小议植入性医疗器械在使用管理中存在的问题

目的：探讨植入性医疗器械在使用管理中存在的问题;方法：通过工作实践、同事之间交流探讨及网上信息了解,资料收集等;结果：医疗机构对植入性医疗器械的使用管理普遍存在问题;结论：落实规范植入性医疗器械使用管理制度迫在眉睫。     

植入性医疗器械追溯管理系统的设计

目的：设计一种植入性医疗器械追溯管理系统,对植入性医疗器械进行信息化管理。方法：采用条形码技术录入植入性医疗器械产品数据,建立数据库,实现数据管理和信息监管。结果：系统以其产品编码化、数据标准化、管理信息化、监管全程化和信息透明化的特点,建立了可追溯的长效监管机制。结论：该系统的应用确保了植入性医疗器械使用的安全性和可溯性,不仅提高了医院管理水平,而且为患者提供了更佳的服务保障。     

植入性医疗器械使用管理问题探析

医疗器械的设备管理是一项比较繁复性工作,尤其是植入性医疗器械使用管理是重难点.因植入性医疗器械具有使用风险大、价值高、规格复杂、品种多的特点,其应用管理直接着器械设备情况以及临床治疗效果.因此,为了保证医院医疗技术水平,加强对植入性医疗器械使用管理具有相当重要的意义.本次研究中,分析植入性医疗器械使用情况,并提出相应的改善措施,对于提高医院的服务质量水平以及管理水平相当重要.     

医院植入性医疗器械管理实践与物联网探索

植入性医疗器械是一种特殊的产品,属于医疗器械领域,在具有产品共性的同时,还具有安全有效的特殊性．必须按国家食品药品监督管理局的有关法律法规管理。本文以心脏起博器为例．说明对医院植入性医疗器械产品的管理及应用物联网的意义。     

骨科植入性医疗器械医院内的流通管理

骨科植入性医疗器械的使用管理是医院医疗器械流通管理中的重点和难点。该文提出从骨科植入性医疗器械的招标、采购、验收、保管、使用、收费、登记等环节加强监管,建立一套规范化、制度化的管理流程,保证骨科植入性医疗器械使用的安全性和质量控制的有效性。     

上海市某医院植入性医疗器械的使用分析

对上海市某医院2006年和2007年植入性医疗器械使用品种、数量、金额、供应商和产地分布进行了分析,提出应加强植入性医疗器械的使用管理与供应商管理,合理选择植入性医疗器械的产地,以保证医疗安全和医疗效果,减轻病人的经济负担。     

国家卫生计生委:加强植入性医疗器械临床使用监管工作

为加强植入性医疗器械管理,有效防范假冒伪劣医疗器械流入医疗机构,保障医疗安全,维护患者健康权益,日前,国家卫生计生委下发《关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》,进一步加强植入性医疗器械的临床使用监管工作。《通知》指出,植入性医疗器械属于高风险医疗器械。     

UDI在医用耗材物联网中的应用价值探讨

目的探讨通过建立医疗器械唯一标识,促进和提升医疗器械全生命周期精益化管理。方法依托国家深化医疗器械UDI系统建设,总结上海试点植入性器械经验,探讨UDI在医用耗材精益化管理的应用。结果通过对植入性医疗器械UDI应用现状分析,进一步加强UDI应用规范性来提升UDI在医疗器械物联网的应用价值。结论通过建立更加规范、有效的医用耗材UDI流通体系,形成医疗器械全生命周期的互联互通互认,降低国家在产品成本和资源消耗中的投入。     

植入性医疗器械临床使用管理

植入性医疗器械以其种类多、价格高、使用量大,临床使用规范和风险管理体系不完善等问题,越来越成为医院管理工作的重点和难点。通过对中外文献的梳理,探索归纳国内外植入性医疗器械在临床使用管理中的发展历程和经验做法,以期为我国建立系统性、适用性的植入性医疗器械临床使用管理规范提供参考。     

