细胞间粘附分子1,肿瘤坏死因子α转录水平在缺血再灌注大 …

目的 研究大鼠局灶性脑缺血再澡注期细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ－１）、肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）在转录水平的表达规律及相关性。方法 用插线法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）测定缺血再灌注期ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ、ＴＮＦαＲＮＡ的表达变化。结果 缺血侧皮质ＴＮＦαｍＲＮＡ在缺血后１小时开始显著升高,至缺血再灌注２小时达到高峰,持续高表达１周;ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ     

缺血再灌注对大鼠肺细胞间粘附分子-1表达的影响

目的 观察缺血再灌注（Ｉ／Ｒ）对肺组织细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）表达的影响，分析ＩＣＡＭ－１表达与肺内中性粒细胞浸润的关系。方法 Ｗｉｓｔａｒ大鼠单肺原位热缺血再灌注损伤模型分７组，左肺缺血９０ｍｉｎ，再灌注时间分别为０、１、２、４、８、１６、２４ｈ。逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法及Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ法检测肺组织ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ及蛋白表达，测定各组肺组织髓过氧化物酶活性     

小鼠输尿管梗阻后肾脏间质病变及抗细胞间粘附分子1单克隆抗体的治疗作用

利用单侧输尿管梗阻制备小鼠肾间质病变模型，观察了肾间质中细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）及Ｍａｃ－１阳性细胞的变化，并利用抗小鼠ＩＣＡＭ－１单克隆抗体对此模型进行了治疗。结果发现在单侧输尿管梗阻后第一天，梗阻侧肾间质小血管附近及近端肾小管上即有ＩＣＡＭ－１及ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ的表达，第３～５天达高峰，第７天时开始下降。与此同时，肾间质内Ｍａｃ－１阳性的巨噬细胞也于梗阻后第３天开始出现，第７天达高峰。经抗ＩＣＡＭ－１单克隆抗体治疗后，ＩＣＡＭ－１及Ｍａｃ－１的表达均延迟出现并明显减弱，肾间质病理改变亦有所减轻。     

烧伤大鼠早期切痂对内皮细胞间粘附分子—1及E—选择素mRNA表？…

目的 研究烧伤血清对体外培养的内皮细胞的细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）及Ｅ－选择素（Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ）ｍＲＮＡ表达的影响,探讨实施休克期切痂上述指标的变化。方法 Ｗｉｓｔａｒ大鼠１７６只,３０％Ⅲ度烫伤,收集不同时间点血清,采用逆转录ＰＣＲ方法分别观察伤后不同时相点血清刺激内皮细胞ＩＣＡＭ－Ⅰ、Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ ｍＲＮＡ的表达的规律。结果 烫伤后血清可刺激内皮细胞ＩＣＡＭ－１、Ｓ－ｓｅ     

细胞间粘附分子—1（ICAM—1）与肾脏移植排斥反应

ＩＣＡＭ－１是介导肾移植急性排斥反应的重要细胞粘附分子。肾移植急性排斥反应时肾脏组织ＩＣＡＭ－１表达增加，血，尿中可溶性的ＩＣＡＭ－１同。动态监测肾移植术后患才血，尿中ｓＩＣＡＭ－１的变化，有助于肾移植急性排斥的诊断和抗排斥反应的疗效评价，应用ＩＣＡＭＰ－１单克隆抗体，可以提高肾移植成功率。     

肝细胞肝癌细胞间粘附分子-1 mRNA表达的研究

寻找甲胎蛋白（ＡＦＰ）以外更新、更敏感的血清标记物是肝癌研究中的重要课题。近年有关细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）和肝细胞肝癌（ＨＣＣ）的研究提示,ＩＣＡＭ－１在ＨＣＣ病人组织及血清中（ｃＩＣＡＭ－１）呈高水平表达＾〔１,３〕。本研究通过检测ＨＣＣ组织中ＩＣＡＭ－１信使核糖核酸（ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ）的表达,探讨血清中高水平ＩＣＡＭ－１与ＨＣＣ组织中ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ的相互关系,为ｃＩＣＡＭ－测定在ＨＣＣ早期诊断及术后复发监测中的作用寻找理论依据。     

