＰＣＮＡ基因表达,２０例正常人的食管组织作为正常对照。结果表明：三项基因在食管腺癌中的蛋白表达率均较正常对照组显著增高（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３在食管腺癌、Ｂａｒｒｅｔｔ食管和反流     

PCNA基因反义RNA表达质粒的构建及人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应

为观察ＰＣＮＡ基因反义ＲＮＡ表达质粒对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应,用ＤＮＡ重组法将人ＰＣＮＡ基因反向克隆到真核细胞表达质粒ｐＤＯＲ－ｎｅｏ中,构建成ＰＣＮＡ基因真核表达质粒ｐＤＲ－ＰＣＮＡ,用Ｌｉｐｏｆｅｃｔ ＡＭＩＮ＾ＴＭ介导转梁人胃癌细胞系ＳＧＣ－７９０１,并接种于裸鼠背部皮下。经Ｇ４１８筛选获得的转染细胞系ＳＧＣ／ＰＣＮＡ与亲本细胞相比,其生长速度减慢,ＲＮＡ、蛋白质生物合成受到抑制,Ｓ期、     

星形细胞瘤微血管数与其生物学行为的关系

应用免疫组织化学方法检测５３例星形细胞瘤组织中微血管数（ＭＶＱ）与血管内皮细胞生长因子（ＶＦＧＦ）、细胞增殖活性（ＰＣＮＡ）表达,探讨星形细胞瘤组织中ＭＶＱ与ＶＥＧＦ、ＰＣＮＡ（增殖细胞核抗原标记指数,ＰＣＮＡＬＩ）及预后的关系。结果ＶＥＧＦ表达阳性星形细胞瘤的ＭＶＱ显著高于ＶＥＧＦ阴性星形细胞瘤（Ｐ〈０．０１）,ＭＶＱ与ＶＥＧＦ表达、ＰＣＮＡＬＩ呈显著正相关（相关系数ｒ分别为０．６３和０．３５,     

激光流式细胞术定量分析增殖细胞核抗原表达的实验研究

为研究流式细胞术定量分析肿瘤细胞增殖细胞核抗原的表达，采用双参数流式细胞术检测方法和单克隆抗体免疫荧光染色技术定量分析增殖细胞核抗原表达。结果Ｅｃ８７１２、８１１３、７９０１三株细胞的ＰＣＮＡ平均表达量分别为３１．５６％，７８．１４％和７４．３５％，双参数检测结果表明，ＰＣＮＡ主要在Ｓ期和Ｇ２Ｍ期高表达。双参数流式劝胞术检测方法结合单克隆抗体免疫荧光染色技术能较准确地定量分析肿瘤基因蛋白的表达量，为肿瘤诊断和预防提供新的手段     

bcl－2蛋白在乳腺癌组织中表达的临床病理意义

应用ＬＳＡＢ免疫组化法，观察乳腺癌组织中ｂｃｌ－２蛋白表达，探讨其临床病理意义。结果显示，ｂｃｌ－２表达的阳性率为４２．７％，阳性反应物质位于细胞浆或核膜上，胞核中偶有表达。ｂｃｌ－２在乳腺癌组织中的表达与病人年龄、月经情况、肿瘤大小及淋巴结转移无明显关系（Ｐ＞０．０５）。浸润性小叶癌及浸润性导管癌之间，ｂｃｌ－２表达串的差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。观察还发现，ｂｃｌ－２表达与显示预后好的某些病理形态学特征关系密切，浸润性导管癌不同病理分级组间，ｂｃｌ－２表达率有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）；核分裂≥２１／１０高倍视野组，ｂｃｌ－２表达率明显低于０～１０／１０高倍视野组（Ｐ＜０．０１）；有肿瘤坏死者的ｂｃｌ－２表达率明显低于无肿瘤坏死者（Ｐ＜０．０１）。另外还观察到，ｂｃｌ－２与ｐ５３表达之间呈负相关（Ｐ＜０．０１），与ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＭＤＲ１、ＧＳＴ－、ｎｍ２３及ＰＣＮＡ之间均无显著关系（Ｐ＞０．０５）。     

PCNA基因反义RNA表达质粒的构建及对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应

为观察ＰＣＮＡ基因反义ＲＮＡ表达质粒对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制效应,用ＤＮＡ重组法将人ＰＣ－ＮＡ基因反向克隆到真核细胞表达质粒ｐＤＯＲ－ｎｅｏ中,构建成ＰＣＮＡ基因真核表达质粒ｐＤＲ－ＰＣＮＡ,用ＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＴＭ介导转染人胃癌细胞系ＳＧＣ－７９０１,并接种于裸鼠背部皮下。经Ｇ４１８筛选获得的转染细胞系ＳＧＣ／ＰＣＮＡ与亲本细胞相比,其生长速度减慢,ＲＮＡ、蛋白质生物合成受到抑制,Ｓ期、Ｇ２／Ｍ期ＤＮＡ含量降低,移植瘤生长速度减慢,瘤体平均直径（０．５４±０．１３）ｃｍ,明显小于对照组（１．５１±０．１１）ｃｍ。结果表明,ＰＣＮＡ基因反义ＲＮＡ表达质粒对胃癌裸鼠移植瘤生长具有明显的抑制作用。     

人胰腺癌nm23基因产物／NDPK表达及其意义

人胰腺癌ｎｍ２３基因产物／ＮＤＰＫ表达及其意义①２００４３３上海第二军医大学长海医院李淑德许国铭倪灿荣②李兆申张洪富关键词肿瘤，胰，人；基因表达；ｎｍ２３／ＮＤＰＫ中国图书资料分类号Ｒ５７６１９８８年，Ｓｔｅｅｇ等〔１〕从具有不同转移能力的小鼠黑色素...