更年轻片对去势更年期模型大鼠FSH、LH、PRL、E_2的影响及对小鼠镇静作用的研究

目的:研究更年轻片对去势更年期模型大鼠促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、血清雌二醇(E2)的影响及对小鼠的镇静作用。方法:通过手术去除SD雌性大鼠双侧卵巢以复制大鼠去势更年期模型。实验分为正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、倍美力结合雌激素(104.2mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(1040、520、260mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续30d。观察大鼠给药前后体质量变化,测定血清中FSH、LH、PRL、E2水平,计算子宫系数和阴道上皮细胞角化率。50只雌性小鼠随机均分为空白(等容生理盐水)、安定片(5mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(2080、1040、520mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续5d。于末次给药后1h测定5min内小鼠的活动次数和站立次数。50只雌性小鼠随机均分为空白(等容生理盐水)、安定片(5mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(2080、1040、520mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续6d。于末次给药后1h腹腔注射戊巴比妥钠(40mg/kg),记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠持续时间。结果:与模型组比较,更年轻高、中、低剂量组FSH、LH和PRL水平明显降低,E2水平明显升高;阴道上皮细胞角化率明显提高;子宫系数明显增加。与空白组比较,更年轻高、中、低剂量组小鼠的活动次数和站立次数显著减少(P<0.05);睡眠时间明显延长。结论:更年轻片对去势更年期模型大鼠有一定的疗效,对小鼠有一定的镇静催眠作用。     

脑康口服液对脑缺血损伤模型大鼠保护作用的研究

目的:研究脑康口服液对脑缺血损伤模型大鼠的保护作用。方法:对大鼠以尼龙线线栓法复制脑缺血损伤模型。实验分为空白对照(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(8mg/kg)与脑康口服液高、中、低剂量(8、4、2g/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续7d。测定大鼠脑梗死面积,超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性,丙二醛(MDA)、白细胞介素(IL)-6含量。结果:与模型组比较,脑康口服液高、中、低剂量组大鼠脑梗死面积显著减少,SOD活性显著增强,MDA和IL-6含量显著降低,MPO活性显著减弱(P<0.01或P<0.05)。结论:脑康口服液抗脑缺血损伤的机制可能与降低脑缺血模型大鼠脑梗死面积,增强SOD活性,降低MPO活性和MDA、IL-6含量有关。     

四氢黄连碱体内抗炎作用的研究

目的通过多种炎症模型观察四氢黄连碱的体内抗炎作用。方法采用由多种炎性介质参与的角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型以及小鼠内毒素休克模型,从整体上评价四氢黄连碱的体内抗炎作用。角叉菜胶致大鼠足肿胀模型分为:空白对照组、四氢黄连碱高剂量组(21 mg/kg)、低剂量组(7 mg/kg)以及阳性药地塞米松组(5 mg/kg),空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,30 min后,足跖皮下注射角叉菜胶,并分别在致炎前及致炎后1、2、3、4、5 h测量大鼠足趾厚;二甲苯致小鼠耳肿胀模型分为:空白对照组、四氢黄连碱高剂量组(30 mg/kg)、低剂量组(10 mg/kg)以及阳性药地塞米松组(5 mg/kg),空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,连续给药7 d,末次给药30 min后于小鼠右耳涂抹二甲苯,左耳为对照,l h后处死,取相同部位的耳片并称重;小鼠内毒素休克模型分为:空白对照组、阴性组、四氢黄连碱高剂量组(30 mg/kg)以及低剂量组(10 mg/kg),阴性组和空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,给药后30 min,阴性组和四氢黄连碱组腹腔注射LPS(20 mg/kg),空白对照组给予等体积的生理盐水,每隔12 h记录1次小鼠的存亡情况,连续观察72 h。结果角叉菜胶致大鼠足肿胀模型中,四氢黄连碱可显著抑制大鼠足肿胀,高剂量组(21 mg/kg)对足肿胀的最大抑制率达到77.82%,低剂量组(7 mg/kg)对足肿胀的最大抑制率为62.39%,和阳性药地塞米松组(5 mg/kg,最大抑制率80.54%)的作用相当;二甲苯致小鼠耳肿胀模型中,四氢黄连碱可显著抑制小鼠的耳肿胀,其中高剂量组(30 mg/kg)对耳肿胀的抑制率达到74.03%,低剂量组(10 mg/kg)对耳肿胀的抑制率为53.93%,和阳性药地塞米松组(5 mg/kg,抑制率64.71%)的作用相当;四氢黄连碱可显著性提高内毒素休克小鼠的存活率,其中高剂量组(30 mg/kg)内毒素休克小鼠72 h内的存活率为70%,低剂量组(10 mg/kg)为40%,四氢黄连碱组的存活率与阴性组(30%)相比差异有统计学意义。结论四氢黄连碱具有较强的抗炎、抗内毒素休克作用,且抗炎机制可能与抑制炎性物质的渗出和炎症细胞因子的分泌有关。     

