HPLE法测定蒙药材硬毛棘豆（旭润-奥日都扎）中山柰素的含量

目的：对蒙药材硬毛棘豆中山柰素进行含量测定。方法：采用反相高效液相色谱法，Alhima—C18柱，流动相为甲醇-0．4％的磷酸溶液（45：55），检测波长为365nm。结果山柰素线性范围83．2～1248ng，r=0．9999，平均因收率96．06％，RSD=0．82％。结论：本测定方法简便、准确，为硬毛棘豆质量标准提供了可靠的依据。     

HPLC法测定蒙药材硬毛棘豆(旭润-奥日都扎)中山柰素的含量

目的:对蒙药材硬毛棘豆中山柰素进行含量测定.方法:采用反相高效液相色谱法,AIltima-C(18)柱,流动相为甲醇-0.4%的磷酸溶液(45:55),检测波长为365nm.结果山柰素线性范围83.2-1248ng,r=0.9999,平均因收率96.O6%,RSD=0.82%.结论:本测定方法简便、准确,为硬毛棘豆质量标准提供了可靠的依据.     

藏药镰形棘豆中黄酮类成分山柰素和鼠李素的含量测定

目的 建立藏药镰形棘豆中山柰素、鼠李素的含量测定方法.方法 高效液相色谱(HPLC)法测定镰形棘豆中山柰素和鼠李素的含量.采用C18,流动相以甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱检测波长362 nm.结果 此方法线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率山柰素为99.90%,RSD=1.83%;鼠李素为99.62%;RSD=1.14%.结论 该方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量.     

HPLC测定不同批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮含量

目的：建立镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮含量的HPLC方法,测定不同批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮的含量。方法：采用HPLC法对10个主产地12批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮进行含量测定。色谱条件：Dikma Technologies Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液（50：50）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长365nm。结果：2’,4’-二羟基查耳酮在0.0834～0.8340μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0.9999,加样回收率平均值为105.2%,RSD=2.078%。结论：该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于镰形棘豆药材的质量控制。     

蒙药硬毛棘豆质量标准研究

目的：研究蒙药硬毛棘豆的质量标准。方法：从硬毛棘豆产地以及使用地区收集10批药材，主要采用性状鉴别、显微鉴别以及薄层色谱的方法进行定性鉴别，测定10批药材中的水分、总灰分以及酸不溶性灰分。结果：描述了硬毛棘豆的性状特征，叶轴和叶的横切面、叶的表面以及粉末的显微特征，其中，叶轴的横切面形状和维管束的数目和大小具有显著的鉴定意义；首次建立了硬毛棘豆的薄层色谱鉴定方法，样品的TLC斑点清晰；10批药材水分平均含量为8.40，总灰分平均含量为10.23%，酸不溶性灰分平均含量为1.91%。结论：本研究为硬毛棘豆药材及其蒙药制剂的质量控制提供了依据，对其水分、总灰分、酸不溶性灰分的含量制定了合理限度，分别不得超过13.0%、14.0%、5.0%。     

HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量

目的：建立布渣叶中山柰素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法：采用高效液相色谱法对布渣叶药材山柰素进行含量测定。色谱柱：Diamonsil（钻石）C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48）;流速：1.0mL/min;柱温：30℃;检测波长：367nm。结果：山柰素进样量在0.01021ug~0.20420ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为99.13%,RSD为1.05%（n=6）。结论：所建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价。     

HPLC法测定多叶棘豆中槲皮素的含量

目的：探索建立测定多叶棘豆中槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用VP—ODS（150L×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸水溶液（60：40）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果：槲皮素在0．048pg-0．144pg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为98．59％、RSD为4．31％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于多叶棘豆中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定青蒿不同部位山柰素含量

目的建立高效液相色谱法测定青蒿中山柰素的含量,并对青蒿不同部位的山柰素含量进行比较。方法岛津VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸溶液(35∶65)为流动相,测定波长367 nm,柱温30℃,流速0.8m l/m in,进样量20μl。结果山柰素在0.0218~0.436μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.70%,RSD为1.20%。结论该方法简便可行,重复性好,专属性强,可用于青蒿中山柰素的含量测定。测定结果表明,青蒿叶中山柰素的含量最高,花次之,根较少,茎最低。     

HPLC法测定热敷散中山柰素的含量

目的建立HPLC法测定热敷散中山柰素含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇:0.4%磷酸溶液（52:48）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长367nm。结果山柰素在0.01924～0.1732μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.98%,RSD=1.03%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于热敷散的质量控制。     

HPLC法测定藏药镰形棘豆中鼠李柠檬素的含量

目的建立镰形棘豆中主要活性成分鼠争柠檬素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Lichrospher C18柱（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：0．4％磷酸水溶液-甲醇（20：80）;流速：1．0mL／min;检测波长：350nm。结果鼠李柠檬素在4～30μg范围内线性关系良好（r＝0．9998）,平均回收率为99．7％,RSD=1．4％;5批镰形棘豆药材中鼠李柠檬素的平均含量为0.39％。结论本法操作简便,结果准确,可用于镰形棘豆药材的质量控制方法之一。     

嗅痛灵嗅剂的质量标准研究

目的:建立HPLC测定嗅痛灵嗅剂中细辛木脂素含量的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别嗅痛灵嗅剂中木香、细辛;采用HPLC对制剂中细辛木脂素进行含量测定,色谱柱:GL Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相:乙腈:水溶液梯度洗脱;流速:1ml/min;检测波长:287nm;柱温:40℃。结果:木香、细辛的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;细辛木脂素在15.16744~75.8372μg呈良好线性关系。(r=9999,n=5),平均回收率为97.88%,RSD%为1.18%(n=9)。结论:本研究建立的质量标准方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠。     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱（4．6minx250mm,5μm）,流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸（66：12：22：0．02）,流速为1．0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：齐墩果酸在0．1292—1．5504μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD％为3．4％（n=6）。熊果酸在O．2428—2．9136μg范围内呈良好的线形关系（r=O．9999）,平均回收率为99-3％,RSD％）为2．2％（n=6）。结论：该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。     

HPLC法测定金氏肾炎丸中绿原酸含量

目的：建立金氏肾炎丸（金银花、黄柏）中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法：样品用50％甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用RP—HPLC法测定。用Symmetry shield C18（3．9×150mm,5μm）分析柱,柱温：25℃;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;进样量10μL。结果：绿原酸进样量在8．0μg／mL～40．0μg／mL之间线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．3％,RSD=1．41％（n=6）。结论：用该法测定金氏肾炎丸中绿原酸的含量,操作简单、重复性好、精密度高。     

相色谱法测定藏药青鹏软膏中麝香酮的含量

目的：建立青鹏软膏中麝香酮的含量测定方法。方法：采用气相色谱法检测,样品用无水乙醇超声提取后进样,采用HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细管色谱柱（30.0 m×320μm×0.25μm）,柱温：梯度升温（0~15 min：110℃、16~30 min：以10℃/min上升）,火焰离子化检测器（FID）检测麝香酮的含量,进样分流比为20∶1。结果：方法的标准曲线方程为A=587.18C-13.7,r=0.999 7,线性范围为0.2~0.8mg/mL;平均回收率为99.5%（n=9）,RSD为0.9%。结论：本方法准确、专属、灵敏度高,操作简便、快速,适用于青鹏软膏中麝香酮的含量测定。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Acclaiml20C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）;柱温：25℃;检测波长为334nm;流速为1．0mL·min^-1。结果：蒙花苷在O．025—0．25μg之间线性关系良好,R^2=0．9999,平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％,n=6）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。