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相似文献
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1.
目的探讨曲美他嗪对治疗冠心病合并心力衰竭症状的有效性。方法收治冠心病心力衰竭患者64例进行临床资料分析总结,将64例患者随机分为对照组和治疗组两组,每组32例,对照组采用常规治疗方法,而治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪。治疗疗程3个月,观察两组的临床疗效。从两组的左室收缩末期容积/左室舒张末期容积以及左室射血分数等方面来进行对照试验比较。结果治疗组显效20例,有效10例,无效2例,总有效率93.8%;对照组显效16例,有效11例,无效5例,总有效率84.4%。两组的比较结果差异具有高度统计学意义(P<0.01)。结论曲美他嗪对治疗冠心病心力衰竭症状有明显疗效,能有效改善患者的心脏功能。  相似文献   

2.
《现代诊断与治疗》2017,(2):277-279
选取我院80例冠心病心力衰竭患者,将其随机分为观察组和对照组各40例,观察组实行常规治疗,对照组在此基础上增加使用曲美他嗪治疗。观察比较两组治疗前后的心功能分级情况、治疗总有效率以及不良反应情况。观察组患者治疗后的心功能分级情况明显优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组的72.5%(P0.05);观察组治疗后的不良反应发生率为7.5%,对照组为25.0%,两组对比差异显著(P0.05)。曲美他嗪治疗能有效提高冠心病心力衰竭的临床疗效,且使用安全性较高,值得临床的广泛应用。  相似文献   

3.
曹晓宇 《临床医学》2016,(12):61-62
目的探讨冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选择2014年3月至2015年9月收治的94例冠心病心力衰竭患者,按随机数字表法分为两组。观察组47例实施常规治疗方法,对照组47例在常规治疗的基础上实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组临床疗效及相关临床指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为95.74%,显著高于对照组(65.96%),两组比较差异有统计学意义(χ2=12.643,P<0.05)。在心率(HR)、收缩压(SBP)、左室射血分数(LVEF)上,治疗后观察组改善效果均明显优于对照组(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗疗效显著,值得在临床中采纳及应用。  相似文献   

4.
目的评价曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选择114例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组50例和对照组64例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,3次/d。2组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组(P〈0.05);在LVEDd、LVEF、6min步行距离及BNP等方面改善的程度,治疗组均优于对照组(P〈0.05);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论冠心病心力衰竭患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善.安伞有效。  相似文献   

5.
目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭中的治疗效果。方法选取2018年1月至2019年1月98例冠心病心力衰竭的患者,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组服用美托洛尔治疗,观察组在此基础上服用曲美他嗪治疗,比较两组患者的心功能指标、血浆水平及治疗效果。结果治疗后观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均低于对照组,左室射血分数高于对照组,有差异(P<0.05);观察组脑利钠肽及C反应蛋白水平均低于对照组,有差异(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组,有差异(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,能有效提高患者心脏功能,降低血浆水平,值得临床应用。  相似文献   

6.
《现代诊断与治疗》2015,(6):1298-1299
选取2012年1月~2014年3月我院收治的的冠心病慢性心力衰竭患者180例,随机分为观察组和对照组,各90例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者临床疗效和以多普勒超声(Simpgon法)测定的治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离(6WMT)。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后LVESD、LVEDD明显缩小及LVEF、6WMT明显增加,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),其中观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果显著,可有效提高患者的心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨曲美他嗪(TMZ)治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取130例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上服用曲美他嗪治疗。观察两组的治疗效果及不良反应情况。结果观察组显效32例,有效31例,无效2例,总有效率96.92%;对照组显效14例,有效37例,无效12例,总有效率78.46%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05),两组均无严重不良反应,且不良反应发生率也无统计学差异(P>0.05)。结论 TMZ治疗冠心病心力衰竭疗效确切,耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:分析探讨冠心病病人合并心力衰竭时使用曲美他嗪治疗的临床疗效及相关表现.方法:选取2011年5月-2015年12月我院收治的冠心病心力衰竭患者124例,随机分为观察组62例和对照组62例,对照组选取常规治疗方法,观察组在此基础上再给予曲美他嗪治疗,分析两组患者治疗前后的临床表现及相关因素.结果:两组患者经不同的治疗方法治疗后对比治疗效果,其中对照组患者显效20例,有效24例,无效18例,总有效率为70.9%.观察组患者显效32例,有效22例,无效8例,总有效率为87.0%.两组患者治疗效果对比具有统计学差异(P<0.05).对照组患者发生不良反应人数为48人,发生率为77.4%.观察组患者出现不良反应16人,发生率为25.8%.两组患者对比具有统计学差异(P<0.05).结论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效显著,并相对于常规治疗方法更加安全可靠,适用于冠心病心力衰竭病人的临床治疗.  相似文献   

9.
目的:观察曲美他嗪用于冠心病心力衰竭的治疗效果。方法:选择2014年3~12月在我院进行诊治的88例冠心病心力衰竭患者,运用计算机随机分组,对照组44例患者进行常规对症治疗,治疗组44例患者在对照组常规治疗的同时加用曲美他嗪。结果:治疗组总有效率为93.18%,高于对照组的79.55%,P0.05,差异有统计学意义。结论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效甚佳,心功能状况改善明显,适于临床治疗及推广。  相似文献   

10.
目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者炎症因子及心功能的影响.方法 选取我院2017年3月~2018年10月收治的88例冠心病心力衰竭患者,依据抽签法将所有患者分为对照组和观察组各44例.对照组行常规治疗联合美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗.比较两组治疗前及治疗90天后炎症因子及心功能指标...  相似文献   

