米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。     

3种引产方法终止孕14—28周的临床分析

利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法 ,自 1998年以来 ,我院将 170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,随机分为 3组 ,采用利凡诺注药、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇 3种引产方法 ,进行临床观察比较 ,现报道如下。1　资料与方法170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,均无用药禁忌证 ,随机分为 A、B、C3组 ,3组孕妇的年龄、孕周、孕次无明显差异 ,有可比性。A组 6 0例采用利凡诺 (10 0 m g)羊膜腔注入法。 B组 6 0例为利凡诺羊膜腔注入同时口服米非司酮 ,5 0 mg,每 12 h× 3次 ,总量 15 0…     

联合应用米非司酮终止中期妊娠

目的　探索联合应用米非司酮终止 10～ 2 5周妊娠的临床效果。方法　我院孕 10～ 2 5周要求终止妊娠的妇女分成 2个大组。孕 10～ 16周妊娠者随机分为 2组 ,对照组予米非司酮配伍米索前列醇 ,研究组予米非司酮加用宫颈内导管插入法配伍米索前列醇。孕 17～ 2 5周妊娠者亦随机分为 2组 ,对照组利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入 ,研究组予米非司酮口服配伍利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入。结果　孕 10～ 16周阶段 :研究组宫缩出现时间较对照组明显缩短 ,服药后 3h及 6h胎儿、胎盘排出率增加 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。孕 17～ 2 5周阶段 :研究组宫缩出现时间及引产时间明显缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　联合应用米非司酮终止中期妊娠具有更好的临床效果。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

两种方法终止10-16周妊娠的效果比较

目的米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍利凡诺羊膜腔外注射终止10—16周妊娠的效果比较。方法回顾性分析我院孕10—16周要求终止妊娠者,分为药物流产组（50例）,利凡诺注射组（36例）,对两组的疗效及副作用进行比较。结果两组从开始用药到胎体排出时间、72小时完全流产率、排胎2小时内阴道流血有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔外注射引产,且方法简单,病人易接受,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的 探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠的安全性及效果.方法 随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间,缩短产程时间,减少产后出血量.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20wk妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

三种引产方法用于终止孕16-24周妊娠的比较

对于孕16-24周要求终止妊娠的健康妇女，我院过去采用利凡诺羊膜腔注入引产法和米非司酮配伍米索前列醇引产法两种方法，自2001年起采用利凡诺加米非司酮法。现对三种方法的160例病例进行回顾性分析。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止12～18周妊娠的效果观察

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果与安全性.方法将本中心236例12～18周孕要求终止妊娠的健康妇女随机分为A、B两组,A组口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道上药.B组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射行引产.结果两组成功率分别为94.92%和65.25%.A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1 2.8±3.63)h和(30.16±11.56)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.83±5.01)h和(29.06±15.86)h,A组明显短于B组.结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠是有效安全的引产方法,并优于利凡诺羊膜腔内引产.     

剖宫产后再次妊娠引产66例临床分析

目的:通过对66例剖宫产后再次妊娠引产的病例进行分析,总结其可能出现的危险及观察处理的体会。方法:66例患者中,18例(7～16孕周)予米非司酮配伍米索前列醇药流;48例(16+～28孕周)予利凡诺羊膜腔内引产术。结果:米非司酮配伍米索前列醇组成功率为88.89%,利凡诺组成功率100%。结论:米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺选择用于终止不同孕周的剖宫产后再次妊娠的患者是安全有效的。     

孕10-16周终止妊娠两种药物观察

对于妊娠10～16周要求终止妊娠的健康妇女，在以往的治疗过程中多采用钳刮术或利凡诺羊膜腔注射的引产方法。近年来，随着米非司酮配伍米索前列醇在引产领域的应用。减少了患者手术合并症，而且疗程短，疗效确切。我院自2000年至今，对在我院住院妊娠10—16周患者200例分别采用利凡诺羊膜腔注射和米非司酮配伍米索方法进行引产。现对这两种方法终止妊娠的200例病例进行分析：     

