多药耐药相关蛋白及其逆转剂的研究进展

多药耐药相关蛋白(MRP)是一种ATP依赖型跨膜蛋白,是谷胱甘肽(GSH)-S-共轭物运转泵,在GSH参与下,转运共轭的有机阴离子,起到药物外排泵的作用,是继P-170糖蛋白后发现的又一肿瘤多药耐药(MDR)机制.在一些肿瘤组织中,MRP的表达显著增高.它可能是肿瘤细胞发生耐药的重要机制.化学逆转剂可能具有逆转由MRP介导的MDR,从而增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,克服耐药,提高化疗效果.     

多药耐药相关蛋白3的研究进展

多药耐药相关蛋白(MRP)家族属于人类三磷酸腺苷结合盒转运蛋白超家族,MRP3是其中之一,可以转运与谷胱甘肽、硫酸盐、葡萄糖醛酸酯结合的有机化合物.MRP3在正常肝脏、胰腺、肠道和一些肿瘤中表达,在胆汁淤积情况下其表达可被诱导.MRP3参与了胆盐代谢、肝肠循环、内外源性代谢废物的排泄,并且在肿瘤的多药耐药机制中发挥重要的作用.     

肺耐药蛋白与肿瘤细胞多药耐药研究进展

肺耐药蛋白(LRP)是一种与肿瘤细胞多药耐药(MDR)有关的蛋白质，是人类的穹窿体主蛋白(MVP)。它通过减少化疗药物在细胞核和细胞质之间的比例以及改变化疗药物在细胞质内的再分布而介导肿瘤细胞产生MDR。检测肿瘤组织中LRP的表达情况，对于部分肿瘤临床治疗的选择以及预测临床疗效具有一定参考价值。     

多药耐药相关蛋白1与肿瘤

多药耐药相关蛋白（MRP）家族与P-糖蛋白同属人ABC转运蛋白超家族,介导肿瘤细胞的多药耐药,目前已发现7个成员.MRP1是190kD的跨膜糖蛋白,MRP1与P-糖蛋白介导的多药耐药有诸多差异.现综述MRP1的结构、主要生理功能、转运底物、转运功能的调控和逆转及其在肿瘤研究中的意义等方面的研究进展.     

肺耐药蛋白与肿瘤细胞多药耐药研究进展

肺耐药蛋白(LRP)是一种与肿瘤细胞多药耐药(MDR)有关的蛋白质,是人类的穹窿体主蛋白(MVP).它通过减少化疗药物在细胞核和细胞质之间的比例以及改变化疗药物在细胞质内的再分布而介导肿瘤细胞产生MDR.检测肿瘤组织中LRP的表达情况,对于部分肿瘤临床治疗的选择以及预测临床疗效具有一定参考价值.     

多药耐药相关蛋白1与肿瘤

多药耐药相关蛋白(MRP)家族与P-糖蛋白同属人ABC转运蛋白超家族,介导肿瘤细胞的多药耐药,目前已发现7个成员.MRP1是190kD的跨膜糖蛋白,MRP1与P-糖蛋白介导的多药耐药有诸多差异.现综述MRP1的结构、主要生理功能、转运底物、转运功能的调控和逆转及其在肿瘤研究中的意义等方面的研究进展.     

肿瘤多药耐药的逆转措施

化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法,而肿瘤多药耐药(MDR)是导致肿瘤化疗失败的重要原因之一.应用化学药物逆转剂、天然药物(中药)逆转剂、免疫治疗、基因治疗、纳米载体给药系统等逆转肿瘤MDR已取得初步进展.但研制出不良反应小、效果好、能够广泛应用于临床的逆转肿瘤MDR药物,仍需要更大努力.     

多药耐药基因及相关耐药蛋白在肿瘤中的研究进展

化疗是肿瘤治疗的重要方法之一,但多药耐药(MDR)一直是影响其疗效的主要因素.肿瘤细胞中MDR1基因的扩增及其相关耐药蛋白的过度表达,细胞周期和细胞凋亡通路的信号转导相关机制的改变等,是导致化疗失败的重要原因.     

多药耐药相关蛋白7及其抑制剂

多药耐药(MDR)的机制与转运蛋白有关,现在研究最多的为P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)1、乳腺癌耐药相关蛋白(BCRP)等的抑制剂.MRP7可介导对紫杉醇、长春新碱和长春碱等的耐药.MRP7抑制剂近年研究主要包括千斤藤素、酪氨酸酶抑制剂、环孢素A等,MDR是多种机制共同作用的结果,对其他转运体的研究会提供更全面、更广泛的MDR逆转途径.     

