233例泌尿生殖道支原体检测结果分析

采用 Mycoplasma IST试剂盒对 2 33例泌尿生殖道感染患者的标本进行了支原体的培养、鉴定、计数及药敏试验。现将检测结果分析如下。1　材料与方法1 .1　检测对象　 1998年 6月～ 1999年 1月我院就诊的泌尿生殖道炎症患者 ,最低年龄 16岁 ,最高年龄 45岁 ,标本采集 :女性采集阴道分泌物 ,男性采集尿液或前列腺液。1 .2　 实验方法　所有的 Mycoplasma IST支原体培养鉴定计数及药敏试剂由法国生物 -梅里埃公司生产。标本的处理 ,培养鉴定及药敏均严格按试剂盒操作手册进行。本组样本2 33例 ,资料均为首次培养。2　结　果2 33例标本支原体…     

2242例女性生殖道感染中UU、CT、NG感染的分析

目的探讨女性生殖道感染中的解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)分布情况及各成年女性年龄组感染的差异.方法对白带异常者取宫颈分泌物或阴道分泌物以聚合酶连反应(PCR)方法对上述3种病原体进行DNA检测.结果阳性检出率45.2%,UU占总阳性率84.7%,CT占总阳性率6.2%,NG占总阳性率2.7%,混合感染占总阳性率6.4%.不同年龄组25岁以下成年女性阳性率44.4%,26-40岁女性55.5%.41岁以上女性阳性率27.8%.经统计学处理25岁以下成年女性与26-40岁女性感染率(P＞0.05)无明显差异.41岁以上女性与25岁以下成年女性及26-40岁女性感染率(P＜0.05)有明显差异.结论UU、CT、NG 3种病原体在女性生殖道感染中所占比重越来越大,尤以UU感染为甚,NG感染则有相对比例下降趋势.     

泌尿生殖道支原体检测及药敏结果分析

近年来，由支原体引起的泌尿生殖道感染呈上升趋势，为了解本地区支原体感染情况及药物敏感性，对本院1100例泌尿生殖道标本进行支原体培养和鉴定，并对阳性标本进行药敏分析，现将结果报告如下。     

太原地区176例泌尿生殖道衣原体、支原体感染检测分析

非淋菌性尿道炎(NGU)是临床常见的性传播疾病(STD)之一,近几年呈显著上升的趋势;为了进一步了解和掌握NGU的感染情况,我们对STD门诊初诊者中疑似NGU的患者做了沙眼衣原体、解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)的检测,现将结果报告如下。 1.材料与方法:病例组176例均来源于STD门诊就诊者,其中男性119例,女性57例,年龄2～53岁。标本用无菌棉拭子或无菌环采集尿道或宫颈分泌物。衣原体(CT)应     

女性泌尿生殖道支原体感染检测与药敏结果分析

目的:了解鄂州市妇女支原体感染状况及其对抗生素的敏感性。方法:对1 180例疑诊为非淋菌性尿道炎及不孕不育症的患者进行调查与分析。结果:1 180例患者中共检出支原体阳性者762例,其中解脲支原体(UU)阳性582例,占49.3%;人型支原体(MH)阳性27例,占2.3%;UU合并MH阳性153例,占13.0%。UU对交沙霉素、强力霉素、美满霉素最敏感;MH对美满霉素、强力霉素、交沙霉素最敏感;UU合并MH感染者对强力霉素、美满霉素、交沙霉素最敏感。结论:临床治疗应根据支原体药敏报告合理选择抗生素,并要足疗程用药,以减少耐药菌株的产生。     

泌尿生殖道感染患者病原体检验结果分析

目的：对男女患者泌尿生殖道感染进行分析,并对造成泌尿生殖道感染的病原体存在的差异性与可疑人群的感染情况进行探讨。方法：选取本院2009-2012年收治的120例泌尿生殖道感染患者与可疑人群100例,采用医学检测受感染人群的病原体。结果：淋病奈瑟菌病原体感染患者在120例病患者中占有13%,男9例,女7例;沙眼衣原体感染患者在120例患者中占有40%,男30例,女18例;三重复合感染患者占有46%,男44例,女12例。结论：淋病奈瑟菌病原体、沙眼衣原体、三重复合感染在男性与女性感染率上无显著差异性。     