烧伤大鼠早期切痂对内皮细胞间粘附分子-1及E-选择素 mRNA表达影响

目的　研究烧伤血清对体外培养的内皮细胞的细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）及Ｅ选择素（Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ）ｍＲＮＡ表达的影响,探讨实施休克期切痂上述指标的变化。　方法　Ｗｉｓｔａｒ 大鼠１７６ 只,３０％ Ⅲ度烫伤,收集不同时间点血清,采用逆转录ＰＣＲ 方法分别观察伤后不同时相点血清刺激内皮细胞ＩＣＡＭ１、Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ ｍＲＮＡ表达的规律。　结果　烫伤后血清可刺激内皮细胞ＩＣＡＭ１ 、ＥｓｅｌｅｃｔｉｎｍＲＮＡ表达上调,而且表达量与伤后时间呈正相关。伤后８ 及２４ 小时切痂动物血清不引起内皮细胞的上述变化,９６ 小时切痂（１－６０±０－１７）、（１－２０ ±０－０９） 效果不及休克期切痂组（０－９３ ±０－１４） 、（０－９３ ±０－２２）。　结论　及早切痂去除了坏死组织,避免了内皮细胞大量合成ＩＣＡＭ１、Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ 等粘附分子,减轻了由粘附分子介导的中性粒细胞对内皮细胞的进一步损害。     

小鼠输尿管梗阻后肾脏间质病变及抗细胞间粘附分子—1单克隆抗体…

利用单侧输尿管阻制备小鼠肾间质病变模型，观察了肾间质中细胞间粘附分子－１及Ｍａｃ－１阳性细胞的变化，并利用抗小鼠ＩＣＡＭ－１单克隆抗体对此模型进行了分析。     

细胞间粘附分子-1(ICAM-1)与肾脏移植排斥反应

ＩＣＡＭ－１是介导肾移植急性排斥反应的重要细胞粘附分子。肾移植急性排斥反应时肾脏组织ＩＣＡＭ－１表达增加，血、尿中可溶性的ＩＣＡＭ－１（ｓＩＣＡＭ－１）升高。动态监测肾移植术后患者血、尿中ｓＩＣＡＭ－１的变化，有助于肾移植急性排斥反应的诊断和抗排斥反应的疗效评价，应用ＩＣＡＭ－１单克隆抗体，可以提高肾移植成功率。     

血小板活化因子及其受体对颈髓损伤后血脊髓屏障损害的分子机制研究

目的：探讨血小板活化因子（ＰＡＦ）及其受体对颈髓损伤后血脊髓屏障损害的分子机制。方法：采用蛛网膜下腔注射ＰＡＦ及静脉注射ＰＡＦ受体拮抗剂ＢＮ５２０２１，应用地高辛标记ｃＤＮＡ探针原位杂交技术检测颈髓损伤后颈髓血管内皮细胞细胞间粘附分子－１ｍＲＮＡ（ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ）和内皮细胞白细胞粘附分子－１ｍＲＮＡ（ＥＬＡＭ－１ｍＲＮＡ）表达。观察ＰＡＦ及其受体拮抗剂对颈髓损伤后血脊髓屏障、ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ、ＥＬＡＭ－１ｍＲＮＡ表达的影响。结果：伤后颈髓血管内皮细胞ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ、ＥＬＡＭ－１ｍＲＮＡ表达、伊文思蓝含量、水含量呈不同程度的增加；ＰＡＦ可使伤后血管内皮细胞ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ、ＥＬＡＭ－１ｍＲＮＡ表达、伊文思蓝含量、水含量增加更为显著，ＰＡＦ受体拮抗剂可抑制ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ、ＥＬＡＭ－１ｍＲＮＡ表达，降低颈髓组织伊文思蓝含量及水含量。结论：ＰＡＦ通过增加伤后颈髓血管内皮细胞粘附分子的表达是导致血脊髓屏障损害的重要分子基础。ＰＡＦ受体对伤后血管内皮细胞细胞粘附分子的表达具有调控作用。     

细胞间粘附分子1在大鼠急性出血坏死性胰腺为时肺组织中？…

目的 了解急性出血坏死性胰腺炎（ＡＨＮＰ）时细胞粘附分子１（ＩＣＡＭ－１）在胰脏的表达情况以及与中性粒细胞（ＰＭＮ）在肺脏聚集的关系。方法 利用ＡＨＮＰ大鼠模型，动态观察ＡＨＮＰ时ＰＭＮ在肺脏聚集的变化，以及应用免疫组化技术检测ＩＣＡＭ－１的表达。结果 ＩＣＡＭ－１在肺脏的表达随ＡＨＮＰ模型制作后时间的延长而逐渐增强，并与ＰＭＡ在肺脏聚集程度呈显著正相关。结论 ＡＨＮＰ时ＩＣＡＭ－１在肺组织中的表     

