原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤一例

<正>乳腺淋巴瘤可分为原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)与继发性乳腺淋巴瘤[1]。虽然在PBL中可发生多种亚型的淋巴瘤,包括黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤等,但以原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤(primary breast diffuse large B-cell lymphoma,PB-DLBCL)最为常见[2]。现对我院收治的1例PB-DLBCL患者报道并进行文献复习,以提高对PB-DLBCL的认识。     

睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

本文结合1例睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤病例资料的临床特点及相关文献进行分析,以提高临床对睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的认识.     

睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

本文结合1例睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤病例资料的临床特点及相关文献进行分析,以提高临床对睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的认识.     

睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

本文结合1例睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤病例资料的临床特点及相关文献进行分析,以提高临床对睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的认识.     

乳腺原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例病理学检查分析

<正>淋巴瘤是免疫系统的恶性肿瘤,可发生在任何部位,但乳腺并不是淋巴瘤的好发部位.乳腺原发性淋巴瘤(PBL)临床罕见,最常见的组织病理学类型是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL).延边大学附属医院近期诊断并治疗乳腺原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(PB-DLBCL)1例,现报告如下.1临床资料1.1一般资料患者,女性,70岁,因无意中发现左侧乳腺肿物2013年10月14日就诊.身体检查     

甲状腺原发弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

患者,女,80岁,因“发现颈前无痛性包块半年,增大1个月”于2014年1月10日收入院。患者诉半年前无意中发现颈前出现一包块,否认包块出现红肿、疼痛,否认发热,否认头痛头晕,否认胸闷、气促、呼吸困难,否认双手颤动等不适,于外院行甲状腺CT检查示：甲状腺双叶肿物,性质待查,为求进一步治疗特来我院,门诊拟以“甲状腺肿块”收治入院。患者自起病以来诉精神可,睡眠稍差,饮食较前增多,大小便正常,体重无明显减轻。体格检查：颈部皮肤正常,无明显色素沉着,颈静脉未见怒张,颈动脉未见异常搏动;颈软,气管居中,颈部未及明显压痛,甲状腺右叶可触及一约7.0 cm ×7.0 cm大小包块,质中,表面光滑,境界清,可随吞咽上下活动,无明显压痛;甲状腺左叶可触及一约2.0 cm ×2.0 cm大小包块,质中,表面光滑,境界清,可随吞咽上下活动,无明显压痛;双侧颈部未触及明显肿大淋巴结;未闻及异常血管杂音。实验室检查：游离三碘甲状腺原氨酸2.97 pg／mL,游离甲状腺激素0.65 ng／dL,超敏促甲状腺激素33.435 mIU／L,甲状腺球蛋白抗体＜15 U／mL,甲状腺过氧化物酶抗体135 U／mL。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一类异质性的B细胞性恶性淋巴瘤，其组织形态、免疫表型、分子遗传学特点及预后各异。近年来，对DLBCL进行了大量免疫组化和分子生物学研究，并试图对其进一步分型。作者综述DLBCL的形态学、免疫组化、分子生物学特点及与预后的关系。     

乳腺B细胞淋巴瘤1例

患者,女,62岁.于2009年3月5日入院.该患者10天前无意中发现有乳外上方有一肿块,质硬,无触痛,无发热表现,未经任何治疗.查体:右乳9～11点位,距乳头1 cm处可触及一约4 cm×3 cm肿块,形状不规则,边界不清,活动欠佳,无压痛.右腋窝可触及肿大淋巴结,黏连成团.左腋下、双侧锁骨上及腹股沟区未触及.实验室检查:总胆固醇、甘油三脂稍高,余正     

乳腺原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理观察

目的:通过研究乳腺原发性弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的临床病理特征及免疫表型,探讨乳腺DLBCL的诊疗及预后。方法:按2008年WHO淋巴瘤分类标准,收集31例乳腺原发性DLBCL,分析其临床病理特征、免疫分型并进行诊疗随访。结果:按Ann Arbor分期标准,Ⅰ期15例,Ⅱ期14例,Ⅲ期1例,Ⅳ期1例。镜下多呈现肿瘤性淋巴细胞弥漫浸润分布,呈"哨兵样"排列,残存乳腺结构。可行免疫分型的病例均为非生发中心B细胞(GCB)型。31例患者中29例患者有完整的随访资料,随访时间5年,其中16例存活,13例死亡,生存时间5~41个月。结论:乳腺原发性DLBLC免疫表型多为非GCB型,免疫组化标记有助于确诊,治疗以手术联合化疗、放疗等为宜。     

原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例

患者,女,31岁,因发现乳房肿块1个月入院。患者于2009年12月无意中扪及右乳有一肿块,约鸽蛋大小,乳房偶有隐痛,无发热,无体重下降,无乳头溢血。曾在西班牙私立医院行肿块穿刺细胞学检查,考虑为良性病变。     

原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例

<正>原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma, PBL)是一种罕见的血液系统疾病,最常见的病理分型为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)[1]。原发性DLBCL在临床表现上缺乏特异性,国内外对此类疾病的相关报道较少,故对这类疾病的认知度低,因此在临床诊疗中容易出现误诊或漏诊的情况。本文对1例PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献,     

儿童弥漫性大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯1例

本文结合1例弥漫性大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯病例资料的临床特点及相关文献进行分析,以提高细胞学工作者对弥漫性大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯的进一步认识;虽然近年来随着细胞表面标志物检测和分子生物学的发展,但是骨髓形态学仍然不失为确定恶性淋巴瘤患者骨髓累及的主要手段.     

