急诊电解质检测分析前的质量控制

目的：探讨急诊电解质钾（K^＋）、钠（Na^＋）、氯（Cl^-）、钙（Ca^＋＋）检测分析前的质量控制与标本采集之间的关系。方法：通过检测498份患者急诊电解质,对其中36份存在采集质量问题的患者标本及时重新抽血,用于复查。结果：36份不合格标本中,其中患者姓名与标本不符占8.3%（3/36）;怀疑在输液处抽血,标本混有液体成份的占16.7%（6/36）,K^＋、Ca^＋＋检测结果与重新送检标本检测结果差异有显著意义（P〈0.005）;标本溶血导致K^＋检测结果与临床不符占75%（27/36）,K^＋检测结果与重新送检标本检测结果差异有高度显著意义（P〈0.001）。结论：分析前的质量控制是全程质量控制的重要环节。只有通过医、护、技各方面互相协作,杜绝标本采集的缺陷,才能为临床诊疗提供及时可靠的检验报告。     

检验前质量控制在生化检测中的重要性分析

刘俭验结果造成影响的N素有很多,按照时间段可以分为检验前影响因素、检验中影响蹦素和检验后影响因素。近些年医学水平逐步提高,各种检验仪器分析的精密度和准确度有明显升高,但是在检验前影响闶素仍然需要密切注意[1]。质量控制属十质量管理的一部分,主要足满足质量要求所采取的作业技术和活动。检验前主要是指从选择好生化检测项目后,提出检测申请,知道标本送入实验室内的时间段：检验前对质量控制是为了保证检验结果,可以让检验结果更准确、更真实的反映患者当前的情况,是保证检验信息准确的先决条件。     

成分分析检测在中药质量控制中的运用

中药质量控制从原料药材质量控制、饮片质量控制到中药提取物 (或制剂 )及产品质量控制 ,指标成分的分析检测是保证产品质量的关键方法 ,同时 ,它也是中药走向现代化的必要条件。1　选题方法首先涉及到一个选题的问题。分析检测的对象可以是生药、饮片、中药提取物以及成品中的某一个或一类成分 ,进行成分分析检测方法开发时 ,第一步要确定我们准备研究的指标成分 ,该成分可以是通过药理实验资料证实的有效成分 ,也可以是根据样品确定的含量占优的主要成分 ,还可以是样品中化学性质稳定且含量较高的成分。确定研究对象后 ,就可以着手收集其…     

血液检验分析前质量控制分析

为了能够对患者进行有效治疗使其病情一定程度好转,对其进行对症治疗之前,必须对其血液进行有效检验,以进一步提高医生对患者病情诊断的准确率。本文主要就提高检验结果准确性对血液检验质量控制进行有效分析,以有效改善并治愈患者病情。     

医学检验分析前质量控制

医学检验是临床医学的重要组成部分,检验结果是否正确,将直接影响临床医生对患者疾病的诊断和治疗。医学检验分析的质量控制有前、中、后3个阶段的控制过程。医学检验工作者重视分析中和分析后质量控制,但分析前质量控制具有相对不可控性和隐蔽性,对检测的结果影响较大。本文旨在探讨如何做好医学检验分析前质量控制。     

浅谈医学检验分析前质量控制

随着基础医学与临床医学的飞速发展和高新技术的应用,使检验医学发展认识交叉的范围也越来越广,检验与临床的联系越来越密切。重视分析前质量保证成了重要环节。本文就医学检验分析前质量控制进行了深入的探讨,具有一定的参考价值。     

临床实验室分析前质量控制的对策探讨

临床实验室全面质量控制分为分析前、中、后3个主要过程的质控。在分析中和分析后的检验质量控制中,实验室已有了较明确的质量控制措施,并有严格的规章制度、操作规程、室内质控、室间质评、仪器的自动化、试剂的商品化均有严格的质量标准。而分析前质量控制却是一个容易被忽视却非常重要     

医学检验分析前质量控制

医学检验分析前质量控制又称检验前过程,这一阶段从临床医师的开具化验单,包括检验目的、患者化验前根据临床医师的化验要求而作的准备工作、原始样本采集、运送到化验室并在化验室内部的传递,到化验分析开始时结束.     

