盐酸特比萘芬凝胶的制备与质量控制

目的:研制盐酸特比萘芬凝胶,并建立质量控制方法.方法:用卡波姆-940为凝胶基质,制备盐酸特比萘芬凝胶剂,采用高效液相色谱法测定含量.结果:盐酸特比萘芬在0.1～2.5 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.39%(n=3).结论:该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

盐酸特比萘芬凝胶的制备工艺

目的 研制盐酸特比萘芬凝胶的制备.方法 用卡波姆为凝胶基质制备产品,组分包括盐酸特比萘芬、卡波姆、无水乙醇、丙二醇、聚乙二醇400、EDTA-2Na、三乙醇胺等制备盐酸特比萘芬凝胶剂.结论 该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

富马酸氯马斯汀凝胶剂的研制

目的:制备富马酸氯马斯汀凝胶剂.方法:卡波姆-940为基质制备凝胶剂,用紫外分光光度法测定富马酸氯马斯汀的含量并考察其稳定性.结果:平均回收率100.38%,RSD为1.24%(n=3),凝胶剂稳定性良好.结论:制剂工艺可行,性质稳定,质量控制方法简便可靠.     

己烯雌酚凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备己烯雌酚凝胶剂,并建立质量控制方法.方法:采用卡波姆-940为基质制备凝胶剂,用高效液相色谱法测定凝胶中己烯雌酚的含量.结果:己烯雌酚在1～10 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.0%,RSD为1.1%.结论:该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法简便.     

硝酸咪康唑凝胶剂的研制

目的：制备硝酸咪康唑凝胶剂，并建立质量控制方法。方法：用卡波姆-940为基质制备凝胶剂，用紫外分光光度法测定硝酸咪康唑含量，并考察其稳定性。结果：含量测定平均回收率97.79%、RSD为0.43%(n=3，凝胶稳定性良好。结论：该凝胶剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法简便。     

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的　制备奥硝唑凝胶剂并建立质量控制方法。方法 　以丙二醇为保湿剂、卡波姆为基质配制水溶性凝胶剂 ,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量。结果 　凝胶剂有良好的涂布性 ,奥硝唑在波长 3 12 nm处有最大吸收 ,经处理以后基质在此波长无干扰 ,在 3 .14～ 18.83μg· m L- 1浓度范围内 ,浓度与吸光度呈良好的线性关系 (r=0 .9997) ,平均回收率为 10 0 .2 % (RSD=1.16% )。 结论 　奥硝唑凝胶剂的制备工艺简便、性质稳定 ,质量控制方法准确可靠。     

复方氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星眼用凝胶剂并建立质量控制方法.方法:采用卡波姆940作基质制备眼用凝胶剂,采用HPLC同时测定氧氟沙星和阿昔洛韦的含量.结果:所得的制剂外观透明,所建立的含量测定方法,氧氟沙星和阿昔洛韦的回收率分别为99.84%(RSD=0.57%)和99.74%(RSD=0.75%).结论:本法制备眼用凝胶的工艺可行,制剂质量稳定.     

盐酸恩丹西酮鼻用凝胶剂的制备与质量控制

目的设计盐酸恩丹西酮鼻用凝胶剂处方,并建立其质量控制方法.方法以卡波姆-940和甘油作为凝胶基质和主要辅料,用三乙醇胺调节pH值,制备盐酸恩丹西酮鼻用凝胶剂,采用紫外分光光度法对凝胶剂中盐酸恩丹西酮的含量进行测定.结果所得凝胶剂质量稳定,含量准确,盐酸恩丹西酮平均回收率为100.15%.结论该制剂制备工艺简便、稳定性好,质量控制方法简便、快速、准确.     

复方洛美沙星鼻腔凝胶剂的制备及临床应用

目的根据临床需要配制复方洛美沙星鼻腔凝胶剂。方法以卡波姆-940为基质,三乙醇胺调节pH,制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光度法和旋光法分别测定凝胶剂中盐酸洛美沙星和盐酸麻黄碱的含量。结果制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜。制剂制备工艺简单,含量测定简便可行,临床应用总有效率为96.3%,平均治愈率为7d,优于对照组。结论本品性质稳定,无刺激性,对急性鼻炎、慢性单纯性鼻炎、急慢性化脓性鼻窦炎及过敏性鼻炎等疗效确切。     

甲硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的制备甲硝唑凝胶剂并建立质量控制方法。方法以丙二醇为保湿剂、卡波姆为基质配制水溶性凝胶剂,用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果凝胶剂有良好的涂布性,甲硝唑在波长276nm处有最大吸收,经处理以后基质在此波长无干扰,在7.86～23.57μg.mL-1浓度范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.82%（RSD=0.96%）。结论甲硝唑凝胶剂的制备工艺简便、性质稳定,质量控制方法准确可靠。     

参柏凝胶剂的制备及质量控制

目的:探讨参柏凝胶剂的制备及其质量控制.方法:以卡波姆-940作为基质制成凝胶剂,并采用薄层层析扫描法测定苦参碱的含量.结果:苦参碱在2～10μg之间,呈良好线性关系,r=0.999 3;平均回收率为99.2%,RSD为2.9%.结论:该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于参柏凝胶剂的制备及质量控制.     

