盐酸普罗帕酮胶囊

本品含盐酸普罗帕酮(C₂₁H₂₇NO₃·Hcl)应为标示量的90.0~110.0%。     

HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮含量.方法:采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(3∶1)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:248 nm;柱温:40 ℃.结果: 盐酸普罗帕酮在5.158~128.95 μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.23%,RSD为0.18%(n=9).结论:方法简便,专属性强,准确,重现性好,可作为盐酸普罗帕酮片质量检测方法.     

盐酸普罗帕酮的合成

苯酚和乙酸酐经酯化、重排、与苯甲醛缩合和催化还原得到2'-羟基二氢查尔酮,再经由环氧氯丙烷醚化、正丙胺胺化、盐酸成盐得到盐酸普罗帕酮,总收率为25%.     

盐酸普罗帕酮的合成

由氯苄与丙二酸二乙酯经缩合、环合、水解、醚化、胺化合成盐酸普罗帕酮,总收率20%。     

盐酸普罗帕酮 盐酸利多卡因对氯化钡致豚鼠心律失常的影响

目的验证氯化钡(BaCl2)致豚鼠心律失常的机制,探究Ⅰb类、Ⅰc类抗心律失常药物对此模型的作用。方法麻醉豚鼠,注射BaCl2诱发室性心律失常,经静脉注射钠通道阻滞剂盐酸利多卡因(Lid)、盐酸普罗帕酮(Pro),分别观测其对BaCl2致豚鼠心律失常的影响。结果Lid(2.31￣9.25mg/kg)、Pr(o3.70￣6.48mg/kg)均使室性心动过速持续时间缩短,与模型组、对照组相比随着Lid浓度的增加,心律失常持续时间缩短(P<0.05)。随着Pro浓度的减少,心律失常持续时间缩短(P<0.05)。结论BaCl2致豚鼠心律失常的可能机制为增加心肌细胞钠内流。用Ⅰb类、Ⅰc类抗心律失常药物可对抗,且机制不同。     

盐酸普罗帕酮的荧光测定法

盐酸普罗帕酮在ｐＨ７．０的乙醇－水介质中进行测定，激发光波长３２３ｎｍ，发射光波长４１８ｎｍ。在１￣６０μｇ／ｍｌ浓度范围内，荧光强度与浓度呈线性关系。最低检测浓度０．０４μｇ／ｍｌ。本法测定成本低，选择性好，灵敏度高。     

普罗帕酮致老年人休克

患者, 女, 66岁, 退休干部, 门诊于1999年9月12日晚11时以室上性阵发性心动过速, 心悸、胸闷、头晕、冷汗急诊入院, 住院号B114872.     

盐酸普罗帕酮含量测定方法改进

目的：建立盐酸普罗帕酮非水滴定中革除汞盐的含量测定方法。方法：采用以无水甲酸-醋酐（1：50）为溶剂的高氯酸电位滴定法。结果：革除汞盐后方法含量测定结果与原方法结果基本一致,可以代替原方法。结论：方法简便、易行,可用于盐酸普洛帕酮的质量控制。     

盐酸普罗帕酮片溶出度研究

本文通过筛选 6种溶出介质 ,以提高难溶性药物盐酸普罗帕酮片的溶出度 ,建立该药品溶出度测定方法。结果表明 ,以 0 .0 1mol/L醋酸为溶出介质较适宜 ,添加 10 %乙醇可增大溶出度 ,但增加幅度不大。     

盐酸普罗帕酮的不良反应临床观察

目的探讨盐酸普罗帕酮的临床不良反应,指导临床医师更合理用药。方法对2008年3月至2010年9月期间应用盐酸普罗帕酮的内科系病例进行回归分析。结果出现不良反应者占34.78%,心血管不良反应占71.25%,无死亡病例。结论盐酸普罗帕酮的不良反应与年龄因素、剂量因素有关,提出必须马上停止应用此药的客观指标5个。     

普罗帕酮致不良反应文献分析

目的:探讨普罗帕酮不良反应发生的特点及一般规律,为临床安全用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对1994-2007年国内医药期刊报道的366例普罗帕酮致不良反应病例进行统计、分析.结果:普罗帕酮所致不良反应男性多于女性,并在高年龄组发生比例高.不良反应临床表现复杂多样,尤以心血管系统所占比例最高,其次为肝肾系统.结论:临床医师、药师应加强对普罗帕酮的用药指导及监测,以避免不良反应的发生.     