卫计委：植入性医疗器械要“一条龙”规范化管理

日前，国家卫生计生委办公厅发出通知，要求加强植入性医疗器械临床使用监管。通知针对植入性医疗器械的管理，从采购、临床使用、技术培训、不良事件报告等环节，提出了“一条龙”规范化管理要求，以维护患者合法权益。     

运用条形码技术确保植入性医疗器械使用安全

植入性医疗器械的安全使用已经成为医院管理中的难点和重点。因此,如何对植入性医疗器械进行全程追溯直接关系到患者的健康和安全,而在医院植入性医疗器械管理中引入条形码技术恰好能解决这个问题。     

植入性医疗器械的物流管理

植入性医疗器械的使用和管理是关系患者生活质量、医疗安全、医院生命力的重要问题,一直是医院卫生物资管理的重点。实行植入性医疗器械条形码管理对于规范管理流程,提升医院管理质量具有重要的意义。     

论植入性医疗器械临床流通规范化全过程管理

如何对植入性医疗器械临床流通过程进行规范管理一直是困绕医院管理者的话题。我院通过开展全过程医疗质量实时监控,规范了植入性医疗器械从购销、使用、随访整个临床流通过程的管理,充分保障了患者用械安全。     

两种植入性医疗器械追溯管理模式

备库存植入性医疗器械的追溯管理一直是一个难题。通过对备库存植入性医疗器械两种追溯管理模式的比较发现,相比各科室的分散管理模式,集中一体化管理模式优势明显,是没有实行“条形码技术扫描信息化管理”条件下较为理想的管理模式。     

上海市某医院非植入性医疗器械的ABC分类分析

对上海市某医院的非植入性医疗器械的消耗状况进行了ABC分类分析,探讨了ABC分类法管理在非植入性医疗器械法管理中的价值、策略和注意点,为医院医疗器械管理提供了决策信息。     

植入性医疗器械管理探讨

植入性医疗器械是医疗设备管理中的难点,本文列举了植入性医疗器械管理中存在的问题,分析了其产生的原因,并提出了针对性的改进措施。     

植入性医疗器械信息化管理系统的设计及应用

阐述了通过建立植入性医疗器械信息化管理系统,借助区域联合共享资源来进一步提升植入性医疗器械追溯管理水平,加强质量管理,控制医疗风险。     

浅谈手术室骨科植入物及器械的规范化管理

植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或者自然腔道中,在手术过程结束后长期留在体内,或者留在体内至少30日以上的器械。随着生物医学,生物材料学和组织工程学的迅速发展,骨科内植入物材料品种越来越多,为了确保骨科植入物及医疗器械的使用安全,我院自2010年6月开始建立植入物及医疗器械管理制度,并采用一系列措施对植入物及医疗器械进行规范化管理,成效显著。到2011年7月,共完成骨科择期植入性手术1253例,现汇报如下：     

探讨医院高值及植入性耗材的管理方法

目的:加强对高值耗材、植入性医疗器械采购、使用环节的管理,保障医疗安全,提高医疗质量.方法:设备科制定高值及植入性耗材的管理制度,并规范采购、验收、领用流程,同时协同医务科加强监管,对产生的医疗器械不良事件积极上报并进行分析,持续改进.结论:通过规范管理,并根据反馈的信息持续改进,现在已经取得了良好的结果,目前耗材质量过硬,医务人员认真负责,院内因耗材引起的不良事件大大减少.     

植入性医疗器械相关病历资料的质量管理探讨

植入性医疗器械相关病历资料是患者住院病案中的一项重要内容,相关科室有规范填写、粘贴及保存的职责。文章梳理了植入性医疗器械相关病历资料的管理要求,总结该院常见的病历书写、知情同意告知、条形码粘贴等问题及不利因素,提出针对性的改进措施,为本院植入性医疗器械相关病历资料的质量管理建立更加合理优化的模式。