原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤4例临床病理分析

目的：探究原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤（Primary breast diffuse large B-cell lymphoma,PB-DLBCL）的临床病理特征、鉴别诊断及治疗预后。方法：收集右江民族医学院附属医院病理科2017年1月至2020年12月就诊的4例PB-DLBCL患者的相关临床资料、病理组织切片及免疫组化表型并结合相关文献进行分析。结果：4例均为中青年女性,年龄38～56岁,均因乳腺无痛性增大包块就诊,左乳2例,右乳2例。3例为非生发中心型,1例为生发中心型。根据Ann Arbor分期标准：Ⅰ期3例,Ⅱ期1例。镜检：乳腺正常结构被破坏,中等大小的圆形或卵圆形肿瘤细胞弥漫分布,胞质少至丰富,嗜碱性,核仁可见,核分裂像易见。免疫组化：CD19、CD20、CD79a、PAX5（+）,部分病例CD10、BCL-6及BCL-2(+),Ki-67增殖指数85%～90%。随访至2021年7月,1例失访,1例死亡,2例健在。结论：PB-DLBCL发病率低,临床症状及影像学表现无特殊,预后差,确诊需结合病理组织形态学及免疫表型。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤研究进展

弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-celllymphoma,DLBCL)占临床所有B细胞淋巴瘤的50%左右,占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lympho-mas,NHL)的30%～40%,是NHL中最常见的一个亚型。1994年首次定义了DLBCL分类,2001年WHO淋巴组织肿瘤分类方案中又补充了新的亚型;2008年在WHO新的造血和淋巴组织肿瘤分类方案     

前列腺弥漫性大B细胞淋巴瘤一例

<正>患者男,40岁,间断性血尿、血精1月余,1周前症状加重,伴明显尿痛、尿频、尿线中断、尿不尽感。查体:全身浅表淋巴结未触及肿大。双腰曲线对称存在,双肾区未及叩痛,沿双输尿管走行区未触及条索状肿物及压痛,膀胱区稍隆起,压痛阴性,阴毛呈男性分布,尿道外口未见异常分泌物,肛诊前列腺3度增生,质硬,中央沟消失,肛门括约肌正常。总前列腺特异性抗原(PSA):1.92 ng/m L,游离PSA 0.30 ng/m L,游     

Zevalin治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤ⅣB期1例

1 临床资料 患者，男，40岁。因腹胀1个月于2004年10月入本院普外科住院。腹部超声及CT均提示腹腔肿物，行剖腹探查术。病理诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤（间变型），转入本科化疗。查体：双侧胸腔积液，肝脾多个实质性回声光团，腹腔积液，腹膜后多处淋巴结肿大。诊断：非霍奇金恶性金淋巴瘤（弥漫性大B细胞淋巴瘤）ⅣB期。给予R—CHOP方案3疗程，R-CHEP方案3疗程，2疗程后达完全缓解。于2005年5月复发，再次给予R-CHEP方案1疗程，DICE方案2疗程。2005年11月于中科院肿瘤医院行自体外周血造血干细胞移植，3个月后再次复发，2006年5月于香港玛丽医院接受Zevalin治疗，治疗后半个月出现明显骨髓抑制，给予支持对症治疗。2006年6月患者明显消瘦、盗汗、贫血进行性加重，肝脏肿物增多增大，右腹部包块增大，伴腹水。虽经支持治疗，但病情继续进展，于2006年8月死亡，生存46个月。     

胆总管弥漫性大B细胞淋巴瘤一例

1临床资料患者女性,24岁,因不明原因上腹胀痛不适1个月于2012年8月7日就诊。查体:皮肤巩膜中度黄染,浅表淋巴结未扪及肿大。腹部平坦,右上腹压痛,无反跳痛,Murphy征阳性。余无其他阳性体征。腹部彩超示胆囊大小正常,胆囊壁欠光滑,胆囊内可见少量絮状回声。胆总管直径1.5 cm,在胆总管内查见1个大小3.3 cm×1.4 cm的弱回声,形态欠规则,边界不清。肝内胆管可见不同程度扩张。上腹部磁共振胆胰管成像示:胆总管中上段管壁不规则增厚伴强化(厚约0.9 cm,范围约3.6 cm),伴胆道梗阻。实验室检     

原发于子宫内弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

患者,女,76 岁,主因B型超声检查发现宫腔占位1 d于2019年6月14日入院.生育史4-0-0-4(足月顺产).患者既往月经规律,47 岁自然绝经.绝经后无阴道流液、流血等症状.既往有高血压病史10余年,血压控制可;2000年1月诊断膀胱移行上皮乳头状癌,行膀胱肿瘤及部分膀胱切除术,术后规律放化疗;有输血史.