泌尿生殖道衣原体、支原体检测结果分析

目的 通过对性病门诊就诊者进行泌尿生殖道衣原体、支原体检测，了解天津市高危人群中支原体、衣原体感染情况。方法 从门诊随机选取就诊者60人(男女各30名)，进行衣原体抗原检测和支原体培养及药敏试验。结果 男性有3人衣原体抗原检测阳性，5人解脱支原体(UU)阳性且浓度大于10^4；女性有1人衣原体抗原检测阳性，UU阳性17人，浓度大于10^4的有8人。就诊者中有3人人型支原体(MH)阳性，浓度均小于10^4。未见衣原体、支原体符合感染者。在23名支原体培养阳性者中，未见对交沙霉素、原始霉素耐药的，对氧氟沙星敏感率为26．09％(6／23)、对红霉素的敏感率为65．22％(15／23)。结论 选取的研究对象是有症状的就诊者，因此在高危险群中女性衣原体感染率是否低于男性，需作进一步的研究。性病门诊将衣原体检测列为常规项目，可有效地发现病例，对于减少传染源及防治发病具有积极意义。由于相当一部分正常性活跃人群中可培养出支原体，因此，有必要在作支原体培养时进行菌浓度的定量或半定量测定。在未作定量检测的情况下，对于支原体阳性者需通过尿道或宫颈分泌物检查确认是否存在炎症，以决定是否作非淋菌性尿道炎(NGU)诊断。过度治疗促使抗药株的出现，支原体耐药性对氧氟沙星、红霉素有抗性的比例较高(尤其对氧氟沙星)，今后在选用治疗药物时应予以关注。为了减轻患者负担，可采用病征处理的方法对NGU进行诊疗。对于治疗失败者，可仅考虑作支原体定量及药敏试验。     

泌尿生殖道感染者支原体培养及衣原体检测分析

目的 探讨解脲支原体（ＵＵ）,沙眼衣原体（ＣＴ）感染与泌尿生殖道炎症之间的关系及预防和降低泌尿和生殖道感染的方法。方法 分别采用支原体培养,金标法对１５２２例患者的泌尿生殖道标本进行ＵＵ培养和药敏及ＣＴ检测。     

56例泌尿生殖道衣原体感染临床分析

目的 探讨泌尿生殖道衣原体（CT）感染及治疗。方法 用衣原体培养法随机抽查500例妇科门诊病人泌尿生殖道CT感染率。结果 泌尿生殖道CT感染病例56例，发病率为16％，经两疗程治疗后，CT转阴病50例，达89．3％。结论 CT是引起泌尿生殖道感染较常见的性传播性疾病，如不及时彻底治疗将引起一系列不良结果。     

泌尿生殖道性传播疾病病原体检测结果分析

目的了解泌尿生殖道疾病患者中6种性传播疾病病原体的感染状况及特点，为临床诊治提供依据。方法采用荧光定量PCR技术对2081例泌尿生殖道感染者进行沙眼衣原体（CT）、解脲脲原体（UU）、淋球菌（NG）、人乳头状瘤病毒（HPV）、单纯疱疹病毒（HSV）、梅毒螺旋体（TP）检测。结果2081份标本中有812份检出病原体，总检出率39．02％；其中CT检出250例（12．01％），UU检出449例（21．58％），NG检出194例（9．32％），HPV检出43例（2．07％），HSV检出48例（2．31％），TP检出15例（0．72％）；UU和HPV的女性检出率明显高于男性，而NG的男性检出率明显高于女性；同时有两种或两种以上病原体混合感染率为20．81％（169／812）；21～40岁年龄段患者占总感染人数的81．28％。结论本地区泌尿生殖道疾病患者中UU感染率最高，CT、NG感染率次之；两种或两种以上病原体混合感染较严重，应引起高度重视。     

淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲脲支原体感染与女性不孕症的关系

目的研究探讨女性淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲脲支原体感染与不孕症的关系,为临床诊断和治疗提供参考依据。方法对医院2010年4月-2014年4月诊治的80例女性不孕患者为不孕组和80例可疑性病女性患者为可疑组进行分析,同期选取80名已生育妇女为对照组,检测各组受试者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体感染情况,数据采用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果不孕组患者中淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体的感染率分别为30.42%、87.50%、90.00%,明显高于对照组的5.00%、12.50%、15.00%;且淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体的感染率与宫颈糜烂程度呈正相关性。结论淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体与女性不孕具有密切的相关性,须加强不孕患者上述项目的临床监测。     

