中药川莲治疗小鼠肉瘤S180的实验研究

正宗四川黄莲汤剂治疗小鼠肉瘤Ｓ１８０腹水型瘤株，经体内抗实验观察，将小鼠接种Ｓ１８０瘤株，同部位注射川莲药液治疗，连续观察６５天，用药组小鼠存活率１００％，对照组存活率为０。     

S180肉瘤,艾氏腹水瘤肿瘤移植模型建立的研究

目的 应用小鼠S180肉瘤，小鼠EAC腹水瘤实体型两种瘤株，进行BALB/c小鼠，昆明小鼠两种动物移植瘤模型的研究。方法 试验共设BALB/c小鼠模型组，BALB/c小鼠阳性组，昆明小鼠模型组，昆明小鼠阳性组，比较给药10d后实体瘤大小及其病理学变化特征。结果 BALB/c小鼠较之昆明小鼠实验前后体重变化小，个体间瘤重差异小，其组内标准差占平均值的比例较小，肿瘤生长较均衡；与此同时，病理学观察模型组和阳性组间，瘤体切面积和瘤细胞坏死率差异均有极显著性，两模型组的小鼠肝脏内均发现有瘤细胞转移。结论 由此说明病理学观察具有重要的参考价值。     

松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用

目的探讨松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用。方法按标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予1 000、500、250 mg/kg松茸乙醇提取物,10 d后观察肿瘤抑制率、免疫器官质量分数、体重的变化及HE染色肿瘤组织结构。结果不同剂量松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为41.82%、36.36%、8.48%;脾脏质量分数、胸腺质量分数与肿瘤模型组比较,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用。     

三氧化二砷抑制小鼠S180肉瘤细胞生长的实验研究

目的 观察三氧化二砷(As2O3)对S180肉瘤细胞生长的作用并探讨其作用机制。方法 对小鼠S180肉瘤细胞进行细胞培养，并建立S180移植瘤动物模型，体内体外观察As2O3对S180踟肉瘤的作用，同时检测细胞及肿瘤组织内超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的改变。结果 体内体外实验结果显示As2O3可以抑制小鼠S180肉瘤细胞生长并具有浓度依赖性，在一定浓度下其作用强于化疗药物阿霉素(ADM)；肿瘤细胞内及肿瘤组织内的SOD含量下降，IDH含量上升。结论 As2O3作用后引起的SOD下降在促进肿瘤细胞坏死和诱导肿瘤细胞凋亡过程中具有一定的作用。     

新城疫病毒疫苗对小鼠S180肉瘤抑瘤作用的实验研究

目的 研究新城疫病毒疫苗对小鼠Ｓ１８０肉瘤细胞的作用。方法 采用昆明种小鼠皮下移植性Ｓ１８０肉瘤模型,Ⅰ组瘤体内注射ＰＢＳ液Ⅱ,Ⅲ组瘤体内注射ＮＤＶ疫苗（Ⅱ组在接种Ｓ１８０肉瘤前１周皮下注射ＮＤＶ疫苗）,分２次解剖取材后光镜,电镜观察。结果ＮＤＶ颗粒附着在瘤细胞表面,瘤组织大片坏死,坏死周边部有炎细胞浸润,并可见凋亡小体。     

99Tcm标记葡萄糖99Tcm-EC-DG在S180肉瘤荷瘤小鼠体内的分布研究

目的 研究^99Tc^m-EC-DG在S180肉瘤荷瘤小鼠体内的分布规律，为其用于临床肿瘤显像作基础研究。方法 将S180肉瘤荷瘤小鼠48只分成8组，实验前小鼠禁食8h以上。尾静脉注射^99Tc^m-EC-DG 3．7MBq(100pCi)后5min、15min、30min、1h、2h、4h、8h和24h放血处死，取心、肝、脾、肺、脑、肾、肌肉、骨、小肠、胃、血液和肿瘤等组织或器官，称重并测量其放射性，计算每克组织百分注射剂量率(％ID／g)及肿瘤与血液、肌肉、肺、肝的放射性比值。同时，荷瘤小鼠5只，禁食，尾静脉注射^99Tc^m-EC-DG18．5MBq(500μCi)后相同时间进行显像。结果 肿瘤组织与血液、肌肉、肺、肝的放射性比值随时间的延长逐渐上升，在4h时都超过1．0。显像结果与生物分布实验结果一致，随时间的延长瘤体周围组织放射性逐渐下降，而瘤体在4h时显影清晰。结论 ^99Tc^m-EC-DG在S180肉瘤荷瘤小鼠体内的生物学分布结果表明，其可用于肿瘤的葡萄糖代谢显像。     

