p53蛋白及PCNA表达与胃癌的预后的相关性探讨

目的:通过对p53蛋白的检测,前瞻性研究其与胃癌患者术后预后的关系。方法: 采用LSAB免疫组化染色法,对1995年1月至1996年12月51例于我院行胃癌根治术的新鲜肿瘤标本,检测其p53蛋白及PCNA表达水平。并随诊至2007年10月,采用Kaplan-Meier法以及卡方检验进行数据统计。结果：p53蛋白表达的阳性率为47.1%,PCNA表达弱阳性、强阳性率分别为43.1%、56.9%,51例患者的5年生存率为23.5%。其中P53蛋白表达阴性的患者1、3、5及10年生存率分别为92.6%、70.4%、40.7%、11.1%,p53蛋白表达阳性的患者1、3、5及10年生存率分别为70.8%、12.5%、4.2%、0%（p<0.05）。PCNA表达弱阳性患者1、3、5及10年生存率分别为100.0%、68.1%、45.5%、13.6%,强阳性为68.9%、24.1%、6.9%、0.0%（p<0.05）。结论：胃癌患者的预后与p53蛋白以及PCNA的表达呈负相关。     

PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌预后的关系

目的 研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法 应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60．0％、45．0％、38．3％；随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移，PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高，但p53与临床各参数之间无相关。结论 PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标；p53在判断胃癌预后方面没有意义。     

PCNA、p53,MMP-2的表达与胃癌预后的关系

目的 研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法 应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60.0％、45．0％、38．3％；随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移，PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高，但p53与临床各参数之间无相关。结论 (1)PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标。(2)p53在判断胃癌预后方面没有意义。     

结肠癌中p53蛋白、PCNA表达与预后的探讨

目的探讨结肠癌中p53蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达情况,并研究与其淋巴结转移与预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测60例结肠癌p53蛋白、PCNA的表达情况。结果p53蛋白阳性率为617％（37／60）,p53蛋白阳性组其PONA增殖指数及淋巴结转移率均较阴性组高．而5年生存事较阴性组低。结论突变型p53蛋白表达以及由此导致的细胞异常增殖在结肠癌的发生、发展中可能发挥重要作用,p53蛋白、PCNA表达可以作为判断结肠癌患者预后的重要指标。     

PCNA、p53蛋白在喉癌组织的表达及临床意义

目的：探讨增殖细胞核抗原（PCNA）、抑癌基因的突变蛋白（p53）在喉癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化S－P法,对58例喉癌和10例喉正常组织检测,用有关统计学方法结合临床及随访资料进行分析。结果：58例例喉癌中,PCNA、p53蛋白阳性率分别为72．41％（41／58）和51．72％（30／58）。正常组织染色阴性。喉癌组织分化、临床分期、有无淋巴结转移和复发与PCNA、p53蛋白阳性表达率有关。结论：PCNA、p53蛋白的过度表达与喉癌预后有关。     

PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌预后的关系

目的研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60.0％、45.0％、38.3％;随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移,PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高,但p53与临床各参数之间无相关。结论PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标;p53在判断胃癌预后方面没有意义。     

p53,nm23及PCNA蛋白的表达与结肠癌浸润转移的关系

目的：探讨结肠癌中p53、nm23及PCNA的表达与结肠癌浸润转移的关系。方法：采用免疫组化SP法检测76例结肠癌患者p53、nm23及PCNA的表达。结果：结肠癌患者中p53、nm23及PCNA的阳性率分别是53％，70％，82％，p53阳性率与癌组织分化（P＜0．05）、癌浸润深度（P＜0．05）、淋巴结转移（P＞0．05）密切相关；nm23阳性率与癌浸润深度（P＜0．05），淋巴结转移（P＜0．05）密切相关；PCNA阳性率与淋巴结转移密切相关（P＜0．05），p53与nm23表达两者呈负相关（r=-0.402),p53阳性、nm23阴性表达患者淋巴结转移率高于p53阴性、nm23阳性表达者（P＜0．05）。结论：p53、nm23及PCNA在结肠癌中的表达在肿瘤细胞增殖及浸润，转移中均起重要作用，可作为临床预测肿瘤转移潜能及预后的重要参考指标。     