催眠方煎剂的镇静催眠作用研究

目的:研究中药复方催眠方的镇静、催眠作用。方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、地西泮(0.002g/kg)与催眠方煎剂高、中、低剂量(4、2、1g/kg)组。通过小鼠自主活动实验观察其对小鼠活动的影响,通过阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验观察其对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂高、中、低剂量组小鼠自主活动次数显著减少;睡眠潜伏时间显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.01或P<0.05)。结论:催眠方煎剂具有一定的镇静、催眠作用。     

芜菁不同提取物对糖尿病模型小鼠降血糖作用的研究

目的:研究芜菁不同提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用。方法:给予小鼠腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型,尾静脉采血测空腹血糖,以血糖>11.1mmol/L为模型复制成功。实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍(0.2g/kg)组和芜菁水提物高、低剂量(40、20g/kg),芜菁醇提物高、低剂量(40、20g/kg),芜菁醚提物高、低剂量(40、20g/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续14d,实验期间分别于复制模型前、后,用药7、14d后剪尾取血检测血糖。末次给药结束后,小鼠摘眼球取血,分离血清测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,剖取新鲜的胸腺、脾脏,称质量,计算脏器指数。结果:与模型组比较,用药14d后,芜菁各提取物组小鼠血糖值显著降低(P<0.01或P<0.05);芜菁水提物高、低剂量组和芜菁醇提物高剂量组SOD活性显著增强(P<0.01或P<0.05);芜菁各提取物组MDA含量显著减少(P<0.05);除芜菁醇提物低剂量组外,各用药组胸腺指数、脾脏指数显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论:高原植物芜菁对糖尿病模型小鼠有较明显降血糖作用。     

黄连解毒汤对脑缺血模型大鼠丘脑中氨基酸含量的影响

目的:研究黄连解毒汤对脑缺血模型大鼠丘脑中氨基酸谷氨酸(Glu)与γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。方法:采用线拴法复制大鼠脑缺血模型。48只大鼠随机均分假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、黄连解毒汤药材水提物(简称水提物,800 g/kg)组、黄连解毒汤药材总生物碱(简称总生物碱,44 mg/kg)组、黄连解毒汤药材总黄酮(简称总黄酮,50 mg/kg)组、黄连解毒汤药材总环烯醚萜(简称总环醚萜,80 mg/kg)组,复制模型成功2 h后ig给药,q12 h,连续7 d。采用2-巯基乙醇(OPA)-柱前衍生高效液相荧光检测法测定大鼠丘脑中Glu和GABA含量。结果:与假手术组比较,模型组大鼠丘脑中Glu、GABA含量减少,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,水提物组、总生物碱组、总黄酮组、总环烯醚萜组大鼠丘脑中Glu含量增加,总黄酮组大鼠丘脑中GABA含量增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:黄连解毒汤药材总黄酮可促进脑缺血模型大鼠丘脑中Glu、GABA含量恢复至正常水平,其与黄连解毒汤抗脑缺血、促进脑功能恢复的关系值得深入研究。     

