HPLC-ELSD法测定枸杞子中甜菜碱

目的:研究以HPLC-ELSD法测定枸杞子中甜菜碱的含量。方法:采用HPLC-ELSD法。Luna5u SCX100A色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.10mol·L-1醋酸铵(15∶85),体积流量1.0mL·min-1,柱温30℃,检测器参数为雾化器温度60℃,蒸发器温度90℃,蒸发器气流1.0L·min-1。结果:甜菜碱线性范围为0.75～3.75μg(r=0.9997),平均回收率为99.86%,RSD为2.05%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定枸杞子中甜菜碱的含量。     

枸杞子浸膏甜菜碱的含量测定

枸杞子浸膏甜菜碱的含量测定杨东辉王积福魏璐雪(北京中医药大学中药学院北京100029)枸杞子为传统名贵中药,《神农本草经》列入上品,具有滋肾、补肝、明目之功效。甜菜碱是枸杞子中主要有效成分之一。近代药理研究表明,枸杞子有降血脂、保肝、抗脂肪肝、抗癌及生长刺激等作用,这与甜菜碱的药理作用相一致[1]。目前,含枸杞子的复方制剂很多,如补肾口服液、抗衰灵胶囊、五子衍宗丸、六味枸杞糖浆等。在这些制剂中,枸杞子多以浸膏     

薄层扫描法测定枸杞子中甜菜碱的含量

目的:建立枸杞子质量标准的含量测定方法.方法:采用TLCS法对枸杞子中的甜菜碱进行含量测定.结果:甜菜碱点样量在8～39μg范围内线性关系良好,Y=0.9992,平均加样回收率为99.75%,RSD=1.92%(n=6).结论:该法可用于枸杞子的质量控制.     

不同采收时间枸杞子中枸杞多糖和甜菜碱含量的分析

目的测定不同采收时间枸杞子中的枸杞多糖和甜菜碱含量,明确不同采收时间的枸杞子质量。方法采用紫外-可见分光光度法测定枸杞子中的枸杞多糖含量,薄层色谱扫描法测定枸杞子中的甜菜碱含量。结果不同采收时间枸杞子中的枸杞多糖含量和甜菜碱含量均差异显著,两者以7月下旬采收的含量最高,分别为2.50%和1.02%;10月上旬采收的含量最低,分别为2.06%和0.76%。不同采收时间枸杞子中的枸杞多糖含量和甜菜碱含量呈相同的变化趋势,随采收时间的推迟而降低,两者均表现为7月下旬8月中旬8月下旬10月上旬。结论枸杞子的枸杞多糖和甜菜碱含量因采收时间而变化。     

亲水作用色谱与电雾式检测器测定枸杞子药材中的甜菜碱

目的建立了亲水作用色谱(HILIC)模式分离甜菜碱和采用电雾式检测器直接测定其含有量的分析方法。方法色谱柱为ZIC-p HILIC(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.020 mol/L醋酸铵溶液(95∶5),p H4.0(用醋酸调节);体积流量为0.5 m L/min;进样体积1.0μL;柱温30℃;Corona Ultra电雾式检测器,雾化温度35℃,采样频率5 Hz。结果甜菜碱线性回归方程为Y=12.52X-2.69,相关系数为0.996 1,线性范围为0.02².0 mg/m L。甜菜碱回收率为85.0%2.0 mg/m L。甜菜碱回收率为85.0%⁹6.2%。3批甜菜碱的含有量分别为1.04%、1.01%和1.17%。结论本方法简单易操作,可用于对枸杞子药材中的甜菜碱的常规检测分析工作。     

五子衍宗丸中甜菜碱含量的HPLC测定

目的建立高效液相色谱法测定五子衍宗丸中甜菜碱含量的方法。方法采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂（SCX）为填充剂;以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一磷酸（15：85：0．18）为流动相,流速为1．0mL／min,入=192nm。结果甜菜破在0．065～1．3μg范围内呈良好线性,回归方程为y=785462．24X＋46547．37,r=0．9997。平均加样回收率为98．8％,RSD=1．11％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为五子衍宗丸中甜菜碱的定量分析提供了有效方法。     

