人乳头瘤病毒与宫颈癌关系的研究

宫颈癌系指发生在宫颈阴道部或移行带的鳞状上皮细胞及宫颈管内膜的住状上皮细胞交界处的恶性肿瘤，在妇女的肿瘤病中，宫颈癌的发生率仅次于乳腺癌，位居第二。该病全世界每年新年增病例约45.9万，每年约20万妇女死于这种疾病。我国每年新增宫颈癌患者13.15万左右，占全世界的28.8%，而且年轻宫颈癌患者有明显的上升趋势。     

人乳头瘤病毒致宫颈癌机制的研究进展

在世界女性恶性肿瘤的发病率中,宫颈癌排第三位,并且人乳头瘤病毒（human paplilloma virus,HPV）感染是宫颈癌最常见的病因.随着对HPV研究的不断深入,HPV与宫颈癌的关系越来越清晰,本文就HPV的生物学特性,致宫颈癌的主要机制进行阐述.     

紫草抗人乳头瘤病毒作用的研究

目的筛选紫草抗人乳头瘤病毒(HPV)的有效部位.方法用系统溶媒(石油醚、正丁醇、乙醇、蒸馏水)对紫草依次进行提取,应用荧光定量PCR技术检测在体外的抗HPV-DNA的效果.结果仅紫草水提物显示在体外抑制HPV-DNA活性,最低有效浓度为0.08 g/mL.结论紫草具有体外抑制HPV-DNA作用,其水提物中存在抗HPV-DNA活性成分.     

中西医药抗宫颈人乳头瘤病毒感染的研究进展

人乳头瘤病毒（human papilloma virus,HPV）感染与宫颈癌及其癌前病变发生密切相关,高危型HPV通过E6和E7基因表达相应蛋白诱发宫颈癌。宫颈HPV的早发现和早预防是阻断其癌变的关键。中西医药结合是预防HPV感染和阻止宫颈癌变的重要途径,从天然药物开发抗病毒化合物已成为研究热点。     

北豆根提取物剂型的研究进展

对CNKI中有关北豆根的文献进行整理、分析、归纳,进而对北豆根的剂型进行综述,结果发现药学工作者在已有北豆根片、北豆根胶囊的基础上,又开发出了软胶囊、咀嚼片、口腔崩解片及经皮给药制剂等多种剂型。通过总结,以期为北豆根新剂型的研发、临床合理用药提供实验数据和文献依据。     

椿乳凝胶抗低危型人乳头瘤病毒的作用研究

目的 研究椿乳凝胶抗低危型人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）的作用。方法 建立低危型HPV6、HPV11假病毒感染人胚肾293FT细胞模型,评价椿乳凝胶对HPV感染能力及对细胞周期的影响。将HPV6、HPV11假病毒注入苯甲酸雌二醇预处理的雌性小鼠阴道内建立HPV感染动物模型,病毒感染48 h后检测病毒定植情况,将定植成功的小鼠模型随机分为模型组、鬼臼毒素（1 mg/只）和椿乳凝胶低、中、高剂量（0.01、0.02、0.04 g/只）组,另设对照组,每组16只。每天阴道给予相应药物1次,连续20 d,分别于给药第10、20天检测小鼠阴道外观、pH值,末次给药后观察小鼠阴道及宫颈组织病理形态学变化,以及HPV6、HPV11假病毒的病毒滴度,E6、E7基因和蛋白表达,评价椿乳凝胶对低危型HPV病毒的体内抑制作用。结果 体外实验结果显示,椿乳凝胶对HPV6、HPV11假病毒感染能力和所致细胞周期改变具有一定抑制作用。体内实验结果显示,椿乳凝胶能降低HPV6、HPV11假病毒感染能力（P<0.01）,降低小鼠阴道pH值（P<0.01）,减轻宫颈组织病变...     

人乳头瘤病毒或可诱发皮肤癌

<正>医学界通常认为,人乳头瘤病毒是宫颈癌的罪魁祸首。但最新研究发现,这类病毒还可能诱发皮肤癌。德国癌症研究中心研究人员卢茨·吉斯曼日前在柏林举行的第27届国际人乳头瘤病毒学术会议暨临床研究会上介绍说,人类迄今已发现人乳头瘤病毒的100多种亚型,他们开展的动物实验表明,其中一些亚型可能诱发皮肤癌,但目前他们尚不清楚其致病机理。     