健脑丸镇静催眠作用及其机制研究

目的：研究健脑丸(JNW)中枢镇静催眠作用及其机制。方法：(1)MTD法研究JNW毒性。(2)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、地西泮组或安神补脑液组、空白对照组,分别连续14天灌胃给予JNW、地西泮或安神补脑液及无菌蒸馏水。末次灌胃后30min,分别观察JNW对小鼠自主活动实验、旷场实验以及镇静催眠实验的影响。(3)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、空白对照组,模型组,分别连续14天灌胃给予JNW及无菌蒸馏水,处死小鼠前3天,分别连续3天给予JNW高、中、低剂量组、模型组腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠模型,末次给药后30min处死小鼠并快速冰上取脑,采用ELISA法测定海马组织中GABA、5-HT、5-HIAA、5-HT1A含量。结果：(1)JNW药物MTD为5.625 g·kg^-1;(2)JNW低剂量组能显著减少小鼠自主活动次数(P<0.01);JNW低、中剂量组均能显著减少小鼠运动总路程(P<0.01),低、中剂量组能显著减少小鼠运动时间及平均速度(P<0.05),增加小鼠静止时间(P<0.05);JNW...     

鱼腥草总黄酮对1型糖尿病小鼠血糖及血清SOD水平的影响

目的探讨鱼腥草总黄酮对1型糖尿病小鼠血糖及超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法采用腹腔注射2%四氧嘧啶溶液200 mg/kg建立1型糖尿病小鼠模型后随机分为四组,每组7只。分别给予鱼腥草总黄酮40 mg/kg(低剂量组)、80 mg/kg(中剂量组)、160 mg/kg(高剂量组)和等量蒸馏水(模型组)灌胃,每天1次,连续4周。另选取7只正常小鼠给予鱼腥草总黄酮160 mg/kg,作为正常给药组。模型小鼠每周检测空腹血糖,记录体重、摄食量和饮水量,最后1周测定小鼠血清SOD水平,并进行糖耐量实验。结果给药前及给药1、2、3、4周后,模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠空腹血糖较正常给药组升高(P<0.05);给药4周后,高剂量组小鼠空腹血糖与给药前稍有降低,但无统计学差异(P>0.05)。给药2、3、4周后,低剂量组、中剂量组、高剂量组、正常给药组体重较模型组增加(P<0.05)。给药4周后,与模型组比较,高剂量组糖耐量有所改善(P<0.05),低剂量组、中剂量组、高剂量组、正常给药组小鼠摄食量及饮水量减少(P<0.05),高剂量组和正常给药组血清...     

巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用研究

研究巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用。方法:腹腔注射D-半乳糖(120mg/kg)与亚硝酸钠(90mg/kg),每天1次,连续30d以复制大鼠老年痴呆模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、吡拉西坦(80mg/kg)组与巴戟天水提物高、中、低剂量(60、30、15mg/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续30d。末次给药后进行跳台实验以测定大鼠学习和记忆能力;检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、单胺氧化酶(MAO)B水平;RT-PCR法测定大鼠海马匀浆中MAO-BmRNA的表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠学习和记忆能力显著减弱,SOD活性显著减弱,MDA含量显著增加,MAO-B活性显著增强,MAO-BmRNA表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,巴戟天水提物高、中剂量组大鼠学习和记忆能力显著增强,SOD活性显著增强,MDA含量显著减少,MAO-B活性显著减弱,MAO-BmRNA表达显著减弱(P<0.01或P<0.05)。结论:巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠有一定的保护作用,其机制可能与增强抗氧化能力有关。     

紫背天葵提取物对糖尿病模型大鼠的降血糖作用研究

目的:研究紫背天葵提取物对糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:给予大鼠腹腔注射四氧嘧啶(100mg/kg)以复制糖尿病模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍与紫背天葵高、中、低剂量(5、2.5、1.25mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续28d,末次给药第2天测定大鼠血糖含量水平与体质量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血糖水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,紫背天葵高剂量组大鼠血糖水平显著下降(P<0.05);紫背天葵提取液高、中、低剂量组大鼠体质量变化不显著(P>0.05)。结论:高剂量紫背天葵提取物对四氧嘧啶致糖尿病模型大鼠具有一定的降糖作用。     

