马榆洗剂的制备及临床应用

目的：制备一种治疗渗出性的手足癣及皮炎湿疹有效的纯中药制剂。方法：根据协定处方结合现代制剂技术制备马榆洗剂。结果：处方配伍及制备过程及质控标准合理．临床疗效显著．总有效率为92．1％，结论：马榆洗剂临床应用效果显著，有一定的临床应用价值；制法简单，适合医院制剂生产。     

氯硫洗剂的制备及临床疗效观察

目的：制备氯硫洗剂，并对治疗干性脂溢性皮炎的疗效进行观察。方法：介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法，并用对照法验证疗效。结果：本品，临床有效率(100％)、治愈率(98．3％)与复方硫磺洗剂(90．0％，75．0％)相比，具有明显的优越性(P＜0．05)。结论：本品性质稳定，临床疗效确切，未发现不良反应，值得推广应用。     

复方妥舒沙星鼻用喷雾剂的研制

目的：制备复方妥舒沙星鼻用喷雾荆并建立质量控制方法。方法：拟定处方组成及制备工艺；采用紫外分光光度法测定妥舒沙星含量；采用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果：妥舒沙星在4．5—63．0μg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9999。平均回收率为99．7％，RSD为0．48％。结论：该制剂制备工艺简单，质量控制方法可靠，质量稳定。     

加替沙星滴眼液的制备和质量控制

目的：研究加替沙星滴眼液的制备和质量控制方法。方法：通过对溶剂、防腐剂、渗透压调节剂和pH值的试验性考察,优化制剂处方工艺。建立HPLC法,测定制剂含量和有关物质,并考察制剂稳定性。结果：获得最佳处方工艺,制备的加替沙星滴眼液其含量和有关物质以及稳定性均符合质量控制要求。HPLC法所测加替沙星浓度的线性范围为7．5～60．3mg·L-1（r=O．9999）,平均回收率为99．7％（RSD=0．17％,n=9）。结论：该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行。     

颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

复方间苯二酚洗剂的处方改进与稳定性

目的：考察在处方中加入抗氧剂0．2％焦亚硫酸钠对复方间苯二酚洗剂稳定性的影响。方法：HPLC法测定制剂中间苯二酚的含量。采用初均速法预测处方改进前后制剂的有效期。结果：处方改进能使有效期从10.91d延长到109．46d。结论：这一处方改进可以增加复方间苯二酚洗剂的稳定性，保证制剂的质量。     

小儿消炎止咳合剂的制备及临床应用

目的：设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的质量控制方法，并进行临床应用。方法：建立该合剂制备，质量控制等方法并进行临床应用考察。结果：该制荆制备方法简便，质量稳定，易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染有效率为92％，无明显不良反应。结论：制剂口感较好，服用方便，含量测定方法可靠，临床疗效较好．     

美洛昔康凝胶剂的制备与质量控制

目的：制备关洛昔康凝胶剂，并建立其质量控制方法。方法：拟定处方组成及制备工艺；采用紫外分光光度法测定关洛昔康含量。结果：美洛昔康的线性范围为2．4—19．2μg·ml^-1；平均回收率为100．1％；RSD为0．3％（n=5）。结论：该凝胶剂制备工艺简单，含量测定方法准确可靠，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

复方利巴韦林滴鼻液的制备及质量控制

目的：对复方利巴韦林滴鼻液的制备及质控方法进行研究。方法：参照同类制剂，选择利巴韦林及盐酸麻黄碱作为主药，辅以甘油、氯化钠、苯扎溴铵配成滴鼻液，分别采用分光光度法测定利巴韦林含量，中和法测定盐酸麻黄碱含量。结果：利巴韦林的平均回收率为99．9％(RSD=0．2％)，盐酸麻黄碱的平均回收率为100．2％(RSD=0．3％)。结论：本制剂制备工艺简单，稳定性好，含量测定方法简便易行，结果准确，适用于医院制剂室配制和进行质量控制。     

阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片处方、工艺研究及溶出度考察

目的：研究阿莫西林克拉维酸钾片处方及工艺，并考察其溶出度。方法：通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺．制备了阿莫西林克拉维酸钾片，用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较。结果：本制剂必须采用干法制粒压片工艺，制备环境湿度控制在33％以下，自制片与进口片溶出相当。结论：阿莫西林克拉维酸钾片处方工艺合理。     

盐酸洛美沙星缓释滴眼液的研制

目的：研究盐酸洛美沙星缓释滴眼液的处方和制备工艺，建立制剂含量测定的方法，并对其稳定性进行初步探讨。方法：采用紫外分光光度法在287nm波长处测定盐酸洛美沙星缓释滴眼液中洛美沙星的含量，线性范围为1－7μg/mL。结果：平均回收率为99．97％，RSD为0．39％，结合：该制剂制备工艺简单，质量可控。     

