女贞子化学成分的研究(Ⅱ)

继前报，作者又从女贞子（ＬｉｇｕｓｌｒｕｍＬｕｃｉｄｕｍＡｉｌ．）乙醇提取物的石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了４个化合物．化合物Ⅵ为１９α－羟基－３－乙酰乌索酸（１９α－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ａｃｅｔｙｌ－ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅸ为对羟基苯乙醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），化合物Ｘ为芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｃｏｓｍｏｓｓｉｎ），化合物Ⅺ为甘露醇（ｍａｎｎｉｔｏｌ）．其中化合物Ⅵ为一新天然产物．     

女贞子的化学成分

继前报，作者又从女贞子（ＬｉｇｕｓｔｒｕｍｌｕｃｉｄｕｍＡｉｔ．）乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取部分分离和鉴定了５个化合物．化合物Ⅰ为２α－羟基－３β－反式对羟基肉桂酰氧基齐墩果酸（３β－Ｏ－ｔｒａｎｓ－ｐ－ｃｏｕｍａｒｏｙｌ－２α－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｏｌｅａｎ－１２－ｅｎ－２８－ｏｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ为芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ），化合物Ⅲ为槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ），其中化合物Ⅰ首次从该属植物中分离得到．     

女贞子化学成分的研究（Ⅱ）1）

继前报，作者又从女贞子（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ Ｌｕｃｉｄｕｍ Ａｉｔ。）乙醇提取物的石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了４个化合物。化合物Ⅵ为１９ａ－羟基－３－乙酰乌索酸（１９ａ－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ａｃｅｔｙｌ－ｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ），化合物Ⅸ为对羟基苯乙醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），化合物Ｘ为芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（     

苯甲酰胺类抗精神病药物的研究：6β－羟基，乙酰氧基和苯甲酰氧基－3α及β－托品烷衍生物的合成

合成了１５个３α和β－取代苯申酰氨基－６β－羟基，乙酰氧基和苯甲酰氧基－托品烷类化合物。其中化合物５ｄ，１２ｃ和１２ｄ对Ｄ－１和Ｄ－２受体都有一定的亲和作用。     

南海蓖麻海绵Biemna fortis化学成分的研究（一）

通过柱层析,色－质联用和波谱技术（ＩＲ,~１ＨＮＭＲ,_（１３）ＣＮＭＲ）等方法,从南海蓖麻海绵Ｂｉｅｍｎａｆｏｒｔｉｓ中分离鉴定出三个甾醇：（２２Ｅ）－３β－羟基胆甾－５,８,２２－三烯－７－酮（１）,（２２Ｅ,２４ξ）－３β－羟基－２４－甲基胆甾－５,８,２２－三烯－７－酮（２）和（２２Ｅ,２４ξ）－３β－羟基－２４－乙基胆甾－５,８,２２－三烯－７－酮（３）。     

蛇毒中鞣花酸类及三萜类成分研究

自蛇毒（ＤｕｃｈｅｓｎｅａｉｎｄｉｃａＦｏｃｋ）全草中分离出６个化合物，其中，２个为新化合物，分别命名为蛇莓甙Ａ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＡ）和蛇莓甙Ｂ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＢ），经化学及光谱（ＵＶ，１Ｒ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＮＯＥＤＳ和ＭＳ）分析确定，蛇莓甙Ａ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖甙（Ⅰ），蛇莓甙Ｂ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－α－Ｌ－呋喃阿拉伯糖甙（Ⅱ）。另外４个化合物为已知三萜类化合物：３β－羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅲ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅳ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅴ），２α，３α，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅵ）。其中化合物Ⅳ，Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

大花哥纳香苯乙烯吡喃酮类成分研究

从云南西双版纳的大花哥纳香茎皮的乙醇提取物中分离得到３个化合物,通过理化性质和光谱分析（ＩＲ,ＭＳ,１ＨＮＭＲ,１３ＣＮＭＲ）,分别鉴定为６－羟基－７－（α－羟基苄基）－四氢呋喃并［３,２－ｂ］呋喃－２－酮（Ⅰ）、６－（７－羟基－８－乙酰氧基苯乙基）－５,６－２Ｈ－５－羟基－２－吡喃酮（Ⅱ）和８－羟基－７－苯基－２,６－二氧双环［３,３,１］壬烷－３－酮（Ⅲ）,这３个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

立体选择性合成（2S，3S）－3－氨基－2－羟基－4－苯基丁酸

立体选择性合成（２Ｓ，３Ｓ）－３－氨基－２－羟基－４－苯基丁酸汝奇，木村徹，木曾良明（日本国京都药科大学）α－羟基－β－氨基酸在许多有生物活性的化合物中起着重要作用。化合物ｋｙｎｏｓｔａｔｉｎｓ［ＫＮＩ－２７２（１）和ＫＮＩ－２２７（２）］已显示强效...     