鬼臼毒素衍生物YB-1EPN的抑瘤作用

目的:研究鬼臼毒素衍生物YB-1EPN对耐药型S180荷瘤小鼠肉瘤的抑制作用。方法:小鼠一次性腹腔注射700、560、448、358、287 mg/kg YB-1EPN,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应及死亡数,计算半数致死量(LD50)。KM小鼠右腋下移植S180肉瘤以复制S180荷瘤小鼠,采用紫杉醇联合5-氟尿嘧啶及顺铂的治疗方案(简称PFC联合化疗方案)以复制S180荷瘤小鼠耐药模型。抽取耐药型S180荷瘤小鼠腹水接种于KM小鼠腋下以复制耐药型S180小鼠实体瘤。两项小实验均分为空白对照(等容生理盐水,灌胃给药)组、依托泊苷(20.00 mg/kg,腹腔给药1次)组与YB-1EPN高、低剂量(11.42、7.14 mg/kg,灌胃给药,每天1次,连续7 d)组。称小鼠体质量、瘤质量,计算肿瘤抑制率。免疫组化法检测小鼠肿瘤细胞及实体瘤P-糖蛋白(P-gp)的表达。结果:LD50为395.4⁴85.29 mg/kg;与空白对照组比较,YB-1EPN高、低剂量组肿瘤质量减轻,P-gp表达减弱,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:YB-1EPN对耐药型S180小鼠实体瘤有较强的抑制作用。     

锦灯笼提取物对抗菌药物致小鼠肠道菌群失调的预防作用

目的:研究锦灯笼提取物对抗菌药物致小鼠肠道菌群失调的预防作用。方法:48只BALB/c小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、丽珠肠乐(2 mg/kg)组与锦灯笼提取物高、中、低剂量(80、40、20 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续7 d。末次给药后第2天灌胃盐酸左氧氟沙星(1.3 mg/kg),每天1次,连续7 d以致小鼠肠道菌群失调。收集小鼠粪便,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)法获得肠道菌群指纹图谱,进行相似性及优势条带的序列分析。结果:灌胃抗菌药物前,小鼠肠道优势菌型为内普雷沃氏菌和乳酸杆菌,高、中、低剂量锦灯笼提取物可增加其乳酸杆菌数量;灌胃抗菌药物后,高、中、低剂量锦灯笼提取物可促进模型小鼠肠道内拟杆菌的生长,使其成为优势菌型。结论:锦灯笼提取物能增加肠道乳酸杆菌的数量,对抗菌药物致小鼠肠道菌群失调有预防作用。     

地西泮对小鼠自主活动和学习记忆功能的影响

目的：观察不同剂量地西泮（Diazepam,D）对小鼠自主活动和学习记忆功能的影响。方法：昆明种小鼠120只,随机分成4组：生理盐水组（NS组）,地西泮0.5mg/kg组（D0.5组）,地西泮1.0mg/kg组（D1.0组）,地西泮2.0mg/kg组（D2.0组）,每组10只。观察不同剂量地西泮对小鼠自主活动计数、跳台法（step-down test）和避暗法（step-through test）的潜伏期和错误次数的影响。结果：与NS组比较,地西泮可剂量依赖性地减少小鼠自主活动次数计数,缩短跳台法和避暗法的潜伏期,增多错误次数。结论：地西泮能减少小鼠自主活动,抑制小鼠学习记忆功能,但在停药3d后此作用消失。     

桔梗水提液的镇咳、祛痰作用研究

目的:研究桔梗水提液的镇咳、祛痰作用。方法:通过氨水引咳,观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数,实验分为5组,即模型(等容生理盐水)、右美沙芬(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。通过测定小鼠气管酚红排泌量来评定小鼠气管黏液分泌量,实验分为5组,即空白对照(等容生理盐水)、盐酸氨溴索(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。结果:与模型组比较,桔梗水提液高、中剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P<0.01或P<0.05),咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05)。与空白对照组比较,桔梗水提液高、中剂量组小鼠气管酚红排泌量显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:桔梗水提液在镇咳、祛痰方面效果较好,本研究可为临床用药提供理论依据。     

