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1.
唐德智 《中药新药与临床药理》2016,(5):701-704
目的 建立HPLC波长切换法测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法 色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0m L·min-1,柱温:30℃,波长切换时间序列采样:0-12 min为238 nm;12-45 min为254 nm。结果 栀子苷进样量在0.382-3.819μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.66%,RSD为1.5%(n=9);升麻素苷进样量在0.011-0.108μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.53%,RSD为1.6%(n=9);5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.010-0.097μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.12%,RSD为1.8%(n=9)。结论 该方法准确、快捷、可靠,为全面控制藿香清胃胶囊的质量提供参考。 相似文献
2.
HPLC测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效湘相色谱法测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。色谱柱:DiamonsilTM(钻石)C18柱(5μm,200mm×4.6mm);流动相:乙腈-水溶液(1∶5);流速:0.65mL/min。检测波长:290nm。5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品进样量在5.05~35.35μg/mL范围内呈现良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.1%,RSD为1.224%(n=6)。本方法简便,重现性好。 相似文献
3.
目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0~20 min没食子酸)、258 nm(20~30 min氧化芍药苷)、230 nm(30~50 min,芍药苷)、274 nm(50~80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80~90 min苯甲酰芍药苷),柱温30℃。结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4~1.094μg(r=0.999 5),0.034 86~0.348 6μg(r=0.999 5),0.212 4~2.124μg(r=0.999 1),0.214 5~2.145μg(r=0.999 6),0.323 5~3.235μg(r=0.999 4),0.075 84~0.758 4μg(r=0.999 3)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%,98.8%,99.7%,98.3%,98.9%,99.2%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制。 相似文献
4.
牛德斌 《中国实验方剂学杂志》2012,18(16):113-115
目的:建立防风通圣丸中2个色原酮苷类成分的含量测定方法.方法:采用HPLC法,对防风通圣丸中的升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷进行定量分析.kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸(24:12:64);检测波长254 nm.结果:升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.0125 ~0.250,0.0108 ~0.216 μg(r >0.9999)线性关系良好,平均回收率>96.75%,RSD< 1.65%.结论:该研究同时进行升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的定量分析,可作为防风通圣丸的质量控制标准. 相似文献
5.
HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立银花感冒颗粒(金银花,防风,连翘等)中有效成分含量的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(30∶15∶80),检测波长254nm。结果:升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.1575~3.7805μg(r=0.9999)和0.1644~3.9456μg(r=0.9998)范围内成线性关系。平均回收率(n=6)分别为99.40,96.79,RSD分别为0.6,0.8。结论:本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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7.
《中成药》2019,(9)
目的建立一测多评法同时测定清解颗粒(苦杏仁、防风、石膏等)中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用依利特C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长210、254 nm;柱温30℃。以苦杏仁苷为内标,建立其他2种成分的相对校正因子,测定含有量。结果苦杏仁苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在37.08~1 236、22.4~748、11.88~396μg/mL范围内线性关系良好(R~2≥0.999 9),平均加样回收率102.17%、101.12%、104.73%,RSD 1.85%、1.74%、2.12%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确可靠,可用于清解颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定痛泄胶囊中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立痛泄胶囊中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法在同一色谱条件下[色谱柱:Waters Symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm)流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃]对制剂中3种成分进行定量测定。结果:升麻素苷在47.88~718.2ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.88%(n=9),RSD为1.08%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在47.52~712.8ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.68%(n=9),RSD为0.82%;芍药苷在51~765ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.82%(n=9),RSD为0.91%。结论:所建立的方法可在同一色谱条件下检测出3个成分,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC测定金银花及金芪降糖片中6种成分的含量 总被引:2,自引:5,他引:2