中药微量元素的检测与质量控制

目的:研究探讨中药微量元素的检测与质量控制。方法:采用原子吸收分光光度法、分子分光光度法、新的电化法、电感耦合高频等离子体发射光谱法、X射线等来测定中药中的微量成分。从而进行中药微量元素的质量控制分析。结果:根据不同中药的特点选择科学合理的中药微量元素测定方法,从而确定其质量控制分析。在测定的各个环节,都会产生系统误差与偶然误差,误差影响分析的准确性。结论:必须采取适当方法对分析进行质量控制,以减少误差,使准确度保持在规定的范围内。其方法是在使用统一的实验方法和数据统计法的前提下,选用标准样作为分析时的监控样品,对测定过程和测量结果进行检查、评价和控制。     

探讨医学检验分析前的质量控制因素

目的：通过对检验分析前的质量控制,使医学检验结果更准确、科学地服务于临床。方法：对影响检测结果的固定因素和可变因素进行详细分析,如性别、年龄、运动、饮食、药物及标本采集的注意事项等。结果：只要排除以上影响因素,就能得到有诊断意义的、科学的医学检测结果。结论：应不断完善规章制度,使医学检验工作更加标准化、管理更加制度化、操作更加规范化。     

基于胆酸类成分的牛胆粉质量控制与掺伪检测研究

目的建立基于胆酸类成分的牛胆粉质量控制方法,对市售牛胆粉的质量进行评价,分析可能存在的摻伪情况。方法建立同时测定牛、羊、猪、鸡、鸭等动物胆粉中胆酸类成分含量的方法,对自制样品与企业收集样品分别进行研究,以自制样品为主要依据,考察牛胆粉与猪、羊等动物胆粉的差异及含量规律,评价企业收集样品的质量及可能存在的掺伪情况。结果建立了HPLC-ELSD法同时测定牛、羊、猪、鸡、鸭等动物胆粉中12种胆酸类成分含量的方法。分析23批自制动物胆粉的测定结果,明确了牛胆粉与其他动物胆粉中胆酸类成分的含量差异;分析23批企业收集牛胆粉样品的测定结果,发现了牛胆粉中可能掺杂羊胆粉、胆酸下脚料两种主要掺伪情况。23批企业收集样品中仅8批符合规定,合格率仅34.8%,品种质量亟须加强提升和监管。结论研究建立的方法可有效控制牛胆粉的质量,识别牛胆粉中可能存在的掺伪情况,为提高牛胆粉的质量标准及加强市场监管提供了参考和依据。     

耳舒合剂质量分析及控制

采用紫外光谱法,傅立叶变换红外光谱法（FTIR）对徐州市中医院制剂中心生产的耳舒合剂进行了质量分析.结果4批样品的紫外光谱和红外光谱中,均存在一定的差异,表明样品质量稳定性偏低.实验所采用的方法简便可行,结果准确,可作为控制耳舒合剂质量的方法.     

明党参虫蛀前后质量初步分析

目的考察明党参药材虫蛀的质量以及虫蛀前后药材的指纹图谱差异。方法采用《中国药典》浸出物测定法比较明党参虫蛀前后水溶性浸出物的含量,采用高效液相色谱法比较虫蛀前后明党参指纹图谱的差异。结果虫蛀后的明党参水溶性浸出物明显低于未虫蛀的明党参,且随贮存时间的延长逐年降低,贮存期4年的虫蛀药材含量减少了1.14倍。虫蛀前后药材的HPLC指纹图谱差异明显。结论虫蛀显著降低明党参有效成分的含量,其HPLC色谱指纹图谱也发生相应的改变。     

中药多指标质量控制体系的研究分析

对于建立有效科学的中药质量控制体系,进行中药质量的控制研究,一直是中医药研究领域最重要的领域之一。就中药多指标质量控制体系的研究进行了深入分析,提出了根据中药的成分分析、制备工艺及其与功能主治、相关药效作用等,确定中药所含有的具体各类成分,进而根据每一类成分的提取方法和仪器条件制定出相应的控制指标。对中药多指标质量控制体系建立程序、建立方法、构建模式等进行了较全面的研究和分析,并以神安颗粒为例进行了分析。     

