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程晓莉 《实用中医内科杂志》2012,(15):6-7
[目的]建立高效液相色谱法(HLPC)测定中药材玄参中5种有效成分的含量,为玄参药材的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法(HLPC)法,测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的含量。[结果]不同产地小儿中药材玄参中有效成分的含量不同,以浙江产玄参药材中5种成分的含量较高,而河南、山东产玄参药材有效成分的含量较低。[结论]应用HLPC测定不同产地中药材玄参中有效成分的含量,其方法准确可靠,重现性、专属性均较好,可用于中药材玄参的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),乙腈~0.4%磷酸水溶液(11∶89)为流动相,检测波长327nm。结果:线性范围为0.2176~1.088μg,r=0.999 4,回收率为98.23%,RSD为0.97%。结论:该方法用于测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定小儿咳喘发冲剂中绿原酸的含量方法简便,样品直接溶解测定,结果重现性好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.00 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为(0.04~0.37)μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为99.50%(RSD=0.84%)。结论:本方法简单、迅速、可靠。 相似文献
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《湖南中医杂志》2015,(9)
目的:探讨建立检测板蓝根颗粒消炎成分的高效液相色谱法(HLPC法)。方法:利用HLPC检测板蓝根颗粒中消炎成分腺苷的含量,色谱条件:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶醋酸∶水(10∶10∶80)进行梯度洗脱,流速为1.2m L/min,柱温为30℃,检测波长为260nm,进样量为15μL。结果:板蓝根颗粒中腺苷进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998)的范围为0.0250~0.1550μg,精密度试验中RSD为0.78%、重现性试验中RSD为0.69%;平均加样回收率为99.54%(RSD=0.82%);腺苷含量为0.0700mg/g(RSD=0.78%)。结论:HLPC检测板蓝根颗粒消炎成分的方法精密度、重现性良好,操作简便、快捷,测定结果准确,可作为板蓝根颗粒制剂质量控制标准的检测方法。 相似文献
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口炎清颗粒(无糖型)中绿原酸的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
口炎清颗粒(无糖型)是以金银花、玄参、麦冬、天冬、甘草5味药材组成的复方制剂,具有滋阴清热,解毒消肿,对阴虚火旺所至的口腔炎症有良好的效果。为了对本制剂的工艺生产和成品进行控制,对其主要成分金银花中绿原酸[1] 制定含量测定,采用反相高效液相色谱法[2 ,3 ] ,具有分离度好,简便、快捷、可靠。1 仪器与试药高效液相色谱仪HP 1 1 0 0DAD检测器。绿原酸对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所,批号75 3 92 0 5 )。口炎.... 相似文献
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高效液相色谱法测定不同厂家银黄颗粒中绿原酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定银黄颗粒制剂中绿原酸含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中绿原酸的含量。方法采用RP-HPLC法检测银黄颗粒制剂中绿原酸的含量,色谱条件:Kromasil C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸水溶液(含0.6%三乙胺,5∶15∶80)为流动相,流速1 ml/min,检测波长327 nm,柱温为室温。结果绿原酸在6.23×10-3~100.50×10-3mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.30%,RSD=2.35%(n=6)。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中绿原酸的含量,重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中绿原酸含量差别较大,有必要建立绿原酸的定量控制方法。 相似文献
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清解颗粒中绿原酸的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱法测定了清解颗粒及金银花中绿原酸含量。流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:0.7:0.15),检测波长为326nm。绿原酸在0.1~0.7μg范围内线性关系良好,r=0.9996。清解颗粒中绿原酸的回收率为95.8%,RSD为1.73%。 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱法测定d,JL清咽颗粒中绿原酸的含量。方法以乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果绿原酸在0.54~1.89μg范围内有良好的线性关系,回收率为98.30%,RSD为1.09%(H=6)。结论方法简单、灵敏度高,可用于小儿清咽颗粒中绿原酸的含量测定。 相似文献
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小儿清肺颗粒是在小儿清肺散(卫生部中药标准第二册)基础上研制的新药(中药四类) ,由黄芩、百部、冰片、清半夏、川贝母、胆南星、石膏、沉香、茯苓、白前等10味中药组成,具有清热化痰之功效,临床用于感冒引起的儿童肺热咳喘病。黄芩苷为本品有效成分之一,且含量较高。本文采用高效液相色谱法对小儿清肺颗粒中黄芩苷进行了含量测定,方法简便,结果可靠,可作为该制剂的质量控制方法。1 仪器与试药日本岛津公司高效液相色谱仪LC 6.... 相似文献
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HPLC测定复方感冒颗粒中绿原酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
复方感冒颗粒是由金银花等多味中药组成的复方制剂,具有疏风散寒,解表清热之功效。临床上用于风寒感冒,头痛发烧等的治疗。君药金银花中的绿原酸的含量测定方法,文献报道有高效液相色谱法[1,2]、薄层扫描法[3]等,作者用高效液相色谱法,测定复方制剂中绿原酸的含量,以控制成药的 相似文献
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HPLC测定蒙药清热止痛三味汤散中秦皮乙素的含量 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定清热止痛三味汤散中秦皮乙素的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定秦皮乙素的含量。结果:秦皮乙素在0.168~2.94μg线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.04%,RSD 0.74%(n=6)。结论:该方法简便易行、重现性好。可用于清热止痛三味汤散中秦皮乙素含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定茵陈清肝颗粒中绿原酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立茵陈清肝颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法:用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-2%醋酸(13∶87),流速:1ml/min,测定波长327nm。结果:回收率平均98.96%,RSD=2.0%(n=5)。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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李成网 《中国实验方剂学杂志》2004,10(5):3-4
目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 ,可作为制剂的定量分析方法 相似文献