急性胆管炎时肝组织ICAM-1和E-selectin mRNA的表达变化

目的　观察胆道感染大鼠肝组织细胞粘附分子１（ＩＣＡＭ１） 和Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ 的表达变化,探讨这些粘附分子在胆道感染肝脏损害病生机理中的作用。方法　应用原位分子杂交和斑点杂交技术观察大鼠胆道感染时ＩＣＡＭ１ 和Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ ｍＲＮＡ在肝组织的定位及转录表达强度。结果　急性胆管炎３ 小时后ＩＣＡＭ１ 和Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ ｍＲＮＡ表达开始增强,ＩＣＡＭ１ １２ 小时表达最强,Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ ６ 小时表达最强。ＩＣＡＭ１ 的阳性反应细胞主要为肝窦内皮细胞、枯否细胞和肝小叶中央静脉,Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ 的阳性反应细胞主要为肝窦内皮细胞和肝小叶中央静脉。胆道感染后３ 小时肝脏ＩＣＡＭ１ 和Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ ｍＲＮＡ含量开始进行性增高,ＩＣＡＭ１ １２ 小时达高峰,Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ ６ 小时达高峰。结论　胆道感染初期ＩＣＡＭ１和Ｅｓｅｌｅｃｔｉｎ 表达均明显增强,为ＰＭＮ 与肝窦内皮细胞粘附和迁移提供了分子基础,可能在胆道感染肝脏损害的病生机理中具有重要意义。     

Ⅱ度烧伤病人皮肤角朊细胞ICAM—1的表达

目的 探讨Ⅱ度烧伤伤面愈合过程中角朊细胞间附分子－１（ＩＣＡＭ－１）的表达及其意义。方法 应用免疫组织化学染色技术,对烧伤后不同时间Ⅱ度烧伤皮肤组织角朊细胞ＩＣＡＭ－１的表达进行动态观察。８例健康人皮肤,６例烧伤病人正常皮肤及８例Ⅱ度烧伤愈合后增生性瘢痕组织为对照组。结果 健康人正常皮肤基底层细胞ＩＣＡＭ－１可低表达,烧伤病人正常皮肤基底层细胞ＩＣＡＭ－１可表达增强。Ⅱ度他面基底层细胞伤后１周内Ｉ     

可溶性细胞间粘附分子—1和肿瘤坏死因子在监测肾移植排斥反应 …

目的 探讨血清可溶性细胞间粘附分子－１（ｓＩＣＡＭ－１）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）在肾移植排斥反应监测中的意义。方法 采用双抗体夹心法和Ｌ９２９靶细胞法对４１例肾移植患者术后血清中ｓＩＣＡＭ－１和ＴＮＦ进行动态监测。结果 肾移植术后血清ｓＩＣＡＭ－１和ＴＮＦ出现相似的变化；术后肾功能稳定恢复组，环孢素Ａ（ＣｓＡ）肾中毒组与尿毒症组及正常对照组间血清ｓＩＣＡＭ－１和ＴＮＦ水平无显著性差异；当发生急性排     

肠缺血-再灌注大鼠不同组织ICAM-1表达的规律

目的:了解肠缺血-再灌流过程中不同脏器 ICAM-1表达的时间、空间规律。方法:用 RT-PCR 和免疫组化的方法检测肠缺血-再灌流大鼠肠、肝和肺组织中 ICAM-1mRNA 和蛋白表达的变化。结果:肠组织中的ICAM-1 mRNA 和蛋白在肠缺血期及再灌流1h 表达增加,肝脏和肺脏毛细血管内皮上的 ICAM-1表达增加在再灌流后2h 和6h,晚于肠组织,并且与组织中性白细胞的聚集增加一致。结论:肠缺血-再灌流大鼠不同组织的ICAM-1表达的变化呈现序贯性。     

细胞间粘附分子-1在着床前小鼠胚胎培养液中的表达

为探讨细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）在着床中的作用和调节,本研究采用昆明种小鼠,获取孕第一天的单细胞胚胎,分别在Ｍ１６培养液和含０．１ｎｇ／ｍｌ浓度白血病抑制因子（ＬＩＦ）的Ｍ１６培养液中培养１２０小时,每２４小时更换培养液,然后,用免疫印迹法测定胚胎培养液中的ＩＣＡＭ－１在蛋白水平的表达。结果：（１）５天的培养液中均有ＩＣＡＭ－１的表达。第一天培养液中的ＩＣＡＭ－１水平稍高,第二天最低,以后逐渐升高,到第五天达最高峰。（２）ＬＩＦ可显著提高胚胎ＩＣＡＭ－１的表达水平。结果表明：小鼠孕早期胚胎可以表达ＩＣＡＭ－１,其表达水平在胚泡期最高。ＩＣＡＭ－１的表达可能与着床过程胚泡的粘附有关。细胞因子ＬＩＦ可促进ＩＣＡＭ－１的表达。     