在线二维液相色谱技术及其在中药质量控制中的应用与展望

由于复杂体系样品分离需要更强的分离能力,二维色谱能使样品组分在两个不同的分离条件下进行分离,显著提高分离能力,降低色谱峰重叠,同时改善色谱峰鉴定的可靠性,在中药质量控制中发挥重要作用。不同的二维色谱技术中,在线全二维液相色谱技术由于其在较短时间内可以获得高峰容量、样品损失低、重现性好及自动化程度高,成为对于复杂体系分离时最受关注,发展最迅速的技术。本文讨论了二维液相色谱技术,尤其是在线全二维色谱技术的概念、特点和分离优势,及其在中药复杂体系质量控制分析中的应用,为该技术在中药质量控制中提供一定参考。     

中药质量控制模式的现状分析与思考

中药质量是保证中药临床应用安全有效的前提,中药质量标准化研究更是近年来实现中医药事业可持续发展的重中之重。目前,中药质量控制体系已经从单一化学评价向以临床疗效为导向的中药整体质量控制转变,但处方中药品标准仍存一定数量的中药饮片质量控制项缺乏或不完善等情况,使其在临床应用中的有效性与安全性难以保障。基于此,笔者从化学分析、生物评价及临床应用等角度对近年来中药质量控制模式及其创新理念进行分析和探讨,针对目前中药复杂体系整体质量控制中存在的问题,提出符合中医药特色的中药质量控制体系完善策略,以期为中药质量控制相关研究提供理论依据。     

气血双补酊剂HPLC指纹图谱及含量测定

目的：采用HPLC-DAD方法,对气血双补酊剂进行指纹图谱分析和10种活性成分同时测定来进行质量控制。方法：通过优化提取、分离和分析条件,采用Merck C₁₈色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,波长203 nm。结果：通过分析10批样品指纹图谱,确立了32个共有峰作为特征峰来进行评价,10批样品相似度高,10种活性成分含量同时测定的结果稳定可靠。结论：该多成分含量测定的方法,结合色谱指纹图谱分析,具有实际应用,可以全面对气血双补酊剂进行质量进行控制。     

酸枣仁质量控制研究

酸枣仁作为养心安神之要药,在快节奏的现代生活中具有良好的市场前景。从酸枣仁的化学成分、药理作用、质量控制3个方面进行文献报道的总结整理,以期为保证酸枣仁临床用药的安全性、有效性,建立酸枣仁完善的质量控评标准提供一些依据。目前研究发现酸枣仁皂苷、黄酮类、脂肪油等为酸枣仁的主要化学组分;其中酸枣仁皂苷为主要药理活性组分,关于酸枣仁皂苷的药理作用研究已经深入到细胞分子水平;酸枣仁质量控制手段目前有多指标成分含量测定与指纹图谱整体控制。然而关于酸枣仁有效成分的动态积累研究尚未见文献报道。     

基于化学计量学、灰色关联度、一测多评多组分定量分析的童康片质量控制研究

目的 建立童康片中13个成分含量测定方法,结合化学计量学及灰色关联度分析（GRA）对其质量进行综合评价。方法 采用高效液相色谱-一测多评法（HPLC-QAMS）,以乙腈-甲醇（9∶1）-0.5%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长分别为300 nm（检测柚皮芸香苷、橙皮苷）、254 nm（检测升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷）、203 nm（检测黄芪甲苷、薯蓣皂苷元）和220 nm（检测尿囊素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ）;结合化学计量学和GRA对多指标成分含量进行差异性分析。结果 方法学验证结果均符合《中华人民共和国药典》2020年版要求。化学计量学分析显示,橙皮苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、升麻素苷、白术内酯Ⅲ和尿囊素是影响童康片质量的主要潜在标志物。GRA相对关联度为0.297 6~0.667 8,同一时期生产的童康片质量差异小。结论 HPLC-QAMS同时测定童康片中13个成分含量,简便实用,化学计量学和GRA可用于评价童康片的整体质量。