TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌比较观察

目的 比较TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选择2006年5月至2007年3月我院收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用TP方案治疗,对照组采用NP方案治疗,比较两组疗效和不良反应. 结果观察组有效率为52.5%,对照组有效率为47.5%,差异无统计学意义( P>0.05);两组的不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制, 但总体的发生率两组比较差异不显著(P>0.05). 结论 TP方案与 NP方案对治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效,且疗效相近,不良反应可耐受,均可作为一线方案应用于临床.     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨NP方案和TP方案对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 80例晚期NSCLC患者随机分成NP组和TP组,入组的每例患者均接受至少2个周期以上同方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应.结果 NP和TP两组近期疗效的有效率分别为42.5%和55.0%,两组资料差异无统计学意义.不良反应方面,两组以骨髓抑制和消化道反应为主,均在可耐受的范围内,NP组静脉炎发生率较高.结论 NP和TP两种化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗不良反应虽有所不同,但可耐受.因此NP和TP两种化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案,但TP方案在疗效和不良反应方面更有优势.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）联合化疗，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法：选择非小细胞肺癌58例，男42例、女16例，方案NVB 25mg／m^2，静滴d1—8，DDP20mg／m^2d 1—5静滴。结果：PR28例、NC27例、PD3例，总有效率48．27％。主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81．03％，其中Ⅲ—Ⅳ白细胞下降率为36．21％，消化道反应发生率53．44％，大多数较轻，局部疼痛或静脉炎的发生率27．58％。结论：长春瑞滨（NVB）加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性反应可以耐受，值得临床研究应用。     

TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法NSCLS患者随机分为TP组及NP组，经治疗后评价其疗效，按照WHO标准评价疗效和毒性。结果TP组有效率为28．8％，临床获益率为76．9％。NP组有率为32％，临床获益率为76．0％。两组间有效率（X^2=0．05，P=0．900）、临床获益率（X^2=0．01，P=0．95）差异无统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌患者，NP方案比TP方案毒副作用相对较轻，患者更易于接受，采用深静脉置管后静脉炎发生相对减少。     

NP方案和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨NP和TP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性。方法：72例晚期NSCLC患者随机分成NP组和TP组,两组患者接受至少2个周期以上的NP或TP方案的化疗,比较两组化疗方案的近期疗效和毒副反应。结果：NP和TP组近期疗效的有效率分别为44．4％、47．2％,中位生存期分别为8．5、8．7个月,1年生存率分别为16．7％、19．4％。毒副反应方面,两组均以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内。结论：NP和TP化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗毒副反应可耐受。因此,NP和TP化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）组成NP方案治疗33例非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和不良反应。方法NVB25～35mg/m^2,静脉注射第1、8天;DDP20～30mg/m^2,静脉注射,第1、2、3天;28天为一周期,连用2～4个周期。结果CR1例,PR14例,NC18例,PD7例,缓解期3～12个月,中位缓解8个月,该方案的主要毒性反应为白细胞下降,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率62.2%。结论采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高,不良反应可以耐受,可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)对晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法对57例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用NVB联合DDP治疗:NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、5天;DDP 30mg/m2,静脉点滴,第1～3天;21天为一周期,至少治疗2周期以上.结果全组CR 0例,PR 27例,总有效率(CR PR)为47 4%(27/57).毒副反应主要为白细胞下降,Ⅰ～Ⅱ度59.6%(34/57),Ⅲ～Ⅳ度17.5%(10/57),其他不良反应较轻微.结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可以耐受.     

NP/TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究国产长春瑞滨联合顺铂(NP方案)和紫杉醇联合顺铂/卡铂(TP方案)治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性分析86例老年晚期NSCLC患者,其中NP组38例和TP组48例,治疗2个化疗周期以上。结果两组有效率分别为47.4%和50.0%,中位生存期分别为13及15个月,两组差异无显著性;TP组静脉炎及周围神经病变发生率明显低于NP组,而肌肉关节酸痛较多见。结论NP和TP方案均为治疗中老年晚期NSCLC较好的方案,特别是TP方案不良反应更轻微,值得临床推广应用。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)联合化疗,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法选择非小细胞肺癌58例,男42例、女16例,方案NVB 25 mg/m2,静滴d 1-8,DDP 20 mg/m2d 1-5静滴.结果PR 28例、NC 27例、PD 3例,总有效率48.27%.主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81.03%,其中Ⅲ-Ⅳ白细胞下降率为36.21%,消化道反应发生率53.44%,大多数较轻,局部疼痛或静脉炎的发生率27.58%.结论长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高,毒性反应可以耐受,值得临床研究应用.     