336例患者精液解脲脲原体、沙眼衣原体阳性检出情况调查分析

目的 研究精液常规检查结果正常和异常的男性解脲脲原体、沙眼衣原体的阳性检出率。方法 对2001年1月～2004．年1月行精液常规检查的标本进行解脲脲原体、沙眼衣原体检测，并对结果进行统计、分析。结果 153例精液常规检查正常的解脲脲原体阳性率为30．72％，沙眼衣原体阳性率为14．38％；183例精液常规检查异常的解脲脲原体阳性率为48．63％，沙眼衣原体阳性率为24．59％。在136例解脲脲原体阳性中，精液常规异常率为65．44％；67例沙眼衣原体阳性中，精液常规异常率为67．16％。结论 解脲脲原体和沙眼衣原体感染是造成男性不育的原因之一，但在正常生育男性人群中存在着泌尿生殖道寄生或健康携带的可能。     

10 676例泌尿生殖道感染门诊患者淋球菌、沙眼衣原体和解脲支原体感染分析

目的　探讨2016年7月—2017年3月来上海某医院门诊就诊的10 676例泌尿生殖道感染患者淋球菌（Neisseria gonorrhoeae, NG）、沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis, CT）和解脲支原体（Ureaplasma urealyticum, UU）的感染分布情况。方法　运用实时荧光定量PCR方法对10 676例泌尿生殖道感染患者分别或同时进行NG、CT和UU测定。结果　NG、CT和UU 3种病原体总检出率分别为1.47%、7.57％、71.27％,其中合并感染756例。检出率以21～30岁年龄段患者最高。在男性患者的样本中,CT的检出率为10.60%,UU的检出率为33.05%,NG的检出率为32.70%。在女性患者中,UU的检出率居首位,为72.16%,CT检出率为7.51%,NG检出率最低为0.89%。结论　UU和NG的检出率具有明显的性别差异。随着患者年龄的增长,3种病原体检出的阳性样本数逐渐下降。     

泌尿生殖道支原体、衣原体感染检测及药敏试验

目的了解本地区泌尿生殖道感染患者沙眼衣原体(CT)、人支原体(MH)感染状况,感染人群中性别、年龄的分布及支原体耐药谱.方法应用法国生物-梅里埃公司提供的IST2试剂盒检测支原体耐药谱.结果1 026例患者中检出衣原体、支原体阳性者共816例,总感染率为79.53%;其中CT感染率15.46%,解脲脲支原体(Uu)感染率48.83%,MH感染率11.90%;男女性别感染率分别为39.83%和60.17%;经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);衣原体、支原体感染以中青年(20～40岁)为主,占阳性患者的57.60%;对支原体敏感的药物有多西环素、普那霉素(原始霉素)、克拉霉素、阿奇霉素等.结论解脲脲支原体是常见的泌尿生殖道感染病原菌,药敏试验可用于筛选敏感药物,以便指导临床医生合理应用抗生素.     

2010-2012年龙岗区手足口病标本病原学检测结果分析

目的了解不同情况下手足口病标本的病毒核酸检出情况,从而为手足口病疫情监测中标本的采集提供科学依据。方法利用SPSS13.0及Excel软件,通过描述性分析和χ2检验对龙岗区疾病预防控制中心实验室检测系统的手足口病检测信息进行统计分析。结果 2010年1月-2012年9月,共检测手足口病相关标本839份,共检出EV71和CoxA16病毒核酸342份(检出率为40.76%),其中EV71和CoxA16检出率分别为27.53%和13.23%;无标本检出EV71和CoxA16混合感染;不同年度手足口病标本的EV71检出率(χ2=16.63,P=0.00)和CoxA16检出率(χ2=14.45,P=0.00)之间差异有统计学意义;流行期送检标本的EV71检出率(30.72%,300/651)显著高于非流行期(16.49%,31/188)(χ2=14.81,P=0.00);发病3 d内采样标本的CoxA16阳性检出率(χ2=7.49,P=0.01)显著高于发病3 d后采样的标本;临床病例标本EV71病毒核酸检出率(χ2=9.31,P=0.00)显著高于暴发/聚集性疫情检出率;不同部位采集标本的EV71检出率(χ2=3.30,P=0.19)及CoxA16检出率(χ2=5.13,P=0.08)差异无统计学意义。结论 2010-2012年度龙岗区EV71和CoxA16均有流行,发病3 d内的咽拭子或肛拭子标本可较好的替代粪便标本用于手足口病疫情监测。     