米非司酮配伍米索前列醇终止14～16周妊娠的观察及护理

米非司酮配伍米索前列醇一般用于终止 7周内早孕。我科将米非司酮配伍米索前列醇引产方法应用于 14～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 30例 ,一次性流产成功率为 86 .7% ,与同期利凡诺羊膜腔内注射引产者相比较 ,具有出血少、痛苦小、时间短等优点。1　临床资料1.1　一般资料　 1996年 10月～ 1997年 11月 ,在我科住院行药物引产者 6 0例 ,其中孕 14～ 16周 30例作为观察组 ,另收集孕周相同 ,同期住院行利凡诺羊膜腔内注射引产病例 30例 ,作为对照组 ,所有病例均经妇科检查 ,尿妊娠实验 ,及 B超确诊 ,常规做阴道分泌物、血常规、肝肾功能、心…     

米非司酮配伍米索前列腺醇在中期妊娠引产的应用

目的了解米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠两种引产方法的效果比较。方法随机选择中期妊娠健康妇女105例，口服米非司酮阴道放米索前列醇52例，口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺53例。结果两组成功率均为100％，产后出血无显著差异（P〉0．05），清宫率（P〈0．01），用药至胎儿娩出时间（P〈0．01）。结论口服米非司酮阴道放米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果优于口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠的安全性及效果。方法随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组，每组60例，第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药，第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻，且能人为控制宫缩开始时间，缩短产程时间，减少产后出血量。结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12—20wk妊娠，安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的比较

对于孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,过去多采用钳刮及利凡诺羊膜腔注入引产法或等待孕周增加再行引产。自米非司酮配伍米索前列醇用于终止停经 <49ｄ的早孕 ,完全流产率收到满意效果 ,为此 ,我们用该配伍两药终止 10～ 16周妊娠 ,以探讨其临床效果 ,现对 10 3例进行回顾性分析 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 10 3例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,无急慢性病及药物过敏史 ,无阴道流血 ,经妇科及Ｂ超检查确诊妊娠 ,血尿常规、出凝血时间、血小板、肝功能检查正常。随机分为Ａ ,Ｂ两组 ,两组的年龄、孕周经ｔ检验差异无…     

两种方法终止早孕11～14周妊娠的临床观察

摘要目的：探讨两种方法终止早孕11～14周妊娠的有效率和患者的接受率。方法：对孕11～14周要求终止妊娠的妇女67例，随机分为A组33例和B组34例。A组施行利凡诺羊膜腔外阴道宫颈内插管法；B组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿给药法。结果：A组用药12h后均需行钳刮术，成功率100％；B组阴道后穹窿处给米索前列醇后24h内引产成功率100％。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕11～14周妊娠，显示出成功率高，副作用少的临床价值。     

两种用药方法终止12～18周妊娠的疗效分析

目的 :探索药物终止孕 12～ 18周妊娠的疗效。方法 :①用米非司酮配伍米索前列醇同时加用卡孕栓终止 12～18周妊娠 ;②羊膜腔内注射雷佛奴尔引产终止孕 12～ 18周妊娠并与①进行对比分析。结果 :米非司酮组终止妊娠的有效率高 ,产后出血量少。结论 :米非司酮配伍米索前列醇 +卡孕栓终止孕 12～ 18周妊娠不失为一种有效的方法。     

利凡诺与米非司酮联合米索前列醇用于终止孕14～18周妊娠的比较

对于孕14～18周要求终止妊娠的妇女,我院过去都采用利凡诺羊膜腔注入引产法,自1998年开始采用米非司酮联合米索前列醇法,现在对这两种终止妊娠的方法做一比较.     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠临床分析

利凡诺羊膜腔内注入引产是30年来常用的中孕引产方法之一。为探讨米非司酮配伍米索前列醇(下称双米)终止16～27周妊娠的效果及其安全性,我院对这两种方法进行临床效果比较,现报道如下。