氢溴酸加兰他敏分散片的研究

目的 研究氢溴酸加兰他敏分散片的处方组成及制备工艺。方法 制备氢溴酸加兰他敏分散片，制定质量控制标准，采用高效液相色谱法测定其含量、溶出度，并考察其稳定性。结果 氢溴酸加兰他敏分散片稳定性较好，质量控制方法可行，高效液相色谱法测定该片含量的平均回收率为100．2％(RSD为1．45％)。结论 本品处方合理，工艺成熟，质量稳定；为临床治疗老年性痴呆症提供了一种易于服用且奏效较快的新制剂。     

肤乐灵霜的研制与临床应用

目的：介绍中西药结合复方制剂肤乐灵霜的制备和临床应用。方法：确定处方组成及制备工艺，建立质量控制标准和动物实验方法，并考察其治疗皮肤病临床疗效。并与恩肤霜作对照观察。结果：其有效率为97．96％，对照组恩肤霜有效率为93．33％。结论：肤乐寻霜将中西药有机地结合，分别以分子状态溶解于不同基质中，改变了传统制备工艺中将药粉与基质直接混合与互不溶解的不足，提高了制剂生物利用度，质控方法可靠，疗效确切，是治疗多种皮肤病的一种理想制剂。     

桑菊清解汤的制备及临床应用

目的：建立桑菊清解汤的制备方法厦质量控制，并观察其临床疗效。方法1药材按处方比例经水煎煮、浓缩，制备成合刑。用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别。并通过药物与对照组比较考察其在肺热咳嗽患者应用中的临床效果。结果：该制剂制备工艺可行，质量控制合理；治疗组（300例）对肺热咳嗽总有效率为86％，对照组（300例）对肺热咳嗽总有效率为70％（P〈0．01）。结论：本品制备工艺简便，制剂质量稳定，临床疗效可靠．值得临床推广应用。     

复方炉甘石洗剂的制备及质量控制

目的:制备复方炉甘石洗剂并建立其质量控制方法。方法:以炉甘石、氧化锌、利凡诺为主药制备复方洗剂;采用高效液相色谱法测定利凡诺的含量。结果:所制制剂为黄色混悬液体;利凡诺检测浓度的线性范围为15.0~35.0mg.L-1(r=0.9995),平均回收率为99.69%(RSD=0.87%,n=3)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

盐酸西替利嗪凝胶剂的制备

目的 研制盐酸西替利嗪凝胶。方法 拟订处方组成及制备工艺，建立紫外分光光度法（UV法）用于含量测定。结果 该制剂pH值为6．40～6．50，含量测定方法平均回收率为99．51％，RSD=0．43％。结论 凝胶的制备工艺可行，质量稳定。用UV法测定盐酸西替利嗪的含量，方法可行，重现性好，可用于医院制剂的质量控制。     

四味冬凌草糖浆的制备及疗效观察

目的研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法，并观察其临床疗效。方法根据发病机理，设计四味冬凌草糖浆的处方，制订制备工艺和质量控制标准，并观察其临床疗效。结果四味冬凌草糖浆（治疗组）治疗咽炎的总有效率为97．5％，对照组总有效率为94．5％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论该制剂处方合理，制备方法可行，质量控制方法可靠，临床疗效确切。     

妇洁洗剂的制备及临床应用

目的制备妇洁洗剂,建立质量控制方法,并考察其临床疗效。方法设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效初步观察。结果制剂工艺简便,鉴别易行,疗效确切。结论该制剂治疗霉菌性、滴虫性阴道炎效果显著,临床总有效率为95.9%。     

复方硫磺洗剂的制备与硫的含量测定

目的：制备复方硫磺洗剂并测定制剂中硫的含量。方法：采用碘量法测定复方硫磺洗剂中的沉降硫。结果：沉降硫在60％～125％的浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．97％（RSD=0．38％）。结论：制备方法简单,稳定性好,质量可靠;含量测定方法简便、快速、准确,可用于该制剂中的硫的定量控制。     

复方雌三醇栓的制备及质量控制

目的：研究复方雌三醇栓的制备方法及质量控制。方法：以半合成脂肪玻甘油酯为基质制备栓剂，并对制剂质量控制造行研究。结果：采用本法制备的栓剂质量稳定可靠，雌三醇平均回收率100．01％(n＝6)，RSD＝0．33％。结论：该制剂制备工艺简便，制出的栓剂比较理想；所用质量控制方法可行。