槐果碱的镇痛、抗炎作用及其对COX-2/PGE_2信号通路的影响

目的:研究槐果碱(SC)对炎性痛模型小鼠的镇痛、抗炎作用及环氧化酶2/前列腺素E_2(COX-2/PGE_2)信号通路的影响。方法:(1)镇痛实验。将50只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,100 mg/kg)和槐果碱高、中、低剂量组(40、20、10 mg/kg),每组10只,每天灌胃给药1次,连续给药5 d;末次给药后2 h,各组小鼠腹腔注射冰醋酸溶液,记录小鼠15 min内的扭体次数;另取50只小鼠,分组及给药同上,采用智能热板仪测定末次给药15、30、60、120 min后小鼠的反应痛阈值(Tr)。(2)抗炎及机制实验。取60只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、模型对照组(生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,100 mg/kg)及槐果碱高、中、低剂量组(40、20、10 mg/kg),每组10只,每天灌胃给药1次,连续给药5 d;末次给药后60 min,除空白对照组外,其余各组小鼠均注射1%角叉菜胶致炎,并于致炎1、3、5 h后测定各组小鼠足趾肿胀度。另取60只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、模型对照组(生理盐水)、槐果碱组(40 mg/kg),每组10只,每天灌胃给药1次,连续给药5 d;末次给药后60 min,除空白对照组外,其余各组小鼠均注射1%角叉菜胶致炎,5 h后采用生化法检测各组小鼠足趾肿胀组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测足趾肿胀组织中PGE_2水平;分别采用逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)和Western blot法测定小鼠足趾肿胀组织中COX-1、COX-2 mRNA和蛋白表达水平。结果:在镇痛实验中,与空白对照组比较,各给药组小鼠扭体次数均明显减少(P<0.05或P<0.01),末次给药30、60、120 min后Tr值明显升高(P<0.05或P<0.01)。在抗炎及机制实验中,与空白对照组比较,模型对照组小鼠致炎1、3、5 h后的足趾肿胀度明显升高(P<0.01),足趾肿胀组织中SOD、GSH-Px、T-AOC水平明显降低(P<0.01),MDA、PGE_2水平明显升高(P<0.01),COX-2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与模型对照组比较,阳性对照组和槐果碱高、中剂量组小鼠致炎3、5 h后的足趾肿胀度明显降低(P<0.05或P<0.01),槐果碱组小鼠足趾肿胀组织中SOD、GSH-Px、T-AOC水平明显升高(P<0.05或P<0.01),MDA、PGE_2水平明显降低(P<0.01),COX-2 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:槐果碱具有较好的抗炎、镇痛作用,其作用机制可能与其抗氧化应激和抑制COX-2/PGE_2信号通路有关。     

丹参饮不同提取工艺样品对急性心肌缺血模型小鼠的保护作用

目的:观察丹参饮不同提取工艺样品对急性心肌缺血模型小鼠的保护作用。方法:取96只小鼠随机分为空白对照(生理盐水)组、模型(生理盐水)组、阳性药物[复方丹参片,4.6 mg(生药)/(kg·d)]组和水提液、超临界CO2萃取物及超临界CO2萃取物+药渣水提液的高、中、低剂量[24、12、6 mg(生药)/(kg·d)]组,共12组,每组8只,ig给药,每天1次。第6天给药30 min后,除空白对照组外其余各组小鼠均按20 mg/kg ih异丙肾上腺素复制急性心肌缺血模型,每天1次,连续3 d。观察各组小鼠心电图ST段的变化,快速断头后观察各组小鼠张口呼吸次数及呼吸持续时间,测定血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠心电图ST段和血清中CK、LDH活性升高,断头后张口呼吸次数减少、呼吸持续时间缩短(P<0.01);与模型组比较,各给药组上述指标均得到改善(P<0.01),且与药物质量浓度呈正相关;超临界CO2萃取物+药渣水提液组各指标与空白对照组小鼠最为接近。结论:丹参饮不同提取工艺的样品对急性心肌缺血小鼠均具有一定的保护作用,且以超临界CO2萃取物+药渣水提液样品的保护作用最强。     

