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相似文献
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1.
丰头皮海绵化学成分研究(II)   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用体外细胞毒活性追踪的方法,应用多种层析手段,从采自西沙群岛永兴岛的皮海绵脂溶性部分中分离得到十八个化合物。本文报道其中5个化合物:尿嘧啶,N,N'-甲基-苯基脲,十八烷基-a-甘油醚和十七烷基-a-甘油醚,2-甲氧基-十八烷基-a-甘油醚的分离和结构鉴定。  相似文献   

2.
目的 研究西沙海绵Agelas aff .nemoechinata的化学成分。方法 利用Sephadex LH-20凝胶色谱、硅胶色谱、ODS色谱、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;通过理化性质,波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从南海海绵甲醇溶剂提取物中,分离鉴定了8个单体化合物:尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、1-H-吡啶酮(3)、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷(4)、2-甲酰胺吡咯(5)、3-醛基吲哚(6)、6-羟基-4,4,7a-三甲基-5,6,7,7a-四氢苯并呋喃-2(2H)酮(7)、5-氨基戊酸(8)。结论 化合物1~8均为首次从该种海绵中分离得到。化合物7 在50 μg/mL-1浓度水平,对K562白血病细胞株、P388白血病细胞株和HeLa肿瘤细胞株的抑制率分别是38.29%、23.23%和95.57%。  相似文献   

3.
目的研究中国南海蜂海绵属Haliclona cymaeformis的化学成分。方法运用正相硅胶、反相硅胶(ODS)和凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱数据,结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从海绵H.cymaeformis的乙醇提取物中共分离鉴定了11个单体化合物:24-亚甲基胆甾醇(1),5α,8β-epidioxy-cholesta-6-en-3-ol(2),cholesta-7-en-3β,5α,6β,9α-tetraol(3),胆甾醇(4),3-吲哚甲酸(5),尿嘧啶(6),胸腺嘧啶(7),尿嘧啶核苷(8),胸腺嘧啶核苷(9),尿嘧啶脱氧核苷(10)和胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。结论化合物1~11均为首次从该海绵中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物3对慢性髓原白血病细胞(K562)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示了较强的生长抑制活性。  相似文献   

4.
目的 研究中国西沙群岛沐浴海绵Spongia sp.的化学成分。方法 运用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱学分离手段,对沐浴海绵Spongia sp.的石油醚萃取层进行分离纯化;通过理化性质、波谱学数据并结合文献报道鉴定化合物的结构,采用微量稀释法评价化合物的体外抗真菌活性。结果 从海绵Spongia sp.中分离并鉴定了9个化合物,分别为smenodiol(1)、smenospongorine(2)、5-epi-smenospongorine(3)、dictyoceratin C(4)、epi-smenospongidine(5)、 dictyoceratin A(6)、stigmasta-4,6,8(14 ),22-tetraen-3-one(7)、3-oxo-4,6,8(14 )-triunsaturated steroid(8)、ergosta-4,6,8(14 ),22-tetraen-3-one(9)。结论 化合物1 ~ 9均为首次从该属海绵中分离得到,体外抗真菌活性测试显示,化合物 2359 对3种受试菌株(白色念珠菌、须癣毛癣菌和红色毛癣菌)表现出程度不等的抑制活性,MIC值范围在12.5~25 μg/ml。  相似文献   

5.
海洋生物海绵的活性化学成分研究一直都是海洋药物研究的焦点。目前,从海绵中发现了大量的具有抗微生物、抗炎、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节等活性的化学成分,其按照化学结构类型可分为脂类、大环内酯类、肽类、生物碱类、甾醇类和萜类等,并且有很多化合物已经进入临床研究。对近年来从海绵中发现的活性化学成分进行综述。  相似文献   

6.
南海多刺网结海绵化学成分的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
从中国南海多刺网结海绵(Gelliodes spinosella Thielle)的正丁醇可溶物中分离出3个有机化合物,通过UV、IR、~1HNMR、~(13)CNMR和EIMS分析,确定其化学结构分别为:胸腺嘧啶脱氧核苷(1)、苯乙酸(2)和α-苯基丙氨酸(3)。  相似文献   

7.
海南岛蜂海绵Haliclona sp.化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对采自我国南海海南岛蜂海绵的化学成分进行了研究。应用柱层析等分离手段,运用红外、紫外、质谱、核磁共振、元素分析等现代鉴定手段,从中分离鉴定出两个生物碱:1,3-二甲基黄嘌呤(I)和1,3-二甲基-6-亚氨基-2-氧代嘌呤(Ⅱ)。其中(Ⅱ)初步确定为一新化合物。  相似文献   