目的:建立同时测定金银花及金芪降糖片中6种成分的反相高效液相色潽法。方法:色谱柱为依利特ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1 mL.min-1;检测波长355 nm;柱温30℃。结果:6种成分在上述条件下分离良好。绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷和4,5-O-双咖啡酰奎宁酸分别在3.24~64.80,0.24~4.79,1.22~24.40,0.09~0.44,0.68~13.55,1.19~23.87 mg.L-1线性良好,平均回收率均大于97%(RSD<3%,n=9)。结论:本方法操作简单、结果准确、回收率高、重复性好,可用于金芪降糖片及其相关制剂的质量控制。 相似文献
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丹栀逍遥散6种有效成分的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
杨永红 《中国实验方剂学杂志》2014,20(16):97-99
目的:建立丹栀逍遥散制剂中有效成分栀子苷、中京尼平苷、芍药内酯苷、甘草甜素、芍药苷以及牡丹酚6种成分的测定分析方法。方法:采用HPLC,Cosmosil 5C18色谱柱,(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸水(15∶85)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,波长230 nm。结果:根据上述方法可在90 min内成功地分离丹栀逍遥散中栀子苷、京尼平苷、芍药内酯苷、甘草甜素、芍药苷以及牡丹酚6个指标成分,在丹栀逍遥散中各成分质量分数为栀子苷1.203 mg·g-1,京尼平苷1.960 mg·g-1,芍药内酯苷6.720 mg·g-1,甘草甜素0.157 mg·g-1,芍药苷0.012 mg·g-1,牡丹酚0.127 mg·g-1。结论:该方法可用于丹栀逍遥散中栀子苷、京尼平苷、芍药内酯苷、甘草甜素、芍药苷以及牡丹酚的测定,操作简单、结果准确、回收率高、重复性好,可用于丹栀逍遥散及其相关制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定更年舒丸中没食子酸、马钱苷、葛根素、阿魏酸、大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用HPLC测定,Agilent C18色谱柱(ZORBAX,SB-AQ,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长238 nm(马钱苷),270 nm(没食子酸、葛根素、大黄素、大黄素甲醚),320 nm(阿魏酸)。结果:6个成分的方法学考察均合格,阴性均无干扰,平均加样回收率为98.2%~103.2%,RSD 1.4%~1.9%。结论:该方法简便、准确、专属性强,为更年舒丸及其类似组方制剂的质量评价提供了研究基础。 相似文献
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目的建立HPLC同时测定双青咽喉片中枸橼酸、没食子酸和绿原酸含量的方法。方法色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1。结果枸橼酸、没食子酸和绿原酸的线性范围分别为:0.6024~6.024μg(r=0.9999),0.0312~0.312μg(r=0.9999),0.2016~2.016μg(r=0.9999),平均回收率分别为98.56%,99.13%,98.26%,RSD为0.95%,0.78%,1.37%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定美洲大蠊标准汤剂中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、原儿茶酸的含有量。方法:采用WATERS Symmetry Shield C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);甲醇-0.1%磷酸水作为流动相,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;检测波长254 nm;柱温20℃。结果:测定显示尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、原儿茶酸分别在0.041~0.341μg(r=0.9994)、0.097~0.810μg(r=0.9994)、0.020~0.168μg(r=0.9999)、0.277~2.308μg(r=0.9999)、0.016~0.135μg(r=0.9997)、0.131~1.096μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.93%(RSD=1.18%)、98.03%(RSD=1.05%)、97.17%(RSD=1.29%)、100.19%(RSD=1.91%)、98.94%(RSD=1.11%)、100.70%(RSD=1.05%)。十批美洲大蠊标准汤剂各成分含量范围分别为:尿嘧啶0.... 相似文献
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目的:为心可宁胶囊质量控制提供一种多成分同时在线检测的分析方法。方法:应用高效液相色谱二极管阵列检测法(HPLC-PAD)同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的含量。结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA分别在219.02-3285.6、35.08-526.2、438.04-6570.1、1 6.68-250.2、10.05-150.8和18.65-279.8 ng范围内呈良好的线性关系,r值分别为0.9999、0.9999、0.9999、0.9998、0.9997和0.9999;平均加样回收率分别为100.1%、100.8%、98.7%、100.5%、100.0%和101.8%,RSD分别为1.5%、0.96%、0.59%、1.2%、1.3%和0.58%。结论:该方法分析时间短、专属性好、准确度高,可用于综合评价心可宁胶囊的质量。 相似文献
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目的痤疮好发于青春期,是一种以颜面、胸及背部见黑头或白头粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及疤痕为主要表现的损容性皮肤病。研究旨在观察仙方活命饮加减内服治疗痤疮的临床疗效。方法收集符合纳入标准的门诊患者49例,以仙方活命饮为基础方,随症加减,煎液内服治疗痤疮。结果治愈20例,好转22例,未愈7例,总有效率85.7%。结论仙方活命饮加减内服治疗痤疮疗效满意。 相似文献