医院机会性筛查人群人乳头瘤病毒 持续感染及病毒清除情况研究

〔摘 要〕 目的：了解本地区医院机会性筛查人群人乳头瘤病毒（HPV）感染及持续性感染情况,为 HPV 在宫颈癌筛查 中结果的解读和处理提供参考依据。方法：选取 2018 年 8 月至 2020 年 8 月在深圳市龙华区人民医院就诊的连续 2 次及以上 接受宫颈 HPV 检查的女性为研究对象,随访观察 4 ~ 24 个月。分析 HPV 的感染情况,同时应用 Kaplan–Meier 生存分析估 计 HPV 病毒清除时间及病毒消退曲线。结果：HPV 人群感染率为 17.41 %,高危型为 15.39 %,明显高于疑高危型的 1.94 % 和低危型为 6.53 %。感染人群中 HPV 总的持续感染率为 27.0 %,低危型、疑高危型、高危型持续感染率分别为 26.2 %, 19.0 % 和 28.4 %。人群感染率排名最前的 HPV 型别：高危组分别是 HPV52/16/58,低危型别是 HPV44/61/42。感染人群中 最常见的 HPV 持续性感染型别：高危型别是 HPV59（71.1 %）、HPV56（43.3 %）、HPV16（38.1 %）、HPV58（33.4 %） 和 HPV33（28.2 %）;低危型别是 HPV42（45.1 %）、HPV44（34.8 %）、HPV40（30.3 %）、HPV11（28.6 %）、HPV6（17.8 %）。 结论：医院机会筛查人群各亚型 HPV 感染的人群感染率和持续性感染率不同。最常见的高危组 HPV 持续性感染的型别是 HPV59/56/16/58/33;低危组 HPV 持续性感染的型别是 HPV42/44/40/11/6。     

鸦胆子抗人乳头瘤病毒的作用研究

鸦胆子味苦性寒,具有清热解毒、腐蚀赘疣等作用,临床上多用于治疗尖锐湿疣,效果显著[1]。人乳头瘤病毒(HPV)是一种致尖锐湿疣(CA)的DNA病毒,人类又是它的唯一宿主[2],故难以采用动物模型法进行治疗药物的药效学试验。我们采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术,观察鸦胆子的不同极性溶媒提取物对离体尖锐湿疣皮损的HPV-DNA的影响,从抗病毒作用的角度研究鸦胆子对尖锐湿疣的治疗作用。1仪器与材料1.1药材鸦胆子,购自广州市药材公司,经鉴定为苦木科植物鸦胆子的Brucea javanica(L.)M err.的成熟种子。1.2试剂HPV核酸扩增(PCR)荧光…     

细辛抗人乳头瘤病毒的作用研究

目的:筛选细辛抗人乳头瘤病毒(HPV)的有效部位.方法:用系统溶媒(石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、蒸馏水)对细辛依次进行提取,应用荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)对各提取物进行体外抗病毒药效学试验,检测离体尖锐湿疣皮损中HPV-DNA的扩增情况.结果:HPV-DNA经细辛水提物作用后,其PCR扩增检测为阴性,最低有效浓度为0.4g/ml,而细辛其它提取部位PCR扩增检测为阳性.结论:细辛的水提部位对人乳头瘤毒有破坏作用.     

北豆根抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨北豆根提取物的抗炎镇痛作用,为新药开发和指导临床用药提供依据。方法按不同工艺制备北豆根水煎液和流浸膏。采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸扭体实验研究北豆根不同提取物的抗炎镇痛作用。结果与空白组比较,北豆根水煎液和流浸膏低剂量均能明显减轻小鼠耳炎性肿胀（P〈0．05）,显示良好的抗炎作用;均明显减少小鼠扭体次数（P〈0．01）,且扭体反应抑制率均大于50％,表明两个提取物在低剂量的镇痛作用显著。结论北豆根水煎液和流浸膏低剂量均具明显的抗炎镇痛效果,且作用强于中、高剂量组。     

北豆根粗总碱、北豆根多酚羟基碱和北豆根非酚性总碱的抗炎作用

北豆根粗总碱、多酚羟基碱和非酚性总碱对小鼠巴豆油性耳廓水肿及大鼠角叉菜胶性足跖水肿均有明显的抑制作用。粗总碱和多酚羟基碱对大鼠巴豆油性肉芽囊肿的炎性渗出及囊壁增生也有抑制作用,非酚性总碱则否。粗总碱和多酚羟基碱对Freund's完全佐剂诱发大鼠关节炎有明显抑制作用。多酚羟基碱能减少大鼠肾上腺中抗坏血酸的含量。     

北豆根有效部位指纹图谱鉴别和含量分析方法的研究

目的 建立北豆根有效部位的反相高效液相色谱鉴别和有效成分含量分析方法.方法 选用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,乙腈-0.05%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为282nm.结果 13批不同来源的北豆根有效部位的HPLC指纹图谱中可检出12个相对位置稳定的色谱峰,可以此作为鉴别的指标峰,蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱的含量分别为2.19～16.35、2.32～10.56 mg/g.结论 本实验分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于北豆根及其制剂的质量控制.     

蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2h后再灌注24h,观察蝙蝠葛酚性碱(5、10、20mg/kg,再灌开始时ip给药)对神经功能评分、脑梗死范围、脑水肿和血脑屏障通透性的影响,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果蝙蝠葛酚性碱能明显减轻大鼠的神经功能缺陷、缩小脑梗死体积、减轻脑水肿和血脑屏障通透性,显著增加SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与降低血脑屏障通透性、抗脂质过氧化有关。     

蝙蝠葛酚性碱对小鼠耐缺氧能力及抗缺血复灌性脑损伤的作用

目的探讨蝙蝠葛酚性碱(Phenolic alkaloids from Menispermum dauricum,PAMd)对脑缺血及缺血再灌后脑组织的保护作用及其作用机制。方法用断头法、常压缺氧法制造两种急性完全性脑缺血模型,观察PAMd 对此两种模型小鼠存活时间的影响;用双侧颈总动脉结扎并眼球后静脉丛放血法制造不完全脑缺血模型,观察 PAMd 对缺血再灌后脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondialdy-hyde,MDA)及一氧化氮(nitric oxide,NO)含量的影响。结果 PAMd 能延长小鼠断头后呼吸动作时间及常压缺氧下存活时间,并可提高脑缺血再灌小鼠组织 SOD 活性,降低 MDA 与 NO 含量。结论 PAMd 能提高小鼠耐缺氧能力,并可抑制缺血复灌后脑组织的脂质过氧化反应,对脑缺血具有一定的保护作用。     

复方夏决提取物对肾性高血压模型大鼠心脏血流动力学的影响

 目的观察复方夏决提取物对麻醉肾性高血压大鼠心脏血流动力学的影响。方法SD大鼠采用肾动脉狭窄法造模,6周后制成肾性高血压模型(RHR)。肾性高血压大鼠随机分成5组:生理盐水组、阳性对照组(卡托普利15 mg·kg^-1)、复方夏决提取物3个剂量组(3.6,5.4,7.2 g·kg^-1),每组10只。麻醉状态下分离大鼠颈总动脉和股动脉,并进行插管。采用十二指肠给药,分别观察给药后0,15,30,45,60,90,120 min,心脏血流动力学各相应指标如收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、平均脉压差(MPP)、左心室收缩压峰值(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室等容期压力最大变化速率(t±dp/dt_max)、左室开始收缩至左室内压上升速率峰值时间(t-dp/dt_max)、心率(HR)的变化。结果复方夏决提取物不同剂量均能使麻醉大鼠的SBP、DBP、MAP、LVSP、LVEDP、±dp/dt_max不同程度地降低(P<0.05),t-dp/dt_max延长(P<0.05),但对MPP、HR几乎无影响。结论复方夏决提取物降压作用与改善心脏舒张功能及抑制心肌收缩有关。     

复方党参提取物对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察复方党参提取物对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的调节作用。方法:小鼠随机分为对照组、模型组和复方党参提取物低、中、高剂量组(0.25,0.5,1.0 g.kg-1),各剂量组、对照组和模型组均ig给药,持续10 d,并在第7天开始同时ip环磷酰胺制作免疫抑制小鼠模型。MTT法检测免疫细胞的活力,鸡红细胞吞噬检测巨噬细胞的吞噬功能。绵羊红细胞免疫法检测小鼠体液免疫功能。结果:复方党参提取物各组脾淋巴细胞转化率升高、足跖厚度增加;脾细胞溶血空斑数增加、血清溶血素水平及腹腔巨噬细胞吞噬率增加;复方党参提取物中、高剂量组与模型组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:复方党参提取物对环磷酰胺处理的免疫低下小鼠有免疫保护作用。     

欧洲越橘提取物制剂缓解视疲劳的功效研究

目的考察欧洲越橘提取物制剂缓解视疲劳的功效。方法选择102例符合标准的成人受试者,分为两组,采用双盲法分别口服受试物及安慰剂40天,检查视疲劳症状,测定明视持久度及视力水平。比较试食组与对照组在试验前后的功效性指标和安全性指标的变化。结果试食组眼部疲劳症状与自身比较、与对照组比较都有显著减轻(P0.05);试食组明视持久度与对照组比较有显著提高(P0.05);试食组视力水平与对照组比较无明显变化(P0.05)。受试者各项安全性指标均未见明显变化。结论欧洲越橘提取物复合制剂能够明显缓解视疲劳。     

高效液相色谱法测定双丹水提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定双丹水提液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.65μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为y=12183x-0.8623(r=0.9998),线性范围:20.8～208(μg/mL)。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。