高效液相色谱法测定不同产地刺五加根、茎中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定三种产地的刺五加根、茎中绿原酸的含量。方法用50%甲醇回流提取绿原酸;色谱柱:Kromasil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙睛—0.1%磷酸水溶液(0～5min,10︰90;5～23min,10︰90～15︰85);流速:0.8ml/min;检测波长:254nm。结果刺五加中绿原酸的线性范围为2.208～11.04μg/ml(r=0.996);平均回收率为97.5%,RSD为2.61%。结论 HPLC测定方法操作简便、准确、重复性好,为刺五加药用成分的含量测定及其制剂的质量控制提供研究基础。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中维生素B1的含量

目的:建立测定复方刺五加片中维生素B1含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3v C18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈:0.3%磷酸溶液(含5mmoL?L-1庚烷磺酸钠)=15:85为流动相,流速为1.0ml?min-1,检测波长246nm。结果:线性范围0.2?g～2.0?g,r=0.9999,测得平均回收率99.7%,RSD=1.76%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方刺五加片含量测定的方法。     

RP-HPLC法测定糙叶五加不同部位中刺五加苷B和E

目的 建立同时测定糙叶五加不同部位中的刺五加苷B和刺五加苷E的方法。方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Lichrom C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,柱温35 ℃,0.1%磷酸水溶液-乙睛梯度洗脱（0→15 min,90∶10;15→30 min,90∶10→84∶16）,检测波长为220 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 刺五加苷B的线性范围为14.4～72.0 μg/mL（r＝0.999 9）,平均回收率为98.97%;刺五加苷E的线性范围37.4～187.0 μg/mL（r＝0.999 7）,平均回收率为99.13%。糙叶五加根、茎、叶中刺五加苷B的质量分数分别为：0.463 4、2.452 4、0.016 5 mg/g（n＝3）;刺五加苷E的质量分数分别为0.143 9、1.375 4、0.187 7 mg/g（n＝3）。结论 该方法简便快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷含量

【目的】采用反相高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷的含量。【方法】色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水:磷酸=52.5:47.5:0.2,检测波长208 nm。【结果】蕨麻苷峰面积与其进样浓度在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=15837C-3339,r=0.9998,n=5);平均回收率为98.17%(n=5,RSD=1.71%)。【结论】本法准确,简单,灵敏度高,可用药材的质量控制。不同产地蕨麻中以西藏产药材中蕨麻苷含量最高。     

不同产地红景天药材中红景天苷含量的测定

目的:以红景天苷含量为指标比较不同产地红景天药材的质量。方法:高效液相色谱法(HPLC),C18柱,甲醇—水为流动相,检测波长275 nm。结果:不同产地的红景天药材红景天苷含量差异显著。结论:本法简便准确,可为评价不同产地红景天的质量提供依据。     

高效液相色谱法测定巴豆中巴豆苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）测定巴豆中巴豆苷含量的方法。 方法：采用反相HPLC,色谱柱为汉邦Hedera ODS-2（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（1：4：95）,流速为1 mL/min,检测波长292 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。 结果：该方法的线性范围为0.161~0.967 mg,r=0.999 8 （n=6）;平均回收率为98.78%,峰面积相对标准差为0.02%。 结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于巴豆药材中巴豆苷的定量测定。     

高效液相色谱法测定山楂中金丝桃苷的含量

目的:建立山楂中金丝桃苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,选定ODS-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(41∶58∶1,v/v/v),检测波长:355nm。结果:本法线性范围为1.032～20.64μg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.0%(n=9),RSD=0.60%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于山楂的质量控制。     

高效液相色谱法测定熊胆丸中黄芩苷的含量

目的 建立熊胆丸中黄芩苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以ODS-C18色谱柱分离，以甲醇-0．4％磷酸（51．5：48．5）为流动相，流速为1．0ml·min6-1，检测波长278nm。结果 线性范围6．09．97．44μg·ml^-1，r=0．999，平均回收率100．40％，RSD=1．28％。结论 该法准确、简便、重现性好、专属性强，可控制该产品量的质量。     

高效液相色谱法测定栀子组分中栀子苷含量

目的利用高效液相色谱法以栀子苷为指标对栀子组分进行定量分析,建立栀子组分的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,在238 nm波长下测定栀子组分中栀子苷含量。结果在上述测定条件下,栀子苷在0.49～7.79μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.15%(n=6),栀子组分中栀子苷的平均回收率=100.06%(n=5),RSD=1.38%。结论所建立的方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为栀子组分的质量控制方法,色谱法为组分提供有意义的方法学参考。     

高效液相色谱法测定康复宁胶囊中栀子苷含量

康复宁胶囊系由益母草等8味中药水煎液提取物及大黄等3味中药粉碎成细粉混合而制成的胶囊剂.具有清利湿热、益肾化瘀之功效.用于湿热下注引起的急慢性尿路感染.为了控制其质量,保证临床用药效果,本文以栀子苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含果,结果较为满意.     

高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 ,甲醇-水 -冰醋酸为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0μg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.76 % ,RSD为 1.2 2 % (n=6 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定利脑心胶囊中芍药苷含量

利脑心胶囊是由丹参、芍药、葛根、川芎等多味中药组成的复方制剂.具有活血化瘀、行气化痰、通络止痛等作用.芍药中的有效成分芍药苷,在标准中用薄层鉴别控制其含量.现采用HPLC法对本品中的芍药苷进行定量分析,可有效控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, Diamonsil C18, 5μm, 150mm×4.6mm,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH2.7)(40:60)为流动相;检测波长为275nm;流速1.0mL/min.结果:黄苓苷在0.193～0.6755μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.44%,RSD为2.17%(n=5).结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC法测定不同产地大黄中番泻苷A和番泻苷B的含量

目的采用HPLC法测定大黄中番泻苷A和番泻苷B的含量。方法色谱柱E1718897 Hypersil C18(4.6mm×250mm,25μm),流动相为四氢呋喃-水-醋酸(15∶85∶1.5),流速为0.8mL/min。结果番泻苷A的含量在0.176～1.76g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),番泻苷B的含量在0.12～1.2g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率番泻苷A为100.44%(RSD=2.44%),番泻苷B为101.37%(RSD=2.28%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于大黄药材中番泻苷A、B含量的测定。     

高效液相色谱法测定鹿胎软胶囊中芍药苷含量

鹿胎软胶囊是由红参、赤芍、当归、鹿胎、益母草等24味中药组成.具有补气养血,调经散寒之功效,用于气血不足、虚弱赢瘦、月经不调、行经腹痛、寒湿带下.因赤芍为君药,对其质量控制十分重要,因此建立了以高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量的方法,控制鹿胎软胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定清肺胶囊中栀子苷含量

目的:建立测定清肺胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对清肺胶囊中栀子苷的含量进行测定。结果:栀子苷在0.1248~0.6240μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.39%,RSD=1.15%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于清肺胶囊中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷含量

目的:建立芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,v/v),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.375~2.250μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.30%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于芩连片中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定清肺颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定清肺颗粒有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对清肺颗粒中黄芩苷的含量进行测定.结果:黄芩在0.1224～0.6120μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=1.54%(n=5).结论:该方法灵敏,重现性好,适用于清肺颗粒中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的 建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶18∶3);检测波长为230 nm.结果 连翘苷在2～20 μg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,相对标准偏差为0.19%.结论 方法 稳定可靠,可用于连翘药材中连翘苷的含量测定.