中药神龙液对小鼠S180肉瘤的放射增敏作用的研究

目的：探讨中药神龙液配合放疗对小鼠Ｓ１８０肉瘤的放射增敏效应。方法：设对照组,神庞液组,单放组和神龙液加放射组。抑瘤率试验用８Ｇｙ一次性照射,剂量修饰因子观察用２．５,５,１０,１５,２０Ｇｙ,５个剂量点分别一次性照射。结果：各组抑瘤率与对照组抑瘤率比较,神龙且为２２．７５％,单放组为３０．６９％,神龙液加放射组为５１．８５％平均剂量修饰因子为１．２６。结论：中药神人配合放疗对小鼠Ｓ１８０肉瘤有放     

小鼠坐骨神经S180肉瘤侵害后脊髓GAP-43表达的实验研究

目的研究S180肉瘤对小鼠坐骨神经受损害后脊髓生长相关蛋白(GAP-43)表达的影响.方法采用小鼠后肢肌肉内坐骨神经走行处接种S180肉瘤细胞悬液的方法,建立坐骨神经受肿瘤损害的动物模型,分别在坐骨神经损害后4、7、14、21天和28天取出小鼠相应节段的脊髓,免疫组织化学法观察生长相关蛋白GAP-43的表达,并对实验结果进行图像分析.以相同时间段的坐骨神经外伤损伤组为对照.结果实验组和对照组相应节段脊髓灰质细胞均出现GAP-43表达,7天以内两组无差别.对照组于伤后7天达高峰,实验组于神经损害后14天达高峰,与各自时间段比差异有显著性(P<0.01).结论S180肉瘤损害小鼠坐骨神经后可引起脊髓灰质细胞GAP-43表达.     

高剂量复合螺旋藻多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的：研究高剂量螺旋藻多糖与银杏叶有效成分按不同比例复合,对小鼠S180肉瘤的抑制作用,为抗肿瘤新药的研究与开发提供理论基础。方法：高剂量200mg／（kg&#183;d）螺旋藻多糖与银杏叶有效成分按1：1、2：1和1：2的比例复合。分别给荷瘤小鼠灌服此3种复合制剂和螺旋藻多糖、银杏黄酮、银杏内酯3种单一成分,观察对小鼠S180肉瘤的抑制作用。结果：螺旋藻多糖与银杏叶有效成分1：1比例复合组、2：1比例复合组和1：2比例复合组的抑瘤率分别比空白对照组提高63．774％（P〈0．01）、46．883％（P〈0．01）和40．282％（P〈0．01）;单一成分螺旋藻多糖组、银杏黄酮组和银杏内酯组的抑瘤率分别比空白对照组提高30．728％（P〈0．05）、34．112％（P〈0．05）和51．220％（P〈0．01）。与空白对照组相比,试验组小鼠的脾指数、胸腺指数和外周白细胞数都无显著差异（P〉0．05）。结论：高剂量螺旋藻多糖与银杏叶有效成分复合使用,对抑制小鼠S180肉瘤能产生协同增效作用,且对小鼠未见免疫损伤。     

蓝靛果乙酸乙酯萃取物对小鼠S_(180)实体瘤的抑制作用

[目的]研究蓝靛果乙酸乙酯萃取物(EELC)对小鼠S180实体瘤的抑制作用及血清SOD,MDA, NO,NOS的影响.[方法]将EELC灌胃给予实体瘤模型小鼠,观察对小鼠肿瘤的抑制作用,并用比色法测定血清SOD,NOS,MDA,NO值.[结果]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有明显的抑制作用,EELC 大、中、小剂量组的肿瘤抑制率分别为50.99%,39.45%,27.84%;EELC可提高S180实体瘤小鼠血清SOD活力,降低MDA,NO,NOS值.[结论]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有抑制作用.     