枸杞子多糖柱前衍生HPLC指纹图谱分析

目的:建立枸杞子多糖柱前衍生HPLC指纹图谱。方法:以三氟乙酸(TFA)水解枸杞子多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,采用HPLC测定枸杞子多糖中单糖的衍生物。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1 mol·L-1磷酸缓冲液(p H 6.7)-乙腈(84.5∶15.5),流速0.8 m L·min-1,检测波长250 nm,柱温30℃。结果:枸杞子多糖柱前衍生指纹图谱标示出11个共有峰,鉴别了8个共有峰(D-甘露糖,L-鼠李糖,D-葡萄糖醛酸,D-半乳糖醛酸,D-葡萄糖,D-半乳糖,D-木糖,D-阿拉伯糖)。10批枸杞子药材指纹图谱相似度>0.99。结论:该方法简便,分离度高,重复性及稳定性良好,可有效控制枸杞子多糖的质量。     

高效液相色谱法测定4种海藻中甜菜碱的含量

介绍一种用高效液相色谱法（HPCL）测定海藻中甜菜碱（Glycinebetain)含量的方法,海藻提取物依次通过阴阳离子交换绎脂柱分离得到甜碱,然后与4－溴代苯甲酰甲基溴（4－bromophenacyl bromide)形成衍生物。采用SCX强酸性阳离子交换色谱柱,以乙腈－水（90：10V／V）,10mM胆碱为流动相,检测波长254mm,其线性范围为0.0125-10nmol,I=0.9996。     

四种枸杞子的鉴别及含量测定

枸杞子载于《中国药典》2005年版,只收宁夏枸杞一种,故一旦作为药品抽检,除了宁夏枸杞子外,其它枸杞子则一律视为伪品。本文对市场上出现较多的宁夏枸杞子、新疆枸杞子、北方枸杞子、枸杞子等作了比较鉴别,可鉴别真伪。用比色法测定其多糖含量、用薄层扫描法测定其甜菜碱的含量,结果提示,其它枸杞子,尤其是新疆枸杞子可望作为法定枸杞子的新来源。     

不同产地栽培与野生地骨皮中甜菜碱含量的比较分析

目的比较不同产地栽培与野生地骨皮中甜菜碱的含量变化。方法以甜菜碱含量为指标,用HPLC-ELSD法对野生和栽培地骨皮中甜菜碱的含量进行测定。结果栽培地骨皮中甜菜碱的含量整体高于野生地骨皮。结论说明地骨皮的质量与其生态环境有密切关系,为地骨皮的开发利用提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定加味龟鹿二仙膏中甜菜碱含量

目的:建立HPLC测定加味龟鹿二仙膏中甜菜碱含量的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别加味龟鹿二仙膏的龟甲、甘氨酸;采用HPLC对制剂中甜菜碱进行含量测定,色谱柱:GL Inertsil ODS-SP色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温:25℃;检测波长:196nm;流动相:乙腈-0.1%三乙胺溶液(磷酸调PH值至7)(80:20);流速:0.8 mL/min。结果:龟甲、甘氨酸的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;甜菜碱在10.4606~104.6064μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率为97.57%,RSD%为1.41%(n=9)。结论:所用方法操作简单、重现性好、灵敏度高、结果准确可靠,能有效控制加味龟鹿二仙膏的质量。     

柱前衍生RP-HPLC法测定泽泻中氨基酸的含量

目的 分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性。方法 采用邻苯二甲醛(OPA)、氯甲酸芴甲酯(FMOC)联合柱前衍生RP-HPLC测定泽泻中的17种氨基酸。结果 氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，r均在0．99以上。不同产地泽泻中氨基酸含量有一定差别。结论 该方法适宜泽泻药材中氨基酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量