食管癌高发区人群肿瘤相关基因(p53,PCNA)与预后的关系

目的 :探讨食管癌相关基因p5 3和PCNA改变与患者生存期的关系。方法 :本研究以 114例高发区食管癌患者为研究对象 ,采用组织病理学和免疫组织化学等方法检测p5 3和PCNA基因在食管癌组织中的表达状况 ,结合患者的临床资料 ,肿瘤分期和组织病理学分级 ,分析发生不同分子变化的食管癌患者的生存风险 ,揭示p5 3和PCNA与食管癌预后的关系。结果 :p5 3高表达与低表达组间无显著差异 ;PCNA高表达患者生存期小于低表达患者 ;Cox回归模型多因素分析结果显示 ,TNM分期、分化程度和年龄对患者生存期的影响较大 ,且有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :p5 3和PCNA不能作为独立的食管癌预后因子 ,而TNM分期仍然是最重要的食管癌预后指标。     

胃癌组织中p16，p53和P-糖蛋白的表达与预后

目的：探讨胃癌及癌前病变组织中p16,p53蛋白和P－糖蛋白（P－gP）的表达与预后的关系。方法应用免疫组化检测20例胃癌前病变、76例腺癌和10例正常组织中p16,p53和Pg-P的表达状况。结果p16,p53蛋白和P-gP在正常对照组、癌前病变组和腺癌组的阳性率分别为90％、705,50％;10％,20％,53％,0,5％,51％,p16,p53和P-gP在癌前病变与腺癌之间的阳性表达以及P16蛋白在临床分期Ⅰ和Ⅱb之间的表达均有显著差异（P＜0．05）,但与肿瘤与化无关,p53蛋白与P-gP阳性表达之间有显著相关（P＜0．05）。结论p16,p53蛋白的异常表达与胃癌的发生有关,胃癌组织中p16蛋白的低表达和p53蛋白高表达均提示该患者预后较差,其中p53蛋白的高表达也提示该肿瘤细胞对某些化疗药物具有耐药性。     

卵巢癌p53蛋白表达与细胞增殖状态及预后的关系

目的 探讨p53蛋白的表达与细胞增殖状态及预后的关系，并评价临床应用价值。方法 应用S－P免疫组化法，研究68例卵巢癌p53蛋白的表达及其与细胞增殖活性、淋巴结转移及生存期的关系。结果 52.9%卵巢癌组织中存在p53蛋白的异常表达。p53蛋白阳笥的卵巢癌其细胞增殖活性较阴性者高（P＜0.05）。其生存期也较阴性者明显缩短（P＜0.05），但与淋巴结转移无关（P＞0.05）。结论 p53基因的突变以及由此导致的细胞异常增殖与卵巢癌的发生有关，与淋巴结转移无关。检测p53蛋白表达对判断肿瘤的恶性程度及预测预后有重要参考价值。     

胃癌组织中p53基因突变和p53蛋白表达

目的比较胃癌和癌旁组织中p53基因突变及p53蛋白的表达与淋巴结转移和预后的关系。方法采用PCR．SSCP技术和免疫组织化学S-P法，对石蜡包埋组织进行p53基因外显子6．7和8，9以及p53蛋白的检测。结果（1）p53蛋白的阳性表达在癌组织和癌旁组织中分别为47．6％和38．1％；有淋巴结转移的病例p53蛋白表达52．8％。（2）癌组织中p53外显子7的突变率为23．9％；癌旁组织中突变率为19．0％。癌组织中p53外显子6的突变率为10．5％；癌旁组织为8．6％。癌组织中p53外显子8，9的突变率为1．9％；癌旁组织为1．0％。结论有淋巴结转移的病例中，筇3外显子的突变率和蛋白的表达率均明显增高，提示p53外显子的突变在胃癌的发生发展中是一个重要因素，并促进肿瘤的转移。p53基因突变与p53蛋白高表达在癌组织和癌旁组织中无显著差异。     

