阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效分析

目的：观察阿维A联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：60例寻常银屑病患者随机分为2组，均予NB-UVB照射，3次/周。治疗组同时口服阿维A10mg（2次/d）。2组均治疗8周后判定疗效和随访6个月。结果：治疗组有效率90．0％，对照组63．34％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：阿维A联合NB-UVB照射治疗银屑病有很好的临床疗效，不良反应小，值得推广应用。     

阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A胶囊联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法治疗组口服阿维A胶囊10mg,2次/d,同时口服迪银片5片,2次/d;对照组口服阿维A胶囊,疗程均为8周。结果治疗组有效率为88.4%,对照组有效率为66.7%,2组差异有显著性（P〈0.05）。结论阿维A胶囊联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效好。     

阿维A胶囊联合胸腺肽片治疗银屑病30例的疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合胸腺肽片治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法寻常型银屑病患者60例,按就诊先后顺序分为两组,治疗组30例口服阿维A胶囊联合胸腺肽片,对照组30例单服阿维A胶囊。用药后第4、8、12周观察疗效。结果治疗组30例总有效率为86.7%,明显高于对照组的60.7%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗组有76.7%的患者出现不同程度的皮肤黏膜干燥症状,对照组为92.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A胶囊联合胸腺肽片治疗寻常型银屑病疗效好,而且安全。     

苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将138例寻常型银屑病患者随机分为阿维A组和联合组.阿维A组60例,给予口服阿维A胶囊20 mg,1次/d,4周后减量;复方维生素B片,2片,3次/d;外用黑豆馏油软膏,2次/d.联合组78例,在阿维A组治疗基础上联用苦参碱葡萄糖注射液150 mg,1次/d.两组疗程均为8周.结果 联合组总有效率为83.33%,不良反应发生率为64.10%;阿维A组总有效率为66.67%,不良反应发生率为80.00%.联合组疗效明显优于阿维A组(P<0.05),不良反应率也明显低于阿维A组(P<0.05),且不良反应程度也较阿维A组轻.结论 苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,较单用阿维A胶囊组可明显提高疗效,降低不良反应发生率,减轻不良反应程度.     

阿维A联合窄谱-中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察阿维A联合窄谱-中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效。方法将100例寻常型银屑病患者随机分为2组,治疗组（50例）采用口服阿维A胶囊联合NB-UVB照射治疗,对照组（50例）单用阿维A胶囊口服治疗,观察比较两组疗效。结果治疗4周后,治疗组有效率96%,对照组有效率44%,差异有统计学意义（〈0.01）。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病具有起效快及疗效好的特点,值得临床推广使用。     

消疹祛屑方与阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨消疹祛屑方联合小剂量阿维A胶囊内服治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择寻常型银屑病患者78例,随机分为联合用药组与对照组,每组39例。前者给予消疹祛屑方与小剂量阿维A胶囊(25 mg/日)口服;后者给予阿维A胶囊(25~55 mg/日)口服;两组均治疗8周。对两组治疗前后银屑病的皮损程度进行病情严重程度评分,判断临床疗效;比较两组总有效率与不良反应发生率。结果治疗8周后,联合用药组的病情积分显著低于对照组(P<0.01);联合用药组的临床痊愈率为56.4%,显著高于对照组的30.8%(P<0.05);联合用药组与对照组的总有效率分别为92.3%与74.4%,比较具有显著性差异(P<0.05);各种不良反应发生率比较也有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论消疹祛屑方联合小剂量阿维A胶囊内服可有效治疗寻常型银屑病,患者耐受性良好,具有临床应用价值。     

阿维A联合强力宁治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A胶囊联合强力宁注射液治疗寻常型银屑病的治疗效果。方法将120例患者分成治疗组和对照组。治疗组强力宁注射液80ml静脉滴注，每天1次，同时口服阿维A胶囊。对照组单用阿维A胶囊治疗，用药8周后进行疗效与安全性评价。结果治疗组、对照组有效率分别为84．6％和67．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿维A胶囊联合强力宁注射液治疗寻常型银屑病是一种好的治疗方法。     