松果菊苷对脑缺血大鼠纹状体细胞外液中氨基酸水平的影响

目的研究松果菊苷(ECH)对急性脑缺血大鼠纹状体细胞外液中4种氨基酸水平和脑梗死率的影响,以探讨ECH对脑神经保护作用的可能机制。方法 SD大鼠随机分为假手术对照组、模型组、阳性药川芎嗪组(CXQ,40 mg.kg-1)、ECH高剂量(ECH 40 mg.kg-1)组、ECH低剂量(ECH 20mg.kg-1)组和ECH配伍冰片(ECH 40 mg.kg-1,冰片400mg.kg-1)组。各组大鼠给予相应的药物或者生理盐水腹腔注射,每天1次,连续7 d。在给药d 3,脑纹状体埋置探针套管,末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),模型成功后立刻进行微透析。将透析液注入高效液相-荧光检测器(HPLC-RF),此方法较氨基酸分析仪相比较,具有最低检测限低等特点,检测各组纹状体细胞外液中天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果与假手术对照组相比,模型组的Asp、Glu、Gly、GABA水平均明显升高;ECH给药组与模型组相比,ECH高剂量组能明显降低Asp、Glu的水平,而ECH低剂量组与ECH配伍冰片组Asp、Glu降低均不明显;ECH高、低组与配伍冰片组对Gly、GABA的影响均不明显;与模型组相比,ECH高、低剂量组能明显地缩小脑梗死面积。结论 ECH对脑神经的保护作用可能与对抗脑缺血后兴奋性氨基酸升高有关。     

山药多糖对正常小鼠与实邪证模型小鼠免疫功能的影响

目的:研究山药多糖对正常小鼠与实邪证模型小鼠免疫功能的影响。方法:40只ICR小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组与山药多糖高、中、低剂量(400、200、100 mg/kg)组;40只实邪证模型小鼠随机均分为实邪证模型(等容生理盐水)组与山药多糖高、中、低剂量(400、200、100 mg/kg)组,另以10只ICR小鼠为正常对照(等容生理盐水)组,均灌胃给药,每天1次,连续4周。进行碳粒廓清实验,绵羊红细胞诱导小鼠迟发型变态反应,测定小鼠血清白细胞介素(IL)-2含量。结果:与正常对照组比较,山药多糖高、中剂量组小鼠廊清指数(K)、吞噬指数(α)、足肿胀程度、血清IL-2含量增加,差异有统计学意义(P<0.05);与实邪证模型组比较,山药多糖高剂量组小鼠K、α、足肿胀程度、血清IL-2含量减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:山药多糖对正常小鼠免疫力有促进作用,但对实邪证模型小鼠免疫力则有削弱作用。因此,临床用药时应注意具体情况,以免起到相反效果。     

青稞多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制研究

目的:研究青稞多糖(HVP)对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制.方法:对小鼠腹腔注射链脲佐菌素(120 mg/kg)以复制糖尿病模型.将造模成功的小鼠随机分为模型组、二甲双胍组(阳性对照,200 mg/kg)和HVP高、中、低剂量组(300、150、75 mg/kg),另设空白对照组,每组10只.各给药组灌胃相应药物,...     

复方柴金解郁片对抑郁症失眠大鼠脑内GABA受体表达的影响

目的探究复方柴金解郁片对抑郁症失眠大鼠脑内GABA受体表达的影响。方法SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药(盐酸文拉法辛13.5 mg·kg^-1+地西泮0.9 mg·kg^-1)组、复方柴金解郁片高(10.8 g·kg^-1)、中(5.4 g·kg^-1)、低(2.7 g·kg^-1)剂量组。除空白组外,各组均采用慢性不可预见性轻度应激联合慢性睡眠剥夺的方法制作抑郁症失眠大鼠模型。旷场实验和糖水偏好实验检测大鼠抑郁样行为;翻正反射检测睡眠行为;ELISA检测海马和下丘脑Glu和GABA含量;qRT-PCR和Western blot检测GAD67、GABA AR、GABA BR mRNA及蛋白表达。结果与模型组相比,各复方柴金解郁片给药组活动次数和糖水偏嗜度增加;睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长,入睡率增加;Glu含量减少、GABA含量增加;GAD67、GABA AR、GABA BR的蛋白及基因表达增加。结论复方柴金解郁片具有良好的抗抑郁症失眠功效,其机制可能与增加脑内GABA受体表达有关。