目的：探讨中药陈皮中有效成分橙皮苷的高效液相色谱测定法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相：甲醇：0.2%三氟乙酸溶液（70：30,V/V）,进样量为20μl,温度25℃,检测波长为283nm。结果：橙皮苷回归方程为：Y=3.6134＆#215;106X＋3.6130＆#215;104,橙皮苷在42.84μg/ml～4284μg/ml 范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.40%（n=6,RSD=2.39%）。结论：高效液相色谱法测定中药陈皮中有效成分橙皮苷含量,方法简单、快速、准确,重现性好、稳定性强,是测定陈皮中橙皮苷含量的有效方法。     

高效液相色谱法测定龟鹿二仙膏中甜菜碱含量

龟鹿二仙膏由龟甲、鹿角、党参、枸杞等4味中药组成，具有温肾益精、补气养血的功效，用于久病肾虚，腰膝酸软，精血不足．遗精阳痿等症。为了更好的控制本品的质量，对其中所含甜菜碱进行含量测定研究。     

柱前衍生HPLC法测定地龙中氨基酸的含量

目的：分析地龙中氨基酸的含量及其特征性。方法：采用邻苯二甲醛（OPA）、9-芴甲基氯甲酸酯（FMOC）联合柱前衍生HPLC测定地龙中的17种氨基酸,峰面积外标法定量。结果：各氨基酸在26min内可得到较好分离,氨基酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,r值均在0.995以上。结论：所建立的方法分离效果好、灵敏、准确、简便,适宜地龙药材中氨基酸的测定。     

柱前衍生RP-HPLC法测定黄芩中氨基酸含量

目的采用柱前衍生RP-HPLC法对黄芩中游离及总氨基酸进行测定。方法以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂;色谱柱为Ultimate Amino Acid氨基酸分析专用柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A为乙腈-水(80∶20,V/V),B为三水合醋酸钠缓冲溶液(pH 6.5)-乙腈(93∶7,V/V),梯度洗脱;检测波长为254 nm。结果 21种氨基酸在0.002 5~2.500 0 mmol/L内呈良好的线性关系(R20.999 0)。21种游离氨基酸平均回收率在93.72%~105.03%之间,RSD在0.81%~3.15%之间(n=6);总氨基酸平均回收率在95.22%~102.04%之间,RSD在0.47%~2.44%之间(n=6)。结论柱前衍生RP-HPLC法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,适合黄芩中氨基酸含量测定。     

柱前衍生HPLC法测定水蛭提取物中氨基酸的含量

目的：分析水蛭中氨基酸的含量及其特征性。方法：采用柱前衍生HPLC法测定水蛭提取物中的17种氨基酸,采用外标法定量。结果：所测定氨基酸在26min内可得到较好分离,氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,r值均在0.995以上。结论：所建立的方法分离效果好、灵敏、准确、简便,适宜水蛭提取物中氨基酸的测定。     

不同产地枸杞子中黄酮含量的测定

目的:测定不同产地枸杞子中黄酮的含量.方法:以芦丁为标准品,用分光光度法测定宁夏、河北、内蒙、山东枸杞子中黄酮的含量.结果:其平均含量分别为4853.Omg/kg、4993.3mg/kg、3613.0mg/kg、2680.0mg/kg;回收率为100.9%;RSD为1.21%.结论:不同产地枸杞子中黄酮含量存在一定差异.     

高效液相色谱法测定枸杞子中氨基酸的含量

目的建立测定枸杞子中氨基酸含量的高效液相色谱方法,并测定不同产地枸杞子中氨基酸的含量。方法HypersilAAODS色谱柱(2.1mm×200mm5μm),A液与B液溶剂系统梯度洗脱,检测波长330nm,柱温40℃。结果不同产地枸杞子中氨基酸的含量与氨基酸种类有较大差别。线性范围12.5～50pmol/μl,平均回收率在96.3%～103.8%之间。结论该方法快捷、稳定、重复性好,可用于枸杞子及其制剂中氨基酸含量的测定。