盐酸普罗帕酮片溶出度比较

目的 考察盐酸普罗帕酮片同类产品内在质量,为临床用药提供参考。方法 采用紫外分光光度法,按《中国药典》溶出度测定盐酸普罗帕酮片的溶出度。结果 10分钟平均累积溶出百分率产品各有差异:其中3个厂家供试品45分钟时的溶出量均大于标示量的85%,D厂家供试品45分钟时的溶出量小于标示量的85%,D厂与另3个厂产品相比,其溶出参数m、T50、Td有明显差异。结论 不同厂家的盐酸普罗帕酮片的体外溶出可能有差异。     

盐酸普罗帕酮的相转移催化合成

盐酸普罗帕酮的相转移催化合成李润涛，曹胜利，陈恒昌，刘振中（郑州大学化学系，河南４５００５２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＰＲＯＰＡＦＥＮＯＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＢＹＰＴＣ￥ＬＩＲｕｎ－Ｔａｏ；ＣＡＯＳｈｅｎｇ－Ｌｉ；ＣＨＥＮＨｅｎｇ－Ｃｈａｎｇ；...     

盐酸普罗帕酮片含量测定的验证

目的：查找和解 盐酸普罗帕酮片含量测定结果偏低的原因。方法：按照《中国药典》2000年版二部“盐酸普罗帕酮片”含量测定方法与附录“药品质量标准分析方法验证、设计验证方案并进行验证。结果：主要分析仪器对用本方法测定结果不产生偏差，盐酸普罗帕酮片含量测定中的吸收系数E^1m偏高影响了测定结果的真实性。结论：将吸收系数E^1m由原来的220修正为212能得到合理的测定结果。     

口服普罗帕酮致窦性停搏一例

[病例]男,67岁.因体检发现心律失常1天入院.患者健康体检行心电图检查示频发房性早搏、短阵房性心动过速(房速),遂入我院.2年前体检时发现血压160/102 mmHg,口服降压药,控制在120/80 mmHg左右,平素无心悸、气短及心前区不适.查体:脉搏72/min,呼吸18/min,血压110/80 mmHg.     

普罗帕酮致血红蛋白血尿1例

【病例】　男 ,56y,因言语不利 ,左侧肢体力弱1 2 h,以急性脑血管意外收入我院内科。既往有阵发室上性心动过速病史 30余年 ,高血压病史 2 0余年 ,糖尿病病史 2 a,无血红蛋白尿史。入院查体 :BP1 6/9.3k Pa ( 1 2 0 /70 mm Hg) ,神清 ,双肺呼吸音清 ,心界不大 ,HR 78beats/min,律齐 ,未闻及杂音 ,肝脾未及 ,双下肢无水肿。神经系统检查提示 :左侧上下肢肌力 4级。头颅 CT示 ,右内囊前支脑梗死。实验室检查 :空腹血糖 9.1 6mmol/L,余无阳性发现。入院后给予川穹嗪 80 mg/d,iv gtt治疗 ,病情稳定。患者入院第 8天 3:0 0 ,突发心悸 ,ECG示…     

普罗帕酮

普罗帕酮(propafenone,用其盐酸盐)是较安全的抗心律失常药物,一天给药3次,可有效地抑制室性早搏。普罗帕酮为强效局部麻醉性膜稳定剂,主要作用为阻滞钠离子流入心肌细胞,从而减慢动作电位的升高。它与普鲁卡因胺等又有不同,因为它不延长恢复机化延续时间,因而是     

盐酸普罗帕酮片的溶出度测定

目的：通过溶出度检查来全面考察盐酸普罗帕酮片剂的质量。方法：首先建立溶出度测定方法即以水为溶出介质,检测波长为２４８ｎｍ。同时对国内３种来源的片剂与德国产片剂进行溶出度比较,提取溶出参数及方差分析。结果：各片剂在３０ｍｉｎ时的溶出量均大于７５％。威布尔参数Ｔ５０、Ｔｄ和ｍ值,除Ｃ片与Ｄ片间比较Ｐ＞０．０５外,其余两两间比较Ｐ均＜０．０１。结论：采用溶出度测定方法,表明国内、外盐酸普罗帕酮片剂间存在显著性差异     

盐酸普罗帕酮片溶出度质量分析

采用紫外分光光度法对若干市售盐酸普罗帕酮片的溶出性能进行考察。结果表明不同帮家的盐酸普罗帕酮片体外溶出性能具有一定的差异。     

静脉注射普罗帕酮致溶血1例

普罗帕酮(心律平, Propafenone)致溶血反应的报道罕见, 现将我院1例静脉注射普罗帕酮后出现溶血反应诊治经过报道如下.