中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法将寻常型银屑病患者56例随机分为两组：中药浴组30例,外用中药药浴加口服阿维A胶囊;对照组26例,单服阿维A胶囊。两组分别观察4周。结果药浴组总有效率86.70%,明显优于对照组53.84%（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病安全、有效。     

血必净注射液治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的 观察血必净注射液治疗寻常型银屑病的疗效.方法 64例合格受试者按随机原则分为治疗组及对照组,治疗组应用血必净针静滴,对照组予阿维A胶囊,两组均予肤必润软膏外涂皮疹.疗程共4周,出院后对照组阿维A胶囊减量,治疗组每3d以血必净注射液静滴.出院后3个月再观察远期疗效.结果 两组近期疗效差别有统计学意义,对照组优于治疗组;远期疗效对比,治疗组有效率为87.5%,对照组有效率81.2%,差别无统计学意义.结论 血必净注射治疗寻常型银屑病远期疗效与阿维A胶囊相当,副作用少,可用于治疗银屑病的治疗.     

决银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证29例临床观察

目的 观察决银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法 将60例寻常型银屑病血热证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组口服阿维A胶囊治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服决银颗粒治疗。对照组剔除2例,治疗组剔除1例,连续治疗8周后比较2组的临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分与血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素(IL)-22的含量。结果 对照组总有效率为82.14%(23/28),治疗组为96.55%(28/29),2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗后2组PASI评分及血清VEGF、IL-22含量均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.01),且治疗组各指标降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01);对照组不良反应发生率为10.71%(3/28),治疗组为3.45%(1/29),2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论 决银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证临床疗效显著,可明显降低患者PASI评分及血清VEGF、IL-22含量,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

健脾解毒汤治疗脾虚湿盛证银屑病的临床研究

目的探讨健脾解毒汤治疗脾虚湿盛证银屑病的临床疗效及其部分作用机制。方法 58例辨证为脾虚湿盛证的寻常型银屑病患者,按随机数字表分为健脾解毒汤治疗组(30例)和阿维A胶囊对照组(28例),分别予以4w药物治疗,采用银屑病面积严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分法观察其临床疗效。问卷调查皮肤病患者治疗前后的生活质量(Dermatology Life Quality Index,DLQI),并检测治疗组患者及正常对照组的肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平变化。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者DLQI评分在用药4w后均下降(P<0.05);治疗组血清TNF-α水平较治疗前降低(P<0.05),但较正常组仍偏高。结论健脾解毒汤能明显改善患者皮损状况和生活质量,其机制可能与下调患者血清TNF-α水平调节免疫、改善炎症有关。     

走罐法对寻常型银屑病血瘀证患者血清肿瘤坏死因子α和血管内皮生长因子水平的影响及其临床疗效分析

【目的】观察走罐法治疗寻常型银屑病血瘀证患者的有效性、安全性及对血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。【方法】将120例寻常型银屑病血瘀证患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。观察组给予走罐法治疗,对照组给予异维A酸软胶囊口服治疗,疗程均为8周。观察2组患者治疗前后血清TNF-α和VEGF水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗8周后,观察组的总有效率为90.0%,对照组为76.7%,观察组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者血清TNF-α及VEGF水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组在降低TNF-α和VEGF水平方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组为8.33%,2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】走罐法治疗寻常型银屑病血瘀证患者安全有效,其作用机制可能与降低患者血清TNF-α和VEGF水平有关。     