8.
南海海绵Rhabdastrellaglobostellata化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从中国南海海绵Rhabdastrella globostellata中分离到四个有机化合物,经紫外光谱(UV),红外光谱(IR),质谱(MS)和核磁共振谱(1HNMR,13CNMR,2DNMR和NOESY)等方法确定它们的化学结构分别为:25(29)-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇(Ⅰ),(13E,15E,17E,22E,24E)-3,12-二氧-13,15,17,22,24-五烯-26-异臭椿酸(Ⅱ),β-吲哚酸(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。其中,化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)是新化合物,化合物(Ⅰ)通过乙酰化反应获得化合物(Ⅴ),化合物(Ⅱ)通过重氮化反应获得化合物(Ⅳ)。  相似文献   

9.
采用反相中压柱色谱、凝胶柱色谱和正相硅胶柱色谱等分离技术。从采自青岛海域的苔海绵ndn—niasp.醋酸乙酯相中分离得到6个化合物,经过1^HNMR,13^CNMR,IR以及MS等波谱技术确定它们的结构分别为:胸腺嘧啶。胸腺嘧啶脱氧核苷。尿嘧啶脱氧核苷.对羟基苯甲酸,苯乙酰胺和正十六碳酸。  相似文献   

10.
蜂海绵Haliclonasp.化学成分的研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
对采自我罱海的蜂海绵Haliclomasp.的化学成分进行了研究。结果表明:从Haliclonasp.中分离出2个结晶性化合物1和2。应用波谱分析和元素分析鉴定1和2的结构分别为1,3-二甲基黄嘌呤和对羟基苯甲酸。这是从海绵中分离出上述化合物的首次报道。  相似文献   

11.
南海蓖麻海绵Biemna fortis化学成分的研究(一)   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过柱层析,色-质联用和波谱技术(IR,~1HNMR,_(13)CNMR)等方法,从南海蓖麻海绵Biemnafortis中分离鉴定出三个甾醇:(22E)-3β-羟基胆甾-5,8,22-三烯-7-酮(1),(22E,24ξ)-3β-羟基-24-甲基胆甾-5,8,22-三烯-7-酮(2)和(22E,24ξ)-3β-羟基-24-乙基胆甾-5,8,22-三烯-7-酮(3)。  相似文献   

12.
南海蓖麻海绵Biemna fortis化学成分的研究(二)   总被引:4,自引:0,他引:4  
从南海蓖麻海绵Biemna fortis中分离出4个有机化合物,经IR,~1HNMB,~13CNMR,EIMS,GC-MS等方法确定它们的化学结构分别为:正十八酸(1),鲨肝醇(2),5α, 8β.环二氧-24ξ-甲基胆甾-6, 22-二烯-3β-醇(3), 24ξ-甲基胆甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇6-酮(4)。  相似文献   

13.
南海绣球海绵Iotrochita ridley 化学成分的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从中国海南岛海域采集的黑色绣球海绵(Iotrochita ridley)中分离出2个化合物C42H85NO5和C42H85NO4。利用红外光谱、核磁共振、质谱等光谱和波谱技术,确定了它们的化学结构分别为:N-(2-羟基二十四碳酰基)-1,3,4-三羟基-2-氨基-十八烷(Ⅰ),N-二十四碳酰基-1,3,4-三羟基-2-氨基-十八烷(Ⅱ)。这是首次从海洋生物中得到的2个化合物。  相似文献   

14.
大叶紫玉盘化学成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究番荔枝科紫玉盘属植物大叶紫玉盘(Uvaria macrophylla Roxb.)根的化学成分。方法用硅胶色谱法分离化学成分,通过波谱方法(IR,UV,EIMS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,HMQC,NOESY,HMBC)鉴定了他们的结构。结果从氯仿的脱脂部分分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为:大叶素(1), onisyline (2), taraxerol (3), 3,5-二甲氧基苄基苯甲酸酯(4), 苯甲酸(5), β-谷甾醇(6)和胡萝卜苷(7)。结论大叶素为新化合物,其他6种成分为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

15.
从海绵Axinyssa sp中分离到6种化合物,经光谱解析鉴定了2个成分的结构。一个为新的过氧基甾醇,命名为Axinysasterol(1),结构为5α,8α—环二氧基—6,22,25—三烯—3β—麦角甾醇;另一化合物为(6R,7S)—7—氨基—7,8—二氢—α—比萨烯氯化物(2)。  相似文献   

16.
草苁蓉化学成分的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:研究我国民间草药草苁蓉[Boschniakia rossica (Cham.et Schltdl) Fedtsch.et Flerov.]的化学成分。方法:草苁蓉全草醇提取物的乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱和制备薄层分离,分得8个化合物。通过波谱和化学方法鉴定了它们的结构。结果:8个化合物的结构分别鉴定为4,5,6-三羟基噢酮(1)、β-谷甾醇(2)、β-谷甾醇3-O-β-D-葡糖苷(3)、7-去氧-8-表马钱子酸(4)、没食子酸(5)、肉桂酸(6)、咖啡酸(7)和草苁蓉纳拉苷(8)。结论:4,5,6-三羟基噢酮(1)为新的噢酮化合物,4个已知化合物:7-去氧-8-表马钱子酸(4)、没食子酸(5)、肉桂酸(6)、咖啡酸(7)为首次从草苁蓉中分得。  相似文献   

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