三七粉对小鼠S180移植肿瘤的抑制作用及免疫功能的影响

目的:观察三七粉对小鼠S180移植肿瘤的抑制作用及免疫功能的影响,为寻找有效和低毒的抗肿瘤药物提供有价值的实验资料。方法:建立小鼠S180腹水瘤及实体瘤模型,分别设羧甲基纤维素钠(SCMC)组、环磷酰胺(CTX)组及三七粉低(3 mg/kg)、中(6 mg/kg)、高(12 mg/kg)剂量组。观察腹水瘤小鼠生存时间,计算生命延长率;测实体瘤小鼠瘤重、脾重及胸腺重,计算抑瘤率、脾指数及胸腺指数。各组比较并进行统计学分析。结果:与SCMC组比较,三七粉中、高剂量组及CTX组生存时间均延长(P<0.05~P<0.01),瘤体均缩小(P<0.05~P<0.01);与SCMC组及CTX组比较,三七粉中、高剂量组脾指数和胸腺指数均升高(P<0.05~P<0.01)。结论:三七粉对小鼠S180移植肿瘤具有抑制作用,并可增强荷瘤小鼠的免疫功能。     

高热结合化疗对S180肿瘤模型的治疗作用

目的 :观察高热结合化疗对小鼠S1 80肿瘤模型的治疗效果 .方法 :6 0只S1 80小鼠随机分 4组 :热疗 +化疗组 ,单纯化疗组 ,单纯热疗组 ,对照组 .每组 1 5只 .处理后 1 0日处死动物 ,分离瘤块称湿质量 ,并作病理检查 .结果 :四组肿瘤湿质量各为 (0 .6 7± 0 .2 9)、(0 .78± 0 .37)、(1 .2 4± 0 .4 3)和 (2 .31± 0 .2 2 )g ,热疗 +化疗组肿瘤湿重低于其他各组 ,与单纯热疗组、对照组之间有显著差异 (P <0 .0 1 ) .病理检查见热疗 +化疗组、单纯热疗组肿瘤存在明显坏死 .结论 :热、化疗两因子联合应用具有更好的治疗效果 .热疗可作为肿瘤的辅助治疗方法     

复方芦荟抑制小鼠S180荷瘤的实验研究

目的 :探讨复方芦荟对小鼠S180 荷瘤的抑制作用及免疫学改变。方法 :2 5只小鼠随机分为 3组 ,将S180 瘤细胞接种于小鼠左前肢腋窝皮下 ,3d后各组小鼠分别灌胃服用复方芦荟液、环磷酰胺和生理盐水 ,8d后计算抑瘤率 ,测定小鼠免疫功能的改变。结果 :复方芦荟抑瘤率为 6 9% ;免疫功能测定T淋巴细胞增殖反应和NK细胞活性分别为 ( 0 .87± 0 .0 5)A和 ( 73.1 8± 5.58) % ;环磷酰胺组分别为 ( 0 .58± 0 .0 6 )A和 ( 44 .87± 5.2 9) % ;生理盐水组分别为 ( 0 .72± 0 .0 5)A和 ( 50 .0 3±6 .1 2 ) % ;两组与生理盐水组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论 :复方芦荟具有抑制小鼠S180 荷瘤的作用 ,并能提高机体免疫功能     