TP方案与NP方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的比较紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法选择复发性NSCLC患者,随机分为两组,分别用TP方案、NP方案治疗。结果两组患者中TP方案有效率43.3%,中位生存期8.5个月,毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应;NP方案有效率36.7%,中位生存期7.5个月,两组毒性能耐受,本组无因治疗引起的死亡。结论紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌有效,两组疗效相似。     

NP方案化疗联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨长春瑞滨加顺铂方案化疗联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的毒性反应及疗效。方法:将42例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为放化疗联合组和单纯化疗组各21例。放化疗联合组NP方案诱导化疗2个周期后即刻或休息1～2 d后行三维适形放疗,放疗结束后再行NP方案化疗4个周期;单纯化疗组仅予NP方案化疗6个周期。两组均在治疗结束后1个月评价毒副反应及疗效。结果:放化疗联合组近期疗效明显高于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应较单纯化疗组有所增加,但经对症治疗均能耐受,所有患者均能顺利完成治疗计划。结论:三维适形放疗联合NP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒性反应经对症处理后可以耐受,远期疗效值得进一步研究。     

榄香烯联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨榄香烯联合顺铂+长春瑞滨(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2008年3月至2013年12月北京中医药大学第三附属医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用NP方案化疗,静脉推注长春瑞滨25 mg/m2,顺铂以80 mg/m2给药;观察组患者采用与对照组患者相同的NP化疗方案,同时配合使用榄香烯注射液,第1~8日静脉滴注,每日400 mg。两组患者治疗时间均为4个周期,每3周为1个周期。比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况,并在治疗前后对两组患者生活质量情况进行评分。结果观察组改善率为66.7%(40/60),显著高于对照组的40.0%(24/60),差异有统计学意义(χ2=6.278,P=0.012)。观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.309,P=0.021);观察组和对照组中鳞癌的临床疗效均优于腺癌,差异有统计学意义(P<0.05)。对于骨髓抑制方面,两组均出现不同程度的骨髓抑制,贫血、白细胞减少及血小板减少方面比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组多集中在Ⅰ~Ⅱ度。结论榄香烯联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有减毒增效的作用,具有一定的临床意义。     

GP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

目的 比较GP方案(吉西他滨 顺铂)和NP方案(长春瑞滨 顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 50例非小细胞肺癌中,26例应用GP方案,24例应用NP方案.2个周期后评定疗效和毒副反应.结果 GP组有效率38.5%,1年生存率34.6%;NP组有效率为37.5%,1年生存率37.5%.两组有效率、1年生存率比较差异无显著性(P=0.956,P=0.865).骨髓抑制为主要毒副反应,其中GP组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少发生率高于NP组(P=0.027),非血液学毒副反应中静脉炎发生率NP组高于GP组(P=0.037).结论 GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效肯定,毒副反应可耐受.     

GP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

目的 比较GP方案(吉西他滨+顺铂)和NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 50例非小细胞肺癌中,26例应用GP方案,24例应用NP方案.2个周期后评定疗效和毒副反应.结果 GP组有效率38.5%,1年生存率34.6%;NP组有效率为37.5%,1年生存率37.5%.两组有效率、1年生存率比较差异无显著性(P=0.956,P=0.865).骨髓抑制为主要毒副反应,其中GP组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少发生率高于NP组(P=0.027),非血液学毒副反应中静脉炎发生率NP组高于GP组(P=0.037).结论 GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效肯定,毒副反应可耐受.     