肾癌p53蛋白表达与临床病理指标及预后的关系

采用免疫组化法对５３例肾癌组织中ｐ５３蛋白进行检测，其中ｐ５３蛋白表达阳性１６例（３０．２％），发现肾癌组织ｐ５３蛋白表达与细胞类型、分期、分级及预后均无相关。结果提示：肾癌的发生发展可能是一个多基因变化过程，ｐ５３基因在其发生发展过程中并不起主导作用或只是多种因素之一。     

P53、PCNA和Bcl-2蛋白表达与胃癌发生的关系

目的:探讨 p5 3、Bcl- 2、PCNA蛋白表达在胃癌发生发展过程中的异常表达及其内在关系。方法:随机选取 14 2例胃粘膜炎性增生及轻、中重度异型增生和胃癌活检组织标本 ,切片分别进行 HE染色病理诊断和免疫组化 L SAB法检查 p5 3、PCNA、Bcl- 2蛋白表达。 结果 :轻度不典型增生和炎性增生中无 p5 3表达 ,PCNA、Bcl- 2阳性表达率由炎性增生、异型增生到癌变逐渐增高 ,胃癌的表达率显著高于良性病变 (炎性增生、轻度异型增生 ) ( P<0 .0 5 ) ,p5 3、Bcl- 2蛋白阳性表达在胃癌与中重度异型增生间无统计学差异 ( P >0 .0 5 )。 结论 :胃癌前病变即有Bcl- 2蛋白的高表达 ,p5 3基因过度表达是胃粘膜癌前病变的晚期标志之一。在胃癌的发生发展过程中 ,p5 3、Bcl- 2基因发挥着既独立又协同的作用 ,中重度异型增生已具有癌变的分子生物学特征     

nm23,p53,PCNA的表达与鼻咽癌转移预后的关系

目的 探讨ｎｍ２３,ｐ５３,ＰＣＮＡ的表达丐咎咽癌转移预后的关系,方法 应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测５２例鼻咽癌标本中ｎｍ２３,ｐ５３,ＰＣＮＡ在咎咽癌中的表达。结果 ｎｍ２３,ｐ５３,ＰＣＮＡ在鼻咽癌中的阳性率分别为８３％（４３／５２）,１３％（７／５２）及６３％（３３／５２）。ｎｍ２３低表达与ＰＣＮＡ的高表达和淋巴结转移有关（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．００５）,ＰＣＮＡ与患者５ａ生存率有关（Ｐ〈０     

胃癌组织中P53蛋白与PCNA表达的相互关系

为探讨胃癌组织中P53蛋白表达和PCNA评分之间的相关性.运用免疫组织化学LSAB方法,对68例原发性胃癌组织进行标记.结果为P53蛋白表达阳性率45.58%(31/68),PCNA评分值2.400±1.010(X±S).P53阳性和PCNA评分在组织学分级Ⅰ级、无淋巴结转移者,明显低于组织学分级Ⅰ级,有淋巴结转移者分别为(P《0.005、P《0.01).结果提示P53蛋白和PCNA与胃癌的发生、发展密切相关,可能是反映胃癌生物学行为和预测预后的重要标记物.     

