米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止10～20周妊娠临床观察

近年来,采用米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠成功的代替了钳刮术和引产术,从而减少了手术并发症,提高了成功率.采用米非司酮与米索前列醇配伍诱导流产,对其效果及不良反应分析如下.     

米非司酮米索前列醇终止12～16周妊娠

目的 探讨持续米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产临床效果.方法 回顾性分析应用持续米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比.结果 引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 持续米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法:对54例中期妊娠引产病例进行性分析,将利凡诺羊膜腔穿刺引产与米非司酮配伍米索前列醇引产进行对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产较利凡诺羊膜腔穿刺引产时间短、清宫率低.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产效果满意.     

米非司酮配伍不同药物用于中期引产临床效果研究分析

目的研究分析米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮疗法应用于中期引产的临床效果。方法把病例随机分成实验组A、B及对照组C,实验组A对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮引产,实验组B对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮和中药方剂引产,对照组C米非司酮配伍米索前列醇引产,每组各160例,观察其引产效果,胎盘胎膜残留情况,胎儿胎盘排出时间及出血量、一个月后随访情况。结果实验组A、B各项指标均显著优于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮应用于中期引产效果显著优于不加注丙酸睾丸酮的引产效果,而与是否再加用中药方剂无差异显著性。     

米非司酮依沙吖啶配伍米索前列醇用于10～15周妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶配伍米索前列醇引产的差异。方法：将86例10～15周妊娠要求引产孕妇随机分成A、B两组,A组43例使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组43例使用羊膜腔外注射依沙吖啶配伍米索前列醇引产。结果：A组从平均孕囊排出时间、出血量明显低于B组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周妊娠引产优于依沙吖啶配伍米索前列醇。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法 25例妊娠12~24周的孕妇引产在1d服用米非司酮总量150mg,第2天晨阴道用米索前列醇400μg~600μg,观察引产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法对60例瘢痕子宫中期妊娠孕妇,应用口服米非司酮及阴道穹隆放置米索前列醇的方法进行引产。结果引产成功率100％。结论对于瘢痕子宫中期妊娠引产,米非司酮配伍米索前列醇的应用,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产40例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效.方法:70例孕妇随机分为两组,米非司酮组40例,采用米非司酮配伍来素前烈醇选行引产,利凡诺尔组30例,采用利凡诺尔羊膜腔内注射.结果:米非司酮配伍米索前列醉用于中期妊娠引产,可以缩短产程,减轻痛苦,减少出血量、宫颈裂伤及胎盘残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单,安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中早期妊娠引产100例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于7～20周妊娠的引产效果。方法 2009年1月至2010年1月在我院住院引产孕妇中随机抽取100例,其中妊娠7～10周50例设为A组,口服米非司酮150mg,3d后口服米索前列醇0.6～1mg,妊娠10～20周50例设为B组,口服米非司酮300mg,3d后口服米索前列醇0.6～1.2mg。结果 A组引产成功48例,2例失败行吸宫术,成功率为96%,B组100%引产成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止7～20周妊娠是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法。值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产1572例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法口服米非司酮50mg,日二次,共二天,第三天在口服米索前列醇0.6mg的基础上,酌情阴道后穹隆放置米索前列醇0.2～0.6mg。结果 1572例妊娠在12～20周孕妇引产全部成功,有效率100%。结论具有明确的效果,比较安全可靠的一般是"米非司酮配伍米索前列醇",它常常在中期妊娠引产的时候运用。具体临床可推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产的临床研究

米非司酮配伍米索前列醇终止49d内妊娠，在临床上已被广泛应用。传统中期引产常用羊膜腔内注射利凡诺，为研究探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果，我院对妊娠12-24周，自愿口服药物引产者，均采用米非司酮、米索前列醇引产，报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止妊娠的临床分析

目的探讨标准剂量米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果比较。方法回顾分析200例米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇临床资料。其中米索前列醇口服给药108例,米索前列醇阴道给药92例。比较两组引产时间、引产成功率、引产后出血量及用药胃肠道及神经系统副反应。结果两组在引产时间、引产成功率及引产后出血量差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在胃肠道及神经系统副反应差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果无显著差异,米索前列醇阴道给药较口服给药副反应小。     

瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的方法及结局。方法回顾性分析2011年1月至2012年6月在我院行中期引产的72名瘢痕子宫患者,按单纯依沙吖啶引产、米非司酮配伍米索前列醇引产及米非司酮配伍依沙吖啶引产分为三组,观察其引产成功率、引产总时间、有无子宫破裂、引产后出血量、胎盘胎膜残留及是否需要清宫的情况。结果米非司酮配伍米索前列醇及米非司酮配伍依沙吖啶引产组较对照组单纯依沙吖啶引产组引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),引产成功率略有升高,但较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),三组引产方法均未引起子宫破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产较单纯依沙吖啶引产引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率降低,是安全、可靠的方法,米非司酮配伍米索前列醇引产方法最佳。     

米非司酮配伍米索前列醇低剂量中期引产23例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇低剂量用于中期引产的疗效。方法 23例有用米非司酮配伍米索前列醇，米非司酮150mg分次口服，米索服用时间为间隔1h 200μg口服，服用2次后根据宫缩情况选择用药时间；36例采用利凡诺尔羊膜腔穿刺术。结果 两组引产成功率差异无显著意义，刮宫率双米组明显少于利凡诺组，且双米组住院费用低于利凡诺组。结论 米非司酮配伍米索前列醇引产使用方便、出血少、刮宫率低、适用范围广，为中期妊娠提供了一个安全、可靠的引产方法。     

重度子痫前期合并宫内死胎引产方法探讨

目的探讨妊娠高血压病重度子痫前期合并宫内死胎引产的安全有效方法。方法选择河北省保定市第二医院2000年至2008年间重度子痫前期合并宫内死胎病例63例,随机分为2组,Ⅰ组30例米非司酮配伍米索前列醇进行引产,Ⅱ组33例催产素进行引产,分别对两组孕妇的引产时间、产后出血情况、住院天数及费用等进行回顾性分析。结果①米非司酮配伍米索前列醇组自出现宫缩至胎儿胎盘排出时间明显少于催产素组。②米非司酮配伍米索前列醇组产后出血量与催产素组比较无明显差异。结论应用米非司酮配伍米索前列醇用于重度子痫前期合并宫内死胎引产可以明显提高引产成功率,缩短引产时间,未见明显并发症发生。     

医学科技期刊中的代号与缩写

目的探讨妊娠高血压病重度子痫前期合并宫内死胎引产的安全有效方法。方法选择河北省保定市第二医院2000年至2008年间重度子痫前期合并宫内死胎病例63例,随机分为2组,Ⅰ组30例米非司酮配伍米索前列醇进行引产,Ⅱ组33例催产素进行引产,分别对两组孕妇的引产时间、产后出血情况、住院天数及费用等进行回顾性分析。结果①米非司酮配伍米索前列醇组自出现宫缩至胎儿胎盘排出时间明显少于催产素组。②米非司酮配伍米索前列醇组产后出血量与催产素组比较无明显差异。结论应用米非司酮配伍米索前列醇用于重度子痫前期合并宫内死胎引产可以明显提高引产成功率,缩短引产时间,未见明显并发症发生。     

104例藏族妇女中孕药物流产病例的疗效观察

目的了解米非司酮配伍米索前列醇对终止中期妊娠的疗效观察。方法米非司酮配伍米索前列醇口服,米非司酮50mg,po,q12h连服3天,第四天晨起口服米索前列醇0．6mg,服药前后均禁食2小时。结果口服米非司酮配伍米索前列醇的中期引产成功率约93．26％,失败率约6．73％。结论米非司酮配伍米索前列醇对终止中期妊娠成功率高,清宫率低,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的观察及护理

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的使用疗效。方法200例中期妊娠患者,实验组100例用米非司酮配伍米索前列醇片和／或配合用米索前列醇片。对照组100例用传统的钳刮术和依沙吖啶引产术。两组在流产的成功率、阴道出血量、时间、疼痛、不良反应、依从性、并发症方面进行比较。结果使用米非司酮和／或配合用米索前列醇片终止中期妊娠的阴道出血量少,疼痛轻．不良反应及并发症少。患者依从性高,但阴道出血时间长。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠能减轻患者的痛苦．提高疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

剖宫产后再次妊娠引产66例临床分析

目的 通过对66例剖宫产后再次妊娠引产的病例分析,总结其可能出现的危险及观察处理的体会.方法 66例患者中,18例(7～16孕周)予米非司酮配伍米索前列醇药流;48例(16 1～28孕周)予利凡诺羊膜腔内引产术.结果 米非司酮配伍米索前列醇组成功率为88.89%,利凡诺组成功率100%.结论 米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺选择用于终止不同孕周的剖宫产后再次妊娠是安全有效的.