胃癌细胞多药耐药机制及耐药性逆转

 中国胃癌的发病例数占全球总数的1／3。化疗是治疗胃癌的有效手段，但由于肿瘤细胞多药耐药性（MDR）的产生，化疗疗效往往不佳。深入探讨胃癌MDR产生机制，寻找有效低毒的多药耐药逆转剂，对提高化疗的有效性，延长患者的生存期有着重要的意义。从转运蛋白有关的耐药机制、酶系统有关的耐药机制、细胞凋亡与耐药、细胞因子等四方面肿瘤细胞MDR产生的机制做一简要综述。     

多药耐药相关蛋白基因与肿瘤耐药

多药耐药相关蛋白基因与肿瘤耐药徐萌综述李金瀚审校第一军医大学附属南方医院肿瘤科（广州市５１０５１５）多药耐药（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的原因之一。实验研究表明，ＭＤＲ包括三种表现形式：１）典型...     

环孢菌素类药物逆转恶性肿瘤多药耐药的研究进展

近年来研究发现，环孢菌素药物具有逆转恶性肿瘤细胞多药耐药反作用，本文从环孢菌素类药物的种类，特性，逆转耐药的机理，逆转耐药的实验和临床研究其毒，副作用等方面综述了其作为耐药修饰的研究进展情况。     

多药耐药相关蛋白—肿瘤耐药研究新进展

多药耐药相关蛋白———肿瘤耐药研究新进展谢剑明（综述）李金瀚熊世钢（审校）肿瘤化学治疗最大障碍之一是肿瘤细胞对药物的耐受性。１９７０年Ｂｉｅｄｌｅｒ等〔１〕用中国仓鼠肺细胞系和骨髓纤维母细胞系，与放线菌素Ｄ（ＡＣＴＤ）接触培养诱导耐药，发现它们不仅对...     

多药耐药相关蛋白1在三种乳腺癌细胞系中表达差异的研究

 目的　比较多药耐药相关蛋白1（MRP1）在人类乳腺癌敏感细胞（MCF-7／S）和耐药细胞（MCF-7／TAM、MCF-7／ADR）中的表达差异。初步探索乳腺癌细胞对三苯氧胺（TAM）和多柔比星（ADR）的耐药性的发生机制。方法　分别采用实时荧光定量PCR、Western blot技术检测MRP1基因和MRP1蛋白在3种乳腺癌细胞中的表达差异。结果　MRP1 mRNA在MCF-7／TAM和MCF-7／ADR细胞中表达量分别是MCF-7／S细胞的（2.63±0.18）倍和（8.38±0.76）倍,差异均有统计学意义（P＝0.004,P＝0.003）。MRP1蛋白在MCF-7／TAM细胞和MCF-7／ADR细胞中表达均高于MCF-7／S细胞,与MRP1 mRNA的趋势相一致。结论　MRP1的高表达可能是乳腺癌细胞对TAM和ADR产生耐药的共同发生机制。     

多药耐药相关蛋白2及其在肿瘤耐药中的研究进展

肿瘤对化疗药物多药耐药是肿瘤治疗失败的重要原因之一。多药耐药的主要原因是由Pgp、多药耐药相关蛋白（MRP）、肺耐药相关蛋白（LRP）、乳腺癌耐药相关蛋白（BCRP）等转运蛋白表达异常增高所致。MRP包含9个成员：MRP1-MRP9。多药耐药相关蛋白2（MRP2）是三磷酸腺苷（A1甲）结合盒运载体蛋白家族成员之一，本文就MRP2基因的特性及其在肿瘤耐药中的作用作一综述.     

P-糖蛋白多药耐药机制及其逆转剂的研究进展

本文报道了介导肿瘤多药耐药(MDR)的主要蛋白-P糖蛋白(P-gp)的作用机制及针对P-gp的多种逆转剂，并简单介绍了其它介导MDR的蛋白的作用机制及其相应的逆转剂。     

肺耐药相关蛋白与多药耐药关系的研究现状

多药耐药（ＭＤＲ）的作用机制及逆转是近年来肿瘤治疗中研究的重点之一，随着对ＭＤＲ研究的不断深入，近年来发现一种与ＭＤＲ相关的蛋白－－肺耐药相关蛋白（ＬＲＰ）。本文就ＬＲＰ的研究现状作一简要综述。     

槲皮素逆转肿瘤多药耐药的研究进展

槲皮素是一种天然黄酮类物质,对癌具有化学预防及治疗作用,近年研究表明它也是一种有效的多药耐药(MDR)逆转剂.本文就槲皮素逆转肿瘤MDR的机制及研究进展进行综述.     

槲皮素逆转肿瘤多药耐药的研究进展

槲皮素是一种天然黄酮类物质,对癌具有化学预防及治疗作用,近年研究表明它也是一种有效的多药耐药（MDR）逆转剂,本文就槲皮素逆转肿瘤MDR的机制及研究进展进行综述。