p53 cDNA突变和突变型p53蛋白表达与大肠癌预后的关系

目的 探讨p53基因cDNA突变和突变型p53基因蛋白表达与大肠腺癌预后的关系。方法 RT-PCR-SSCP检测大肠腺癌组织p53基因cDNA突变,PAb240单抗免疫组化检测大肠腺癌组织突变型p53基因蛋白表达,比较两者与大肠腺癌预后的关系。结果 100例大肠腺癌中,p53基因cDNA突变51例（51%）,突变型p53基因蛋白高表达76例（76%）,两者同步阳性49例;p53基因cDNA突变与突变型p53基因蛋白高表达相关,有显著统计学差异（P<0.01）;与Dukes分期无关（P>0.05）。从Kaplan-Meier 生存曲线和log-rank 分析结果看,突变型p53基因蛋白高表达与大肠腺癌预后无显著统计学差异（P=0.72）;p53基因cDNA突变与大肠腺癌预后有关,统计学差异明显 （P=0.03）。结论 p53基因cDNA突变与突变型p53基因蛋白高表达密切相关。高频率p53基因cDNA突变直接反映大肠腺癌预后差。突变型p53基因高表达则可能受多因素影响,不能直接反映大肠腺癌预后。     

人体胃癌及癌前病变p53和PCNA的免疫组化研究

采用免疫组化方法观察胃癌６０例，不典型增生４２例，肠化生２０例，浅表性胃炎１０例，正常胃粘膜１０例的ｐ５３和ＰＣＮＡ在胃粘膜不同病变中的表达和分布情况。结果表明，ｐ５３蛋白在浅表性胃炎和肠化生组织中无阳性表达，在不典型增生和胃癌中阳性率分别为１９％和６５％。ＰＣＮＡ在浅表性胃炎、肠化生、不典型增生及胃癌中的表达逐渐增加。ｐ５３阳性者增殖活性高。提示ｐ５３和ＰＣＮＡ的免疫组化染色在胃癌的诊断和治疗中     

胃癌中PCNA、P53、C-erbB-2的表达与预后关系

目的　探讨胃癌ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达及其与病理类型、浸润转移的关系。方法　应用ＳＰ免疫组化方法,观察７２ 例胃癌中ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 的表达情况。结果　ＰＣＮＡ指数在高分化组为２０．００±３ ．３３与低分化组３４．１８±３ ．４６ 两者比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．００１）,Ｐ５３和ＣｅｒｂＢ２ 在胃癌中表达率分别为４４．４０％和６０．０％ ,其表达与病理类型无关。在浸润深度与淋巴结转移方面,ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 均显示了正相关。结论　ＰＣＮＡ 表达指数和Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达率越增加越容易致胃癌浸润和淋巴结扩散,可作为判断胃癌预后的预测指标。     

胃癌nm23、p53、cerbB-2和PCNA的表达与其预后关系分析

探讨了胃癌nm23、p53、cerbB-2和PCNA的表达与其预后关系,将胃癌组织中的nm23、p53、cerbB-2和PCNA癌基因的编码蛋白进行免疫组化检测。结果 nm23低表达、p53、cerbB-2及PCNA过表达在胃癌的分化程度、淋巴结转移率、肿瘤浸润程度、TNM分期上有一定的统计学差异。结论检测nm23、p53、cerbB-2对判断胃癌转移和估计预后比单独考虑其中一个指标更有价值,可作为判决预后的重要指标。     

萎缩性胃炎胃粘膜组织细胞p53及PCNA蛋白表达

目的 研完热盐水灌胃导致的大鼠萎缩性胃炎(CAG)胃粘膜组织细胞p53及PCNA表述状态,以探讨长期热威饮食与慢性萎缩性胃炎发生的关系.方法 采用热盐水灌胃建立大鼠萎缩性胃炎动物模型,选取大鼠腺胃胃奏组织行激光扫描共聚焦显微镜标本翻备并对组织细胞结构的变亿进行动态观察.结果 正常姐胃粘膜组织细胞未见阳性表达.热盐水组在第12周在细胞核中可见p53及PCNA阳性表述,到24周,32周及65周时表达更加明显.双标记中可见两者共同表达.结论 热盐水长期灌胃可导致胃粘虞出现萎缩,p53及PCNA表达增加,在萎缩性胃炎形成过程中,p53及PCNA蛋白起着重要的调节作用.