尿囊素凝胶的制备及含量测定

目的:制备尿囊素凝胶并建立其含量测定方法。方法:以尿囊素为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制凝胶涂展性好;尿囊素检测浓度的线性范围为12.78～68.16μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=0.36%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制。     

包茎松凝胶的制备及质量控制

目的:制备包茎松凝胶并建立质量控制方法.方法:以倍他米松和红霉素为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法测定其中主药含量.结果:所得凝胶符合凝胶剂质量要求,质量控制方法准确可靠,倍他米松检测浓度在6.15～20.49 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.34%,RSD=0.80%;红霉素检测浓度在10.09～60.55 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为97.79%,RSD=1.79%.结论:本制备工艺简单可行;质控方法可控制该制剂质量.     

柏竹凝胶剂的制备

目的:制备用于防治婴幼儿尿布皮炎的柏竹凝胶剂.方法:以卡波姆-940为凝胶基质制备柏竹凝胶,建立质量标准,考察其稳定性.结果:凝胶制备工艺可行,其组成药物可采用薄层色谱法鉴别;其pH为6.0～7.0,稳定性好.结论:柏竹凝胶制备工艺简便,质量可控,稳定性好,值得推广应用.     

奥硝唑阴道凝胶剂的制备及质量考察

目的:制备奥硝唑阴道凝胶剂并考察其稳定性。方法:以卡波姆为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用HPLC法测定含量。结果:奥硝唑含量测定方法稳定,重复性好,奥硝唑凝胶剂对热和光较稳定。结论:奥硝唑凝胶的制备及质量控制方法可行。     

消旋山莨菪碱凝胶的制备及质量控制

目的:制备消旋山莨菪碱凝胶并建立其质量控制方法。方法:选择卡波姆-940为基质,月桂氮酮为透皮促进剂,甘油为保湿剂进行制备;采用高效液相色谱法测定其中消旋山莨菪碱的含量。结果:所制备凝胶涂展性好;消旋山莨菪碱检测浓度线性范围为20～80μg.mL-1(r=0.9994),平均回收率为100.2%(RSD=0.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。     

盐酸林可霉素凝胶的制备与临床观察

目的: 研制盐酸林可霉素凝胶剂,用于治疗痤疮.方法: 以卡波姆-940为凝胶基质制备盐酸林可霉素凝胶剂.用旋光法进行含量测定并观察临床疗效.结果: 该制剂质量稳定,平均回收率为100.81%(RSD=0.73%),临床总有效率达75.0%.结论: 盐酸林可霉素凝胶剂制备工艺简单,临床疗效确切.     

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的:研制奥硝唑凝胶剂和建立制剂的质量控制。方 法:用卡波姆为基质将奥硝唑制成凝胶剂;用HPLC法测定制 剂的含量,并建立制剂的其他质控指标。结果:用HPLC法测 定奥硝唑含量的平均回收率为100.43%,RSD为1.23%。结 论:该制剂含量测定结果准确,配制方法和其他质量控制方法简 便可行。     

复方联苯苄唑凝胶剂的研制与质量评价

目的:研制联苯苄唑和新霉素等药物凝胶剂的制备工艺与质量评价.方法:用卡波姆-940作基质,三乙醇胺为中和剂,加入联苯苄唑、新霉素等,制成凝胶剂;采用紫外双波长法测定联苯苄唑、新霉素的含量.结果:制备的凝胶剂细腻、光洁、稳定性好,释放药物快, 含量测定简单易行.结论:该凝胶剂配方合理,符合中国药典2000年版的规定.     

复方盐酸特比萘芬凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，并评价治疗手足癣、体癣及花斑癣的疗效。方法以卡波姆作为凝胶基质制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，紫外分光光度法进行含量测定，并验证临床治疗效果。结果盐酸特比萘芬溶液在282 nm处有最大吸收，在8～32 μg· mL^-1范围内浓度（C）与吸光度（A）有良好线性关系，其回归方程为C＝39.67A＋0.34(r＝0.999 9)，对手足癣、体癣及花斑癣的临床治愈率达85.3%。结论复方盐酸特比萘芬凝胶剂性质稳定，紫外分光光度法测定快捷、准确，外用治疗手足癣、体癣及花斑癣疗效好。