大鼠移植肾组织ICAM-1/LFA-1分子表达与急性排斥反应的关系

目的探讨移植肾组织内细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）／淋巴细胞功能相关抗原－１（ＬＦＡ－１）的异常表达与移植排斥的关系。方法采用改进的大鼠原位肾移植模型，分五个实验组，在不同的时间段、观测受体鼠存活、肾功能；以及移植肾组织用单克隆抗体免疫组织化学染色后，图象分析法定量测定移植肾组织ＩＣＡＭ－１／ＬＦＡ－１分子表达的水平。结果移植肾急性排斥组ＩＣＡＭ－１／ＬＦＡ－１分子水平显著高于同品系移植对照组和药物治疗组。结论移植肾组织活检同时检测组织内ＩＣＡＭ－１／ＬＦＡ－１分子的表达，在肾移植急性排斥的诊断和治疗方面具有极其重要的临床意义。     

免疫性间质性肾炎动物模型肾组织炎症细胞浸润与细胞间粘附分…

目的 探讨自身免疫性间质性肾炎的发病机理。 方法 用正常小牛肾小管基底膜（ｂＴＢＭ）制造抗ＴＢＭ型ＢＮ大鼠间质肾炎模型，并用单克隆抗体免疫组化ＡＢＣ法、间接免疫荧光技术，检测炎症细胞及细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）等。 结果 用ｂＴＢＭ免疫后第９天￣３周，均可见肾间质有炎症细胞浸润及肾小管上皮细胞有ＩＣＡＭ－１强烈表达，与病理损害程度有同步现象。 结论 在免疫性间质性肾炎发生发展中，由ＩＣＡＭ     

凝血酶介导肾小球系膜细胞细胞间粘附分子1表达上调及水蛭素的阻断作用

目的为了阐明凝血酶对肾小球系膜细胞细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ－１）表达的影响。方法利用体外培养的人肾小球系膜细胞，分别采用噻唑蓝掺入法、流式细胞术、间接免疫荧光、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交等方法分别观察了凝血酶对系膜细胞增殖和表达ＩＣＡＭ－１蛋白和ｍＲＮＡ的影响，并同时进行了人工重组水蛭素的阻断实验。结果凝血酶可以显著促进系膜细胞增殖以及系膜细胞ＩＣＡＭ－１蛋白和ｍＲＮＡ的表达，水蛭素可以特异地阻断凝血酶的这些作用。结论凝血酶不仅是肾小球内凝血过程的关键酶，而且具有促进系膜增殖和促进系膜细胞表达ＩＣＡＭ－１的作用。     

肠缺血-再灌流大鼠小肠血管内皮细胞 ICAM-1表达的变化及其与肠损伤的关系

目的　探讨肠缺血 再灌流过程中肠局部血管内皮细胞的细胞间粘附分子 1(intercellu laradhesionmolecule 1,ICAM 1)mRNA和蛋白表达的变化与中性粒细胞聚集的关系及其在肠损伤中的作用。方法　采用肠系膜上动脉夹闭的方法制作大鼠肠缺血 再灌流模型 ,应用逆转录 聚合酶链反应及免疫组织化学的方法观察小肠ICAM 1表达的变化 ,同时检测组织髓过氧化物酶活性及反映肠功能的指标D 乳酸、二胺氧化酶活性的变化。结果　肠缺血 0 5～ 1 5h ,小肠ICAM 1mRNA表达增加 ,免疫组织化学显示其蛋白表达在肠缺血 1h及再灌流 1h时增多 ;肠组织髓过氧化物酶活性同时升高 (P <0 0 5 ) ,并持续至再灌流后 6h ;血浆二胺氧化酶活性在肠缺血 1h和再灌流后 2h升高 (P<0 0 5 ) ,血浆D 乳酸浓度在肠缺血 1 5h时开始增加 ,再灌流后 0 5h和 1h时大幅度升高 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论　肠缺血 再灌流时肠血管内皮细胞ICAM 1表达增加 ,由此介导的中性粒细胞在局部聚集、活化可能是造成肠粘膜上皮损伤和肠通透性增加的病理生理学基础