窄谱中波紫外线联合郁金银屑片治疗寻常型银屑病

目的探讨窄谱中波紫外线（NB—UVB）联合郁金银屑片治疗寻常型银屑病的疗效与安全性。方法将人选的96例寻常型银屑病患者随机分为观察组与对照组各48例。对照组予NB—UVB照射治疗,每周3次;观察组在此基础上口服郁金银屑片5片,每日3次。疗程均为8周。观察两组的PASI评分、疗效及不良反应情况。结果治疗4周后．观察组与对照组PASI评分分别为（4．13±2．32）、（6．35±3．14）,临床有效率分别为62．5％、39．6％（P〈0．05）。治疗8周后,观察组与对照组PASI评分分别为（2．06±1．20）、（3．58±1．67）,临床有效率分别为87．5％、68．8％（P〈0．05）。不同时间点PASI评分进行方差分析显示,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者不良反应少且轻微。结论NB—UVB联合郁金银屑片治疗寻常型银屑病疗效高,安全性好。     

阿维A联合NB-UVB与卡泊三醇治疗银屑病及对IL-l7、22、23的影响

目的 探讨应用阿维A联合NB-UVB与卡泊三醇治疗银屑病疗效及对银屑病患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23水平的影响。方法 将108例患有重度的寻常型斑块状银屑病的病人,随机平均分成为A、B、C三组:其中A组病人治疗时采取窄谱中波紫外线(NB-UVB)全身照射的方法,每周3次;B组于每日早晚清洁患处皮损后外用卡泊三醇软膏;C组病人治疗时则联合应用窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗及卡泊三醇软膏的方法。参与实验的患者治疗时均口服阿维A胶囊,整个实验的治疗疗程为8周。观察三组患者的临床疗效并进行PASI评分以及DLQI评分比较。检测治疗前后患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23表达的变化情况。结果 应用阿维A单独或同时联合 NB-UVB光疗及外用卡泊三醇软膏均能够使得患者的PASI评分、DLQI评分、外周血血清中的相关炎症因子IL-l7、IL-22和IL-23水平均较治疗前有明显降低,且口服阿维A同时联合外用卡泊三醇软膏和 NB-UVB光疗治疗重度寻常型斑块状银屑病能够达到更好、更显著的近期治疗效果,该组患者的PASI评分和DLQI评分较阿维A单独联合NB-UVB光疗或卡泊三醇软膏治疗降低更显著,有更加明显的治疗效果,患者外周血血清中相关炎症因子IL-l7、IL-22和IL-23水平降低较应用阿维A单独联合NB-UVB光疗或卡泊三醇软膏的治疗方案时更明显。此种治疗方案能够使得患者的近期治疗效果更理想,从而达到改善提高病人生活质量的目的。结论 阿维A联合NB-UVB光疗和卡泊三醇软膏治疗重度寻常型斑块状银屑病患者疗效更显著,可以作为治疗重度寻常型斑块状银屑病的常规治疗方案;阿维A联合NB-UVB光疗和卡泊三醇软膏治疗重度寻常型斑块状银屑病外周血血清中IL-17、IL-22和IL-23水平降低更明显;患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23水平的变化作为实验室治疗效果的一种评价指标。     

紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血虚风燥证临床研究

目的:观察紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效以及对氧化应激的影响。方法:将82例银屑病患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用波长为311nm的NB-UVB治疗,每周3次;观察组在对照组基础上口服紫丹银屑胶囊治疗,每次4粒,每天3次。两组患者均给予12周治疗。观察两组患者银屑病皮损程度评分(psoriasis area and severity index,PASI)、临床疗效、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平和不良反应情况。结果:观察组有效率为87.80%,对照组有效率为65.85%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周和12周,观察组患者PASI评分均显著低于同时间点对照组,而血清SOD和GSH-Px水平明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组患者的不良反应发生率为0.00%,对照组为19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫丹银屑胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血虚风燥证可明显降低PASI评分,提高临床疗效及减少不良反应发生率,上调血清SOD和GSH-Px水平可能是其发挥治疗作用的机制。     

皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:评价皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:126例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各42例,治疗组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,外用他卡西醇软膏,每天2次,每次1遍,疗程8周;对照1组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,疗程8周;对照2组患者外用他卡西醇软膏,每天2次,每次1遍,疗程8周。结果:治疗组患者治疗后有效率为83.33%;对照1组患者治疗后有效率为64.29%;对照2组患者治疗后总有效率为59.52%。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有显著统计学意义(χ2=3.941 3,P=0.047 1;χ2=5.833 3,P=0.015 7);对照1组与对照2组疗效比较差异无显著统计学意义(χ2=0.201 9,P=0.653 2)。三组患者均无明显不良反应。结论:皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:将68例患者随机分为两组,治疗组38例,采用NB-UVB照射,隔日1次,白芍总苷胶囊0.6 g,3次/d,口服。对照组30例,采用NB-UVB照射,隔日一次。两组同时外涂复方氟米松软膏,2次/d。均治疗60 d统计疗效。结果:治疗组有效率92.11%,对照组有效率73.33%,治疗组优于对照组,两组相比差异有统计学意义(χ2=4.357,P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高。     

规范化辨证治疗寻常型银屑病200例临床疗效观察

目的观察采用规范化辨治方案治疗寻常型银屑病的临床疗效,探讨从"血"论治银屑病的辨治规律,为建立银屑病中医辨证规范提供依据。方法采用前瞻性、多中心、大样本、随机、单盲、对照试验研究方法 ,治疗组内服根据中医名家经验制定的标准方药,对照组内服接诊医师自行处方,疗程8周。治疗前后进行PASI评分,评价疗效,同时注意观察不良反应。结果治疗组200例,对照组213例。两组PASI评分、各单项症状评分在治疗后均较治疗前有显著性降低(P0.01或P0.05),但治疗后两组间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组总体疗效、各证型疗效差异亦无统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论从血论治银屑病,分为血热、血燥、血瘀三型,采用规范化辨治方案可行有效。     

皮敏消胶囊联合糠酸莫米松治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法123例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各41例,治疗组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照1组患者口服复方氨肽素片,每天3次,每次5片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照2组患者外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周。结果治疗组患者治疗后有效率为80．49％;对照1组患者治疗后有效率为78．05％;对照2组患者治疗后总有效率为63．41％。治疗组、对照1组与对照2组疗效比较差异均有统计学意义（Z＝-2．359,P＝0．018;Z＝-2．102,P＝0．036）;治疗组与对照1组疗效比较差异无统计学意义（Z＝-0．271,P＝0．787）。三组患者均无明显不良反应。结论皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

阿托伐他汀钙联合降脂通脉胶囊治疗高脂血症临床观察

目的 观察阿托伐他汀钙联合降脂通脉胶囊治疗高脂血症的疗效与安全性.方法 将80例高脂血症患者随机分为两组.治疗组40例,降脂通脉胶囊,3粒/次,3次/d口服,并于每晚睡前口服阿托伐他汀钙20mg.对照组40例,每晚睡前口服阿托伐他汀钙20 mg.两组均以4周为一个疗程,共持续8周.观察服药前及服药后第4、8周末血脂指标（TC、TG、LDL-C、HDL-C）、肝肾功能、肌酸激酶及不良反应.结果 两组患者治疗前血脂水平无明显差异（P＞0.05）.用药后两组患者TC、TG和LDL-C水平较用药前均明显降低,且8周后降低更显著（P均＜0.05）;与对照组比较,治疗组用药4周及8周末TC、TG和LDL-C均显著降低（P均＜0.05）;治疗后两组HDL-C水平均不同程度升高,且8周后更显著（P均＜0.05）,但两组间无明显差异（P＞0.05）;治疗组总有效率为90.00％（36/40）,显著高于对照组的67.50％（27/40）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗期间两组均未观察到明显不良反应.结论 阿托伐他汀钙联合降脂通脉胶囊有明显降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的作用,且不良反应轻微,使用安全.