11.
《现代诊断与治疗》2016,(16):3018-3019
探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。选取收治的80例冠心病心力衰竭患者,分为对照组和观察组各40例,对照组运用常规治疗,观察组运用曲美他嗪联合美托洛尔治疗,分析两组治疗效果的差异。观察组有效率为97.5%,对照组为82.5%,差异具有统计学意义(P0.05);在疾病相关指标变化上,观察组改善幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。冠心病心力衰竭通过曲美他嗪联合美托洛尔治疗可以提升疗效,改善心脏功能指标,提升治疗品质。  相似文献   

12.
曲美他嗪对老年冠心病心力衰竭患者左室功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来随着生活水平提高、生活方式改变及饮食结构的改变,老年冠心病发病率呈逐年升高趋势。冠心病心力衰竭是由于心肌梗死、心肌纤维化、心肌冬眠、心肌硬化等所引  相似文献   

13.
《现代诊断与治疗》2017,(3):446-447
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年2月~2015年3月收治的120例冠心病心力衰竭患者。随机分为对照组和观察组各60例。对照组根据病情给予常规综合治疗,观察组在此基础上加用酒石酸美托洛尔片和盐酸曲美他嗪片联合治疗。对比两组患者治疗前后SBP、DBP、HR、LVESD、LVEDD和LVEF的变化情况;观察两组患者临床体征和心功能分级情况,并进行疗效评定。结果治疗前两组患者各项指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组SBP、DBP、HR、LVESD、LVEDD、LVEF改善情况显著优于对照组(P<0.05),经过3个月的治疗,观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为78.33%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合给药具有起效迅速,疗效确切,协同性好的特点,具有较高的疗效性,值得临床借鉴应用。  相似文献   

14.
《现代诊断与治疗》2017,(22):4228-4230
观察冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。选择2014年6月~2016年10月在我院收治的冠心病合并心力衰竭的患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。观察组与对照组的治疗的总有效率分别为92.50%(37/40)、77.50%(31/40),观察组明显优于对照组(P<0.05)。对于冠心病心力衰竭患者,使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗的临床效果显著,可较短时间内改善患者的临床症状和体征,提高治疗总有效率,提高患者的生活质量,降低了病死率的发生,改善了患者的预后,此治疗方法可在临床推广使用。  相似文献   

15.
目前冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭是心血管疾病中发病率最高的疾病之一。近年来,随着血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、  相似文献   

16.
目的探究分析冠心病合并心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院收治的60例冠心病合并心力衰竭患者,按照双盲法随机分组,观察组(美托洛尔联合曲美他嗪)与对照组(美托洛尔)均为30例。比较两组心功能相关指标、炎症因子水平。结果治疗后,两组各项心功能指标与炎症因子水平均优于治疗前,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论在冠心病合并心力衰竭患者临床诊疗过程中,美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗方案能明显改善心功能,减轻机体炎性反应。  相似文献   

17.
《现代诊断与治疗》2019,(24):4341-4343
目的探讨曲美他嗪联合依那普利治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年11月~2018年11月在我院进行治疗的冠心病心力衰竭患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组应用曲美他嗪进行治疗,观察组在对照组的基础上应用依那普利进行治疗。比较两组疗效及左心功能指标变化情况。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组LVEF(左室射血分数)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组LVEDD (左室舒张末内径)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者临床治疗中,应用曲美他嗪联合依那普利进行治疗,能够显著提升治疗效果,同时改善患者左心功能指标,应在临床上普遍推广使用。  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2015,(24):5570-5571
对2013年6月~2015年6月在我院接受治疗的70例冠心病伴心力衰竭患者进行临床的相关研究,按照随机数字法分为两组,每组35例,对对照组患者进行常规治疗,对研究组患者在进行常规治疗的基础上增加曲美他嗪联合美托洛尔治疗,分析两组患者的效果。研究组患者的治疗总有效率(97.14%)与对照组患者(80.00%)相比,组间差异明显(P<0.05),研究组患者的治疗满意度(94.29%)与对照组患者(71.43%)相比,组间差异明显(P<0.05)。对冠心病伴心力衰竭患者给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果较好,可明显改善患者的病症,提高患者的满意度。  相似文献   

19.
目的探讨美托洛尔与曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者进行治疗的临床价值。方法在我院收治的冠心病心力衰竭患者中抽取84例作为本次研究对象,随机分为对照组(n=42)与研究组(n=42),两组患者均给予血管扩张剂、强心剂等常规治疗,研究组患者在上述治疗基础上服用美托洛尔和曲美他嗪,比较两组患者的临床疗效、治疗前后心肌重塑、心功能指标及炎症细胞因子改善情况。结果研究组临床治疗总有效率(95.2%)高于对照组(78.6%)(P0.05);治疗后研究组心肌重塑(LVEDD、LVESD)指标均低于对照组,心功能(6MWT、LVEF)指标均高于对照组(P0.05);治疗后研究组炎症细胞因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6)水平均低于对照组(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者联合应用美托洛尔和曲美他嗪,对患者心功能具有显著改善作用,并可对炎症细胞因子与心肌重塑进行抑制,临床治疗效果显著,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:研究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取本院2016年7月至2017年7月接收的102例冠心病心力衰竭患者。根据患者入院时间先后将其均分为对照组和观察组。对照组患者应用曲美他嗪治疗,观察组患者将曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合使用治疗。对比两组患者临床治疗效率。结果:观察组治疗有效率为94.1%,对照组患者治疗有效率为76.5%,两组患者临床治疗有效率差异显著(P<0.05),且治疗后两组患者心率与舒张压均明显改善(P<0.05);治疗前两组患者C反应蛋白、内皮素-1、血浆脑钠肽水平并无显著差异,治疗后观察组患者此类指标改善效果明显于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗效果显著,对改善患者临床症状具有重要意义。  相似文献   

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