荧光定量聚合酶链反应对女性生殖道感染解脲脲支原体及沙眼衣原体检测分析

目的 了解女性生殖道感染者解脲脲支原体(Uu)和沙眼衣原体(Ct)的感染情况,为临床诊断与治疗提供试验依据.方法 对374例女性生殖道感染者按常规取宫颈或阴道分泌物,利用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法分别进行Uu和Ct检测.结果 374例生殖道感染女性中Uu感染率61.7%,Ct感染率6.6%,Uu和Ct混合感染率6.0%;将患者按年龄分为18～20、21～30、31～40、41～50、＞50岁5个组,其Uu和Ct检测阳性率分别为72.7%和50.0%、62.7%和5.6%、62.0%和5.4%、28.6%和0、0和0.结论 在女性生殖道感染常见病原体中Uu感染率明显高于Ct,而且Uu多以单独感染形式为主,Ct多以混合感染为主,两种病原体的感染率都随着年龄的递增有递减的趋势;对生殖道感染女性常规检测Uu和Ct,对指导临床治疗具有重要意义.     

下呼吸道感染常见病原菌检测及耐药性分析

目的了解下呼吸道常见病原菌感染构成及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供实验依据。方法对2009年1月—2010年5月在内蒙古医学院附属人民医院住院及门诊下呼吸道感染患者合格痰标本进行细菌学培养,细菌鉴定采用法国生物梅里埃公司API-20E检定系统及常规手工法,用K—B法做药敏检测。结果共分离到652株致病菌,其中革兰阴性杆菌523株（80．2％）,主要以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌多见。革兰阳性菌129株（19．8％）,主要以金黄色葡萄球菌和假丝酵母菌多见。药敏结果显示,革兰阴性杆菌除铜绿假单胞菌外,亚胺培南耐药率最低（0％）;最高为氨苄西林（均值84．2％）。金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）分离率较高（68．5％）,MRSA除万古霉素外显示多重耐药。结论该院下呼吸道感染以革兰阴性杆菌为主,不同的细菌对同一抗菌药物有不同的敏感性,应根据药敏实验结果合理选择抗菌药物,减少病原菌耐药性的产生.     

天津口岸地区皮肤科就诊病人中淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体检测情况分析

性传播疾病是国际上较为关注的病种，引起性病的病原体种类繁多。本报道的目的是了解天津口岸地区近三年期间(1998．2～2001．2)淋病奈瑟茵(Ng)、沙眼表原体(Ct)及解脲支原体(Uu)的流行情况。据1296例患分泌物的检测结果分析，三种病原体的感染655例，占总检测人数的50．54％(655／1296人)。其中男性感染287例，占男性组检测人数的39．86％(287／720人)，占总检测人数的22．15％(287／1296人)。女性感染368例，占女性组的68．89％(368／576人)，占总检测人数的28．40％(368／1296人)。655例感染中有88例患同时出现2～3种病原体混合感染现象，混合感染率为6．79％(88／1296人)提示临床医生在诊断及治疗中应引起高度重视。     

全自动荧光酶免疫分析仪检测沙眼衣原体临床应用评价

目的评价法国生物梅里埃公司全自动荧光免疫分析仪系统(VIDAS),检测衣原体(CHL)的敏感性和特异性,为临床提供选择方法的依据.方法应用VIDAS检测CHL与临床确诊比较,不符合者使用直接荧光抗体技术验证.结果 463份泌尿科或妇科患者的尿道及官颈拭子标本中,临床确诊病例83例(17.9%),以扩大金标准计算,敏感率为92.2%,特异性为100%;VIDAS检测出93例阳性,敏感率为100%,特异性为96.8%.结论VIDAS检测CHL具有良好的敏感率和特异性,具有操作简便、报告时间短的优点,适宜常规实验室使用.