3—甲基—7—氧—9—氟—10烃氧基（或芳氧基）—2，3—二氢—7H—吡啶[1,2,3—de]苯并恶嗪—6—羧酸及其类似物的合成和抗菌以及抗肿瘤活性

合成了3－甲基－7－氧－9－氟－10－烃氧基（或芳氧基）－2,3,二氧－7－吡啶[1,2,3-de]苯并恶嗪－6－羧酸及其类似物,体外抗菌筛选证明10－羟氧基化合物（尤其是氟乙氧化合物3d)的抗菌作用明显优于10－羟基化合物3a,体外抗肿瘤试验证明有的化合物对LAX和P388细胞株培养具有中等或较低的细胞毒。     

3-甲基-7-氧-9-氟-10-烃氧基(或芳氧基)-2,3-二氢-7H-吡啶[ 1,2,3-de]苯并恶嗪-6-羧酸及其类似物(英) 的合成和抗菌以及抗肿瘤活性

合成了3－甲基－7－氧－9－氟－10－烃氧基（或芳氧基）－2,3－二氢－7H－吡啶［1,2,3－de］苯并恶嗪－6－羧酸及其类似物,体外抗菌筛选证明10－烃氧基化合物（尤其是氟乙氧基化合物3d）的抗菌作用明显优于10－羟基化合物3a。体外抗肿瘤试验证明有的化合物对LAX和P388细胞株培养具有中等或较低的细胞毒。     

个旧市50—80年代志贺氏菌监测的统计分析

应用交叉积差的矩阵表示法同组中构成比的统计检验方法,对云南省个旧市50～80年代间志贺氏菌菌型分布差异情况进行显著性检验。结果表明,该市四个不同年代贺氏菌菌型分布的构成有显著差异。通过统计检验使菌型分布变化的比较更为客观、科学和清晰。     

磺胺脒制造过程中“硫化”阶段杂质的分离

在了解生产磺胺脒的过程中,我们发现有许多问题可以作进一步的研究。这些问题的解决可能会对生产上有一定的帮助。其中问题之一就是"硫化"工段产品中杂质的分离。目前生产磺胺脒的步骤如下:     

单因素方差分析在药物稳定性影响因素筛选中的应用

介绍用单因素方差分析法筛选药物稳定性影响因素的一般程序。该法得到的结果不仅能反映主要影响因素，而且还能定量描述其影响程度。     

抗癌素的抗炎实验

采用大白鼠腹股沟植入棉球法产生与临床某些炎症后期病理变化相似的肉芽增生模型，证实抗癌素１５ｍｇ／ｋｇ，３０ｍｇ／ｋｇ具有抑制炎症作用，并具量效关系，与阴性对照组蒸馏水比较有显著差异，与阳性对照组吲哚美辛比较作用较弱。     

麻黄碱的作用受体研究——家兔主动脉条肾上腺素能受体

麻黄碱对离体家兔主动脉条具兴奋作用,此种兴奋可被苯苄胺所阻断。高浓度的麻黄碱对苯苄胺的阻断具“自我保护”(self-protection)作用,对腎上腺素或去甲腎上腺素具“交叉保护”(cross-protection),而后二者对麻黄碱則无“交叉保护”作用。这些实驗指出,麻黄碱除作用于腎上腺素能受体外,对主动脉平滑肌尚可能有其它作用受体。     

无菌检查直接接种法不易判断结果品种的方法改进

目的：解决无菌检查直接接种法中，有些无抗菌作用的药品因培养管浑浊不易进行结果判断的问题，方法：采用薄膜过滤法操作。结果：培养管澄清。结论：缩短了培养时间，消除了判断误差。提高了阳性检出率。     

楝属川楝素含量与生物活性的关系

本文报道用高速液相色谱测定了川楝素含量的各地楝树样品水提物及几种川楝素产品对菜青虫的生物活性,讨论了川楝素含量与生物活性的关系。叶、果样品中虽不含或仅含少量川楝素,但对试虫仍表现出一定的活性。皮中含有较丰富的川楝素,其含量与拒食活性呈正相关,但与毒效作用不相关。四川样品川楝素含量及生物活性均很高而值得重视。川楝素粗产品相对于纯川楝素而言对试虫具更高的生物活性。这种川楝素含量与活性的非线性关系说明样品中其它成份也具活性或与川楝素有着协同作用。通过测定、分析和讨论,指出用川楝素粗产品防治菜青虫是一经济、有效,可行的措施。文中应用了评判援效型杀虫剂的新方法,供讨论和参考。