DP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察比较国产多西他赛(DOC)与长春瑞滨(NVB)分别联合顺铂(DDP)治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法晚期NSCLC患者38例随机分成2组。DOC联合DDP组(DP组):18例,DOC 40 mg/(m2.d),第1、8天,静脉输注;DDP 30 mg/(m2.d),第2~4天,静脉输注。NVB联合DDP组(NP组):20例,NVB 25 mg/(m2.d),第1、8天,静脉注射;DDP用法同DP组。每28天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效。结果总有效(CR+PR)率DP组为38.9%,NP组为30.0%,2组相比差异无显著性(P>0.05)。主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论对晚期NSCLC,DP方案有效率稍高于NP方案,但差异无显著性。     

NO方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察毒副反应相对较小的奥沙利铂与长春瑞滨联合应用治疗非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽查非小细胞肺癌患者各25例,分别应用NO和NP方案各完成2~4周期化疗后评价疗效。结果NO组25例,CR(临床完全缓解):无,PR(部分缓解)11例,有效率44%;NP组25例,CR1例,PR11例,有效率48%(P>0.05),两组毒副作用比较:白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,NP组胃肠道反应、脱发较NO组差异有统计学意义(P<0.05),NO组的神经毒性较NP组差异有统计学意义(P<0.05)。结论两方案治疗非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降,静脉炎等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发及神经毒性NP组较NO组差异有统计学意义,对高龄患者来说,NO方案更可耐受。     

冬虫夏草联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察冬虫夏草联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.[方法]治疗组:NP方案化疗3～4个周期,同时服用冬虫夏草颗粒.冬虫夏草2包/d(225 mg/包),餐前或餐中用水服用.对照组:NP方案化疗方法同治疗组,不服用冬虫夏草颗粒.观察指标:治疗前后CT肿块大小、卡氏评分、T细胞亚群的变化;药物毒副反应情况.[结果]治疗组试验完成情况(化疗通过率):完成12例、中止5例,化疗通过率70.6%;对照组:完成11例、中止5例,化疗通过率68.7%.治疗组CR 2例,PR 4例,SD 4例.有效率35.3%,受益率58.8%.对照组CR 0例,PR 6例,SD 3例.有效率37.5%,受益率56.3%.治疗组2例CR,略好于对照组,但两组统计学处理差异无显著性意义.治疗组卡氏评分变化不大,但对照组有2例明显下降.而在毒副反应方面:对照组病人呕吐、发热、感染的发生率均高于治疗组.[结论]冬虫夏草对肿瘤化疗有一定的辅助作用.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌56例临床观察

目的：观察应用长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)组成NP方案治疗56例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法：NVB25～35mg／m^2，静脉注射，第1、8天；DDP40～50mg／m^2，静脉滴注，第1、2、3天。21天为1周期，连用2～3个周期。结果：完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)21例，无变化(NC)22例，进展(PD)8例。该方案主要毒性反应为白细胞下降，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降为48．2％，但无1例因感染而死亡。结论：采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可耐受，可作为临床治疗晚期NSCLC的一线方案。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法：晚期非小细胞肺癌患者用TP方案化疗,至少2个周期,评价疗效和毒副作用。结果：TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率为52％,毒副作用轻微,主要为消化道反应和骨髓抑制。病人可耐受。结论：紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好。毒副作用小．     

DO方案与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价多烯紫杉醇（DOC）加奥沙利铂（OXA）与长春瑞滨（NVB）加奥沙利铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者45例（年龄〉65岁）为研究对象,以1∶1比例随机分为多烯紫杉醇联合奥沙利铂（DO）组24例与长春瑞滨联合奥沙利铂（NO）组21例,DO组奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天,多烯紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2天;NO组为长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注,第1,8天,奥沙利铂用法同DO组。每3周重复一次,均行3周期治疗,按照RECIST标准评价疗效和不良反应。结果 DO组24例,完全缓解（CR）4例,部分缓解9例（PR）,稳定6（SD）例,总有效率为54.17%（13/24）;NO组21例,完全缓解3例,部分缓解8例,稳定6例,总有效率52.38%（11/21）。DO组和NO组两组患者临床疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。DO组恶心、呕吐反应,血红蛋白下降和神经毒性均较NO组低。结论 DO方案与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但DO方案较NO方案不良反应轻,老年患者更容易耐受,是老年晚期非小细胞肺癌较理想的化疗方法。