开口箭皂甙抑制小鼠S-180肉瘤细胞增殖及实体瘤生长的实验研究

目的 研究开口箭皂甙(STCB)体内外抗S-180肉瘤活性的强度及其作用机制.方法 MTT法检测S-180细胞的增殖程度;制备昆明种小鼠S-180移植实体瘤模型,观察STCB的抑瘤作用;光镜和电镜下观察药物作用后S-180细胞形态及超微结构变化;以不同浓度STCB处理S-180细胞,经碘化丙啶染色后应用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡情况.结果 STCB体外明显抑制S-180细胞增殖,IC50为34.64μg/ml.经灌胃给药,STCB对荷S-180实体瘤小鼠表现出良好的抑瘤作用,低剂量(0.5 g/kg体质量)时,抑瘤率已超过30%,高剂量(2 g/kg体质量)时,抑制率达到54.86%.电镜观察和FCM检测证明肿瘤细胞凋亡率随STCB浓度增加而增加.STCB的浓度为10和30μg/ml时,S期细胞百分率上升,G2/M期细胞百分率下降;当STCB的浓度达到60μg/ml,G0/G1期细胞百分率下降,G2/M期细胞百分率上升:提示低浓度STCB阻止S-180细胞从S期进入G2期;高浓度时,STCB还干扰S-180细胞的有丝分裂.结论 STCB在体内外对S-180肉瘤细胞均有抑制作用,其作用机制与诱导肿瘤细胞的凋亡和干扰细胞周期有关.     

磷酸肌酸钠对小鼠移植性S180肉瘤生长的影响

目的:观察不同剂量磷酸肌酸钠(CP)对移植性小鼠S180肉瘤增殖及凋亡的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法:皮下注射S180肉瘤细胞建立动物实体瘤模型,将小鼠随机分为生理盐水对照组和CP4mg/d、8mg/d、16mg/d给药组,连续腹腔用药7d,取出瘤组织后应用流式细胞分析技术(FCM)检测S180肉瘤组织凋亡率及PCNA蛋白表达水平,并应用免疫组织化学法检测S180肉瘤组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:给药组平均瘤重较对照组减轻,凋亡率无明显变化。各干预组PCNA蛋白的表达均低于对照组,其中CP16mg/d组与对照组有显著差异,Bcl-2/Bax的比值在对照组最高,各组间的差别无统计学意义。结论:治疗量的磷酸肌酸钠[CP(4～8)mg/d]应用于移植性小鼠S180肉瘤不影响肿瘤的增殖及凋亡;当高剂量(16mg/d)应用时可抑制肿瘤的生长。     

5-氟尿嘧啶对豫医无毛小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的研究5-氟尿嘧啶对豫医无毛小鼠S     

慢性束缚应激对移植S180肿瘤小鼠肿瘤生长的影响

目的 观察慢性束缚应激下荷瘤小鼠肿瘤的生长情况及病理改变.方法 40只昆明小鼠建立慢性束缚应激模型,随机分为单纯肿瘤组(ST组)和肿瘤+应激组(T+S组).应激后处死小鼠,剥取肿瘤称重、制作肿瘤组织HE片,在显微镜下进行组织形态学观察并显微拍照.结果 T+S组瘤重[(1.69±0.33)g]明显较ST组重[(1.02±0.57)g],P ＜0.01;T+S组小鼠瘤细胞在异型性、瘤周及瘤内炎症三方面与ST组比较,差异有显著性,分别为[ST组(1.18±0.62) vs T+S组 (3.00±0.00),P ＜0.05;ST 组(2.02±0.36) vs T+S 组(0.78±0.16),P ＜0.01;ST 组(1.89±0.17) vs T+S 组(1.07±0.45), P ＜0.05].结论 慢性心理应激促进了肿瘤的发生、生长并使肿瘤的恶性程度增加.     

病毒免疫治疗老年小鼠S_180腹水瘤的研究

用甲型流感病毒ＰＲ８株大剂量注射治疗老年小鼠Ｓ１８０腹水瘤，发现疗效不佳，小鼠生存率为零。为研究疗效不佳的原因，对荷瘤小鼠脾脏巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞总数及ＮＫ细胞活性进行了检测，结果如下。病毒治疗组老年小鼠巨噬细胞吞噬功能与未治疗组无明显差异（Ｐ＞０．０５）；ＮＫ细胞杀伤率为１４％，与对照组相同，而用病毒治疗的青年小鼠ＮＫ细胞杀伤活性明显升高，杀伤率为３４．５％；淋巴细胞总数增长１４．３％，与对照组无明显差别，但明显低于用病毒治疗的青年小鼠５８．８％的增长率（Ｐ＜０．０ｌ）．上述结果表明，病毒免疫治疗老年荷瘤小鼠时，小鼠的免疫监视功能未能被增强，这是造成疗效不佳的重要原因。